Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds, Two Volume Set pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:John Wiley & Sons Inc

作者:Nakamoto, Kazuo

出品人:

页数:1000

译者:

出版时间:2008-11

价格:1884.00 元

装帧:HRD

isbn号码:9780471744924

丛书系列:

图书标签:

• 光谱学
• 红外光谱
• 拉曼光谱
• 无机化学
• 配位化学
• 分子振动
• 结构鉴定
• 化学分析
• 光谱分析
• 化学参考书

《红外与拉曼光谱在无机与配位化合物中的应用：理论基础与前沿探索》 书籍概述 本书籍旨在深入探讨红外（IR）光谱和拉曼（Raman）光谱技术在无机化学和配位化学领域中的应用原理、实验方法、数据解析以及前沿研究进展。不同于专注于特定分子类型的综述，本书构建了一个全面的知识体系，将光谱学的基本理论与复杂的分子结构分析紧密结合。它面向致力于深入理解和运用振动光谱技术进行物质结构表征的化学家、材料科学家、物理学家以及高年级本科生和研究生。 第一部分：基础理论与光谱原理 本部分奠定了理解红外与拉曼光谱的理论基石。详细阐述了分子振动的基本概念，包括简谐振动、非简谐振动以及分子内不同类型振动模式（如伸缩振动、弯曲振动、扭转振动）的几何描述。 1.1 经典电磁理论与分子相互作用： 深入剖析了电磁辐射与物质相互作用的基本定律。对于红外光谱，重点讨论了分子振动过程中偶极矩的变化与红外活性的判据，以及吸收强度与偶极矩导数的定量关系。对于拉曼光谱，则详细阐述了分子极化率（Polarizability）的概念，以及极化率对光散射强度的影响，特别是“可逆性”对拉曼活性的要求。 1.2 群论在振动分析中的应用： 引入群论作为分析复杂分子对称性和预测振动模式的重要工具。通过详尽的实例，展示了如何根据分子点群确定红外和拉曼活性振动模式的数量及其对称性，这是解析复杂配位化合物光谱图的关键步骤。内容包括不可约表示、特征标表的使用，以及如何利用对称性将计算得到的振动频率与实验观测值进行精确对应。 1.3 仪器技术与样品制备： 详细介绍了现代傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）和激光拉曼光谱仪的工作原理，包括光源、干涉仪（对FTIR）、光栅/棱镜（对Raman）、检测器和数据处理流程。重点讨论了针对无机和配位化合物的特殊样品制备技术，例如： 红外光谱： 压片法（KBr, CsI）的优化，薄膜沉积技术，以及针对高压或低温实验的特殊池设计。 拉曼光谱： 固体粉末、溶液、单晶的采集技巧，以及面对荧光背景干扰时的应对策略，如共振拉曼（RRS）的引入和使用长波长激光。 第二部分：无机与配位化合物的光谱特征解析 本部分是本书的核心，专注于将理论知识应用于实际的无机和配位化学体系，提供详尽的谱峰归属指南。 2.1 简单分子离子与晶体场效应： 分析了如卤化物离子 ($ ext{Cl}^-$, $ ext{Br}^-$)、简单酸根 ($ ext{SO}_4^{2-}$, $ ext{PO}_4^{3-}$) 在固态和溶液中的特征振动模式。重点探讨了晶格效应（Factor Group Splitting）和氢键（如在水合物中）对这些基本单元振动频率的微小但关键的影响。 2.2 过渡金属配合物的特征振动： 深入研究了配合物中金属-配体键（M-L）的振动模式。 M-O 伸缩振动： 对于氧配位体（如水、醇盐、羧酸盐），M-O 伸缩振动通常出现在中低波数范围（200–700 $ ext{cm}^{-1}$）。分析了配位几何（如四面体、八面体）如何影响这些特征峰的位置和强度。 M-N 伸缩振动： 针对胺类、吡啶类等氮配位体，详细讨论了 $ ext{M-N}$ 伸缩振动与配体自身骨架振动的区分方法。 M-X 伸缩与弯曲振动（X=卤素）： 对于低原子序数的金属卤化物配合物，$ ext{M-X}$ 振动是重要的结构探针，本书提供了基于配位数的系统归属表。 2.3 配位模式与桥连效应的识别： 详述了多齿配体（如乙二胺、EDTA）的骨架振动如何作为配位模式的指示剂。特别关注了桥连配体（如 $ ext{OH}^-$, $ ext{Cl}^-$, $ ext{CO}_3^{2-}$）在形成双核或多核簇合物时的光谱变化，包括： 桥连与端基的区分： 羧酸盐中单齿、双齿、桥连 $ ext{COO}^-$ 基团的特征频率位移。 金属-金属键振动： 探讨了在低价态或高对称性金属簇中，$ ext{M-M}$ 键的伸缩振动如何通过拉曼光谱被捕捉，并与电子跃迁的耦合效应。 2.4 高度对称性体系与简并态的拆分： 讨论了如 $ ext{ML}_6$ 型八面体配合物 ($ ext{d}^0$ 或 $ ext{d}^{10}$) 的理论振动模式，以及当对称性降低（如 Jahn-Teller 效应或配体取代）时，简并振动模式如何发生分裂（Splitting），以及这种分裂如何直接反映了分子结构畸变程度。 第三部分：前沿应用与谱学综合 本部分将视角扩展到现代化学研究的前沿领域，强调光谱学与其他技术的整合分析。 3.1 固态化学与材料科学： 探讨了晶体材料（如金属有机框架MOFs、配位聚合物）的结构解析。侧重于如何利用拉曼光谱的灵敏度和高空间分辨率来区分不同晶相、检测晶格缺陷、并追踪合成过程中相变的动力学行为。详细分析了晶体堆积模式对分子内振动的影响。 3.2 溶液化学与超分子体系： 讨论了在溶液中研究配位平衡和溶剂化作用的挑战与解决方案。通过对比溶液与固态光谱的差异，推断配位数的动态变化和溶剂分子的配位倾向。介绍了差分光谱技术在确定微量物种浓度方面的优势。 3.3 理论计算化学的辅助： 强调了密度泛函理论（DFT）计算在现代光谱学中的不可或缺性。系统地介绍了如何使用DFT计算预测红外和拉曼位移、相对强度，以及计算振动模式的动画，从而为实验数据的复杂归属提供强有力的理论支持。内容包括对计算参数（如泛函选择、基组大小）的敏感性分析。 3.4 光谱学与电化学的联用 (Spectroelectrochemistry)： 详细阐述了原位研究氧化还原反应中物种结构变化的实验设计。尤其关注电化学过程中产生的瞬态物种（如高价金属物种）的特征谱学信号捕获，以及如何利用这些信号推断电子转移路径和中间体的稳定性。 结论 本书不仅是查找特定化合物光谱数据的参考手册，更是一部关于如何系统性地、理论驱动地解析无机和配位化合物振动光谱的综合教程。通过对理论、实验技术和前沿应用的全面覆盖，读者将能够掌握利用红外和拉曼光谱这一强大工具，揭示复杂化学体系结构与性质之间关系的深层机制。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆