Signal Transducers and Activators of Transcription pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:Springer Verlag

作者:Hirano, Toshio

出品人:

页数:775

译者:

出版时间:

价格:$ 423.75

装帧:HRD

isbn号码:9781402016196

丛书系列:

图书标签:

Signal Transduction
Transcription
Molecular Biology
Cell Signaling
Gene Regulation
STAT Proteins
Cytokines
Immunology
Biochemistry
Cellular Processes

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具体描述

The year 2003 marked the tenth anniversary of the first use of the acronym "Stat" (also written "STAT") in the scientific literature for a family of transcription factors which rapidly transduce cytokine and growth factor-elicited signals from the plasma membrane to the cell nucleus thereby activating gene transcription (thus, Signal Transducers and Activators of Transcription). The only fully comprehensive reference for what is known about STAT proteins and their biology, this book describes the current state of ongoing research in this broad area, and looks toward the future to try to predict the discoveries that lie ahead. With contributions from the very best experts in the field, it will prove useful to both the novice and the expert, providing a didactic overview of the STAT transcription factor field, a summary of past literature, current developments, and new uncharted, perhaps controversial, ideas and questions about STAT activation and biology.

《分子信号通路调控：从基础机制到疾病治疗》内容简介本书旨在为生命科学研究人员、生物医学专业学生以及对细胞信号转导机制有浓厚兴趣的读者，提供一套全面、深入且与时俱进的分子信号通路调控的知识体系。我们将焦点放在那些驱动细胞生命活动、决定细胞命运的关键调控网络上，而不涉及具体的转录因子家族及其激活机制。第一部分：细胞信号转导的基础原理与核心概念本部分将奠定理解复杂信号网络的理论基础。我们将从细胞膜受体开始，系统阐述信号分子如何被识别、转化为细胞内信号，以及这些信号如何高效、特异性地传递至细胞内部目标。受体激活与膜内信号的启动：详细解析各类细胞表面受体（如G蛋白偶联受体、受体酪氨酸激酶家族的结构域功能、细胞因子受体等）如何通过配体结合诱导构象变化，从而募集下游适配蛋白并启动信号级联反应。我们将侧重于信号的物理化学基础，例如配体-受体结合动力学、膜脂微环境对受体活性的影响，以及信号的初级放大机制。第二信使系统：深入探讨离子流、环核苷酸（如cAMP、cGMP）以及钙离子（Ca²⁺）在细胞内作为快速、可扩散的第二信使的角色。内容将包括这些小分子如何通过调控效应蛋白（如蛋白激酶A、鸟苷酸环化酶）的功能，实现信号的快速扩散和全局性调控。第二部分：核心信号网络的动力学与拓扑结构信号通路并非简单的线性序列，而是高度互联的复杂网络。本部分将着重于网络的结构、动态特性及其如何实现对细胞行为的精确控制。激酶与磷酸酶的动态平衡：蛋白磷酸化和去磷酸化是信号调控的核心。我们将详细分析不同激酶（如丝/苏氨酸激酶、酪氨酸激酶家族中的关键成员）的底物特异性、激活机制，以及磷酸酶（如蛋白酪氨酸磷酸酶家族、丝氨酸/苏氨酸磷酸酶）如何通过去磷酸化作用实现信号的“重置”与“反馈抑制”。重点在于磷酸化位点的识别规则和激酶/磷酸酶的相互作用动力学。信号的整合与交叉对话（Crosstalk）：细胞必须整合来自不同外部刺激的信息。本章将系统梳理不同信号通路模块间的相互作用模式，例如MAPK通路与PI3K/AKT通路的交叉调控、不同受体家族信号的整合机制。探讨网络拓扑结构（如“多对多”连接）如何允许细胞在接收多种输入后作出最优化的输出决策。信号传导的反馈与前馈机制：深入探讨信号网络中存在的正反馈（用于增强和锁定细胞状态）和负反馈（用于稳定和精确调控信号强度与持续时间）回路。分析这些拓扑结构如何决定细胞响应的阈值、振荡行为和稳态维持。第三部分：信号网络的空间组织与细胞器定位信号分子必须被精确地引导至特定的细胞区域和细胞器才能有效执行功能。本部分将聚焦于信号的空间调控。支架蛋白与信号复合体的组装：支架蛋白在信号传导中的关键作用是提高反应效率和确保特异性。我们将详细研究不同类型的支架蛋白（如不同细胞区域特异性支架）如何将特定的激酶、磷酸酶和底物约束在一起，形成功能性信号复合体。分析这些复合体的动态组装与解离过程。膜内运输与信号的区域化：信号受体和信号蛋白在细胞膜内外的循环（内吞、回收、降解）如何影响信号的强度和持续时间。探讨信号分子在内涵体、线粒体、内质网等细胞器上的暂时性停泊或持续性结合如何介导特定的下游效应。第四部分：信号失调与疾病机制信号通路的异常激活或抑制是许多人类疾病的核心驱动因素。本部分将结合前述的分子机制，探讨信号失调在病理过程中的具体表现。细胞增殖与凋亡调控失衡：侧重于细胞周期调控网络中关键调控蛋白的异常磷酸化状态如何导致细胞周期失控（例如，逃避G1/S检查点），以及凋亡通路（如线粒体外源性通路）中关键蛋白酶的激活机制如何被异常信号网络所影响。炎症反应与免疫调节通路：探讨先天性和适应性免疫细胞中，模式识别受体（PRRs）激活后的早期信号事件，包括信号适配子招募、特定信号通路的级联放大（如NF-κB信号通路中IκB的磷酸化与降解，仅从信号传导角度描述其激活过程），以及这些信号如何调控炎症因子的产生。代谢重编程中的信号调控：分析胰岛素信号通路（不涉及下游转录因子反应）如何通过PI3K/AKT通路激活葡萄糖转运蛋白（GLUTs），以及对糖原合成酶和脂肪酸合成酶的急性磷酸化调控，从而影响细胞的能量分配。结论与展望全书最后将总结现代信号转导研究的前沿技术，例如基于高通量质谱技术的磷酸化蛋白质组学、活细胞成像技术在解析信号动力学中的应用，以及如何利用化学遗传学工具对特定激酶或磷酸酶进行瞬时、可逆的活性调控，以期为未来精准靶向疾病信号网络的干预策略提供理论支撑。本书强调理解信号网络的结构、动力学和空间组织，而不是特定转录因子家族的激活事件。