Mass Spectrometry of Inorganic and Organometallic Compounds pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:John Wiley & Sons Inc

作者:Henderson, William/ McIndoe, J. Scott

出品人:

页数:292

译者:

出版时间:2005-4

价格:618.00 元

装帧:HRD

isbn号码:9780470850152

丛书系列:

图书标签:

• 质谱学
• 无机化合物
• 有机金属化合物
• 分析化学
• 元素分析
• 光谱分析
• 化学分析
• 仪器分析
• 金属有机化学
• 配位化学

现代有机化学导论：从基础到前沿 本书旨在为化学及相关领域（如材料科学、生命科学、环境科学）的学生和研究人员提供一个全面、深入且与时俱进的现代有机化学学习框架。本书将有机化学的经典原理与当代最前沿的研究进展相结合，强调反应机理的深刻理解、合成策略的设计能力以及分子结构与性质之间的内在联系。 --- 第一部分：基础与结构——有机世界的基石 (Part I: Fundamentals and Structure) 本部分奠定读者对有机化合物的基础认知，聚焦于原子结构、电子排布、化学键的性质，以及分子在三维空间中的构象与立体化学。 第1章：原子结构与价键理论的深化 本章从量子力学的角度回顾碳原子的电子结构，详细阐述杂化轨道理论（$sp^3, sp^2, sp$）在解释键角、键长及分子几何构型中的应用。深入探讨了σ键和π键的形成及其能量学意义。特别关注非经典分子轨道理论在解释共轭体系和芳香性中的优势，超越了简单的Hückel模型。 第2章：酸、碱与反应活性：电子流动的视角 本章的核心在于理解有机反应的驱动力。详细分析布朗斯特酸碱理论和路易斯酸碱理论在有机合成中的实际应用。重点讨论溶解度、溶剂效应（极性质子溶剂、非质子溶剂）对酸碱平衡和反应速率的影响。引入量子化学参数（如$ ext{p}K_a$值的计算模型）来量化酸碱强度。讨论了空间位阻和诱导效应在稳定或不稳定离子间的关键作用。 第3章：立体化学与构象分析：三维世界的精确描绘 本章深入探索分子在三维空间中的多样性。详细阐述手性、对映异构体、非对映异构体的概念，并介绍Cahn-Ingold-Prelog (CIP) 规则在确定绝对构型中的精确应用。对于环状化合物，系统分析环己烷及其衍生物的椅式、船式构象，计算构象的能量差（张力、偶极-偶极相互作用）。首次引入轴手性、平面手性等高级立体化学概念，并讨论其在药物活性中的决定性影响。 --- 第二部分：反应机理与合成方法学 (Part II: Reaction Mechanisms and Synthetic Methodology) 本部分是本书的核心，系统梳理主要的有机反应类型，强调理解反应路径（机理）是有效合成的前提。 第4章：亲核取代与消除反应：$S_N1, S_N2, E1, E2$ 的精细比较 本章对最基本的官能团转化反应进行详尽的分类和对比。详细分析反应的动力学控制、热力学控制，以及溶剂、温度、底物结构对手性保持或反转的影响。引入“摇摆（Wobble）”模型来解释高位阻情况下的反应倾向。探讨硫醇、膦等特殊亲核试剂的反应特性。 第5章：碳正离子、碳负离子与自由基：三类活性中间体的命运 本章着重于高活性中间体的形成、稳定性及其反应选择性。 碳正离子： 深入探讨边缘轨道理论如何解释桥头碳正离子（Bredt’s Rule的例外）和邻位效应（如非经典碳正离子）的形成。 碳负离子： 详细考察酸性α-氢的性质，特别是烯醇化反应在醛、酮、酯中的应用。讨论了动力学 vs. 热力学烯醇负离子的选择性生成。 自由基： 介绍自由基的形成（如Barton反应、Barton-McCombie脱氧反应），并重点讨论自由基的链式反应过程，包括引发、增长和终止步骤，及其在聚合反应中的重要性。 第6章：羰基化学：醛、酮、羧酸及其衍生物的转化 本章聚焦于有机合成中最常用的官能团——羰基的反应性。 亲核加成： 详细分析格氏试剂、烷基锂试剂对羰基的加成，以及如何利用立体选择性试剂（如CBS还原剂）控制产物的非对映选择性。 缩合反应： 深入讲解Aldol、Claisen、Dieckmann缩合的交叉与自身缩合，并引入分子内环化的应用。 羧酸衍生物： 对酰卤、酸酐、酯和酰胺的活性排序进行量化分析，并讨论亲核酰基取代的机制。 第7章：共轭体系与亲电芳香取代反应 (EAS) 本章超越了苯环的基础反应，着重于共轭体系和芳香性的精细控制。 共轭加成： 详细阐述1,2-加成与1,4-加成的选择性控制（硬/软亲核试剂理论）。 亲电芳香取代： 深入分析取代基对定位效应（邻/对 vs. 间）和活性（活化/钝化）的影响的电子和空间因素。探讨多取代芳香环的合成顺序设计，并介绍Ullmann偶联和Sandmeyer反应等重要方法。 --- 第三部分：现代合成策略与催化 (Part III: Modern Synthetic Strategies and Catalysis) 本部分介绍当代有机合成中不可或缺的、高效的、原子经济性的转化方法，尤其是过渡金属催化。 第8章：金属有机化学基础与环加成反应 本章介绍有机锂、有机镁试剂的制备、性质及在合成中的应用。重点分析环丙烷化反应（Simmons-Smith反应）的立体化学控制。随后，系统介绍环加成反应： Diels-Alder反应： 深入探讨前沿分子轨道理论 (FMO) 解释其反应性、内/外选择性以及对映选择性。 [2+2] 和 [3+2] 环加成： 讨论光化学和热力学诱导的环加成，及其在构建复杂环系中的能力。 第9章：过渡金属催化的偶联反应：现代合成的支柱 本章是现代有机合成的基石。系统梳理钯催化交叉偶联反应的催化循环（氧化加成、易位、还原消除）。 Suzuki, Heck, Stille, Sonogashira 偶联： 对每种反应的底物普适性、催化剂选择（配体设计，如膦配体对反应活性的影响）进行深入比较。 C-H 键活化： 作为前沿领域，介绍如何通过导向基团（Directing Group）实现惰性C-H键的选择性官能化，极大地提高了合成效率和原子经济性。 第10章：不对称催化：手性分子的精确构建 本章聚焦于如何通过手性催化剂，以对映选择性的方式合成单一手性产物。 不对称氢化： 介绍手性配体（如BINAP）在Rh/Ru催化体系中的应用，实现高对映体过量（ee值）。 不对称氧化： 讨论Sharpless环氧化和不对称二羟基化（AD）的机制，重点分析其对底物中烯烃双键的立体控制。 有机小分子催化 (Organocatalysis)： 介绍Proline催化和硫脲/胺催化在Aldol、Michael加成反应中的机制与优势，强调其对金属污染的规避。 --- 第四部分：特定官能团转化与高级技术 (Part IV: Specialized Transformations and Advanced Techniques) 本部分涉及一些高效、特定的转化技术以及分析方法在结构确证中的作用。 第11章：氮、氧、硫杂环化合物的合成与反应 详细讨论如何高效构建重要的杂环骨架，如吡啶、吲哚、呋喃、噻吩等，侧重于多官能团化的策略。例如，通过Bischler-Napieralski反应合成异喹啉，或通过Paal-Knorr合成构建吡咯。 第12章：合成路径设计与逆合成分析 本章指导读者从目标分子出发，逆向分解合成步骤。重点介绍功能团的保护与脱保护策略，以及如何利用官能团转换（FGI）来改变分子的合成路径。引入基于逻辑编程的计算机辅助合成分析的基本概念。 第13章：有机化合物的结构确证技术（光谱学基础） 本章提供读者在合成后验证目标分子结构所需的关键工具知识。 核磁共振波谱 (NMR)： 深入解读$^{1} ext{H}, ^{13} ext{C}, ext{COSY}, ext{NOESY}$谱图，重点讲解耦合常数与空间距离如何揭示分子构象和立体化学。 红外光谱 (IR) 与质谱 (MS)： 快速识别关键官能团和分子量。 紫外-可见光谱 (UV-Vis)： 解释共轭体系对吸收波长的影响，特别是Bathochromic/Hypsochromic移动。 --- 本书的特点在于，它不仅是知识的堆砌，更是思维方式的训练。通过大量的实例分析（涵盖天然产物全合成的关键步骤）和结构-反应性练习，读者将能够系统地掌握现代有机合成的艺术与科学，为未来在化学研究与应用领域取得突破奠定坚实基础。

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