G Protein-Coupled Receptor

G Protein-Coupled Receptor pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:John Wiley & Sons Inc
作者:George, Susan R., M.D. (EDT)/ O'Dowd, Brian F., Ph.D. (EDT)
出品人:
页数:352
译者:
出版时间:2005-3
价格:1698.00 元
装帧:HRD
isbn号码:9780471235460
丛书系列:
图书标签:
  • GPCR
  • 信号转导
  • 细胞生物学
  • 分子生物学
  • 药物靶点
  • 受体
  • 生物化学
  • 神经科学
  • 内分泌学
  • 蛋白质结构
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具体描述

This exciting volume elucidates how GPCRs organize signal transduction and control intracellular activities. Chapters written by the recognized expert in each respective topic offer state-of-the-art updates on the principles and technology, as well as stepwise protocols for methods currently applied to the analysis of protein-receptor interactions.

细胞信号转导:膜蛋白与信号网络的精妙调控 图书简介 本书聚焦于细胞生命活动中至关重要的信号转导过程,深入剖析了细胞如何感知外部环境变化并作出精准反应的分子机制。它并非仅仅是对某一特定受体家族的描述,而是涵盖了更广阔的、支撑生命活动的基本信号转导通路、调控机制及其在生理与病理状态下的复杂关联。 全书结构围绕信号是如何被接收、如何被放大、如何被整合,并最终如何引发特定细胞应答这四大核心环节展开。我们致力于为读者提供一个全面、深入且与时俱进的知识体系,以理解细胞如何维持稳态、如何发育生长、以及为何会产生疾病。 第一部分:信号转导的基础原理与分子工具 本部分奠定了理解信号网络的基础。它首先详细阐述了细胞通讯的类型——从旁分泌到自分泌,以及信号分子(如激素、生长因子、神经递质)的性质与释放机制。 随后,我们深入探讨了信号转导所需的关键分子工具。这包括膜蛋白(作为信号的接收者和初始效应器)和可溶性信号分子(作为信息载体)。特别强调了信号转导过程中的能量学原理和动力学特征,例如信号的瞬时性、可逆性以及对低浓度信号的灵敏捕获能力。 第二部分:离子通道与酶联信号放大系统 本部分重点解析了两种基础且普遍的膜蛋白介导的信号转导机制。 1. 调控离子通道的信号转导: 详细介绍了各类离子通道(电压门控、配体门控、机械敏感型)的结构与功能。重点阐述了离子流如何直接或间接改变细胞的电生理状态、细胞内钙离子浓度的动态变化,以及钙信号在肌肉收缩、神经递质释放和基因表达调控中的核心作用。我们分析了多种离子通道的分子开关机制,以及它们如何作为信号的“第一级放大器”。 2. 跨膜酶活性的调控与级联放大: 本章聚焦于那些本身具有酶活性或通过激活下游酶而发挥作用的膜受体系统。 酪氨酸激酶受体(RTKs)家族: 深入剖析了生长因子受体如何通过二聚化激活其内在的酪氨酸激酶活性,自磷酸化形成结合位点,并招募下游适配蛋白(如含SH2结构域的蛋白)。通过实例(如胰岛素受体、EGF受体)展示了其在细胞增殖、分化和代谢中的调控网络。 丝氨酸/苏氨酸激酶系统: 重点阐述了MAPK级联反应(Ras-Raf-MEK-ERK通路)的精妙结构,说明了如何通过逐级磷酸化实现信号的强大放大和精确定时。同时,也会涵盖其他重要的丝氨酸/苏氨酸激酶通路,如TGF-β/Smad通路。 第三部分:细胞内信息整合与分子开关 信号转导的复杂性在于信息的整合与交叉对话。本部分探讨了信号分子如何相互作用,形成复杂的网络而非简单的线性通路。 1. 第二信使系统的全景图: 详尽考察了细胞内第二信使分子在信号传递中的关键地位。 cAMP/PKA系统: 阐述了腺苷酸环化酶的激活机制,cAMP如何激活蛋白激酶A(PKA),以及PKA在代谢调控和基因转录中的广泛影响。 磷脂酰肌醇信号网络: 聚焦于磷脂酶C (PLC)的激活及其产物——IP3和DAG。深入分析了IP3如何释放内质网储存的钙,以及DAG如何激活蛋白激酶C (PKC)。详细探讨了不同磷脂酶在产生信号性脂质分子(如磷脂酸、鞘氨醇-1-磷酸)方面的差异及其调控功能。 2. 信号的整合与分流: 讨论了多种信号分子如何汇聚到共同的下游靶点,或一个信号如何通过不同的适配蛋白被导向不同的细胞反应(例如,同一个激酶如何影响细胞存活或凋亡)。本章引入了“支架蛋白”(Scaffold Proteins)的概念,它们如何组织信号复合物,确保信号的特异性和效率。 第四部分:信号转导的调控、失调与病理生理学 本部分将理论知识应用于实际的生命现象和疾病状态。 1. 信号的负反馈与调谐: 信号转导的精确性依赖于有效的调控。本章详细分析了信号通路的负反馈机制,例如受体自身的磷酸化失活、信号分子(如各种磷酸酶)的激活,以及信号的内吞和降解。探讨了这些调控如何确保细胞避免过度兴奋或持续激活,实现对刺激的适应性反应。 2. 信号转导的失调与人类疾病: 重点分析了信号通路异常如何导致重大疾病。 癌症: 讨论了原癌基因和抑癌基因如何直接参与信号通路(如Ras突变、PTEN缺失),导致不受控的细胞增殖和生存。 代谢性疾病: 分析了胰岛素信号通路(包括其IRS蛋白的磷酸化和去磷酸化)的缺陷如何导致胰岛素抵抗和2型糖尿病。 神经退行性疾病: 探讨了信号通路紊乱(如Tau蛋白的过度磷酸化、神经递质受体的功能障碍)在阿尔茨海默病和帕金森病中的潜在角色。 结语:面向未来的信号研究 本书最后展望了信号转导研究的前沿方向,包括单分子水平的成像技术、高通量组学方法(磷酸化蛋白质组学)如何揭示新的信号节点,以及如何利用这些知识来设计更精准的靶向药物,以恢复细胞内失衡的信号网络。 本书的特色: 深度与广度兼顾: 在介绍经典通路的同时,融入了近年来发现的新型调控机制和信号交叉点。 结构清晰的分子图谱: 配备了大量的分子结构图和流程图,帮助读者清晰地构建细胞内信号传递的分子景观。 强调动态平衡: 不仅关注信号的“开启”,更重视信号的“关闭”和“调谐”,体现了生命系统对稳态的精妙控制。 本书适用于生命科学、生物医学工程、药理学等领域的本科生、研究生以及从事相关研究的科研人员和临床医生,旨在提供理解细胞功能和疾病机制的坚实分子基础。

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