Detection Methods for Algae, Protozoa and Helminths in Fresh and Drinking Water pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:John Wiley & Sons Inc

作者:Palumbo, Franca (EDT)/ Ziglio, Giuliano (EDT)/ Van Der Beken, Andre (EDT)/ Beken, Andre Van Der (EDT

出品人:

页数:244

译者:

出版时间:2002-5

价格:1235.00 元

装帧:HRD

isbn号码:9780471899891

丛书系列:

图书标签:

• 水质检测
• 藻类检测
• 原生动物检测
• 蠕虫检测
• 饮用水安全
• 微生物学
• 环境监测
• 公共卫生
• 实验室技术
• 水生生物

好的，这是一本关于水生生物检测方法的书籍的简介，内容涵盖了淡水和饮用水中藻类、原生动物和蠕虫的检测技术，旨在提供详尽的操作指南和理论背景。 --- 书籍名称： 《Detection Methods for Algae, Protozoa and Helminths in Fresh and Drinking Water》 简介： 本书汇集了当前水处理和水质监测领域中针对藻类、原生动物和蠕虫这三类重要水生生物的检测方法。在淡水生态系统和饮用水安全保障体系中，这些微生物和寄生虫的监测至关重要，它们不仅影响水体的感官质量和生态平衡，更直接关乎公共卫生安全。本书系统地梳理了从传统实验室培养与显微镜检查，到现代分子生物学技术的全过程，为水质分析师、环境工程师、公共卫生官员以及相关科研人员提供了一部全面、实用的参考手册。 第一部分：藻类检测方法 藻类在水体中广泛存在，其过度繁殖（水华）不仅影响水体的物理和化学性质，某些藻类产生的毒素（如微囊藻毒素）对人类和动物健康构成严重威胁。本书详细阐述了藻类定性和定量分析的策略。 1. 显微镜检查与形态学鉴定： 章节重点介绍了藻类采样的标准流程，包括不同深度和水体类型的采样设备选择。随后，深入探讨了固定和保存技术，确保样本的完整性。形态学分析部分详述了利用复合显微镜和激光共聚焦显微镜（CLSM）对藻类细胞结构、色素特征及群体结构进行识别的方法。书中配备了大量高清图谱，用以辅助识别常见的淡水藻类，特别是蓝细菌（Cyanobacteria）的关键物种，如小球藻属（Chlorella）、柱孢藻属（Scenedesmus）以及引发水华的微囊藻属（Microcystis）。 2. 计数方法与生物量评估： 本书详细比较了血球计数板法、网筛浓缩法在藻类密度测定中的应用及局限性。针对生物量评估，我们探讨了叶绿素a和总色素含量的测定，利用分光光度法和高效液相色谱法（HPLC）进行定量分析，并介绍了通过细胞体积或干重估算生物量的经验公式。 3. 分子生物学快速检测： 为应对传统方法的耗时性，本书引入了基于分子标记的快速检测技术。重点阐述了定量聚合酶链式反应（qPCR）在特定藻类种群和毒素基因检测中的应用。这包括引物设计原则、反应体系优化以及数据解读，特别关注了对潜在有害藻华（HABs）的早期预警能力。 第二部分：原生动物检测方法 原生动物是水体生态系统中的重要组成部分，同时也是许多水传播疾病的潜在媒介。本部分聚焦于细菌性水污染的指示生物——原生动物的检测。 1. 样品采集与浓缩技术： 原生动物，尤其是纤毛虫和鞭毛虫，体积微小且易于在采集后死亡或形态发生变化。本章提供了针对不同水体类型（如原水、沉淀池出水）的标准化采样方案。浓缩技术是原生动物检测的关键步骤，书中详述了不同沉降法（如重力沉降、离心沉降）的操作细节，并对比了这些方法对不同尺寸和密度的原生动物的回收效率。 2. 活体观察与分类： 对原生动物的准确分类往往需要观察其运动模式、细胞器结构等动态特征。本书强调了快速制片技术（如使用聚乙烯醇载玻片或短时固定剂）的重要性。显微镜观察部分，涵盖了暗场显微镜和微分干涉对比（DIC）技术在解析原生动物亚微观结构方面的应用。特别关注了贾第鞭毛虫（Giardia）和隐孢子虫（Cryptosporidium）等重要的水传播病原体在形态学上的鉴别特征。 3. 免疫学与分子鉴定： 面对隐孢子虫和贾第鞭毛虫等致病性原生动物的低丰度和高风险性，分子技术成为首选。本书详细介绍了酶联免疫吸附测定法（ELISA）和荧光抗体技术（FAT）在快速筛查中的应用，这些方法依赖于对特定抗原的识别。此外，关于定量PCR（qPCR）的章节深入探讨了针对这些病原体特异性DNA片段的扩增方法，以及如何通过多重PCR区分不同毒性基因型。 第三部分：蠕虫卵（Helminth Eggs）检测方法 蠕虫卵是粪便污染的明确指示物，其在饮用水中的存在是严重的公共卫生事件。本部分集中于粪源性寄生虫卵的检测，尤其关注那些对氯化消毒具有一定抗性的卵囊。 1. 样品前处理与富集： 由于蠕虫卵在水体中含量极低且密度较大，有效的富集是成功检测的前提。本章详细介绍了基于密度梯度离心原理的富集技术，包括饱和盐水浮聚法（如硫酸锌浮聚法）的优化参数设置。针对大体积水样，对滤膜过滤法的孔径选择、流速控制及后续的卵洗脱技术进行了细致的论述。 2. 显微镜识别与计数： 蠕虫卵的识别依赖于其特定的形态学特征，如大小、形状、卵壳厚度及内部胚胎发育阶段。本书提供了常见蠕虫卵（如蛔虫 Ascaris、钩虫 Ancylostoma、鞭虫 Trichuris）的形态学图谱与测量标准。同时，介绍了如何通过对卵内胚胎发育过程的观察来判断卵的新鲜度和致病潜力。 3. 活性检测与分子溯源： 蠕虫卵的“活性”状态决定了其致病风险。本书介绍了活性检测方法，如卵的孵化试验或亚甲基蓝染色法，以区分可感染的活卵和死亡的非感染性卵。在分子检测方面，我们讨论了工具基因（如rRNA基因）的靶向PCR方法，用以快速确认蠕虫卵的种类，并辅以高分辨率熔解曲线分析（HRM）进行初步的基因分型，从而实现对污染源的初步溯源。 结论与未来展望： 本书的最后一部分总结了当前水生生物检测技术的局限性，并展望了未来趋势，包括微流控芯片技术（Microfluidics）在水质快速筛查中的潜力，以及环境DNA（eDNA）技术在宏观生物群落监测中的应用前景。通过对这些方法的系统掌握，读者将能够建立起一套可靠、高效的水质生物风险评估和管理体系。 ---

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆