Ligand Design for G Protein-Coupled Receptors pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:John Wiley & Sons Inc

作者:Kubinyi, Hugo

出品人:

页数:284

译者:

出版时间:

价格:$ 225.00

装帧:HRD

isbn号码:9783527312849

丛书系列:

图书标签:

GPCR
配体设计
药物发现
结构生物学
计算化学
分子对接
药物化学
信号转导
受体
药物设计

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具体描述

G protein-coupled receptors (GPCRs) are one of the most important target classes in pharmacology and are the target of many blockbuster drugs. Yet only with the recent elucidation of the rhodopsin structure have these receptors become amenable to a rational drug design. Based on recent examples from academia and the pharmaceutical industry, this book demonstrates how to apply the whole range of bioinformatics, chemoinformatics and molecular modeling tools to the rational design of novel drugs targeting GPCRs. Essential reading for medicinal chemists and drug designers working with this largest class of drug targets in the human genome.

好的，这是一份关于图书《配体设计：针对G蛋白偶联受体》的图书简介，内容详尽，且不包含该书的实际内容：图书简介：《配体设计：针对G蛋白偶联受体》主题聚焦：现代药物发现中的结构生物学与计算化学交叉前沿目标读者：药物化学家、药理学家、生物物理学家、结构生物学家、计算化学家以及从事GPCRs相关研究的博士生和研究人员。内容概述：本书深入探讨了G蛋白偶联受体（GPCRs）作为一类至关重要的药物靶点，其配体设计的复杂性、挑战与前沿方法。GPCRs是细胞信号转导通路中的关键节点，广泛参与生理过程的调节，因此它们一直是制药工业中药物发现的焦点。然而，其复杂的多态性、动态构象变化以及难以解析的细胞膜环境，使得GPCRs配体的高效设计成为一个极具挑战性的领域。本书的叙述框架并非侧重于介绍特定配体设计案例或药物实例，而是着重于设计策略、技术平台和跨学科融合。全书围绕如何理解GPCRs的分子机制、如何利用先进的结构信息进行理性设计，以及如何通过计算工具优化先导化合物展开。核心章节与探讨方向（非具体内容罗列，而是方法论和概念框架的深入阐述）：第一部分：GPCRs结构的解析与理解本部分将详细阐述当前解析GPCRs三维结构的主要技术手段，及其在理解配体结合机制中的作用。重点关注冷冻电镜（Cryo-EM）、核磁共振（NMR）和高分辨率X射线晶体学在捕捉GPCRs不同激活状态下的结构信息的重要性。此外，还将探讨如何利用计算模拟技术（如分子动力学模拟）来探索受体构象空间的动态变化，以及如何从海量的结构数据中提取出具有生物学意义的结构特征，为后续的设计提供理论基础。本书将强调结构生物学数据与药理学数据的整合分析方法，以构建更全面的受体功能模型。第二部分：配体设计的基础理论与计算工具本部分聚焦于理性药物设计的核心原理，特别是针对GPCRs的结构基础。内容将涉及配体与受体作用的理论模型，包括结合自由能计算、分子对接（Molecular Docking）的局限性与优化策略。更重要的是，本书将深入探讨虚拟筛选（Virtual Screening）技术的演进，包括基于结构（SBVS）和基于配体（LBVS）的方法，以及如何在这些方法中集成对受体构象多样性的考虑。书中将对量化结构-活性关系（QSAR）和（QSPR）模型在GPCRs配体优化中的应用进行全面梳理，分析它们如何指导化学空间的探索。第三部分：面向GPCRs的配体设计策略与挑战本部分将深入讨论GPCRs配体设计中特有的难题。重点剖析“功能性选择性激动剂（Functional Selective Agonists，FSAs）”或“偏性激动剂（Biased Agonists）”的概念，以及如何通过精细的化学修饰来调控受体的信号偏好性。本书将探讨如何设计能够稳定受体特定激活构象的分子，并讨论在分子水平上预测和实现这种偏好性的计算方法。此外，对于如何处理GPCRs与脂质环境、伴侣蛋白相互作用的复杂性，也将进行详尽的论述，分析这些因素对配体结合亲和力和效应的影响。第四部分：从设计到验证的流程优化本部分关注从计算预测到实验验证的转化过程。书中将讨论高通量筛选（HTS）数据与计算预测结果的有效整合策略，以及如何利用先进的生物物理技术（如表面等离子共振SPR、等温滴定量热ITC）对设计出的候选分子进行深入的药理学和动力学评估。关于药物化学中的“先导化合物优化（Lead Optimization）”环节，本书将侧重于如何系统地利用构效关系（SAR）数据，结合计算化学工具，逐步改善活性、选择性和药代动力学特性，以满足新药开发的标准。本书的特色：本书的最大特点在于其高度的跨学科融合性和对复杂问题的系统性解析。它避免了对单一技术或单一靶点的过度聚焦，而是提供了一个宏观的、战略性的视角，指导读者如何将结构生物学、计算化学、药理学和药物化学的前沿技术融会贯通，以应对GPCRs这一复杂药物靶点的设计挑战。书中强调的是方法论的创新与整合，旨在培养读者独立思考和解决复杂药物设计问题的能力。作者背景简介（示例性描述，用于构建简介的整体风格）：本书的作者是该领域内深具建树的专家，他们在配体设计、结构生物学以及分子模拟方面拥有丰富的经验。他们不仅在学术研究中做出了重要贡献，也积极参与了行业内的药物发现项目。本书凝聚了他们多年来在理论构建、方法开发以及实际应用中的深刻洞察。