Principles of Plant Genetics and Breeding pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:Blackwell Pub

作者:Acquaah, Professor George

出品人:

页数:584

译者:

出版时间:2006-9

价格:772.00

装帧:HRD

isbn号码:9781405136464

丛书系列:

图书标签:

• 植物遗传学
• 植物育种
• 遗传育种
• 植物基因组
• 分子标记
• 育种技术
• 作物改良
• 遗传变异
• 植物生物技术
• 育种原理

现代分子生物学与基因组学：从基础到前沿应用 本书旨在为读者提供一个全面、深入的现代分子生物学与基因组学知识体系，覆盖从基本分子机制到尖端技术应用的广泛领域。 本书的编写严格遵循科学研究的最新进展和教学的系统性要求，力求将复杂的生物学概念以清晰、逻辑严密的方式呈现给生命科学、生物技术以及相关交叉学科的研究人员、教师和高年级本科生及研究生。 第一部分：分子生物学基础与核心机制 本部分奠定了理解现代生命科学研究的基石，详细阐述了生命活动的基本分子实体及其相互作用。 第一章：核酸结构、复制与修复 本章深入探讨了DNA和RNA的分子结构，包括碱基配对原则、双螺旋的稳定机制，以及核小体等更高层次的染色质结构组织。重点解析了DNA复制的半保留性、所需的关键酶（如DNA聚合酶、解旋酶、引物酶）及其调控机制。此外，对真核生物和原核生物的复制起始、复制叉的运作方式进行了细致的对比。修复机制是本章的另一核心内容，涵盖了错配修复（MMR）、核苷酸切除修复（NER）、碱基切除修复（BER）以及双链断裂的非同源末端连接（NHEJ）和同源重组修复（HR），强调了这些过程对维持基因组稳定性的重要性。 第二章：基因表达的调控：转录 本章聚焦于基因信息的转录过程。详细介绍了RNA聚合酶（I、II、III型）的结构和功能，特别关注RNA聚合酶II在真核生物基因启动子识别中的作用。对于转录起始、延伸和终止的分子事件，本书提供了精细的图解和机制描述。调控部分深入探讨了转录因子（包括基础转录因子、激活因子和抑制因子）如何通过结合特定的顺式作用元件（如增强子、沉默子）来精确控制基因的开启与关闭。此外，还讨论了染色质重塑（Chromatin Remodeling）在转录调控中的关键作用，包括组蛋白的化学修饰（乙酰化、甲基化、磷酸化）及其对基因可及性的影响。 第三章：基因表达的后期调控：翻译与RNA加工 本章阐述了遗传信息如何从mRNA转化为蛋白质。详尽描述了tRNA的结构和氨酰-tRNA合成酶的功能，以及核糖体在蛋白质合成中的催化作用。翻译的起始、延伸和终止循环机制被分解为易于理解的步骤。在真核生物中，RNA加工是基因表达调控的关键环节。本章详细介绍了前体mRNA（pre-mRNA）的帽子加帽、聚腺苷酸化（Polyadenylation）以及至关重要的RNA剪接（Splicing）过程。对可变剪接（Alternative Splicing）的机制及其如何极大地增加蛋白质多样性进行了深入分析。 第四章：基因组稳定性与突变 本章探讨了基因组的动态平衡。不仅分析了内源性和外源性因素导致的突变类型（点突变、插入/缺失、结构变异），还讨论了这些突变对蛋白质功能和细胞命运的影响。环境因素如辐射、化学诱变剂如何损伤DNA，以及细胞如何部署DNA损伤检查点（DNA Damage Checkpoints）来暂停细胞周期以进行修复，是本章的重要组成部分。对易位、倒位、重复等大规模基因组重排的发生机制及其在疾病和进化中的作用也有专门论述。 第二部分：基因组学与高通量技术 本部分将视角从单个基因扩展到整个基因组，系统介绍研究基因组结构、功能和变异的前沿技术。 第五章：下一代测序技术（NGS）原理 本章是理解现代生物信息学的基础。详细介绍了新一代测序技术（NGS）的演进历程和核心原理，包括Illumina SBS、PacBio SMRT和Oxford Nanopore等主流平台的技术路线图。对每个平台的文库制备、信号捕获和数据产出特点进行了比较分析。重点讲解了长读长测序技术在解决复杂基因组结构变异和重复序列组装中的优势。 第六章：全基因组测序与组装 本章关注如何重建一个物种的完整遗传蓝图。对于参考基因组的构建，本书详细区分了从头组装（De Novo Assembly）和基于参考比对（Reference-Guided Assembly）的不同策略及其优缺点。解析了在宏基因组学和单细胞测序中组装面临的独特挑战，以及如何利用纠错算法和结构信息来提高组装的连续性和准确性。 第七章：转录组学：RNA测序与定量分析 本章聚焦于转录组的全面分析。详述了RNA测序（RNA-Seq）的实验流程，包括RNA提取、文库构建和数据分析流程。定量分析部分深入讲解了基因表达定量的方法（如FPKM, TPM），以及如何进行差异表达分析（Differential Expression Analysis）。此外，本书还涵盖了RNA编辑、非编码RNA（如lncRNA和circRNA）的鉴定和功能分析，以及单细胞RNA测序（scRNA-seq）的数据处理流程，包括降维、聚类分析和细胞类型注释。 第八章：表观遗传学与染色质免疫沉淀测序（ChIP-seq） 本章探讨了不改变DNA序列的情况下对基因调控的影响。系统梳理了主要的表观遗传学修饰，如DNA甲基化、组蛋白修饰（H3K4me3, H3K27ac等）以及染色质可及性的变化。重点介绍ChIP-seq技术的原理、实验步骤和数据分析流程，用于精确定位转录因子结合位点和组蛋白修饰的分布图谱。此外，还介绍了ATAC-seq（Assay for Transposase-Accessible Chromatin using sequencing）在评估基因组开放区域方面的应用。 第九章：变异检测与功能注释 本章处理基因组数据中最核心的应用：识别和解释遗传变异。详细介绍了从测序数据中检测单核苷酸多态性（SNPs）、插入/缺失（Indels）以及结构变异（SVs）的标准生物信息学流程。随后，重点讲解了变异的功能预测和富集分析方法，包括如何利用如PolyPhen, SIFT等工具预测非同义突变的影响，以及如何通过GO和KEGG富集分析来推断变异群对生物学通路的整体影响。 第三部分：前沿技术与应用展望 本部分聚焦于近年来快速发展的基因编辑技术及生物信息学工具的集成应用。 第十章：CRISPR-Cas系统的机制与应用 本章全面解析了CRISPR-Cas9系统的天然免疫机制，特别是其靶向识别和双链断裂的分子过程。详细对比了不同效应物（如Cas9, Cas12a）的特点。技术应用部分深入探讨了如何利用CRISPR进行基因敲除、精确点突变、基因激活（CRISPRa）和抑制（CRISPRi）。此外，对基于CRISPR的碱基编辑（Base Editing）和先导编辑（Prime Editing）等高保真、高效率的第三代编辑工具的原理和优势进行了详尽的介绍和比较。 第十一章：系统生物学与数据集成 现代生命科学研究越来越依赖于整合多组学数据。本章探讨了如何将基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学数据进行有效集成。介绍了网络分析（Network Analysis）和通路分析在揭示复杂生物学过程中的作用，例如如何构建蛋白质相互作用网络来识别关键调控节点。本章强调了计算模型在预测基因功能和系统行为中的重要性。 第十二章：生物信息学工具与数据管理 本章为实践研究者提供了必要的工具箱知识。介绍了一系列用于序列比对（如BLAST, BWA）、基因组注释、以及差异表达分析（如DESeq2, EdgeR）的标准和主流开源软件。同时，强调了数据共享、元数据管理和可重复性研究的重要性，讨论了在处理TB级别生物学数据时所需的数据存储和计算资源管理策略。 结论： 本书结构严谨，内容与时俱进，力求成为生命科学领域内掌握分子生物学、基因组学及其前沿技术应用的研究者和学习者的必备参考书。通过对理论基础的扎实讲解和对高通量技术的深入剖析，读者将能够熟练运用现代生物技术解决复杂的生命科学问题。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

非常系统的介绍了育种。

评分☆☆☆☆☆

非常系统的介绍了育种。

评分☆☆☆☆☆

非常系统的介绍了育种。

评分☆☆☆☆☆

非常系统的介绍了育种。

评分☆☆☆☆☆

非常系统的介绍了育种。