Classics in Stereoselective Synthesis pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Wiley-VCH

作者:Erick M. Carreira

出品人:

页数:651

译者:

出版时间:2009-02-24

价格:USD 100.00

装帧:Paperback

isbn号码:9783527299669

丛书系列:

图书标签:

• 有机化学
• 立体选择性合成
• 不对称合成
• 手性
• 合成方法
• 化学反应
• 有机合成
• 催化
• 天然产物
• 合成策略

好的，这是一份为您的图书《Classics in Stereoselective Synthesis》撰写的图书简介。这份简介将聚焦于立体选择性合成领域的经典著作、里程碑式的成就以及核心概念，旨在吸引化学研究人员、高级学生以及对有机合成方法学有浓厚兴趣的读者。 --- 《面向未来的选择：立体选择性合成的经典范式与前沿探索》 立体化学是分子世界的灵魂，而立体选择性合成则是赋予生命分子以精确形态与功能的关键艺术。 本书深入剖析了有机化学领域中最为精妙和具有深远影响的经典著作与核心理论，构建了一部系统梳理并前瞻未来方向的立体选择性合成百科全书。 在现代药物发现、农用化学品研发以及新材料科学的疆域中，分子结构中每一个立体中心的精确控制，都直接决定了化合物的生物活性、物理性质乃至应用潜力。本书正是为致力于掌握和运用这种控制力的化学家们量身打造的指南。我们不满足于对现有方法的简单罗列，而是致力于挖掘成就“经典”地位背后的深刻化学原理、机制洞察以及历史演进脉络。 第一部分：基础的铸就——不对称催化的奠基石 立体选择性合成的革命始于对映选择性（Enantioselectivity）的突破。本卷聚焦于那些奠定了不对称催化基石的里程碑式工作。 1. 手性配体的智慧演变：从BINAP到更高效的系统 我们将详细解析由野依（Ryōji Noyori）开创的手性膦配体（如BINAP）在不对称氢化反应中的核心贡献。重点剖析这些配体如何通过空间位阻和电子效应的精妙平衡，实现对过渡金属催化剂活性位点的精确调控。我们不仅回顾经典的Ru/Rh催化氢化案例，更深入探讨其背后的过渡态模型构建，帮助读者理解手性诱导的微观机制。 2. 酶促反应的复兴与有机催化的崛起 本部分回顾了不对称相转移催化（PTC）的早期成功案例，特别是那些利用简单、易得的手性季铵盐作为催化剂，实现了高对映选择性的Michael加成、烷基化反应等。同时，我们将对比分析早期的不对称有机小分子催化（Organocatalysis）萌芽阶段的代表性工作，特别是前手性底物转化中利用非金属催化剂实现的高效立体控制。这些经典范例展示了，即使不依赖昂贵的金属，也能实现卓越的合成效率。 第二部分：构建复杂骨架的策略——键形成中的立体控制 立体选择性合成的难度在于，如何在一个多步反应序列中，有效地控制新生成的手性中心的相对和绝对构型。本书系统阐释了构建复杂分子骨架的几种经典策略。 3. 经典环加成反应的立体化学洞察 狄尔斯-阿尔德（Diels-Alder）反应作为构建六元环的关键工具，其立体选择性控制是理解环加成反应的必修课。我们将详细考察内型/外型（endo/exo）选择性的调控，以及如何利用路易斯酸作为催化剂来增强狄尔斯-阿尔德反应的对映选择性，例如通过使用手性路易斯酸催化剂诱导的反应。这些案例展示了如何利用分子轨道理论（Frontier Molecular Orbital theory）解释和预测反应的立体化学产物。 4. 烯烃的精细修饰：不对称环氧化与双羟基化 立体选择性环氧化（如Sharpless环氧化）和不对称双羟基化（AD反应）是改变烯烃官能团，引入相邻手性中心最为强大的工具。本书将详尽分析Sharpless催化体系中钛或锇中心与手性酒石酸酯配体之间的相互作用机制，并重点讲解如何通过底物设计来优化这些反应的对映体过量值（ee）。我们将追溯从最初的学术发现到工业化应用中的关键优化步骤。 5. 烯醇化物的精确导向 对于酮类化合物的转化，控制烯醇化物的生成和反应至关重要。本部分深入探讨了基于手性辅助基（Chiral Auxiliaries）的策略，如Evans氧代噁唑烷酮的使用。我们将分析如何利用这些辅助基团暂时锁定底物的构象，从而通过位阻效应精确导向亲电试剂的进攻方向，并随后高效地移除这些辅助基团。 第三部分：迈向合成的顶峰——目标导向与方法学的深化 经典工作不仅是历史的记录，更是未来创新的基石。本部分聚焦于如何将前述的单一反应策略整合进多米诺反应和全合成路线中，实现对天然产物中复杂立体化学矩阵的精确复制。 6. 多米诺反应的效率与选择性集成 多米诺（或串联）反应，即将多个化学转化串联起来，以极高的原子经济性构建复杂结构。本书筛选了数个具有里程碑意义的立体选择性多米诺反应，例如涉及不对称Michael加成与随后的环化反应的级联过程。我们分析了如何设计反应条件，使得一个催化剂或一套条件能够连续、高效地控制多个连续生成手性中心的立体化学。 7. 环丙烷化与不对称碳-碳键构建 不对称环丙烷化反应是构建应力环系的经典途径。我们将回顾Simmons-Smith反应的改进，以及利用手性铜催化剂实现烯烃和卡宾前体的立体选择性反应。此外，不对称Aldol反应作为构建 $eta$-羟基酮骨架的万用工具，其经典方法（如Brown或Mukaiyama的硅醇盐策略）将得到深入的比较分析，着重探讨其在复杂天然产物全合成中的应用价值。 结语：经典与未来的对话 本书的最终目标是提供一个结构化的知识框架，使读者不仅能理解“如何做”，更能理解“为什么有效”。通过对这些“经典”范例的深入剖析，读者将掌握一套强大的、可迁移的立体控制思维模式，为应对未来合成化学中更为苛刻、更为精细的立体选择性挑战做好准备。这本书不仅仅是回顾，更是通往下一代不对称合成方法的桥梁。 --- 本书特色： 原理驱动： 深入讲解关键反应背后的过渡态理论和电子效应。 案例详尽： 选取最具代表性、已被化学界公认为“经典”的合成范例。 跨越流派： 平衡地涵盖了金属催化、有机催化以及手性辅助基策略。 面向应用： 强调从基础反应到复杂天然产物全合成的策略转化。

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