Clinical Pharmacokinetics Pocket Reference pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Amer Soc of Health System

作者:Murphy, John E. (EDT)

出品人:

页数:0

译者:

出版时间:

价格:356.00 元

装帧:Pap

isbn号码:9781585280889

丛书系列:

图书标签:

• 药代动力学
• 临床药理学
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• 药学

临床药代动力学袖珍参考手册 简介 《临床药代动力学袖珍参考手册》是为临床药剂师、医生、药理学家以及所有需要深入了解药物在人体内吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程的医疗专业人员精心编写的一本实用工具书。本书旨在提供快速、准确、易于理解的药代动力学（PK）原理和临床应用指南，帮助读者优化药物治疗方案，确保患者用药安全有效。 核心内容与结构 本书的组织结构清晰，旨在覆盖临床实践中最常用和最关键的药代动力学概念和工具。内容涵盖了基础理论、参数解读、特殊人群考量以及常见药物的PK特性。 第一部分：药代动力学基础理论 本部分系统介绍了药代动力学的基本原理和数学模型。内容包括： 一室模型与多室模型： 详细阐述了单室和多室模型在描述药物消除和分布中的应用，包括一级消除、零级消除的动力学特征。 关键药代动力学参数定义与计算： 深入解释了清除率（CL）、表观分布容积（Vd）、半衰期（t1/2）、清除速率常数（K）、吸收速率常数（Ka）的临床意义及计算方法。重点讲解了稳态血药浓度（Css）的预测与维持。 生物利用度与生物等效性： 解释了药物口服后进入体循环的比例和速率，并讨论了仿制药审批和生物等效性试验的设计与评估标准。 线性与非线性药代动力学： 区分了符合一阶动力学（线性）和零阶动力学（非线性，如米氏方程）的药物，并指导读者如何在非线性情况下调整剂量。 第二部分：临床药代动力学监测与个体化给药 本部分着重于如何将理论知识应用于临床实践中，实现个体化治疗。 血药浓度监测（TDM）： 详细介绍了TDM的适应症、采样时间点的选择（谷浓度、峰浓度、稳态浓度采样）、样本处理要求。重点讨论了如何根据实测血药浓度数据反推PK参数，并据此调整后续剂量。 剂量设计与方案制定： 提供了冲击剂量（负荷剂量）和维持剂量的计算方法，并针对不同治疗目标（如快速达标、维持治疗窗口）提供了优化策略。 药代动力学软件与工具应用： 介绍了当前临床常用的一些PK/PD软件的基本操作和数据输入规范，以及如何利用这些工具进行模拟预测。 第三部分：影响药代动力学的生理与病理因素 药物在不同患者体内的ADME过程受诸多因素影响，本部分对此进行了详尽的分析。 肝脏代谢（吸收与分布）： 详述了细胞色素P450酶系（CYP450）在药物代谢中的核心作用，包括主要亚型（如CYP3A4, 2D6, 2C9）的底物、抑制剂和诱导剂列表及其临床相互作用的预测。 肾脏排泄（清除）： 阐述了肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收的机制。提供了多种肾功能不全（如不同程度的肌酐清除率下降）对常见药物肾清除率影响的校正剂量表和计算公式。 特殊生理人群的药代动力学调整： 老年患者： 讨论了年龄对肾功能、肝功能、Vd和蛋白结合率的影响，并提出了老年患者用药的剂量递减原则。 肥胖患者： 分析了体型对Vd和CL的影响，指导如何选择理想体重（IBW）或去脂体重（ABW）进行剂量计算。 妊娠期与哺乳期： 探讨了妊娠对血浆容量、肝酶活性和肾功能的变化，对高风险药物（如抗生素、抗凝剂）的PK调整建议。 第四部分：常见治疗药物的药代动力学特性速查表 本书的实用性体现在这部分，它提供了大量临床上具有重要治疗意义的药物的PK数据概览。 抗感染药物： 包括氨基糖苷类、万古霉素、氟喹诺酮类等，重点说明其峰谷浓度与疗效/毒性的关系，以及针对肾功能不全的剂量表。 心血管药物： 如地高辛、胺碘酮、华法林等，分析其长半衰期、高Vd或与蛋白结合率高的特点，以及如何进行起始剂量和稳态剂量调整。 中枢神经系统药物： 包括抗癫痫药（如苯妥英、丙戊酸）、锂剂和某些精神类药物，强调其狭窄治疗窗和TDM的重要性。 免疫抑制剂： 如他克莫司、环孢素，详细列出其血药浓度目标范围和影响PK的主要药物相互作用。 抗肿瘤药物： 针对部分具有可预测PK特征的化疗药物，提供其AUC/MIC或AUC/CL指标的指导。 附录：计算工具与参考资源 附录部分包含方便携带和快速查阅的工具： 常用的PK公式汇总。 常用药物的体表面积（BSA）计算对照表。 肾功能不全患者的剂量调整系数速查表（Cockcroft-Gault公式及eGFR估算）。 主要酶（如CYP3A4）的强效/弱效相互作用药物列表。 目标读者与特点 本书设计为“袖珍”形式，方便携带至临床一线（如病房、会诊室）。它不追求详尽的理论推导，而是聚焦于“做什么”和“如何做”，以临床决策为导向。无论是新手药师进行首次TDM评估，还是经验丰富的医生需要快速校正老年患者的抗生素剂量，本书都能提供即时、可靠的指导，是临床药代动力学实践中不可或缺的桌面参考。

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这本书的出现，让我对“ Pocket Reference ”这个词有了全新的认识。它不仅仅是“口袋里的参考”，更是“口袋里的专家”。我原本以为，一本能够涵盖临床药物动力学如此广泛内容的口袋书，必然会在深度上有所妥协，但事实证明我的想法过于片面。这本书在内容的广度和深度上都达到了一个令人称赞的平衡点。它不仅涵盖了绝大多数临床常用药物的动力学特点，还对一些特殊的药物群体，比如免疫抑制剂、抗肿瘤药物等，进行了详细的阐述，这些药物往往需要非常精密的血药浓度监测和剂量调整。书中的很多内容，都来自于最新的研究成果和临床指南，这确保了信息的时效性和权威性。我特别喜欢它在讨论药物相互作用时，给出的具体机制和管理建议，这对于避免药物不良反应，提高治疗效果非常有帮助。而且，这本书的语言风格也比较简洁明了，避免了专业术语的过度堆砌，即使是初学者，也能快速理解并应用。它就像一位经验丰富的药师，随时待命，为我的临床实践提供坚实的后盾。

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这本书简直是我的救星！作为一名临床药师，我每天都要面对海量的信息，尤其是在药物动力学这个领域，各种参数、公式、影响因素层出不穷，要记住并灵活运用它们简直是一项艰巨的任务。过去，我总是要翻阅厚重的教科书，或者费力地在电脑上搜索，效率非常低下。而《Clinical Pharmacokinetics Pocket Reference》的出现，彻底改变了我的工作方式。它小巧的尺寸让我能够随身携带，无论是查房、参加学术会议，还是在急诊科处理紧急情况，都能随时快速查阅。内容更是精炼实用，摒弃了冗余的理论讲解，直击核心数据和临床应用。书中关于常见药物的血药浓度监测指南、剂量调整建议、以及特殊人群（如儿童、老年人、肝肾功能不全者）的用药考量，都梳理得条理清晰，一目了然。我特别欣赏它在信息呈现上的方式，图表丰富，逻辑性强，能够帮助我迅速建立起对药物动力学特性的直观认识。很多时候，一个棘手的病例，只需要翻开这本书，几分钟内就能找到关键的参考信息，极大地提高了我的决策效率和用药安全性。它不仅仅是一本参考书，更像是我的得力助手，让我能够更自信、更从容地应对临床挑战。

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这本书的价值，远不止于它能提供一些药代动力学参数。在我看来，它更像是一种思维模式的引导。很多时候，我们作为医生，可能更侧重于药物的药效学和药理机制，而对药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的理解，可能存在一定的盲区。这本书通过系统性的介绍，帮助我建立起一个完整的药物动力学框架，让我能够更全面地理解药物的作用机制，并预测药物在不同患者体内的表现。我曾经遇到过一个患者，他的药物治疗效果不佳，并且出现了明显的毒副作用。在反复调整剂量后效果依然不理想，我当时非常苦恼。偶然的机会，我翻阅了这本书，发现了关于该药物在肝功能不全患者中代谢减慢的提示，并找到了相应的剂量调整建议。对照患者的具体情况，我重新调整了用药方案，最终患者的病情得到了显著改善。这样的经历，让我深刻体会到，掌握药物动力学知识，对于实现个体化精准用药至关重要。这本书就像是一把钥匙，为我打开了理解药物体内过程的另一扇门。

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我一直觉得，好的参考书应该具备“即时可查”和“深度够用”这两个特点，《Clinical Pharmacokinetics Pocket Reference》在这两方面都做得相当出色。市面上有很多药物动力学相关的书籍，有些过于理论化，读起来晦涩难懂，而有些又过于浅显，无法满足临床实际需求。这本书的定位非常精准，它在保证一定理论深度的同时，又将知识点高度浓缩，通过表格、流程图等形式呈现，极大地降低了理解和记忆的门槛。我常常在思考一个药物在不同患者身上的个体化剂量方案时，会不自觉地拿出这本书。书中对各种影响因素的分析，比如药物相互作用、基因多态性等，都提供了非常有价值的参考。最让我惊喜的是，它还包含了一些不太常见但临床上可能遇到的药物的动力学数据，这对于解决一些疑难杂症非常有帮助。而且，这本书的设计也很人性化，索引清晰，关键词查找方便快捷，避免了在海量信息中迷失方向。它就像一个信息宝库，虽然体积不大，但内容却极其丰富，能够满足我日常工作中的大部分需求。

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对于任何需要处理药物动力学问题的临床医生来说，《Clinical Pharmacokinetics Pocket Reference》都绝对是一件值得拥有的工具。它在信息更新的速度和内容的实用性上，都做得非常到位。我注意到书中包含了一些较新的药物，并且对现有药物的动力学数据也进行了定期的更新。这对于我们这些需要跟上时代步伐的医务人员来说，至关重要。书中的一些图示和表格，尤其是我印象深刻的，它们能够非常直观地展示药物在不同剂量、不同给药途径下的血药浓度变化曲线，以及不同因素对药物清除率的影响。这些信息在我需要向患者解释药物治疗方案，或者需要与同事讨论复杂的药代动力学问题时，都能派上大用场。而且，它的排版设计非常清晰，即使在光线不足的环境下，也能够轻松阅读。总而言之，这是一本集信息量、实用性、易读性于一体的优秀参考书，它让我能够更有效地进行药物管理，并为患者提供更优质的医疗服务。

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