Clinical Diagnosis and Managment of Dystonia

Clinical Diagnosis and Managment of Dystonia pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Taylor & Francis
作者:Warner, Thomas (NA)
出品人:
页数:267
译者:
出版时间:
价格:129.95
装帧:HRD
isbn号码:9781841843179
丛书系列:
图书标签:
  • Dystonia
  • Movement Disorders
  • Neurology
  • Clinical Medicine
  • Diagnosis
  • Management
  • Neurological Disorders
  • Treatment
  • Medical Textbook
  • Neuromuscular Disease
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具体描述

神经系统疾病的综合管理:从机制到临床实践 本书名称:神经系统疾病的综合管理:从机制到临床实践 作者:[虚构作者姓名 1] 博士,[虚构作者姓名 2] 教授 出版社:[虚构出版社名称] 出版日期:[虚构年份] --- 导言:理解和应对复杂神经系统障碍的挑战 神经系统疾病构成了现代医学领域内最复杂和最具挑战性的领域之一。这些疾病的影响范围极广,从轻微的功能障碍到致残性的全身性衰竭,它们不仅影响患者的生理机能,更深刻地塑造了个体的生活质量、社会参与度和心理健康。 《神经系统疾病的综合管理:从机制到临床实践》旨在为神经科医生、神经病理学家、康复治疗师以及对神经科学前沿研究感兴趣的专业人士提供一个全面、深入且高度实用的参考指南。本书的核心目标是弥合基础神经科学研究成果与日常临床决策之间的鸿沟,强调跨学科合作在疾病管理中的关键作用。 本书的结构设计遵循“从分子到系统,从诊断到康复”的逻辑主线,确保读者能够建立起对神经系统疾病的宏观理解框架,并掌握处理个体化病例所需的具体技术和策略。 --- 第一部分:神经科学基础与诊断的演进 本部分聚焦于理解神经系统正常生理功能及病理状态下的核心机制,并详细阐述现代诊断技术的进步。 第一章:神经元可塑性与回路失稳:理解运动障碍的生物学基础 本章深入探讨神经回路如何通过突触可塑性、长时程增强/抑制(LTP/LTD)维持运动控制的精确性。重点分析了基底神经节、小脑和皮层运动网络的交互作用。讨论了细胞内信号传导通路(如钙离子稳态、MAPK通路)在神经元过度兴奋或功能减退中的作用。 第二章:神经影像学:从结构到功能的全景解析 本章详细介绍了神经影像学在神经系统疾病诊断中的前沿应用。内容涵盖高分辨率MRI(包括DTI和SWI)在白质完整性和微出血检测中的价值。尤其关注功能性磁共振成像(fMRI)如何揭示疾病状态下大脑活动模式的改变,以及PET成像(如使用特定示踪剂)在评估代谢率和受体密度方面的精确度。 第三章:基因组学与生物标志物发现:驱动精准神经病学 随着下一代测序技术的发展,本章探讨了遗传因素在谱系疾病(如遗传性共济失调、某些形式的帕金森病)中的定位和功能解析。重点介绍了宏基因组学在理解肠道-大脑轴(Gut-Brain Axis)与神经退行性变关系中的新兴角色,并讨论了循环生物标志物(如外泌体中的miRNA)在疾病早期筛查中的潜力。 --- 第二部分:关键运动系统疾病的深度剖析 本书的中心部分对几种最常见的、具有复杂运动表现的神经系统疾病进行了详尽的病理生理学、临床表现和差异化诊断的分析。 第四章:帕金森综合征谱系障碍:超越震颤与僵直 本章超越经典的帕金森病(PD)描述,系统性地分析了帕金森综合征(Parkinsonism)的整个谱系,包括非典型帕金森综合征(如多系统萎缩MSA、进行性核上性麻痹PSP)。深入探讨了α-突触核蛋白的错误折叠和传播机制,以及多巴胺能和非多巴胺能神经元受损的临床后果。讨论了基于影像学和脑脊液分析的早期鉴别诊断策略。 第五章:肌张力障碍的异质性:识别和分类挑战 本章专门致力于研究肌张力障碍(Dystonia)的复杂性。本书全面考察了不同类型的肌张力障碍(如原发性、继发性、迟发性),强调了其核心病理生理学——皮层-基底神经节-丘脑回路的功能性失调。详细分析了感觉反馈、代偿性运动和运动学习障碍在维持异常姿势中的作用。 第六章:共济失调与运动协调障碍 本章聚焦于影响精细运动协调的疾病,如遗传性共济失调(SCA系列)和小脑退化。内容涉及小脑的节律生成、运动错误修正和姿势维持功能。讨论了不同遗传亚型在临床病程和预后上的显著差异,以及如何利用动态姿势分析技术量化运动障碍的程度。 第七章:神经肌肉接头疾病与周围神经病变 本章涵盖了影响运动单位下游的疾病,如重症肌无力(MG)、 Lambert-Eaton 肌无力综合征(LEMS)和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)。重点分析了自身免疫反应如何靶向特定的神经肌肉结构(受体、通道或髓鞘),并详细介绍了电生理测试(如重复神经刺激、单纤维肌电图)在功能性定位和量化损伤中的应用。 --- 第三部分:跨学科的综合管理策略 认识到神经系统疾病的慢性病程和多维度影响,本部分强调了非药物干预和先进技术在优化患者生活质量中的核心地位。 第八章:药理学干预的个体化与优化 本章深入探讨了用于管理运动障碍的药物策略,包括左旋多巴治疗的长期效应管理、新型非多巴胺能药物(如抗胆碱能药、肉毒杆菌毒素)的应用。特别关注药物代谢的遗传多态性(如CYP酶)如何影响剂量滴定和副作用管理,强调基于患者个体药代动力学特征的治疗方案设计。 第九章:神经调控技术:从深部脑刺激到经颅电刺激 本章是关于神经调控技术的综合综述。详细阐述了深部脑刺激(DBS)在选择性运动障碍中的作用,包括目标点的选择、程控参数(频率、脉宽、振幅)的优化,及其对特定症状的靶向性改善。此外,本书还介绍了经颅磁刺激(TMS)和经颅直流电刺激(tDCS)在评估和促进皮层兴奋性可塑性方面的最新临床试验结果。 第十章:康复医学与功能重建:重塑运动学习 康复是神经系统疾病管理中不可或缺的一环。本章详细介绍了基于神经科学原理的康复模式,如推移疗法(CIMT)、限制诱导运动疗法(Constraint-Induced Movement Therapy, CIMT)和全身性步态训练。探讨了虚拟现实(VR)和机器人辅助康复在提供高强度、重复性训练中的优势,以及如何通过生物反馈机制增强运动皮层的重组。 第十一章:心理社会支持与姑息治疗 本章强调了对慢性神经系统疾病患者进行整体性照护的重要性。讨论了抑郁、焦虑和疼痛在运动障碍患者中普遍存在的问题。提供了管理疾病相关疲劳、睡眠障碍和认知功能下降的临床工具。同时,探讨了如何在疾病的不同阶段,与患者和家属共同制定预先护理计划(Advance Care Planning),确保患者尊严和生活质量的维护。 --- 总结与展望 《神经系统疾病的综合管理:从机制到临床实践》力求成为一本兼具科学深度和临床实用性的参考书。未来的神经病学将更加依赖于对个体分子病理的理解,从而实现真正的精准干预。本书为读者提供了应对当前复杂挑战所需的工具,并展望了利用新型基因疗法和更先进的神经调控技术来彻底改变运动障碍治疗前景的光明未来。本书不仅是知识的汇集,更是对推动神经系统疾病临床实践向前发展的持续承诺。

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读后感

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用户评价

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我最近在寻找一本能够系统性地梳理运动障碍疾病的书籍,特别是肌张力障碍。我对它的发病机制以及神经电生理的异常表现非常感兴趣。如果这本书能深入浅出地解释这些复杂的生物学过程,并且将理论与临床表现紧密结合,我会觉得非常有收获。我尤其希望它能详细介绍目前主流的治疗方法,包括不同药物的作用机制、副作用以及最佳的使用时机。此外,对于非药物治疗,比如肉毒毒素注射、深部脑刺激(DBS)等,我希望书中能提供详细的适应症、禁忌症、手术技术要点以及预期的疗效。我设想这本书会包含大量的病例分析,通过真实的临床案例来展示如何进行诊断和管理,这对于我学习和掌握相关知识非常有帮助。

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作为一名对神经科学充满好奇的读者,我对任何能够阐明复杂疾病机制的书籍都报以极大的热情。肌张力障碍,以其多样的临床表现和潜在的神经环路异常,一直是我关注的焦点。我希望这本书不仅仅停留在症状描述和治疗指南,更能深入探讨肌张力障碍背后的神经生物学基础。它是否会涉及皮层-基底节环路的异常?是否存在特定的神经递质或受体的失衡?这些深层次的机制理解,对于开发更具针对性的治疗方法至关重要。我设想书中可能会引用最新的分子生物学、遗传学以及神经影像学研究成果,来揭示肌张力障碍的发病机制。同时,我也期待它能够提供关于疾病的最新研究进展,以及未来可能的治疗方向,例如靶向基因治疗或新型药物的研发。

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最近,我一直在思考如何提升我在神经内科疑难杂症方面的诊断能力。肌张力障碍,作为一个相对复杂的神经系统运动障碍,一直是我的一个知识盲点。我常常在临床上遇到一些表现不典型的病例,缺乏系统性的诊断思路和鉴别诊断的技巧,这让我感到焦虑。如果这本书能够提供一套行之有效的诊断框架,指导我如何从细微的临床线索中识别出肌张力障碍,并且能够区分不同类型的肌张力障碍,那将极大地提升我的信心。我对书中可能包含的详细的鉴别诊断列表,以及针对不同病因的鉴别要点特别感兴趣。同时,在管理方面,我更看重那些基于最新研究证据、且在临床实践中 proven effective 的治疗方案。我希望这本书能够引领我进入肌张力障碍管理的新视野,让我能够为患者提供更精准、更有效的治疗。

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我一直对那些能够将复杂科学概念以易于理解的方式呈现出来的书籍情有独钟。尤其是医学领域,很多时候,专业的术语和晦涩的理论会让非专业读者望而却步,甚至让一些初学者感到困惑。如果这本书能够巧妙地将肌张力障碍的诊断和管理过程,以一种清晰、逻辑性强的叙事方式展开,那将是对我非常有价值的学习资源。我设想它可能会从肌张力障碍的定义、病因、分类入手,逐步深入到具体的诊断流程,包括详细的病史询问、体格检查要点,乃至影像学和实验室检查的辅助作用。而“管理”部分,我希望它能涵盖药物治疗、物理治疗、职业治疗、甚至手术干预等多种手段,并针对不同类型和不同程度的肌张力障碍,提供个性化的治疗策略。最重要的是,我希望它能在“管理”的理念上,强调多学科协作和以患者为中心,关注患者的整体福祉,而不仅仅是症状的缓解。

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这本书的书名让我立刻联想到我年轻时遇到的一个令人沮丧的病例。那是一位年轻的女性,她的手臂不自主地痉挛、扭曲,给她日常生活带来了巨大的痛苦。我清晰地记得,当时我花费了大量的时间去查阅文献,试图理解这种奇怪的疾病,但得到的答案却零散且不系统。那种束手无策的感觉,以及患者眼中深深的绝望,至今仍让我心有余悸。我始终相信,对于像肌张力障碍这样的复杂神经系统疾病,清晰的诊断和有效的管理至关重要。这不仅仅是医学上的挑战,更是对患者及其家庭生活质量的直接影响。因此,一本专注于此领域的书籍,如果能够提供深入的见解和实用的指导,无疑将填补一个重要的空白。我非常期待它能为临床医生提供一个坚实的基础,帮助他们更好地应对类似的挑战,让那些在疾病阴影下挣扎的患者,能够重新获得生活的掌控感。从书名来看,它似乎瞄准了这一核心需求,这让我对它充满期待。

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