Neurological Drug Reactions and Interactions

Neurological Drug Reactions and Interactions pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Taylor & Francis
作者:Litt, Jerome Z.
出品人:
页数:328
译者:
出版时间:2005-11
价格:$ 101.64
装帧:Pap
isbn号码:9780415383806
丛书系列:
图书标签:
  • 神经病学
  • 药物反应
  • 药物相互作用
  • 临床药理学
  • 药物安全性
  • 不良反应
  • 药物治疗
  • 神经系统药物
  • 药物警戒
  • 医学参考
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具体描述

A must-have resource for the doctor's office and hospital consultations, this handy pocket reference describes and catalogs the adverse effects of commonly prescribed and over-the-counter generic drugs and herbals used in neurology.

好的,这是一份关于一本名为《Neurological Drug Reactions and Interactions》的图书的简介,该简介将详细描述本书可能涵盖的主题,同时确保不包含该特定书名的内容,而是基于其名称推断出的相关但不同的领域。 --- 图书名称:《神经系统疾病的诊断与前沿疗法:从基础机制到临床应用》 内容简介 本书旨在为神经科医生、神经科学家、药理学家以及相关临床研究人员提供一份全面且深入的指南,聚焦于神经系统疾病的诊断方法、病理生理学机制以及当前及未来极具潜力的治疗策略。本书摒弃了对特定药物反应和相互作用的详尽记录,而是将重点放在疾病本身的复杂性、新兴的诊断技术以及跨学科的治疗理念上。 第一部分:神经系统疾病的分子与细胞病理学基础 本部分详细阐述了多种常见和罕见神经系统疾病背后的分子和细胞层面的病理生理学机制。 章节一:神经退行性变的基础:蛋白质错误折叠与聚集 本章深入探讨了阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)和肌萎缩侧索硬化症(ALS)等疾病中,特定蛋白质(如淀粉样蛋白-β、Tau、α-突触核蛋白和TDP-43)的错误折叠、错误定位和纤维化聚集如何导致神经元功能障碍和死亡。内容涵盖了分子伴侣系统、泛素-蛋白酶体途径以及溶酶体自噬在清除错误折叠蛋白中的作用与失调。 章节二:神经炎症与免疫介导的损伤 本章聚焦于多发性硬化症(MS)和其他自身免疫性脑病的发病机制。详细分析了小胶质细胞(Microglia)的激活状态转换(从稳态到促炎或神经保护性表型),星形胶质细胞(Astrocyte)的反应性及其在血脑屏障(BBB)功能障碍中的角色。讨论了细胞因子风暴、补体系统的激活在急性神经损伤和慢性神经退行性变中的复杂调控网络。 章节三:遗传因素与基因组学在神经疾病中的作用 本章梳理了通过全基因组关联研究(GWAS)和单核苷酸多态性(SNP)分析发现的与特定神经疾病易感性相关的基因位点。探讨了遗传性共济失调、亨廷顿病等单基因疾病的致病突变机制,并介绍了CRISPR-Cas9等基因编辑技术在模型系统中的应用潜力,而非针对现有治疗方案的副作用分析。 第二部分:尖端诊断技术与生物标志物的开发 本部分集中介绍用于早期、精确诊断神经系统疾病的创新技术,强调客观化和定量化诊断流程。 章节四:先进神经影像学:超越形态学评估 详细介绍功能性磁共振成像(fMRI)在研究大脑网络连接中的应用,包括静息态网络(RSN)分析。探讨弥散张量成像(DTI)和弥散谱成像(DSI)在评估白质完整性及其微结构变化上的优势。此外,重点介绍PET显像在新一代示踪剂(如用于Tau和Aβ成像的配体)的开发与临床转化。 章节五:液体活检:神经标志物的发现与验证 本章聚焦于从脑脊液(CSF)和血液中获取生物标志物,以实现非侵入性诊断和疾病进展监测。内容涵盖细胞外囊泡(EVs),特别是外泌体(Exosomes)作为传递神经炎症信号和特定蛋白质标志物的载体,以及它们在疾病早期阶段的检测前景。讨论了循环游离DNA(cfDNA)和循环肿瘤DNA(ctDNA)在神经肿瘤学中的潜在应用。 章节六:电生理学与神经可塑性评估 本章回顾了脑电图(EEG)和事件相关电位(ERP)在癫痫和认知障碍诊断中的传统应用,并引入高密度EEG(HD-EEG)和皮层脑电图(ECoG)在精确描绘皮层活动和功能网络方面的能力。探讨了利用诱发电位和TMS(经颅磁刺激)评估神经可塑性和皮层兴奋性的方法。 第三部分:神经系统疾病的前沿治疗策略 本部分着重探讨针对疾病核心病理而非仅仅对症治疗的新兴疗法,强调作用机制和临床试验设计。 章节七:靶向清除机制的干预:抗体与小分子 本章详细分析了用于AD和PD的单克隆抗体疗法,特别是针对异常聚集蛋白的免疫疗法,包括其在穿透血脑屏障方面的挑战和策略。讨论了利用小分子调节剂激活细胞内清除途径(如增强自噬流)的研究进展。 章节八:细胞替代疗法与神经保护 深入探讨了干细胞技术在修复神经损伤中的潜力。内容包括诱导多能干细胞(iPSCs)分化为特定神经元亚型,用于移植修复。讨论了间充质干细胞(MSCs)旁分泌作用产生的神经保护效应,以及它们在减轻缺血性损伤和炎症反应中的应用前景。 章节九:基因治疗与RNA疗法的突破 本章详细介绍了利用病毒载体(如AAV)将功能性基因导入CNS的策略。特别关注了反义寡核苷酸(ASOs)在调控致病基因表达(如针对亨廷顿病或脊髓性肌萎缩症SMA)中的应用案例。同时,讨论了siRNA和miRNA疗法对特定致病通路的精准调控潜力。 章节十:神经调控技术:从器械到无创干预 本章全面评估了侵入性和非侵入性神经调控技术在治疗神经功能障碍中的地位。详述了深部脑刺激(DBS)在运动障碍和难治性强迫症中的优化参数和适应症拓展。对比分析了重复经颅磁刺激(rTMS)和经颅直流电刺激(tDCS)在调节皮层兴奋性和治疗抑郁症、慢性疼痛方面的机制与临床证据。 结论与展望 本书的结论部分将整合上述内容,展望未来神经科学研究将如何从目前的症状管理转向基于精准分子诊断和靶向生物学机制的疾病修正治疗(DMTs)的范式转变。重点强调多学科合作(包括生物工程、计算神经科学与临床神经医学)对于攻克复杂神经系统疾病的关键性作用。 ---

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目录信息

读后感

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用户评价

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说实话,我对市面上大部分工具书都抱有一种“差不多就行了”的态度,但这本书的编撰质量,特别是其内容的深度和广度,彻底颠覆了我的看法。我记得有一次接诊一位多重慢性病患者,他同时服用着五种以上药物,主诉间歇性眩晕和震颤。在不确定是哪种药物引起的副作用时,我用了这本书中的“症状驱动型药物筛选索引”。这个索引太巧妙了,它不是按药理分类,而是直接按神经系统表现(如共济失调、肌阵挛、周围神经病变等)倒查可能涉及的药物及其相互作用的风险等级。这种以临床需求为导向的编排方式,简直是为高强度临床工作量身定制的。更令人称赞的是,它对药物戒断综合征的描述极其透彻,尤其是那些长期使用苯二氮卓类或特定抗癫痫药物后突然停药的风险评估模型,详细到可以指导临床医生制定安全、平稳的减量方案,避免了医患双方的巨大焦虑。它不像某些教材那样干巴巴,而是通过大量的真实世界案例分析来印证理论,读起来既有学术的严谨,又不失实践的温度。

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这本《Neurological Drug Reactions and Interactions》简直是临床神经科医生案头的救星!我刚开始接触这个领域的时候,面对那些复杂的药物组合和患者报告的各种怪异神经系统症状,简直是无从下手。网上零散的文献资料东拼西凑,缺乏系统性和深度。直到我入手了这本书,才感觉抓住了主心骨。它不仅仅是简单地罗列药物名称和副作用,而是深入探讨了这些反应的病理生理机制。比如,它对血清素综合征的发生机制、不同类型抗抑郁药之间相互作用的电生理学基础,都有非常详尽的图表和分子层面的解释。我特别欣赏它对罕见但致命的药物相关性脑炎的鉴别诊断流程的构建,这在教科书中是很少见的细致程度。书中对老年神经系统疾病患者的特殊考虑也做得非常到位,因为这部分人群的药物代谢能力本就低下,对药物的交叉反应更为敏感。以前我常常需要花费数小时去查阅指南和最新期刊来确认某个不常见的药物组合是否安全,现在,我可以直接翻阅本书中按药物类别划分的交互作用矩阵,清晰明了,极大地提升了我的临床决策效率和安全性。这本书的权威性毋庸置疑,引用的文献都是近五年内发表在顶级期刊上的研究,确保了信息的时效性和科学前沿性。

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我对这本书的阅读体验总体是积极的,但必须指出,它并非一本为初学者准备的入门读物。它的专业门槛相当高。如果你对神经解剖学和基础药理学一知半解,可能会在阅读关于“NMDA受体拮抗剂引发的谵妄”或“单胺氧化酶抑制剂与酪胺的相互作用”这类章节时感到吃力。这本书的语言非常精炼和专业,几乎没有进行过多的背景知识普及。然而,对于那些已经在临床一线摸爬滚打了一段时间、渴望精进自己技能的专业人士来说,这种深度恰恰是其魅力所在。它更像是一本高级的“疑难病例解析手册”,而不是一本大学教材。我个人最喜欢的是它对药物性帕金森综合征的鉴别诊断流程图,这个流程图考虑到了一线抗精神病药物、止吐药以及某些心血管药物的共同作用,将鉴别诊断的步骤细化到患者的用药史回顾、肌张力评估甚至脑脊液分析的指征。这种细致入微的指导,对于日常门诊工作中快速排除和确认病因至关重要。

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从一个药理学研究生的角度来看,这本书的价值在于它弥合了基础药理学与临床神经毒理学之间的鸿沟。我们都知道药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄(ADME)过程,但这本书真正做到了将这些基础知识与临床上观察到的神经功能障碍直接挂钩。它花了相当大的篇幅去解释细胞色素P450酶系(CYP450)在不同药物代谢中的角色,特别是当患者存在遗传多态性时,药物相互作用的风险是如何指数级增加的。我尤其对其中关于新型靶向抗癌药物与传统神经保护剂之间药代动力学冲突的章节印象深刻。很多新药的毒性数据还在积累中,这本书通过严谨的机制推导,提前预警了潜在的风险点。对于希望从事药物研发或临床试验的同行来说,这本书提供了理解“为什么会发生”而不是仅仅知道“发生了什么”的深度视角。它迫使我不仅仅停留在背诵副作用列表的层面,而是要深入思考药物分子是如何“劫持”正常的神经递质系统或离子通道的。

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这本书的装帧和排版也体现了其专业性——纸质厚实,便于在长时间查阅中不易损坏,而且索引做得极为详尽和实用。我发现它在处理“药物撤退或药物替换”时的逻辑框架非常成熟。例如,当一个患者需要从一种SSRIs转换到另一种时,书中给出了详细的转换速度图表,并特别强调了在某些特定合并症(如先天性长QT间期综合征)下,哪些药物组合是绝对禁忌的。这不仅仅是简单的“不建议”,而是基于心电生理学数据得出的严格限制。此外,本书对“药物滥用后的神经后遗症”也给予了足够的关注,特别是对某些滥用物质(如高剂量阿片类镇痛药或兴奋剂)与处方药联用后产生的持久性神经损伤的长期随访数据进行了汇总。总而言之,这本书就像一位经验丰富、知识渊博的导师随时站在你身边,它提供的不是标准答案,而是解决复杂临床难题的思考框架和工具箱。它真正体现了精准医疗时代对神经系统药物管理所需要的深度和广度。

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