Brody's Human Pharmacology pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Elsevier Science Health Science div

作者:Minneman, Kenneth P. (EDT)/ Wecker, Lynn, Ph.D. (EDT)/ Larner, Joseph (EDT)/ Brody, Theodore M. (EDT

出品人:

页数:775

译者:

出版时间:

价格:74.95

装帧:Pap

isbn号码:9780323032865

丛书系列:

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• 药理学
• 人体药理学
• 药物作用
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• 临床药理学
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• Brody
• 医学教材

神经科学基础与临床应用：深入探索中枢与外周神经系统的调控机制 本书旨在为神经科学、药理学、神经内科及精神病学领域的学者、研究人员和临床医生提供一本全面、深入且前沿的参考著作。本书聚焦于中枢和外周神经系统的复杂结构、功能，以及药物干预在这些系统中的精确作用机制。我们超越基础的分子靶点描述，深入探讨神经回路的动态变化、神经可塑性在健康与疾病中的角色，以及如何利用最新的药理学工具来调控神经功能，以期改善神经系统疾病的治疗效果。 --- 第一部分：神经系统解剖与生理学的精细重构 本部分首先建立扎实的神经科学基础，从宏观的脑区划分到微观的神经元和胶质细胞的分子生物学，为后续的药理学讨论奠定坚实基础。 第一章：神经元：结构、电生理与信号转导 神经元的亚型与分子指纹： 详细区分兴奋性（谷氨酸能）、抑制性（GABA能）及神经调质能神经元，重点介绍其特定的转录因子和离子通道表达谱。 静息膜电位与动作电位的精确机制： 深入探讨电压门控钠、钾和钙离子通道（如Nav1.x, Kv家族, Cav2.x）的结构域、电导特性及其在神经元兴奋性调控中的贡献。 轴突运输与突触前末端的分子机器： 阐述囊泡的装载、循环（Clathrin-mediated endocytosis, Kiss-and-run）以及SNARE复合体的精确组装，揭示这些过程如何影响神经递质的释放效率和数量。 第二章：突触传递：从量子到回路 谷氨酸与GABA受体的精细药理学： 对NMDA, AMPA, Kainate受体（及其亚型介导的神经毒性或可塑性）和GABAA/GABAB受体的配体结合位点、拮抗剂/激动剂效应进行详尽比较。特别关注异聚物（如α5-GABAA受体）在学习记忆中的作用。 神经调质系统的多重调控： 深入分析单胺类（多巴胺、5-HT、去甲肾上腺素）和乙酰胆碱系统，不仅关注受体本身（如D2受体亚型、M1-M5毒蕈碱受体），更着重于其对下游信号通路（cAMP/PKA, IP3/DAG）的影响。 神经肽与内源性大麻素系统： 探讨肽类递质（如物质P, NPY）在疼痛和情绪调节中的作用，以及内源性大麻素（AEA, 2-AG）如何通过逆行信号在突触可塑性中发挥作用。 第三章：胶质细胞：沉默的调控者 星形胶质细胞的钙信号与神经元营养支持： 阐述星形胶质细胞如何通过释放“兴奋性递质”（如ATP, D-丝氨酸）参与突触调节，以及它们对血脑屏障完整性的维持作用。 少突胶质细胞与髓鞘形成： 探讨髓鞘化对轴突传导速度的影响，以及在多发性硬化症等脱髓鞘疾病中的病理生理机制。 小胶质细胞的免疫监视与炎症反应： 详细分析小胶质细胞的激活状态（M1/M2表型），它们如何通过TLRs和补体系统参与神经炎症和神经退行性疾病的病理过程。 --- 第二部分：外周神经系统的药理学调控 本部分将重点转向自主神经系统（ANS）和体感/躯体运动神经系统，探讨针对这些系统的药物干预策略。 第四章：自主神经系统药理学：靶向迷走与交感 胆碱能系统的靶向干预： 详细分析拟副交感神经药物（如新斯的明）和抗胆碱能药物（如阿托品、莨菪碱）的作用机制及其在治疗心血管、胃肠道疾病中的应用与副作用。 肾上腺素能受体的精细区分： 阐述α1、α2、β1、β2、β3受体在不同组织中的分布和功能，以及选择性激动剂和拮抗剂在治疗高血压、哮喘和心力衰竭中的临床决策。 神经节阻滞剂与神经肌肉接头： 深入探讨去甲肾上腺素的合成、储存和释放的调控，以及箭毒类和肉毒杆菌毒素在神经肌肉接头处的作用机制。 第五章：疼痛管理与感觉神经药理学 离子通道与疼痛信号的产生： 重点分析电压门控钠离子通道（Nav1.7, Nav1.8）在初级感觉神经元中的角色，以及其作为新型镇痛药物靶点的潜力。 阿片受体系统的复杂性与成瘾性： 全面分析μ、δ、κ阿片受体的药理学特征，探讨激动剂（吗啡、芬太尼）的效力和副作用，以及阿片类药物滥用背后的分子机制。 非阿片类镇痛策略： 考察NMDA受体拮抗剂（氯胺酮）在慢性疼痛中的作用，以及局部麻醉剂（利多卡因）对电压门控通道的阻断机制。 --- 第三部分：中枢神经系统功能障碍的药理学干预 本部分是全书的核心，深入探讨当前主流的精神科和神经科疾病的药理学治疗策略，强调机制与临床疗效的关联。 第六章：抗抑郁药与情绪障碍的神经生物学基础 单胺再摄取抑制剂的演进： 详细比较第一代（三环类）、第二代（SSRIs, SNRIs）和新型调节剂的作用谱，探讨5-HT受体（如5-HT2A, 5-HT1A）的调节作用。 快速起效的抗抑郁机制： 聚焦于氯胺酮和某些新型化合物如何通过快速调节突触可塑性（如BDNF信号通路和mTORC1激活）来逆转神经回路的功能障碍。 双相情感障碍与情绪稳定剂： 深入分析锂盐对GSK-3β和Inositol信号通路的抑制作用，以及丙戊酸钠对GABA能系统的增强作用。 第七章：抗精神病药物：从非典型到新型靶点 多巴胺假说与D2受体阻断： 详细比较第一代（典型）和第二代（非典型）抗精神病药物对D2、5-HT2A受体的亲和力差异，解释锥体外系症状（EPS）和代谢副作用的分子基础。 D3、D4受体与认知增强： 探讨D3/D4受体在认知功能和情感调节中的潜在作用，以及针对这些靶点的药物开发进展。 谷氨酸能系统的重塑： 讨论作为潜在的治疗策略，如何通过调节NMDA受体的功能（如甘氨酸位点调节剂）来改善精神分裂症的阴性症状。 第八章：神经退行性疾病的药理学挑战 阿尔茨海默病（AD）：胆碱酯酶抑制与Aβ/Tau靶向治疗： 详述多奈哌齐等药物如何通过抑制乙酰胆碱酯酶来增加突触间隙乙酰胆碱浓度，并评估针对淀粉样蛋白（Aβ）清除和Tau蛋白磷酸化抑制剂的临床试验结果。 帕金森病（PD）：多巴胺替代与替代通路激活： 深入分析左旋多巴的代谢、BBB转运效率，以及COMT/MAO抑制剂的联合用药策略，同时讨论非多巴胺能靶点（如腺苷受体A2A）的应用。 神经炎症在疾病进展中的角色： 探讨小胶质细胞的过度激活如何驱动神经元死亡，以及新型抗炎化合物对延缓疾病进展的潜力。 第九章：抗癫痫药物与神经元过度兴奋的控制 离子通道阻断策略： 全面分析经典抗癫痫药物（如苯妥英、卡马西平）对电压门控钠通道的非竞争性阻断作用，以及钙通道（如托吡酯）对兴奋性输出的抑制。 GABA能系统的增强： 阐述丙戊酸和苯二氮䓬类药物如何增强GABA的抑制作用，并探讨其潜在的镇静副作用。 新型作用机制： 介绍针对突触囊泡蛋白（SV2A）的药物（如左乙拉西坦）如何调控神经递质释放的精确性，以实现更具针对性的抗惊厥效果。 --- 第四部分：未来方向与整合药理学视角 本书的最后部分展望了神经药理学的前沿研究，强调跨学科合作与精确医疗。 第十章：神经药理学的精准化与新兴技术 光遗传学与化学遗传学在药理学验证中的应用： 介绍利用光敏通道（Channelrhodopsin）和DREADD技术，对特定神经元群组进行高精度激活或抑制，以验证新靶点的生理学意义。 靶向特定离子通道亚型的挑战： 讨论开发高度选择性离子通道调节剂的困难，以及如何利用结构生物学和计算药理学来设计克服异构性问题的分子。 多靶点药物设计与组合疗法： 探讨针对复杂神经精神疾病（如精神分裂症的阴性症状或AD的认知衰退）设计能够同时调节多个信号通路的新型化合物的策略。 本书内容详实，图表丰富，致力于为读者提供一个从基础分子机制到复杂临床应用的全面知识框架，是理解和实践现代神经药理学的必备参考书。

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《Brody's Human Pharmacology》的阅读体验，对我而言，是一次思维的升级。它不仅仅是一本关于药物的书，更是一本关于人体如何响应外界化学物质的百科全书。本书在构建知识体系方面做得非常出色，从宏观的药物分类，到微观的分子相互作用，层层递进，逻辑严密。书中大量运用了“问题-解答”的模式，比如在介绍某一类药物时，会先提出一个临床上常见的问题，然后通过药物的作用机制来解答这个问题。这种方式极大地激发了我的学习兴趣，让我感觉自己不是在被动地接收信息，而是在主动地解决问题。书中对于药物不良反应的讨论，也是我极其看重的部分。它不回避那些负面信息，而是理性地分析了不良反应发生的机制、发生的风险因素以及如何管理这些风险。这对于任何希望在医疗领域做出贡献的人来说，都是不可或缺的知识。我经常在阅读中停下来，思考书中的例子，并将其与我所了解的其他医学知识联系起来，这种融会贯通的感觉，是其他书籍很难给予的。这本书让我对“用药”这个行为有了全新的理解，它不再仅仅是“开药”或“吃药”，而是一门精密的科学，一门需要深刻理解人体的艺术。

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对于像我这样有一定药理学基础，但希望深入理解药物在人体内具体如何工作的读者来说，《Brody's Human Pharmacology》简直是一座宝藏。它不是那种泛泛而谈的教科书，而是真正地深入到了每一个药物分子与生理靶点之间的微观世界。书中对于药物动力学（吸收、分布、代谢、排泄）和药效学（药物与受体结合、信号转导）的讲解，清晰而透彻，配合精美的图示，让复杂的概念变得直观易懂。我特别喜欢它对于药物作用机制的详细分解，例如，当探讨抗癌药物时，书中不仅仅罗列了各种药物，而是深入分析了它们是如何干扰癌细胞的增殖周期、如何诱导细胞凋亡，甚至是如何绕过耐药机制的。这种对细节的关注，使得我们可以真正理解“为什么”这些药物有效，而不是仅仅记住“是什么”。此外，本书在介绍不同药物类别时，总会穿插一些历史背景和发展历程，这不仅增加了阅读的趣味性，也让我们能更好地理解当前药物研发的思路和方向。读这本书，就像是在进行一场严谨的科学侦探，每一个小细节都可能揭示药物的奥秘，也让我们对人类身体的复杂和精妙有了更深的敬畏。

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这本书真是让我大开眼界！作为一名刚刚入门的药理学爱好者，原本以为会面对枯燥的专业术语和复杂的化学结构，但《Brody's Human Pharmacology》却以一种极其生动且富有逻辑的方式，将人体与药物之间的互动关系娓娓道来。从最基础的药物作用机制，到不同系统（如心血管、神经系统、内分泌系统等）的药物治疗，这本书都提供了详尽且易于理解的讲解。它不仅仅是知识的堆砌，更像是一场引人入胜的探索之旅。作者善于运用大量的临床案例和对比分析，让我们能够清晰地看到药物在人体内的“旅程”以及它们如何影响我们的生理过程。比如，在介绍抗高血压药物时，书中不仅解释了不同药物类别（如ACEI、ARB、β受体阻滞剂）的作用机制，还细致地描述了它们各自的优势、劣势以及在不同患者群体中的适用性。这种深度和广度，让我对药物的理解不再停留在表面，而是上升到了一个更深层次的认知。我尤其欣赏书中对药物副作用和药物相互作用的讨论，这对于临床实践至关重要，也为我敲响了安全用药的警钟。读完某一章节，我总能感觉自己对某个疾病的药物治疗有了更清晰、更全面的认识。这种知识的积累，让我充满信心，也对未来在医学领域的学习和工作充满了期待。

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《Brody's Human Pharmacology》这本书，让我感受到了知识的深度与广度并存的魅力。它以一种非常系统的方式，将庞杂的人体药理学知识梳理得井井有条。从药物的来源、分类，到它们在体内外的行为，再到它们对人体健康的影响，本书都进行了深入浅出的阐述。我特别欣赏书中对药物分类的逻辑性，它不是简单地按照字母顺序排列，而是根据药物的作用机制、化学结构或者治疗用途进行归类，这使得知识结构更加清晰，记忆也更加深刻。书中对药物在特定生理或病理状态下的表现，也有着非常独到的分析，例如，在老年人、孕妇或肾功能不全的患者中，药物的代谢和排泄会发生怎样的变化，以及如何调整剂量，这些都是非常宝贵的临床信息。读这本书，不仅仅是为了获取知识，更重要的是培养一种科学的思维方式，一种对生命过程的敬畏感。它让我明白了，药物的使用是一门艺术，也是一门科学，需要我们不断地学习、实践和反思。这本书，无疑为我在这条探索之路上，提供了最坚实的基石。

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这本书给我的感觉，就像是在一个经验丰富的导师的指导下，一步步解开人体奥秘的旅程。它最大的亮点在于其高度的实用性和临床指导性。对于正在从事医疗相关工作的专业人士来说，《Brody's Human Pharmacology》提供了一个坚实的理论基础，以及可以直接应用于临床的知识。书中对于不同疾病的药物治疗方案，提供了非常详尽的循证医学证据和推荐，并且会分析不同方案之间的优劣，让我们能够做出更明智的临床决策。我尤其喜欢书中关于药物选择性、特异性以及个体化治疗的讨论。它提醒我们，没有所谓的“万能药”，只有最适合特定患者、特定情况的药物。书中也包含了一些前沿的研究进展和新兴的治疗领域，这让我能够及时了解行业动态，并为未来的医学发展做好准备。阅读这本书，让我感觉自己变得更加专业、更加自信，也更加能够理解和应对复杂的临床挑战。它不仅仅是知识的传授，更是思维模式的塑造，让我从一个被动的学习者，变成了一个主动的思考者和实践者。

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