Responsibility for Drug - Induced Injury

Responsibility for Drug - Induced Injury pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Ios Pr Inc
作者:Dukes, M. N. G./ Mildred, Mark (EDT)/ Swartz, Barbara (EDT)/ Dukes, G. (EDT)/ Mildred, Mark/ Swartz,
出品人:
页数:570
译者:
出版时间:
价格:125
装帧:HRD
isbn号码:9789051993875
丛书系列:
图书标签:
  • 药物致伤
  • 责任认定
  • 侵权法
  • 产品责任
  • 医疗事故
  • 药品安全
  • 法律责任
  • 损害赔偿
  • 制药行业
  • 风险管理
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具体描述

《法律与伦理的交织:现代医疗损害的追责机制研究》 导言: 在现代医学飞速发展的背景下,医疗技术的进步极大地改善了人类的健康水平。然而,伴随而来的复杂性也使得医疗活动中潜在的风险与损害日益凸显。当患者因医疗行为遭受不可预见的伤害时,如何公正、合理地界定责任,成为法律、伦理与社会高度关注的核心议题。《法律与伦理的交织:现代医疗损害的追责机制研究》一书,正是聚焦于这一复杂领域,深入剖析了当代医疗损害案件中责任认定的理论基础、实践困境以及未来发展趋势。本书旨在为法律专业人士、医务工作者、政策制定者以及对医疗责任问题感兴趣的公众,提供一个全面、深入且具有实践指导意义的分析框架。 本书的写作视角立足于超越单一的“过失”认定,强调在信息不对称、技术迭代加速的医疗环境中,责任的归属需要一个更加精细化、多维度的考量体系。我们清晰地认识到,医疗损害的发生往往是多个因素耦合作用的结果,单一追责模式难以适应现代医疗的复杂性。 第一部分:医疗损害责任认定的理论基石与历史演变 本部分首先系统回顾了医疗损害责任认定的基本法律原则,从传统侵权法的“过失责任”原则出发,阐述了其在医疗领域的适用性与局限性。我们详细考察了普通法系与大陆法系在处理医疗纠纷中的不同路径,特别是关于“注意义务”和“医疗常规”的界定标准。 过失标准的重塑: 传统的过失标准,即“相同专业背景下的合理医生应采取的行动”,在面对高度专业化和不断更新的医疗技术时,显得力不从心。本书批判性地分析了“循证医学”的兴起如何影响了注意义务的内涵,并探讨了如何在证据规则中体现循证医学的权威性。 无过失责任的探索: 鉴于部分损害的发生确实无法归咎于任何个体医生的明显疏忽(例如,罕见副作用、复杂手术的固有风险),本书深入探讨了引入“无过失责任”或“严格责任”的必要性与可行性。我们分析了其他国家和地区在特定高风险医疗活动中尝试的赔偿基金制度,探讨其如何平衡受害者救济与医疗创新之间的关系。 信息不对称与知情同意的法律效力: 医疗活动本质上是建立在患者充分授权的基础上的。本书花费大量篇幅研究了“知情同意”的法律构成要件及其在损害赔偿中的地位。我们强调,知情同意不仅是一个告知过程,更是一种持续的、动态的沟通机制,其缺陷直接影响到责任的分配。 第二部分:损害构成要件的细化与因果关系的确立 医疗损害案件中最具挑战性的环节往往在于因果关系的认定。本书将此部分作为核心难点进行攻克,力求提供清晰的分析工具。 “两次因果关系”的理论突破: 在许多慢性病或多重疾病的治疗中,患者的损害可能由疾病本身和医疗干预共同导致。本书详细区分了疾病进展的自然史与医疗干预的实际影响,引入了“替代因果关系”和“多因一果”的精细化模型,以期更准确地隔离出医疗行为所应承担的部分。 损害的量化与可预见性: 探讨了如何对精神损害、健康权损害进行合理的量化评估,避免过度赔偿或补偿不足。同时,本书也审视了“可预见性原则”在医疗环境中的应用——哪些风险是医生必须预见并采取措施避免的,哪些属于难以预料的意外事件。 电子病历与证据链的重构: 随着医疗信息化的深入,电子病历成为关键证据。本书分析了电子证据的采信标准、完整性要求,以及数据篡改或缺失对举证责任带来的冲击。 第三部分:主体多元化:机构责任、产品责任与协同作用 现代医疗不再是孤立的医患个体行为,而是涉及医院管理、医疗器械、药品供应等多个主体的复杂系统工程。 医疗机构的替代责任与组织过失: 医院作为雇主和管理实体,其责任远超其工作人员的个体过失。本书详细分析了医院在人员配备、设备维护、流程管理、风险监督等方面的系统性责任(即“组织过失”)。我们认为,机构层面的制度缺陷是许多重大医疗事故的根本原因。 医疗器械与药品的介入: 药品和器械的缺陷引发的损害,需要与临床操作失误进行有效区分。本书专门设立章节研究了产品责任法如何与医疗侵权法交叉渗透,特别是当器械的“设计缺陷”或“警示不足”与医生的“错误使用”共同作用时,责任的划分模型。 多方参与下的责任分担: 面对放射科外包、检验科独立运营等趋势,本书探讨了如何界定不同医疗服务提供者之间的法律关系,并提出了基于风险贡献度的责任分担原则。 第四部分:比较法视野下的责任分配与未来趋势 为了提供更具前瞻性的视角,本书最后转向国际比较研究,考察不同法域为应对医疗损害挑战所做的创新性尝试。 国际经验的借鉴: 详细对比了德国的“医师法”改革、英国的“分级赔偿体系”以及日本在处理医疗事故中的“调解与裁定”机制。重点分析了这些制度如何试图绕开冗长的诉讼程序,提高受害者的及时救济效率。 预防性司法与风险管理: 本书倡导将法律的重心从“事后惩罚”转向“事前预防”。我们探讨了如何通过法律要求提高医院的内部风险管理能力,以及司法判决如何能更有效地反哺医疗安全体系的建设。 科技伦理与新风险应对: 展望了人工智能辅助诊断、远程医疗等新兴技术对现有责任框架的挑战。例如,当AI算法推荐出现偏差时,责任应归于算法开发者、提供者还是最终采纳的医生,这是一个亟待解决的伦理和法律前沿问题。 结语: 《法律与伦理的交织:现代医疗损害的追责机制研究》力求在法律的严谨性与医疗的复杂性之间架起一座沟通的桥梁。本书的分析深刻揭示了当前追责机制在应对现代医疗风险时的滞后性,并提出了一系列旨在实现更公平、更高效、更具预防性意义的责任分配新思路。我们期望,通过对理论的深挖和对实践的关照,本书能为构建一个更安全、更值得信赖的医疗环境贡献一份力量。

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读后感

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用户评价

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这本《责任归属:药物不良反应的法律审视》简直是为我量身定做的!我是一名长期与慢性疾病斗争的患者,常年需要服用多种药物,虽然医生反复强调了潜在的风险,但我总觉得对那些“不良反应”的界限和责任划分有些模糊。这本书就像一盏明灯,照亮了我心中长久以来的疑惑。它并没有简单地列举那些可怕的副作用,而是深入探讨了在复杂的医疗过程中,究竟是谁应该为药物引起的伤害承担责任。是制药公司在研发阶段的疏忽?是医生在处方时的误判?抑或是药师在配药过程中的失误?书中细致地剖析了这些可能性,并引用了大量的法律案例和专业解读,让我对“因果关系”的认定有了更清晰的认识。它并非枯燥的说教,而是通过一个个生动的故事和严谨的分析,让我在阅读过程中不断思考。我尤其喜欢它对“默示保证”和“产品责任”的深入阐述,这让我理解了作为消费者,我们并非完全被动。这本书不仅给了我知识,更给了我一种力量,让我能够更积极地与医疗专业人士沟通,并对自己的权益有更深的认识。读完之后,我不再只是被动地接受,而是能更主动地参与到我的治疗决策中来。

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《跨国药物诉讼与管辖权问题》这本书,在我看来,简直是一次世界性的法律视野拓展。我是一名对国际法律事务略有涉猎的贸易商,在处理涉及海外的合同纠纷时,常常会遇到管辖权和法律适用的难题,而这本书恰好就将这些挑战聚焦在了药物损害领域。它并没有仅仅停留在理论层面,而是通过对大量国际性药物诉讼案例的分析,揭示了在不同国家法律体系下,管辖权的确定、证据的收集以及判决的执行所面临的重重障碍。我特别欣赏书中关于“属人管辖权”和“属地管辖权”在跨国药物案件中的动态平衡的探讨,以及对“举证责任倒置”在不同司法实践中的变异。这本书让我看到了,一家跨国制药公司,在全球范围内可能面临的法律风险有多么复杂和庞大。它也让我明白,在处理跨境药物贸易和相关纠纷时,仅仅熟悉本国法律是远远不够的。它像是一张详尽的地图,为我们绘制出了在复杂国际法律丛林中 navigating 的可能路径。

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我是一名对医疗法律非常感兴趣的普通读者,但对《药物不良反应的责任认定》这本书的阅读体验,可以说是惊喜连连。起初我担心这本书会充斥着晦涩的法律术语,但事实证明我的担忧是多余的。作者以一种非常平易近人的方式,将复杂的法律概念和原则娓娓道来。它并没有直接告诉我“谁对谁错”,而是通过一系列引人入胜的案例,让我自己去体会法律在判断责任时所面临的挑战。我尤其喜欢它关于“知情同意”的章节,它让我深刻理解了,在医疗过程中,充分的信息沟通有多么重要,以及在信息不对称的情况下,如何界定责任。书中也触及了药厂在广告宣传和药品说明书中的责任,这让我意识到,我们作为消费者,也并非毫无辨别能力。这本书并没有将责任简单地推给某一方,而是展示了一个复杂系统中的多方联动。它让我明白,药物不良反应的责任认定,从来都不是一个孤立的问题,而是涉及到科研、生产、监管、医疗以及患者本身等多方面的因素。读完这本书,我对医疗纠纷的理解不再局限于“谁出了错”,而是能看到一个更广阔的社会图景。

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《毒品损害的法律责任:一种多角度的探究》这本书,绝对是法律界同仁们不可错过的案头必备。我是一名在药物责任领域耕耘多年的律师,读这本书的时候,那种醍醐灌顶的感觉此起彼伏。它并非停留在对现有法律条文的简单罗列,而是以一种极其精妙的方式,将不同法系、不同司法实践下的责任认定模式进行了系统性的比较和梳理。作者对“过错推定”和“严格责任”在药物损害案件中的适用边界做了深入的论证,并且巧妙地引入了经济学分析,来探讨不同责任模式对药物研发、上市和监管的长期影响。我特别欣赏它对“风险分配”和“社会成本”的讨论,这远远超越了单纯的个案审理,上升到了社会治理的高度。书中对几起标志性的药物损害案件的复盘,角度刁钻,解读独到,让我得以从新的视角审视那些陈年旧案。而且,作者在论证过程中,并未回避那些模糊地带和争议焦点,而是直面问题,提出了一系列极具启发性的思考。这本书的价值在于,它不仅仅是提供答案,更是激发我们去追问更好的问题,去探索更完善的法律框架。它让我对未来药物责任法的走向有了更宏观的把握。

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《刑事责任与药物损害》这本书,带给我的思考是颠覆性的。作为一名常年关注社会问题的非法律专业人士,我一直对“药物”这个话题充满了敬畏,但也隐约感觉到,当药物带来的伤害触及生命安全时,法律的介入必然更加严峻。这本书并没有沉溺于那些触目惊心的犯罪案例,而是以一种冷静、客观的视角,探讨了在药物滥用、假药劣药以及某些极其严重的医疗过失导致死亡的情况下,如何追究刑事责任。它并非简单地将所有药物损害都等同于刑事犯罪,而是细致地界定了“故意”和“过失”之间的界限,以及在何种情况下,民事赔偿已经不足以抚慰受害者的创伤,需要刑事的介入。我尤其对书中关于“因果关系”的认定在刑事案件中的特殊性感到震撼,它比民事案件的要求更为严苛,也更加复杂。这本书让我意识到,法律在守护生命和健康方面,扮演着多么重要的角色,以及在面对极端情况时,它所展现出的庄严和力量。它并非是为了煽情,而是为了在公正的天平上,为那些受到最严重伤害的生命,寻求最严厉的守护。

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