Parkinson's Disease pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Transition Vendor

作者:Jahanshahi, Marjan

出品人:

页数:392

译者:

出版时间:

价格:$ 28.19

装帧:Pap

isbn号码:9781888799385

丛书系列:

图书标签:

• 帕金森病
• 神经病学
• 运动障碍
• 神经退行性疾病
• 诊断
• 治疗
• 康复
• 病理学
• 临床表现
• 护理

神经系统疾病的现代研究与未来展望 一本深入探讨神经退行性疾病、神经科学前沿突破以及临床治疗策略的综合性著作 图书简介 本书并非聚焦于帕金森病（Parkinson's Disease）这一特定疾病，而是致力于构建一个宏大而精密的知识框架，涵盖神经科学的最新发现、多种复杂神经系统疾病的病理机制、诊断技术的革新以及面向未来的治疗方向。本书旨在为神经科医生、神经生物学家、药理学研究人员以及高年级医学生提供一份兼具深度、广度和前瞻性的参考资料。 第一部分：神经科学基础的再认识与前沿进展 本部分将首先回顾和深化读者对正常神经系统功能及其分子基础的理解，重点关注近年来在神经环路、突触可塑性、胶质细胞功能以及神经发生的最新突破。 第一章：神经元形态、电生理与计算模型 离子通道的精细调控与信号传导： 探讨电压门控离子通道、配体门控离子通道的结构生物学新模型，以及它们如何精确地编码和传递信息。重点分析光遗传学（Optogenetics）和化学遗传学（Chemogenetics）技术在解析特定神经元群功能中的应用。 突触连接组学（Connectomics）： 引入高分辨率电子显微镜技术（如串联扫描超微结构成像，Serial Block-Face Scanning Electron Microscopy, SBEM）在解析复杂脑区微电路结构方面的进展。讨论功能性连接组与结构性连接组之间的异同及其对认知功能的影响。 神经活动与计算神经科学： 阐述如何利用先进的钙成像技术（Calcium Imaging）实时监测大规模神经元群的活动。介绍基于深度学习的计算模型如何帮助我们理解和模拟复杂的神经信息处理过程，例如决策制定、记忆巩固和感觉整合。 第二章：神经免疫与胶质细胞的重塑作用 本书将深入剖析神经系统内部的免疫微环境，特别是星形胶质细胞（Astrocytes）、小胶质细胞（Microglia）和少突胶质细胞（Oligodendrocytes）在维持神经稳态、应对损伤以及疾病进程中的关键角色。 小胶质细胞的表型可塑性： 详细描述小胶质细胞在不同刺激下（如炎症、损伤、代谢紊乱）表现出的不同功能状态（如M1/M2表型，或更精细的基于RNA测序的谱系分类）。讨论这些表型变化如何直接影响神经元的健康与存活。 血脑屏障（BBB）的动态调控： 探讨血管内皮细胞、周细胞（Pericytes）和星形胶质细胞足层共同构成的血脑屏障的分子机制。分析在系统性炎症或高血压状态下，BBB通透性改变如何导致神经毒性物质进入中枢神经系统。 髓鞘形成与去髓鞘疾病： 考察少突胶质细胞的前体细胞（OPCs）的增殖和分化过程。重点分析自身免疫性疾病（如多发性硬化症）中，这些过程受损导致的信号传导障碍。 第二部分：复杂神经退行性疾病的分子病理学 本部分集中讨论几种主要的、具有共同病理特征的神经退行性疾病，着重于蛋白质错误折叠、细胞内稳态失衡和线粒体功能障碍等核心机制。 第三章：蛋白质聚集与细胞内清除机制的失衡 泛素-蛋白酶体系统（UPS）与自噬-溶酶体途径： 深入分析这两种主要的蛋白质降解途径在健康与疾病状态下的调控差异。探讨特定疾病中，关键降解酶或自噬体形成的关键蛋白（如LC3、PINK1/Parkin通路）的突变或功能障碍如何累积有毒蛋白质。 错误折叠蛋白的跨细胞传播： 比较阿尔茨海默病中的Tau蛋白和淀粉样蛋白-β（Aβ）、以及其他疾病中错误折叠蛋白（如$alpha$-突触核蛋白）的朊蛋白样（Prion-like）传播模式。分析跨突触或通过间质液进行传播的分子机制。 溶酶体功能障碍： 阐述溶酶体作为细胞“回收中心”的复杂功能。探讨与溶酶体贮积病（如Gaucher病）和某些家族性神经退行性病变中，溶酶体pH值失衡或水解酶活性降低所带来的后果。 第四章：线粒体生物学与氧化应激 线粒体动力学与质量控制： 详细介绍线粒体的融合（Fusion）与分裂（Fission）过程，以及这些过程如何受到Mfn1/2、Drp1等关键蛋白的调控。探讨线粒体动态失衡在神经元能量危机中的作用。 电子传递链（ETC）的抑制： 分析一系列神经毒素（如复合物I抑制剂）如何靶向线粒体电子传递链，导致ATP生成锐减和活性氧（ROS）生成失控。讨论如何通过代谢重塑策略来保护受损的神经元。 氧化应激与脂质过氧化： 关注ROS清除系统（如超氧化物歧酶SOD、过氧化氢酶Catalase）的功能，以及当抗氧化防御系统被氧化应激压倒时，对细胞膜、DNA和蛋白质造成的不可逆损伤。 第三部分：诊断技术的革新与生物标志物的探索 本部分聚焦于如何更早、更准确地识别和监测神经系统疾病的进展，特别是液体活检和先进影像学技术的应用。 第五章：分子影像学与结构功能耦合 PET/SPECT显像剂的开发： 介绍新型放射性示踪剂的设计，它们能够特异性结合特定的病理蛋白聚集体（如Tau缠结或淀粉样斑块），以及用于评估神经元密度或突触活性的探针。 高场强MRI与扩散张量成像（DTI）： 讨论如何利用DTI和纤维束追踪（Tractography）来量化白质完整性和连接中断，这对于理解疾病导致的神经回路解体至关重要。 功能性磁共振成像（fMRI）的局限与进步： 分析静息态fMRI（rs-fMRI）在揭示疾病早期网络功能异常中的应用，并讨论如何将这些发现与分子水平的病理生理学联系起来。 第六章：液体活检与循环生物标志物 脑脊液（CSF）分析的标准化： 总结当前CSF中用于疾病诊断和分期（如Tau/A$eta$比值）的标准分析方法，并讨论其在预测疾病进展中的局限性。 血浆生物标志物： 重点介绍从血液中检测神经元损伤和胶质细胞激活的标志物，例如神经丝轻链（NfL）、胎蛋白酸（GFAP）和各种外泌体（Exosomes）携带的特定microRNA或蛋白。探讨这些标志物在临床实践中的验证和标准化挑战。 外泌体作为信息载体： 深入分析细胞（特别是神经元和胶质细胞）释放的外泌体如何携带致病蛋白或信号分子，并可能在病理状态下跨越血脑屏障，成为诊断和治疗干预的新靶点。 第四部分：面向未来的神经保护与再生策略 本书的最后部分展望了针对神经系统疾病的治疗前沿，从基因编辑到细胞替代疗法。 第七章：基因治疗与基因编辑技术 病毒载体的优化： 比较腺相关病毒（AAV）和慢病毒（Lentivirus）在递送治疗性基因到特定脑区时的效率和安全性。讨论如何通过修饰衣壳（Capsid）来提高靶向性，降低免疫原性。 CRISPR/Cas9的神经系统应用： 探讨将CRISPR技术用于修正导致神经系统疾病的单基因突变（如亨廷顿病、某些形式的遗传性肌萎缩侧索硬化症）。分析体内（in vivo）递送策略的挑战，如递送效率和脱靶效应的控制。 第八章：细胞替代疗法与神经修复 诱导多能干细胞（iPSCs）的应用： 阐述如何利用患者自身的iPSCs分化为特定类型的神经元或少突胶质细胞，用于体外疾病建模（Disease Modeling）和药物筛选。讨论异体移植（Allogeneic transplantation）中免疫排斥问题的解决策略。 神经干细胞的定向分化： 探讨利用生长因子和信号通路调控，将干细胞直接导向特定神经元谱系，以替代受损的神经回路。重点关注如何确保移植细胞的长期存活、整合到现有回路中并发挥正确的功能。 小分子介导的内源性神经发生： 考察能否通过药物干预，激活大脑内残留的内源性神经干细胞库，促进新的神经元生成，从而实现功能修复。 本书以其跨越基础研究、转化医学和临床前沿的广度，为读者理解和应对当前神经系统疾病的复杂性提供了关键的知识工具。

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我必须说，这本书在提供实用信息方面做得相当出色。它不仅仅是一个关于疾病的介绍，更像是一本为患者及其家属量身定制的行动指南。书中详细阐述了目前可用的治疗方案，从药物治疗的种类、作用机制，到手术治疗的选择和适应症，都进行了详尽的介绍。作者在解释这些治疗方法时，非常注重可行性和个体化，强调没有放之四海而皆准的方案，需要根据患者的具体情况进行评估和调整。让我觉得尤为贴心的是，书中还详细探讨了非药物治疗的重要性，例如物理治疗、职业治疗、言语治疗以及心理支持等。作者通过生动的案例，展示了这些辅助疗法如何帮助患者改善运动和非运动症状，提高生活质量。读到这部分时，我深切感受到了作者希望帮助患者积极面对疾病的良苦用心。书中还包含了一些关于日常护理的实用建议，例如如何调整饮食以应对便秘，如何在家中进行安全锻炼以预防跌倒，这些细节虽然看似微不足道，但对于饱受疾病困扰的患者及其照护者来说，却有着极其重要的指导意义。

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这是一本让我对帕金森病有了前所未有的深入理解的书。它不仅仅是陈述冰冷的医学事实，更像是通过一位经验丰富的向导，带领我穿越了这项复杂疾病的迷宫。书的开头部分，作者用一种极其生动且富有同情心的方式，描绘了帕金森病在个体身上显现的最初迹象，那种微妙的、往往被忽视的细微变化，却足以让患者和家属陷入恐慌。我尤其被书中对疾病早期症状的细腻刻画所打动，例如那难以捉摸的嗅觉减退、睡眠中的异常行为，以及一些看似无关紧要的动作迟缓。作者并没有简单地罗列症状，而是深入浅出地解释了这些症状背后隐藏的神经化学变化，让原本抽象的医学概念变得清晰易懂。更重要的是，书中反复强调了早期诊断的重要性，以及那些可以帮助识别风险因素的早期信号。我曾以为帕金森病就是手抖，这本书彻底颠覆了我的认知，让我意识到它的复杂性和多样性。作者在讲解疾病的进展时，也没有使用过于专业化的术语，而是通过大量的案例研究和生动的故事，让我们能够感同身受地体会到患者在疾病不同阶段所面临的挑战。这种人性化的叙述方式，使得这本书读起来一点也不枯燥，反而充满了引人入胜的洞察力。

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让我感到惊喜的是，这本书不仅详细介绍了帕金森病的现状，还展望了未来的研究方向和治疗前景。作者在书中触及了一些前沿的科学研究，例如基因疗法、干细胞疗法以及新型药物的研发等。虽然这些内容可能涉及到一些较为复杂的科学原理，但作者的阐释方式非常易于理解，并且能够激发读者对科学进步的信心。他没有过度承诺，而是以一种审慎而乐观的态度，介绍了这些研究的潜力和面临的挑战。让我印象深刻的是，书中强调了基础研究与临床应用之间的紧密联系，以及科研人员为攻克帕金森病所付出的不懈努力。这种对未来充满希望的描绘，对于身处困境的患者及其家属来说，无疑是一种精神上的鼓舞。这本书让我意识到，虽然帕金森病目前仍然是一个难以根治的疾病，但科学界从未停止过探索的脚步，未来的曙光正在一点点显现。它激励着我们保持希望，并积极参与到这场与疾病的斗争中来。

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这本书最让我震撼的是它对于帕金森病患者生活质量的深刻洞察。它超越了单纯的医学描述，而是真正地触及到了疾病对个体精神、情感和社交层面带来的深远影响。作者并没有回避疾病带来的痛苦和挣扎，而是通过一系列感人至深的真实故事，展现了患者在面对疾病时的勇气、韧性和对生活的渴望。我被那些描述患者如何克服行动不便、语言障碍，以及情感波动的故事深深打动。书中也探讨了帕金森病对家庭关系可能带来的挑战，以及家属所承受的压力，这使得这本书不仅仅是对患者的关怀，更是对整个家庭的支持。作者提倡的积极应对策略，例如保持社交联系、寻求心理支持、培养兴趣爱好等，都强调了即使在疾病的阴影下，个体依然可以拥有充实而有意义的生活。这种人文关怀的视角，让这本书充满了温暖和力量，也让我对帕金森病患者有了更深的理解和尊重。它提醒我们，疾病不仅仅是身体的疾病，更是对整个生命状态的考验。

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从一个普通读者的角度来看，这本书最大的价值在于它构建了一个完整且易于理解的帕金森病知识体系。在阅读之前，我对此疾病的了解仅限于一些零散的新闻报道和模糊的印象，但这本书就像一位循循善诱的老师，从疾病的根源讲起，逐步深入到其复杂的病理生理机制。我印象最深刻的是书中对多巴胺神经元退化的详细解释，作者运用了非常形象的比喻，将大脑中细胞间的信号传递过程描绘得如同精密复杂的化学工厂，而帕金森病则像是因为某个环节的故障，导致了“信号兵”的缺失，从而引发了一系列的连锁反应。这种讲解方式，让我在不具备专业医学背景的情况下，也能够清晰地把握疾病的核心问题。此外，书中还花了相当大的篇幅探讨了影响疾病进展的各种因素，从遗传易感性到环境因素，再到生活方式的选择，都进行了细致的分析。我特别欣赏的是，作者在探讨这些因素时，并没有简单地断言，而是引用了大量的科学研究和临床数据，保持了一种严谨的科学态度。这本书不仅让我认识了疾病的“是什么”，更让我开始思考“为什么”会发生，以及“如何”去应对，这对我来说是一种质的提升。

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