Synthesis of Carbon-Phosphorus Bonds

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出版者:CRC Pr I Llc
作者:Engel, Robert
出品人:
页数:200
译者:
出版时间:2003-12
价格:$ 248.54
装帧:HRD
isbn号码:9780849316173
丛书系列:
图书标签:
  • 有机磷化学
  • 碳磷键
  • 合成方法
  • 磷化学
  • 有机合成
  • 催化
  • 配体
  • 反应机理
  • 化学键
  • 合成化学
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具体描述

"Synthesis of Carbon-Phosphorus Bonds, Second Edition" is a working guide for the laboratory, incorporating classical approaches with the recent developments of carbon-phosphorus (C-P) bond formation. These advances include the preparation of phosphoranes - specifically in the use of transient oxophosphoranes as intermediates in organophosphorus compound synthesis n along with the new approaches towards the preparation of compounds with aromatic and vinylic C-P bonds. "Synthesis of Carbon-Phosphorus Bonds, Second Edition" serves as a useful tool in the laboratory. It offers detailed surveys of IUPAC nomenclature recommendations, common notation systems, and various experimental examples. These features help to make this text an effective source of critical and annotated references, as well as a working guide for organic and phosphorus chemists specifically, or for any chemists working with C-P bonds.

好的,这是一本关于有机合成化学前沿研究的图书简介,重点关注氮杂环化合物的构建、新型催化剂的设计与应用,以及复杂天然产物的全合成,内容完全不涉及碳-磷键的合成。 --- 尖端有机合成:新方法、新介质与复杂分子构建 导言:迈向高效与可持续的化学合成 在当代化学科学的版图中,有机合成化学始终占据着核心地位。它不仅是新材料、新药物和新功能分子的源泉,也是检验理论化学、计算化学以及反应机理研究的最终试金石。本书《尖端有机合成:新方法、新介质与复杂分子构建》系统地汇集了近年来在有机合成领域最具创新性、最具影响力的研究进展。我们聚焦于解决当前合成化学中面临的几大核心挑战:如何实现更精准的官能团转化、如何开发更经济环保的催化体系,以及如何以更少的步骤、更高的立体选择性构建具有重要生物活性的复杂骨架。 本书的结构设计遵循从基础方法学创新到复杂目标分子实现的应用逻辑,旨在为从事精细化学品研发、药物化学、材料科学以及学术研究的化学工作者提供一份全面、深入且极具启发性的参考指南。 --- 第一部分:新型催化体系的理性设计与应用 本部分深入探讨了当前有机合成中最活跃的研究领域之一——新型催化剂的设计、表征及其在关键反应中的应用。我们着重讨论了如何通过结构修饰,赋予催化剂前所未有的活性、选择性和稳定性。 第一章:不对称有机催化:手性胺与硫脲体系的深入探究 本章详细阐述了有机小分子催化剂,特别是手性胺类和硫脲/硫代脲衍生物在不对称催化反应中的最新进展。我们分析了这些催化剂如何通过氢键供体-受体机制或共价中间体机制,实现对烯胺、亚胺或羰基化合物的高效活化。重点案例包括: 高对映选择性的Michael加成反应: 探讨了如何利用新型手性硫脲催化剂调控反应的过渡态几何构型,实现对手性含氮化合物前体的精确构建。 不对称环化反应: 分析了催化剂对手性环氧丙烷、氮杂环丁烷等重要结构单元的构建能力,及其在药物分子骨架构建中的潜力。 第二章:过渡金属催化:低价态金属与惰性键活化 本章聚焦于贵金属和非贵金属催化剂在挑战性C-H键、C-X键(X=卤素或氧)活化中的应用。我们不再局限于传统的钯、铑催化,而是深入研究了镍、铜甚至铁催化体系的潜力。 C(sp3)-H 键的区域与立体选择性官能团化: 介绍了导向基团策略的最新发展,以及如何利用光氧化还原或电化学方法,实现对非活化C(sp3)-H键的直接转化,避免预官能团化步骤。 镍催化的交叉偶联反应: 探讨了镍催化剂在温和条件下实现芳基卤化物与更具挑战性的亲核试剂(如烷基锌试剂、有机硼酸酯)偶联的机制与实践,特别关注其在减少副产物和提高原子经济性方面的优势。 --- 第二部分:新型反应介质与光/电化学合成 可持续化学的要求推动着合成化学家寻找更安全、更绿色的反应介质和能源输入方式。本部分侧重于超越传统加热回流的合成范式。 第三章:流动化学与微反应器技术 本章详述了将传统批次反应转化为连续流动过程的优势。重点分析了流动化学在处理高能中间体、快速优化反应条件以及实现高危反应(如叠氮化、硝化)安全操作中的关键作用。 传质与传热的优化: 比较了微通道反应器与传统釜式反应器在复杂多相反应(如催化加氢)中的性能差异,展示了如何通过流体力学精确控制产物分布。 在线分析与自动控制: 介绍了集成光谱技术(IR, NMR)的流动系统,实现了对反应进程的实时监控和反馈控制,极大地提高了反应的可重复性和效率。 第四章:光氧化还原催化:室温下的自由基化学 光氧化还原催化(Photoredox Catalysis)的兴起为自由基化学带来了革命性的变革,允许在接近室温的条件下进行高度选择性的键形成。 可见光驱动的烷基化与芳基化: 探讨了铱、钌配合物以及有机染料作为光催化剂,如何调控单电子转移(SET)过程,实现以往难以控制的C-C、C-N键的构建。 电化学与光化学的协同作用(E-Photochemistry): 介绍了一种结合电化学氧化/还原与光催化剂循环的混合方法,用于精确控制自由基物种的生成速率和浓度,从而实现对复杂偶联反应的精细调控。 --- 第三部分:复杂氮杂环与天然产物的全合成挑战 本部分将前述的方法学创新应用于构建具有重要生物活性的天然产物和药物先导化合物。重点关注如何高效构建多取代的氮杂环系统。 第五章:高张力氮杂环的构建策略 氮杂环是药物分子中最常见的骨架之一。本章专门研究了如何精确控制构建高张力或多手性中心的氮杂环结构。 [3+2] 环加成反应的立体控制: 详细分析了新型亚胺离子或氮叶立德中间体在不对称环加成反应中的应用,以高效率构建吡咯烷、吲哚啉等五元环。 氮插入反应的机理与应用: 探讨了过渡金属催化的卡宾或氮烯中间体,在C-H键上的选择性插入反应,用于一步法构建氮桥环化合物。 第六章:复杂天然产物案例研究:以生物碱合成为例 本章通过具体的天然产物全合成路线,展示了先进合成方法的集成应用。所选案例均具有多个手性中心和复杂的稠环系统,但完全不涉及磷原子的参与。 多环生物碱的汇聚式合成: 选取一个具有高度氧化度和多个连续手性中心的生物碱作为目标分子,详细分解其合成路径中的关键步骤,包括立体选择性的构建、氧化官能团的引入、以及最后的脱保护和成环步骤。 合成路线的效率评估: 对所介绍的合成路线进行严格的评估,包括步骤数、总收率、原子经济性,并与前人的合成方法进行对比,突出新方法在提高合成效率方面的优势。 --- 结论:展望未来合成化学的边界 本书最后总结了当前合成化学发展中的共性趋势,包括对人工智能辅助反应预测的初步探讨、对环境友好型催化剂(如铁、铜)的持续关注,以及向更复杂、更具挑战性目标分子进军的决心。本书旨在激发读者超越传统思维定式,推动有机合成化学向更高效、更精确、更可持续的方向发展。

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读后感

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用户评价

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这本书的章节设置和内容编排是我非常好奇的一部分。我推测,对于“碳-磷键的合成”这样广泛的主题,作者很可能会采用一种由浅入深、由基础到应用的结构。或许一开始会从经典的碳-磷键形成方法讲起,例如磷化物与卤代烷的反应,或者通过自由基途径的磷化。然后,逐步过渡到更现代、更高效的催化方法,比如金属催化的偶联反应,甚至是光催化和电催化的策略。我个人非常关注有机磷化合物在材料科学和药物化学中的应用,所以我希望能看到书中详细介绍如何利用这些合成方法来构建具有特定功能性的有机磷分子,例如阻燃剂、配体、生物活性分子等。我猜想,作者在讨论这些合成策略时,一定会涉及到大量的实例和具体的实验数据,这对于我们这些实际从事研究的人来说是极其宝贵的。我会仔细翻阅,看它是否能够提供一些关于不同合成路线优劣的比较分析,以及在选择特定方法时需要考虑的因素。一个好的综述性书籍,不仅要展示已有的成就,更应该能够启发读者去思考未来的研究方向和潜在的挑战。我希望能在这本书中看到作者对于未来碳-磷键合成领域发展趋势的预测和展望,这对于我们确定自己的研究课题非常有帮助。

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我一直对有机磷化学有着一种特别的情感,因为它在很多领域都扮演着至关重要的角色,从基础研究到实际应用,都离不开它。我猜想,这本书的主题“碳-磷键的合成”,肯定会触及到许多引人入胜的化学转化。我非常期待看到书中能够详细阐述那些能够高效、高选择性地构建碳-磷键的策略。例如,我很好奇关于金属有机化学在碳-磷键形成中的作用,特别是那些过渡金属催化的偶联反应,它们在现代有机合成中越来越显示出其强大的威力。此外,我对于非金属催化的策略也同样感兴趣,比如通过有机小分子催化或光催化来实现碳-磷键的构建,这些方法通常具有更高的原子经济性和环境友好性。我设想,这本书的内容会包含对最新研究成果的全面梳理,可能会涉及到一些前沿的合成技术,比如C-H键活化磷化,或者通过官能团转化来实现碳-磷键的引入。我希望作者能够在文中提供清晰的反应机理图示,以及详细的实验条件和产率数据,这样才能让读者更好地理解和复现这些合成方法。如果书中还能涉及一些成功应用于药物研发或材料科学的案例,那将极大地提升这本书的价值。

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我一直以来都对各种化学键的形成机制和合成策略有着浓厚的兴趣,尤其是那些在有机分子功能化中起着核心作用的化学键。而“碳-磷键”无疑是其中一个非常特别的存在,它广泛地存在于医药、农药、材料等多个领域,其高效、可控的合成方法一直是化学家们不断追求的目标。我设想,这本书的作者必定是一位在该领域深耕多年的权威,他将以一种抽丝剥茧的方式,为读者揭示碳-磷键合成的奥秘。我非常期待书中能够涵盖各种新颖的合成策略,例如,通过金属催化的交叉偶联反应来构建碳-磷键,或者利用自由基化学来实现磷原子的引入。我尤其关注书中对反应选择性的讨论,比如区域选择性、化学选择性以及立体选择性,这些都是决定合成效率和产物纯度的关键因素。我猜想,书中一定包含许多精妙的实验设计和详实的实验数据,这对于我们这些希望将书中知识应用到实际研究中的读者来说,是极其宝贵的财富。如果书中还能涉及到一些绿色化学的理念,例如使用更环保的溶剂和催化剂,或者开发更具原子经济性的合成路线,那这本书的价值就更不可估量了。

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这本书的装帧设计倒是挺引人注目的,封面色彩搭配得比较沉稳,有一种学术研究的厚重感。拿在手里,纸张的质感也相当不错,摸起来不是那种粗糙的印刷纸,印刷的字体清晰,字号也适中,阅读起来应该会比较舒适。我个人对这类专业书籍的装帧一向不太在意,但这本书给我的第一印象是它确实是用心制作的,至少在物质层面,它传递出一种专业和可靠的信息。我猜想,内部的内容肯定也像它的外观一样,严谨且有条理。我一直对化学领域的一些新兴方向抱有浓厚的兴趣,而碳-磷键的合成无疑是其中一个非常有潜力的领域。我设想这本书能够提供一个非常全面的概述,从基础的反应机理到最新的研究进展,都能有所涵盖。我希望能在这本书中找到一些关于催化剂选择、反应条件优化以及立体化学控制的深入讨论。毕竟,对于很多复杂的有机分子合成而言,高效、高选择性地构建碳-磷键是至关重要的一步。我特别期待作者能够分享一些他们团队在解决实际合成难题时所采取的策略和方法,比如如何克服副反应,如何提高产率,以及如何实现大规模的生产。如果书中还能附带一些精美的结构图和反应机理示意图,那将更加便于理解和学习。总而言之,这本书给我的第一印象是它是一部值得细细品味的专业著作。

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这本书的出版,对于我这样长期从事有机合成研究的人来说,无疑是一个令人振奋的消息。我一直认为,碳-磷键的构建是现代有机化学中一个既充满挑战又极具价值的课题。我设想,这本书的作者一定是一位在该领域有着深厚造诣的专家,他会以一种非常系统和深入的方式,为读者梳理和介绍碳-磷键的合成方法。我特别好奇书中对于手性有机磷化合物合成的讨论。由于手性磷原子在很多生物活性分子中都扮演着关键角色,因此,发展高效的手性碳-磷键合成方法,对于药物化学和不对称催化领域具有重要的意义。我希望这本书能够详细介绍目前已有的手性诱导策略,例如使用手性配体、手性催化剂或者手性助剂等。此外,我还对那些能够直接实现C-H键官能团化并形成碳-磷键的方法特别感兴趣。这类方法通常具有更高的原子经济性和步骤效率,能够极大地简化合成路线。我设想,书中一定会包含许多精心设计的合成路线图和相关的反应机理解释,这对于我们理解和学习这些复杂的化学转化非常有帮助。

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