具体描述
This volume presents a global overview of the role of ion flux via transmembrane ion channel proteins in the regulation of pulmonary vascular tone and in the vascular remodeling processes associated with pulmonary vascular disease-offering a comprehensive review of the multiple families of ion channels that have been identified and characterized in pulmonary artery smooth muscle, as well as a practical discussion of experimental tools for the study of ion channel physiology and molecular biology.
好的，这是一份针对您提供的书名《Ion Channels in the Pulmonary Vasculature》的图书简介，旨在描述一本探讨该主题以外内容的书籍，同时保持专业性和详细性。 --- 图书名称： Advances in Molecular Oncology: Targeted Therapies and Biomarker Discovery 作者： [虚构作者姓名 A. B. Smith, C. D. Jones] 出版社： [虚构出版社名称：Integrative Biomedical Press] ISBN: [虚构 ISBN: 978-1-937765-89-2] --- 内容简介 《分子肿瘤学进展：靶向疗法与生物标志物发现》 本书深入探讨了当前分子肿瘤学领域的最新动态与未来方向，重点聚焦于癌症治疗模式的革新，特别是精准医疗策略的实施、新型靶向药物的开发，以及如何通过前沿的生物标志物研究来指导临床决策。本书集合了来自全球顶尖研究机构的专家学者的最新研究成果，旨在为肿瘤学家、分子生物学家、生物技术研发人员以及相关领域的临床研究人员提供一个全面、深入且具有前瞻性的知识平台。 第一部分：驱动癌症的分子机制与信号通路重塑 本书的开篇章节详细剖析了驱动肿瘤发生、发展和转移的复杂分子网络。不同于传统形态学或组织学分类，本部分强调从基因组学、转录组学和蛋白质组学层面理解癌症的异质性。 1.1 基因组不稳定性与肿瘤演化： 探讨了DNA损伤修复通路（DDR）的缺陷如何导致基因组不稳定性，并详细介绍了与特定癌症类型相关的关键驱动基因突变，例如 TP53, KRAS, 和 PIK3CA 等。同时，也讨论了微卫星不稳定性（MSI）在指导免疫治疗选择中的重要性。 1.2 信号转导的失调： 详细阐述了细胞增殖、凋亡和血管生成等关键细胞过程中涉及的主要信号通路（如MAPK/ERK, PI3K/AKT/mTOR, JAK/STAT）的异常激活机制。特别关注了这些通路交叉耦合的复杂性，以及这如何影响肿瘤对单一靶向药物的耐药性。 1.3 肿瘤微环境（TME）的动态作用： 深入分析了肿瘤微环境（包括免疫细胞、成纤维细胞、细胞外基质和血管系统）如何协同作用，促进肿瘤的生长和免疫逃逸。本章节特别强调了肿瘤间质成分在药物渗透和疗效中的调控作用。 第二部分：靶向治疗的迭代与新范式 本部分是全书的核心，系统性地回顾了过去十年中靶向治疗领域的重大突破，并展望了下一代靶向药物的研发方向。 2.1 小分子抑制剂与抗体药物的进化： 全面总结了第一代、第二代和第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）在非小细胞肺癌（NSCLC）和慢性髓性白血病（CML）等疾病中的应用及其耐药机制。详细讨论了针对特定突变（如EGFR T790M, ALK重排）的分子设计原理。 2.2 蛋白质靶向策略： 重点介绍了新兴的蛋白质降解技术，特别是蛋白水解靶向嵌合体（PROTACs）的技术原理、设计挑战及其在过去几年中临床前和早期临床试验中的表现。讨论了如何利用泛素-蛋白酶体系统特异性消除致癌蛋白。 2.3 抗体偶联药物（ADCs）的复兴： 深入分析了现代ADCs的设计原理，包括连接子技术、有效载荷的选择（如拓扑异构酶抑制剂和微管蛋白抑制剂）以及抗体工程学（如抗体-药物比率优化），并列举了当前在实体瘤和血液肿瘤中显示出巨大潜力的案例。 第三部分：生物标志物驱动的精准诊断与治疗选择 精准医学的成功依赖于可靠的生物标志物，本部分聚焦于如何发现、验证和临床转化这些分子指标。 3.1 液体活检的临床整合： 详尽介绍了循环肿瘤DNA（ctDNA）、循环肿瘤细胞（CTCs）和外泌体（Exosomes）作为无创监测工具的应用。重点讨论了ctDNA在检测微小残留病（MRD）、评估治疗反应和监测耐药突变进展中的标准化流程与挑战。 3.2 免疫检查点抑制剂相关的生物标志物： 集中探讨了预测免疫治疗反应的关键指标，包括肿瘤突变负荷（TMB）、程序性死亡配体1（PD-L1）表达的动态评估、T细胞浸润特征，以及肠道微生物组与免疫应答的关联。 3.3 空间组学与多组学整合： 介绍了空间转录组学和蛋白质组学技术在解析肿瘤微环境中细胞间相互作用、识别新型肿瘤细胞克隆亚群方面的突破。讨论了如何通过整合多模态数据（基因组、转录组、表型数据）构建更精准的预后和预测模型。 第四部分：新兴治疗领域的前沿探索 本书的最后部分展望了分子肿瘤学领域最具颠覆性的发展方向。 4.1 细胞疗法（CAR-T/TCR-T）的实体瘤渗透： 除了在血液系统肿瘤中的成功应用外，本章节重点讨论了细胞疗法在克服实体瘤复杂微环境（如低抗原表达、免疫抑制性TME）方面所面临的工程学和生物学挑战，以及目前正在探索的策略，例如嵌合抗原受体（CAR）的设计升级和细胞的“货架化”生产。 4.2 基因编辑技术（CRISPR/Cas9）在癌症治疗中的应用： 探讨了利用CRISPR技术对免疫细胞（如增强T细胞活性）或直接靶向肿瘤细胞基因组进行编辑的策略。分析了脱靶效应、递送系统以及伦理考量。 4.3 抗血管生成策略的再思考： 在靶向疗法和免疫疗法时代，对血管生成抑制剂的定位进行了重新评估。重点讨论了如何将新型抗血管生成药物与免疫检查点抑制剂进行合理联合，以期实现协同抗肿瘤效应，而非简单地阻断血管生成。 总结 《分子肿瘤学进展：靶向疗法与生物标志物发现》不仅是一本总结性的文献汇编，更是一本前瞻性的工具书，它指导读者理解从基础科学发现到临床实践转化的每一步关键环节。本书为从业者提供了应对当前癌症治疗复杂性和异质性的必要知识框架，强调了多学科协作在实现真正个性化癌症管理中的核心地位。 ---
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