The Surgery of Childhood Tumors pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Springer Verlag

作者:Azmy, Amir F. 编

出品人:

页数:626

译者:

出版时间:

价格:$ 428.27

装帧:HRD

isbn号码:9783540297338

丛书系列:

图书标签:

• 肿瘤外科
• 儿童肿瘤
• 外科手术
• 肿瘤学
• 儿科
• 病例分析
• 诊断治疗
• 手术技术
• 肿瘤切除
• 临床实践

《神经科学前沿进展：从分子机制到临床应用》 内容简介 本书汇集了全球顶尖神经科学家和临床医学专家的最新研究成果，全面、深入地探讨了神经科学领域的前沿进展。全书结构严谨，内容涵盖了从基础的分子生物学、细胞信号传导到复杂的认知神经科学、神经系统疾病的诊断与治疗等多个维度，旨在为神经科学研究人员、临床医生以及相关领域的学生提供一份权威、详实的前沿参考。 第一部分：分子与细胞神经生物学的新视野 本部分聚焦于构成和调节神经系统功能的最基本单元——分子和细胞层面。 第一章：神经元形态建成与可塑性 深入解析神经元如何在其生命周期中形成复杂的网络结构。重点讨论了轴突导向、树突分支的分子调控机制，特别是与细胞骨架重塑、黏附分子和趋化因子信号通路相关的最新发现。此外，详细阐述了突触可塑性的分子基础，包括长时程增强（LTP）和长时程抑制（LTD）的信号级联反应，以及与学习和记忆形成密切相关的特定受体亚型的功能动态变化。新兴的研究热点如神经发生的可塑性（尤其是海马体和嗅球）也被进行了深入剖析。 第二章：神经胶质细胞的功能重塑 传统上被视为支持细胞的星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞，现已证明在神经回路的建立、维持以及神经病理学过程中扮演着核心角色。本章详细阐述了胶质细胞的分子特征、激活状态的谱系划分。对星形胶质细胞在突触功能调控中的“三联体”模型进行了详尽的阐述，并探讨了它们在血脑屏障完整性维护中的关键作用。小胶质细胞的“病理性激活”和“促炎/抗炎”表型转变，及其与阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的相互作用机制，是本章的重点。 第三章：神经递质系统的精确调控 本章深入研究了经典和非经典神经递质系统（如谷氨酸、GABA、单胺类、乙酰胆碱及新兴的神经肽和气体神经递质）的合成、释放、再摄取和受体后效应。特别关注了G蛋白偶联受体（GPCRs）在神经信号转导中的复杂调控网络。新的研究揭示了突触前和突触后囊泡循环的精细机制，以及这些机制如何受到代谢状态和环境因素的调控。 第二部分：认知与行为神经科学的突破 本部分从系统层面探讨大脑如何产生感知、决策、记忆和情感等高级功能，并引入了最先进的成像和记录技术。 第四章：高级感觉信息处理的计算模型 本章着重于视觉、听觉和体感皮层如何将原始感觉输入转化为有意义的内部表征。引入了基于信息论和机器学习的计算模型，用于解释皮层神经元群体编码的原理。详细讨论了从感觉输入到决策制定的“前馈”和“反馈”回路的动态交互，特别是在快速反应和适应性行为中的作用。 第五章：记忆系统：编码、巩固与提取 全面回顾了情景记忆、程序性记忆和工作记忆的神经基础。利用光遗传学和双光子钙成像技术，本章描绘了记忆痕迹（Engram）在特定脑区（如海马体、前额叶皮层）中的物理存在和时空动态。重点分析了睡眠在记忆巩固过程中的关键作用，以及不同类型的记忆在不同时间尺度上的分子修饰机制。 第六章：情感神经环路与决策制定 探讨了杏仁核、脑岛、腹侧纹状体和前额叶皮层构成的复杂网络在调节恐惧、奖赏和压力反应中的作用。本章利用功能性连接组学方法，阐述了情感状态如何影响认知资源的分配和非理性决策的形成。对动机行为的神经回路基础进行了深入分析，特别关注多巴胺和血清素系统在奖励预测误差中的精确编码。 第三部分：神经系统疾病的病理机制与新兴疗法 本部分关注神经和精神疾病的发病机制，并介绍当前正在临床前和临床试验中取得突破的干预策略。 第七章：神经退行性疾病的病理串扰 详细分析了阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、肌萎缩侧索硬化症（ALS）等主要神经退行性疾病的分子病理学。重点讨论了错误折叠蛋白的跨细胞传播机制（如Tau蛋白和$alpha$-突触核蛋白的朊蛋白样扩散）。本章特别强调了针对淀粉样蛋白斑块和神经纤维缠结的免疫疗法和靶向清除策略的最新进展，以及线粒体功能障碍在这些疾病中的核心地位。 第八章：精神疾病的神经回路失调 系统性地审视了精神分裂症、重度抑郁症（MDD）和焦虑症的生物学基础。利用大规模连接组数据，揭示了这些疾病中普遍存在的皮层-皮层和皮层-皮层下连接的异常模式。对新型抗抑郁药物的作用机制，如NMDA受体调节剂和迷走神经刺激（VNS）的机制进行了深入探讨。 第九章：再生医学与精准神经修复 本章展望了神经系统损伤和疾病的修复前景。详细介绍了诱导多能干细胞（iPSCs）分化为功能性神经元和胶质细胞在疾病建模和替代疗法中的应用。重点关注了基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）在纠正遗传性神经系统疾病中的潜力。同时，也探讨了组织工程和生物支架在引导神经再生和促进功能重建方面的最新进展，并讨论了这些技术的伦理挑战。 第十章：神经药理学的新范式：靶向特异性 本章关注如何开发更安全、更有效的神经活性药物。讨论了“打破血脑屏障”的新策略，包括纳米载体递送系统和受体介导的转运。特别强调了针对特定神经元亚群或特定受体亚型的药物设计，以提高治疗效果并降低非靶向副作用。此外，对精神药物的个性化用药方案（基于遗传标记）的建立也进行了展望。 本书内容跨度广阔，深度聚焦，是理解当代神经科学研究热点和未来发展方向的必备参考书。

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