Prentice Hall Health Professional's Drug Guide 2007-2008

Prentice Hall Health Professional's Drug Guide 2007-2008 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Prentice Hall
作者:Shannon, Margaret T./ Wilson, Billie Ann/ Shields, Kelly M./ Stang, Carolyn L.
出品人:
页数:1736
译者:
出版时间:
价格:39.95
装帧:Pap
isbn号码:9780135134085
丛书系列:
图书标签:
  • 药物
  • 药物指南
  • 医学
  • 健康专业人员
  • 参考书
  • 2007-2008
  • Prentice Hall
  • 药物信息
  • 处方药
  • 非处方药
想要找书就要到 小美书屋
立刻按 ctrl+D收藏本页
你会得到大惊喜!!

具体描述

临床实践的基石:2007-2008年度非Prentice Hall健康专业人员药物指南内容概述 本指南旨在为全球医疗保健专业人员提供一套全面、权威且独立于特定出版商的药物信息资源。我们深知,在快节奏的临床环境中,准确、及时的药物参考资料是保障患者安全和优化治疗效果的关键。因此,本资料汇集了同期(2007年至2008年)全球范围内多个领先医学和药学组织发布的、关于处方药和非处方药的最新数据、临床指南和安全性警示。 第一部分:基础药理学与药物作用机制的深度解析 本节内容聚焦于药物作用的基础科学,为临床决策提供坚实的理论支撑。我们详细阐述了药物如何与生物体相互作用,包括药代动力学(ADME:吸收、分布、代谢、排泄)在不同患者群体(如老年人、肝肾功能不全者)中的变异性。 受体理论与信号转导: 深入探讨了激动剂、拮抗剂、部分激动剂等各类药物与特定分子靶点(如G蛋白偶联受体、离子通道、酶)结合的精细机制。特别关注了新型靶向治疗药物(如酪氨酸激酶抑制剂)的作用通路。 药物代谢酶系统: 详述了细胞色素P450(CYP450)酶系在药物代谢中的核心地位,分析了主要的代谢亚型(如CYP3A4, CYP2D6)的遗传多态性对药物疗效和毒性的影响。提供了常用药物的代谢途径图谱。 药物相互作用的预测模型: 不仅列举了已知的药物-药物相互作用,更侧重于教授临床医生如何利用药代动力学原理,预判潜在的协同或拮抗作用,特别是在多重用药的复杂病例中。 第二部分:核心治疗领域的药物选择与剂量优化 本部分是本指南的核心,提供了针对常见和复杂疾病的、基于同期循证医学证据的药物治疗方案。 心血管系统药物: 涵盖了高血压、心力衰竭、心律失常和血脂异常的最新治疗策略。详细比较了不同级别抗高血压药物(ACEI/ARB、钙通道阻滞剂、β受体阻滞剂)的长期预后数据。强调了新一代抗凝剂(如直接凝血酶抑制剂)在预防栓塞事件中的地位,以及与传统华法林治疗的剂量和监测差异。 中枢神经系统药物: 针对抑郁症、焦虑症、精神分裂症和阿尔茨海默病,对比了SSRI、SNRI、非典型抗精神病药的疗效、副作用谱和停药反应。特别关注了双相情感障碍的增效治疗方案。 感染性疾病治疗进展: 集中分析了2007-2008年间新批准的抗生素和抗病毒药物。详细介绍了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)的治疗方案更新,以及新一代广谱头孢菌素和碳青霉烯类药物的适应症和给药时机。对HIV治疗的“鸡尾酒疗法”的最新组合进行了评估。 内分泌与代谢疾病管理: 重点阐述了2型糖尿病治疗的“阶梯式”方案演变,包括胰岛素类似物的特性(速效、长效)及口服降糖药(如TZDs, DPP-4抑制剂的早期临床数据)的选择标准。甲状腺功能异常的替代治疗方案也得到了细致的梳理。 肿瘤治疗的靶向革命: 概述了分子靶向治疗在同期内的快速发展。详细介绍了针对特定基因突变(如EGFR、BCR-ABL)的小分子抑制剂和单克隆抗体(如Herceptin)的作用机制、适用人群及耐药机制的初步探索。 第三部分:药物安全性、不良反应与监测 保障患者用药安全是本指南的最高准则。本部分提供了结构化的不良事件报告和风险管理策略。 常见与严重不良反应的鉴别诊断: 系统分类了按器官系统划分的常见药物不良反应(如肝毒性、肾毒性、骨髓抑制),并提供了处理步骤。特别关注了QT间期延长风险的评估工具和药物组合禁忌。 药物警戒系统与报告机制: 介绍了同期全球主要的药物不良事件报告系统(如FDA的MedWatch),指导临床工作者如何准确、及时地报告潜在的安全性问题。 特殊人群的用药考量: 妊娠与哺乳期用药: 基于当时已有的动物和人体数据,提供了对孕期和哺乳期妇女用药风险等级的评估框架,尤其对致畸性风险高的药物进行了警示。 儿科剂量计算: 强调了基于体表面积(BSA)和体重(Wt)的剂量计算原则,并指出了某些成人药物在儿童中特殊代谢途径的差异。 药物配伍与稳定性: 提供了静脉给药时,常见药物溶液的配伍兼容性数据表,包括pH值兼容范围和沉淀风险的实操指南,这对于输液调配和中心静脉导管管理至关重要。 第四部分:非处方药(OTC)与补充替代医学(CAM)的整合 认识到患者广泛使用OTC产品和草药补充剂的现状,本部分旨在帮助专业人员识别潜在的冲突。 OTC药物的药理学评估: 对同期市场上主流的非处方止痛药(NSAIDs, 对乙酰氨基酚)、抗组胺药、减充血剂和胃肠道药物的有效性和过量风险进行了客观分析。 草药与药物的相互作用: 重点分析了圣约翰草(St. John's Wort)、银杏叶(Ginkgo Biloba)和西洋参等常见草药对肝酶的影响,以及它们与免疫抑制剂、口服避孕药的相互作用案例。 总结 本综合资料力求超越单纯的药物列表,提供一个将药理学原理、循证临床实践、风险管理策略融为一体的实用工具。它反映了2007年至2008年间,全球医药领域在抗感染、心血管和肿瘤治疗方面的最新共识和数据驱动的药物管理模式。

作者简介

目录信息

读后感

评分

评分

评分

评分

评分

用户评价

评分

评分

评分

评分

评分

本站所有内容均为互联网搜索引擎提供的公开搜索信息,本站不存储任何数据与内容,任何内容与数据均与本站无关,如有需要请联系相关搜索引擎包括但不限于百度google,bing,sogou

© 2026 book.quotespace.org All Rights Reserved. 小美书屋 版权所有