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出版者:Elsevier Science Health Science div

作者:Christopher G. Goetz

出品人:

页数:1392

译者:

出版时间:2007-9

价格:1701.00元

装帧:HRD

isbn号码:9781416036180

丛书系列:

图书标签:

英文神经病学
临床神经病学
神经病学
医学
教科书
诊断
治疗
神经系统疾病
病例
临床实践
医学教育

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具体描述

Organized to approach patient problems the way you do, this best-selling text guides you through the evaluation of neurologic symptoms, helps you select the most appropriate tests and interpret the findings, and assists you in effectively managing the underlying causes. Its practical approach makes it an ideal reference for clinical practice.

Includes practical, evidence-based approaches from an internationally renowned team of authors. Zeroes in on what you really need to know with helpful tables that highlight links between neurological anatomy, diagnostic studies, and therapeutic procedures. Offers a logical, clinically relevant format so you can find the answers you need quickly.

Features a new, updated design for easier reference. Includes new full-color images and updated illustrations to facilitate comprehension of important concepts. Features updated chapters on the latest genetic- and immunologic-based therapies, advances in pharmacology, and new imaging techniques. Includes an expanded and updated CD-ROM that allows you to view video clips of patient examinations, download all of the book's illustrations, and enhance exam preparation with review questions.

全新视界：神经科学与临床实践的深度融合图书名称：《神经系统疾病的精准诊断与个体化治疗策略研究》内容概述：本书旨在为神经内科医生、神经外科医生、神经病理学家以及相关研究人员提供一个全面、深入且高度聚焦于当前神经科学前沿进展和临床实践优化路径的参考平台。不同于传统教科书对基础知识的系统性罗列，《神经系统疾病的精准诊断与个体化治疗策略研究》将重心放在疾病异质性、分子机制的临床转化以及多学科协作（MDT）下的诊疗优化。全书结构紧凑，理论深度与临床实用性并重，旨在帮助读者跨越基础研究与床旁实践之间的鸿沟。第一部分：神经系统疾病的分子与细胞基础：迈向精准医学本部分深入探讨了现代神经科学在疾病发病机制理解上的突破，重点关注遗传学、蛋白质组学和代谢组学在解析复杂神经系统疾病中的应用。 1.1 遗传学驱动的神经退行性变：详细分析了阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）和肌萎缩侧索硬化（ALS）等疾病的最新全基因组关联研究（GWAS）发现，特别是针对致病性基因突变与环境因素相互作用的机制建模。重点阐述了针对特定基因型患者的靶向治疗策略（如针对 PSEN1/2 突变的早期干预）。 1.2 神经免疫与胶质细胞生物学：探讨了神经炎症在缺血性卒中、多发性硬化（MS）及部分认知障碍中的核心作用。内容涵盖小胶质细胞（Microglia）激活的状态转换、星形胶质细胞（Astrocyte）的反应性变化及其对突触可塑性的影响。重点讨论了新型免疫调节剂和细胞疗法在临床试验中的进展。 1.3 蛋白质稳态失衡与错误折叠蛋白病理：聚焦于α-突触核蛋白、Tau蛋白和TDP-43蛋白的错误折叠、聚集及其跨细胞传播机制。详细介绍了针对蛋白质降解通路（如泛素-蛋白酶体系统和自噬溶酶体通路）的药理学干预策略。第二部分：疑难神经系统疾病的动态诊断路径本部分摒弃传统的疾病分类，强调基于症状、影像学和生物标志物整合的动态诊断流程，尤其关注早期、亚临床状态的识别。 2.1 生物标志物在早期诊断中的应用：系统梳理了血液、脑脊液和影像学生物标志物的性能评估。包括对Aβ/Tau蛋白比值、神经丝轻链（NfL）、广义神经元外泌体（Exosomes）的临床验证和解读。特别强调了如何利用生物标志物进行治疗反应的监测。 2.2 高级神经影像学分析：侧重于功能性磁共振成像（fMRI）、弥散张量成像（DTI）及神经元PET显像（如 Tau-PET）的临床应用指南。阐述了如何通过连接组学（Connectomics）分析来量化和追踪神经回路的功能障碍，而非仅仅依赖形态学改变。 2.3 临床综合征的鉴别诊断：针对复杂的运动障碍（如进行性核上性麻痹PSP与皮质基底节变性CBD的鉴别）、非典型癫痫综合征以及快速进展性痴呆（RPD）的鉴别诊断流程进行了详细的流程图指导。第三部分：从生物学到临床：个体化治疗策略的实施与优化本部分的核心是将前沿的生物学知识转化为可操作的临床治疗方案，强调“一人一方”的精准治疗理念。 3.1 卒中后神经功能保护与康复的整合：讨论了超急性期溶栓/取栓后的窗口期管理，重点关注急性期后的炎症控制和靶向神经修复策略（如富血小板血浆PRP、干细胞移植的临床应用前景）。强调结合机器人辅助康复训练的强度与精度优化。 3.2 复杂自身免疫性疾病的阶梯治疗：针对难治性重症肌无力（MS）、视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）和系统性红斑狼疮相关神经系统并发症（CNS-SLE），详细阐述了从皮质类固醇到新型靶向生物制剂（如B细胞耗竭疗法、补体抑制剂）的选择标准和联合用药方案。 3.3 精神神经疾病的交叉治疗模型：探讨了慢性疼痛、躯体形式障碍、以及抑郁症与神经退行性变之间的重叠机制。提出了基于神经调控技术（如重复经颅磁刺激rTMS、迷走神经刺激VNS）的非药物干预方案，及其与传统精神药物联用的优化路径。第四部分：新兴技术与未来展望本部分着眼于未来五年内可能进入临床实践的新兴技术和治疗模式。 4.1 基因编辑技术（CRISPR-Cas9）在遗传性神经病中的潜在应用：评估了针对亨廷顿舞蹈症、脊髓性肌萎缩症（SMA）等单基因疾病的体内外基因编辑策略的安全性与有效性评估标准。 4.2 人工智能（AI）在临床决策支持中的角色：探讨了深度学习模型在解读脑电图（EEG）、识别微小影像病灶和预测癫痫发作风险方面的潜力，以及如何将其无缝集成到临床工作流程中。 4.3 神经药理学的最新靶点探索：总结了针对离子通道病、线粒体功能障碍及神经炎症级联反应的先导化合物研究进展，为临床研究者提供了未来临床试验的设计思路。本书特点：本书的撰写采用了大量临床病例演示（Case Vignettes）和决策树模型（Decision Trees），确保理论知识可以直接转化为临床操作。每章末尾设有“关键临床要点提炼”和“未来研究方向展望”，强调批判性思维和持续学习的重要性。本书力求提供超越标准指南的深度和广度，尤其适合寻求在神经科学领域实现个体化治疗突破的资深临床工作者。