Modern Pharmacology with Clinical Applications pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Lippincott Williams & Wilkins

作者:Craig, Charles R., Ph.D./ Stitzel, Robert E., Ph.D. (EDT)/ Craig, Charles R., Ph.D. (EDT)/ Stitzel,

出品人:

页数:832

译者:

出版时间:2003-6

价格:$ 84.74

装帧:Pap

isbn号码:9780781737623

丛书系列:

图书标签:

• 药理学
• 临床药理学
• 药物作用机制
• 药物代谢
• 药物动力学
• 药物研发
• 药物治疗
• 医学
• 药学
• 教材

深入剖析神经科学前沿：从分子机制到临床干预的全面指南 书名： 《神经系统调控：分子通路、神经环路与疾病治疗的整合视角》 作者团队： 史密斯博士 (神经药理学权威)、陈教授 (计算神经科学专家)、李医师 (临床神经病学领军人) 出版社： 环球学术出版社 --- 内容概述：构建理解复杂大脑的知识桥梁 《神经系统调控：分子通路、神经环路与疾病治疗的整合视角》并非一本关于传统药物作用机制的概述性教材，它聚焦于当代神经科学最前沿、最具挑战性的领域：如何从最基础的分子、细胞层面，向上构建起对完整神经环路功能障碍的理解，并最终将这些知识转化为精准的临床干预策略。本书的核心目标是填补基础研究与临床转化之间的鸿沟，为神经科学研究人员、高级医学生、住院医师及临床研究人员提供一个既有深度又有广度的知识框架。 本书的结构围绕“层级整合”这一核心理念展开，从细胞和分子层面的精细调控，逐步推进到复杂的神经回路网络，并最终探讨这些网络紊乱所致疾病的最新治疗手段。 --- 第一部分：神经元活动的分子与细胞基础——重塑基础认知 本部分着重于对构成神经信息处理的细胞和分子元件进行深入解剖，重点在于动态调控机制而非静态结构描述。 第 1 章：离子通道与膜电位的动态平衡 本章超越了对经典钠钾通道的介绍，深入探讨了新型电压门控和配体门控离子通道的分子结构变异（如通道病变中的点突变效应）。特别关注钙离子信号转导在突触可塑性中的非线性作用，以及内质网和线粒体钙库在调节兴奋性毒性中的角色。引入了先进的电生理技术（如膜片钳、钙成像）如何揭示这些通道在活体状态下的动态变化。 第 2 章：突触传递的精确控制与可塑性机制 重点解析囊泡释放的SNARE复合物的分子调控，包括Rab蛋白家族和Munc家族在突触前递质释放的时空精确性中的作用。在突触后，深入剖析AMPA/NMDA受体亚型异构体如何决定突触强度和功能特化。本章将大量篇幅用于阐述长时程增强（LTP）和长时程抑制（LTD）背后的复杂磷酸化/去磷酸化级联反应，强调这些过程如何受到非经典信号分子（如内源性大麻素和一氧化氮）的调控。 第 3 章：胶质细胞：从支持者到信息处理单元 本书强调了胶质细胞在神经功能中的主动作用。着重分析星形胶质细胞的钙波信号如何影响突触的“三联”结构（突触前、突触后、星形胶质细胞的接触面）。详细阐述少突胶质细胞产生髓鞘的分子机制，以及少突胶质细胞前体细胞（OPCs）在修复和慢性损伤中的激活阈值。此外，对小胶质细胞的“双向”功能（促炎与免疫耐受）进行深入的分子标记物分析。 --- 第二部分：神经环路与系统功能——复杂网络的建模与解析 本部分从单个细胞过渡到相互连接的网络，运用计算和成像技术来理解集体行为。 第 4 章：高级神经编码与回路构建 本章侧重于神经回路的拓扑结构分析。引入图论和复杂网络理论来描述皮层、海马体和基底神经节的连接模式。详细介绍了区域特定神经元亚群（如皮层中的柱状组织、海马CA1的定位细胞）的活动模式。关键内容包括：如何使用光遗传学和化学遗传学技术在功能性环路中进行“解码”和“重编码”实验，以揭示特定行为（如决策制定、记忆巩固）背后的神经环路机制。 第 5 章：情绪、认知与应激反应的环路基础 本部分聚焦于边缘系统和前额叶皮层（PFC）的相互作用。深入探讨杏仁核在恐惧记忆的形成与消退中的动态抑制回路。对PFC中工作记忆回路的持续活动状态（Sustained Firing）所需的分子基础进行建模，特别是关于抑制性中间神经元（如PV+神经元）如何实现对信息流的“门控”作用。同时，详细分析HPA轴与脑内神经递质系统（如去甲肾上腺素和五羟色胺）在慢性压力下如何重塑关键环路。 第 6 章：感觉处理的高级整合：从感觉输入到知觉的构建 本章分析视觉、听觉和体感皮层的信息流。核心内容是皮层柱内的局部环路如何实现特征提取（如方向选择性、频率调谐）。引入预测编码（Predictive Coding）的神经生物学模型，探讨大脑如何利用反馈连接来不断修正和优化对外部世界的“内部模型”，以及这一过程的分子基础。 --- 第三部分：疾病的精准调控——从病理环路到新型疗法 本书的最终目标是将前两部分的知识应用于临床挑战，重点关注当前疗法无法有效解决的“疑难杂症”。 第 7 章：神经退行性疾病的病理网络级联 本章深入探讨阿尔茨海默病（AD）和帕金森病（PD）中蛋白质错误折叠如何引发毒性寡聚物传播（Prion-like Spread），并分析这种病理级联如何导致特定环路（如内嗅皮层到海马体）的功能性连接中断，而非仅仅是细胞死亡。对溶酶体功能障碍在神经退行性变中的核心作用进行分子层面的阐述。 第 8 章：精神障碍的神经回路失衡理论 本书采用回路失调的视角来理解精神分裂症、重度抑郁症和焦虑症。例如，在精神分裂症中，重点分析NMDA受体功能障碍如何导致丘脑皮层回路的同步性下降，以及这如何与多巴胺信号的异常调节相互作用。对于抑郁症，探讨神经发生抑制和神经炎症对前额叶皮层-纹状体回路的长期影响。 第 9 章：前沿干预策略：靶向调控与系统重塑 本章是全书的转化高潮，介绍那些超越传统小分子药物的干预手段： 1. 新型靶点递送系统： 关注如何利用体外AAV载体进行特定神经元亚群的基因编辑或表达，以实现对特定疾病回路的精准修正。 2. 动态神经调控技术： 详细评估经颅磁刺激（TMS）和经颅直流电刺激（tDCS）在调节特定皮层兴奋性/抑制性平衡中的最新临床试验结果，并探讨其作用的分子基础。 3. 间充质干细胞（MSC）与外泌体治疗： 分析MSC在神经炎症环境中的免疫调节潜力，以及它们分泌的外泌体如何作为细胞间的信使，携带miRNA或其他调节因子进入目标神经元，影响突触功能。 --- 本书特色 深度融合计算模型： 每一章都嵌入了与该系统或功能相关的计算模型或网络分析方法，帮助读者理解复杂数据。 强调动态性： 避免静态的“受体-配体”描述，聚焦于信号转导的快速变化和长期的结构可塑性。 严格的临床相关性： 理论推导直接与当前临床试验中的药物靶点或新兴技术相结合，确保知识的实用价值。 目标读者将通过本书，获得一套全面、前沿且具有整合性的现代神经科学知识体系，能够站在分子与系统交汇点，思考和设计下一代神经系统疾病的治疗方案。

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