Nursing2007 Drug Handbook for Pda

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出版者:Lippincott Williams & Wilkins
作者:Lippincott Williams & Wilkins (COR)
出品人:
页数:0
译者:
出版时间:
价格:44.95
装帧:HRD
isbn号码:9781582556895
丛书系列:
图书标签:
  • 药物手册
  • 护理
  • PDA
  • 医学
  • 参考
  • 药物
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具体描述

临床实践的基石:现代护理药物手册 内容提要: 本书旨在为全球范围内的临床护理专业人员提供一套全面、实用且高度可靠的药物参考指南。不同于针对特定年份或设备的数字工具书,本书专注于构建一个跨越时间、面向广阔临床场景的药物知识体系。全书结构清晰,内容详实,涵盖了数千种常用和新近获批的处方及非处方药物,确保护理人员在快速变化的工作环境中能够做出最安全、最有效的药物管理决策。 第一部分:药物基础知识与药理学原理的巩固 本部分是理解药物作用、不良反应和安全用药的前提。我们深入探讨了药物动力学(吸收、分布、代谢、排泄)和药效学(药物作用机制、受体理论)的核心概念,并以临床实践为导向进行阐述。 药物分类与命名系统: 详细梳理了全球通用的药物分类体系,包括化学名称、商品名、通用名以及国际非专利名称(INN)的对应关系。特别强调了易混淆药物的识别和区分,这是预防用药错误的常见环节。 药理学基础在护理中的应用: 阐述了如何根据患者的生理状态(如老年人、儿童、肝肾功能不全者)调整药物剂量和给药方案。内容覆盖了主要的治疗类别,如心血管系统药物、中枢神经系统药物、抗感染药物、激素类药物等,重点讲解了各类药物作用于机体的主要靶点和生理效应。 遗传药理学概述: 引入了药物基因组学的基础知识,探讨了遗传因素如何影响个体对特定药物的反应,为未来实现个体化精准护理提供理论支持。 第二部分:药物管理的全面指南与操作规范 本部分是本书的核心实用模块,专注于药物在临床工作流程中的每一个环节——从医嘱审阅到最终给药后的监测。 安全用药“十对原则”的深化: 传统的“十对”原则被提升到更细致的层面,重点分析了在紧急情况下或多重用药状态下,如何识别和避免潜在的剂量计算错误、给药途径错误以及给药时间错误。 药物配制与储存: 提供了详尽的无菌技术要求和药物配制指南。内容涵盖了高活性药物(如化疗药物)和特定制剂(如乳剂、混悬液)的稀释比例、pH值兼容性、有效期计算和储存温度控制,确保药物在被使用前保持其稳定性和效力。 特殊给药途径的技术细节: 针对静脉输注的安全性,本书提供了不同药物(如缩血管药、降糖药)的滴速计算公式和安全输注时间建议。对于肠内营养患者的用药管理、鞘内注射、皮下注射等特殊操作,均提供了分步图解和关键注意事项。 第三部分:数百种关键药物的单页详尽索引 这部分内容是工具书的精华,为每一种关键药物设立了标准化的单页信息卡片,确保信息获取的效率和准确性。 标准单页信息结构(针对每种药物): 1. 药物通用名与分类: 清晰的标识符和主要的药理学分类。 2. 主要适应症: 明确列出FDA或主流监管机构批准的主要临床用途,并标注“超说明书使用”的常见情况。 3. 作用机制(精炼): 用最简洁的语言描述药物如何实现治疗效果。 4. 成人常用剂量与调整: 提供了标准起始剂量、维持剂量,并明确指出在不同器官功能障碍患者中所需的剂量折减百分比。 5. 给药途径与注意事项: 详细说明静脉推注的速度限制、注射部位的选择、以及药物混合后可见的颜色或沉淀变化。 6. 重点不良反应(分级): 将常见、严重和罕见但致命的不良反应进行区分。特别关注对心电图(如QT间期延长)、血细胞计数或肝肾功能指标的影响。 7. 药物相互作用(高风险): 重点列出与常见药物(如抗凝剂、抗生素、其他心血管药物)发生显著相互作用的清单,并描述干预措施。 8. 护理监测重点: 明确指出护士在给药前后必须评估的生命体征、实验室指标和患者自我报告症状。 9. 特殊人群考虑: 针对妊娠期(A/B/C/D/X分类)、哺乳期以及老年患者的用药特异性。 本书覆盖的主要治疗领域示例(但不限于): 心血管系统: 抗高血压药、抗心律失常药(III类及IV类药物的安全输注)、降脂药、新型抗血栓药物。 感染控制: 全谱抗生素(细菌、真菌、病毒)、耐药菌株的管理策略、万古霉素和氨基糖苷类药物的血药浓度监测指征。 疼痛与镇静管理: 阿片类药物的剂量转换(吗啡、芬太尼、羟考酮),以及非阿片类镇痛辅助用药。 内分泌与代谢: 各种胰岛素的给药方案(基础-餐时-预混)、甲状腺功能异常的药物治疗。 急救与复苏用药: ACLS/PALS流程中涉及的所有关键药物,包括其标准的快速复苏剂量和给药路径。 第四部分:临床决策支持与风险管理 本部分侧重于培养护士的主动风险识别能力和危机处理能力。 药物错误预防策略: 深入分析了导致药物错误的系统性因素(如疲劳、高负荷工作、系统设计缺陷),并提供了基于流程优化的预防方案,例如推行“双人复核制度”的实操细节。 高警示药物(High Alert Medications)专项处理: 对胰岛素、氯化钾浓缩液、麻醉剂等高危药物的储存、标签、双人核对和最终给药流程进行了严格的流程化规范,避免灾难性后果的发生。 药物不良事件(ADE)的报告与分析: 提供了标准的ADE报告流程和数据分析视角,帮助临床人员理解如何将个人经验转化为改进整体护理质量的证据。 结论: 本书并非简单地罗列药物信息,而是构建了一个整合了药理学原理、操作技术规范和风险管理策略的综合性临床工具。它作为一名时刻待命的资深药理学顾问,致力于提升每位护理人员在复杂多变的临床环境中,为患者提供安全、高效和基于最新循证医学证据的药物治疗支持。本书旨在成为护理床边工作站、教育培训部门以及临床决策制定的核心参考资料。

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