Handbook of Contemporary Neuropharmacology, 3 Volume Set pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Wiley-Interscience

作者:Sibley, David R. (EDT)/ Hanin, Israel (EDT)/ Kuhar, Michael (EDT)/ Skolnick, Phil (EDT)

出品人:

页数:3040

译者:

出版时间:2007-3-30

价格:USD 1100.00

装帧:Hardcover

isbn号码:9780471660538

丛书系列:

图书标签:

• 神经药理学
• 百科全书
• Neuropharmacology
• Handbook
• Pharmacology
• Neuroscience
• Drug Therapy
• Brain
• Research
• Clinical
• Medicine
• Therapeutics

神经科学前沿：从分子机制到临床实践的综合指南 《神经药理学手册：当代视角，三卷本》 本书是一部全面而深入的参考著作，旨在为神经科学研究人员、药理学家、临床医生以及药物开发专业人士提供一个关于当代神经药理学各个核心领域的权威性概览。本书汇集了该领域顶尖专家的最新研究成果和深刻见解，全面覆盖了从基础分子机制到复杂神经系统疾病的治疗策略。全书结构严谨，内容翔实，是理解和应用现代神经药理学知识的必备工具书。 --- 第一卷：神经信号传导与药物靶点基础 本卷专注于构成神经药理学基石的分子和细胞生物学过程。它为理解药物如何与神经系统相互作用提供了必要的理论框架。 第一部分：神经元和突触的分子基础 本部分深入探讨了神经元兴奋性、信息整合和突触传递的分子机制。内容涵盖了离子通道（如电压门控钠、钾和钙通道）的结构、功能及其在神经元动作电位产生和传播中的关键作用。对各种神经递质系统，包括谷氨酸能、GABA能、单胺类（多巴胺、血清素、去甲肾上腺素）和乙酰胆碱能系统的受体亚型、信号转导通路（如GPCRs的复杂调控）进行了详尽的描述。特别关注了神经肽和新兴的神经递质（如内源性大麻素和腺苷）在调节神经环路中的作用。 第二部分：药物靶点与作用机制 本部分系统性地分析了当前主要的药物靶点。详细讨论了不同类型的离子通道阻滞剂和激动剂，它们在治疗癫痫、慢性疼痛和心律失常中的应用。对G蛋白偶联受体（GPCRs）的药理学进行了深入剖析，包括其异源性、信号偏好性（biased agonism）以及如何利用这些特性设计新型精神药物。此外，本卷还探讨了转运体（如单胺转运体）的抑制剂在抗抑郁和抗成瘾治疗中的地位，以及酶抑制剂（如单胺氧化酶抑制剂和胆碱酯酶抑制剂）的作用机制和临床局限性。 第三部分：神经可塑性与药物影响 本部分聚焦于学习、记忆和神经适应性过程，以及药物如何调制这些基础的神经可塑性机制。详细阐述了长时程增强作用（LTP）和长时程抑制作用（LTD）的分子基础，以及NMDA受体在这些过程中的中心地位。研究了神经生长因子（如BDNF）的药理学及其在神经保护和功能重建中的潜力。本部分也涵盖了慢性药物暴露（包括滥用药物和长期治疗药物）如何重塑突触连接和神经环路，导致耐受性、依赖性或神经适应性改变的复杂过程。 --- 第二卷：中枢神经系统疾病的药理学干预 本卷将理论基础应用于具体的临床病理，详细考察了目前主流的神经精神疾病的药物治疗现状、挑战与未来方向。 第一部分：精神障碍的药物治疗 本部分系统梳理了重度抑郁症（MDD）、焦虑症、双相情感障碍和精神分裂症的最新药理学进展。针对MDD，不仅复习了SSRI、SNRI等经典药物的作用机制，更探讨了快速起效抗抑郁剂（如氯胺酮及其代谢物）的独特作用机制，以及对快速突触重塑的影响。在精神分裂症领域，详细分析了多巴胺受体拮抗剂的代际演变，并深入讨论了血清素-多巴胺相互作用（SDA）的理论模型，以及新型非典型抗精神病药物对认知功能障碍的改善尝试。对于焦虑和惊恐障碍，重点分析了GABA受体调节剂的微妙平衡，以及5-HT1A受体激动剂的应用。 第二部分：神经退行性疾病的药理学策略 本部分专注于阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）和肌萎缩侧索硬化症（ALS）的药物干预。在AD研究中，详述了胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂的临床应用，并对淀粉样蛋白（Aβ）和Tau蛋白靶向疗法（包括抗体疗法和疫苗策略）的最新临床试验数据和挑战进行了批判性评估。对于PD，深入分析了左旋多巴的替代疗法、多巴胺受体激动剂的优化使用，以及应对运动并发症（如异动症）的新型策略。对于ALS，探讨了目前唯一获批药物的机制，以及针对神经营养支持和神经炎症的潜在新药。 第三部分：神经疼痛与炎症 本部分侧重于慢性神经病理性疼痛的管理。详细分析了疼痛信号传导通路（如P2X受体、Nav1.7钠通道）的新型药物靶点。复习了阿片类药物的作用机制、耐受性和成瘾风险，并重点介绍了非阿片类镇痛策略，包括GABA/甘氨酸调节剂、钙通道调节剂（如α2δ配体）以及针对中枢敏化的药物。此外，本卷还探讨了神经免疫学在慢性疼痛和神经退行性疾病中的作用，以及靶向小胶质细胞激活和细胞因子信号通路的新兴药物研发方向。 --- 第三卷：临床转化、毒理学与前沿技术 本卷将研究成果桥接到临床实践，探讨了药物代谢、毒性评估，以及利用尖端技术推动神经药理学研究的未来方向。 第一部分：药物代谢、药代动力学与个性化治疗 本部分强调了药物进入大脑的必要性及其在体内的命运。详尽讨论了血脑屏障（BBB）的结构、功能及其作为药物递送障碍的角色。分析了P-糖蛋白等药物外排泵的药代动力学意义。本卷深入探讨了细胞色素P450酶系（CYPs）在神经药物代谢中的作用，以及基因多态性如何影响个体对特定药物的反应和副作用敏感性，为实现个性化神经药理学干预奠定基础。 第二部分：药物毒理学与安全性评估 本部分关注神经系统药物的风险管理。系统回顾了药物诱发的肝毒性、心脏毒性（特别是QT间期延长）以及精神副作用（如药物诱发精神病或认知损害）。详细介绍了早期药物筛选中使用的体外和体内神经毒性模型，包括对离子通道和受体亚型的脱靶效应评估。特别关注了滥用潜力评估（如大麻素受体调节剂和兴奋剂）在药物开发过程中的重要性。 第三部分：前沿技术与药物发现 本卷展望了神经药理学的未来工具箱。详细介绍了利用光遗传学（Optogenetics）和化学遗传学（Chemogenetics）技术精确操纵特定神经元群体及其环路，以筛选和验证新的药物靶点的革命性方法。讨论了高通量筛选（HTS）平台在发现新型先导化合物中的应用，以及利用组合化学和结构生物学（如冷冻电镜Cryo-EM）解析复杂受体结构，指导理性药物设计的最新进展。此外，本卷还探讨了利用类器官模型（Organoids）和人源化动物模型来更好地预测临床疗效和毒性的新兴领域。 总结： 《神经药理学手册：当代视角，三卷本》 是一部结构清晰、内容全面的学术巨著。它不仅是现有知识的汇编，更是一份推动未来研究和临床实践的路线图，致力于解决神经科学领域中最复杂、最紧迫的挑战。

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这套书的实用性也体现在它对临床转译的关注程度上，这部分内容是我个人认为最能体现其“当代性”的地方。它非常清晰地划分了从实验室数据到人体临床试验的鸿沟，并重点分析了当前阻碍药物有效性和安全性的关键瓶颈。书中包含了大量对关键临床试验设计缺陷的剖析，以及对生物标志物在神经精神疾病诊断和治疗监测中应用的详尽讨论。比如，对于慢性疼痛管理领域，它不仅列举了阿片类药物的替代方案，更细致地讨论了新型离子通道调节剂在双盲试验中遇到的特异性挑战。这表明编者具有极强的现实关怀，他们深知最新的发现必须经受住临床的考验才能真正发挥价值。我发现自己不得不频繁地停下来，思考这些药物设计策略在真实世界患者管理中的潜在应用和伦理考量。这种深度链接基础科学与临床实践的设计，使得本书的价值超越了纯粹的学术理论，真正成为了一线研究者和临床药师案头必备的决策支持工具。

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我花了相当长的时间来消化其中关于新型受体调节剂的章节，老实说，它对当前神经药理学研究前沿的把握精准而深入，远超我预期的深度。撰稿团队显然不是在做简单的知识堆砌，而是对该领域数十年来的演变和最新的突破点进行了提炼和批判性回顾。他们不仅仅罗列了已知的药物靶点，更深入探讨了作用机制的细微差别，特别是那些常常在初级综述中被一带而过的非典型副作用和长期效应。比如，对于某些精神分裂症治疗药物在多巴胺受体亚型上的微妙选择性，书中给出的药理动力学模型分析极其细致，甚至可以帮助我们推断出未来药物设计可能存在的方向。这种前瞻性和对基础科学的扎实把握，使得这本书不仅仅是一本“手册”，更像是一份高质量的研究报告集合体。它迫使读者跳出既有的思维框架，去审视那些尚未被完全解决的科学难题，而不是满足于对现有知识的复述。对于那些希望站在领域前沿，甚至试图定义未来研究方向的学者而言，这本书提供的思维工具和知识基础是无可替代的。

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这部书的装帧和排版实在令人眼前一亮，尤其是考虑到它厚重的体量和专业性，能做到如此精良的制作，确实体现了出版方的用心。拿到手的时候，那种沉甸甸的感觉就预示着它内容的深度和广度。纸张的选择非常考究，即便是大量查阅也不会很快感到疲劳，印刷的字迹清晰锐利，图表和公式的呈现也精确无误，这对需要反复对照细节的科研人员来说是至关重要的加分项。我特别欣赏它在视觉上对复杂信息的组织能力，有些教科书把图文混排搞得一团糟，但这一套书的版式设计似乎经过了深思熟虑，即便是涉及大量分子结构和信号通路图时，布局也显得井然有序，让人在进行高强度阅读时能保持专注。初翻阅时，光是目录的编排就感受到了脉络的清晰，它仿佛为读者搭建好了一张详尽的认知地图，让你能迅速定位到自己当前最关心的那个研究分支。这种对阅读体验的重视，使得原本枯燥的学术研读过程，多少有了一丝享受的意味。可以毫不夸张地说，单从物理层面和视觉呈现来看，这套书的质量已经达到了教科书和专业参考书的顶尖水准，是书架上值得长期珍藏的作品。

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从检索效率和工具书的角度来看，这套三卷本的结构布局展现出了极高的编撰智慧。尽管内容庞杂，但索引系统的设计却异常高效。我尤其赞赏其跨章节的交叉引用机制，当你查阅某一特定化合物时，它会明确指向作用机制、临床试验结果以及潜在毒理学分析所在的卷册和页码，极大地节省了来回翻阅的时间。这种对信息检索便利性的关注，在长时间的文献整理或快速方案设计阶段显得尤为宝贵。此外，每一章末尾的“未来展望”或“关键挑战”部分，都像是一个精心准备的“下一步行动清单”，为我的研究计划提供了明确的启发点。整套书的体量本身就代表了一种全面性，但难能可贵的是，它没有让这种全面性牺牲掉易用性。它成功地在成为一部详尽的百科全书和一个灵活可用的、引导思维的工具箱之间找到了完美的平衡点，是近年来我收录的专业参考资料中，投入产出比最高的一部。

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与我过去阅读的几本经典神经药理学著作相比，这套书的叙事风格显得更为“鲜活”和富有动态感，它没有那种老旧教科书的滞涩感。它似乎更关注“为什么”而不是仅仅停留在“是什么”。例如，在讨论抗抑郁药物作用机制时，它没有简单地停留在单胺假说，而是巧妙地穿插了关于神经可塑性、BDNF信号通路以及炎症反应等新兴领域的最新发现，并将它们有机地整合进药物作用的整体图景中。这种跨学科的整合能力是其最大的亮点之一。阅读起来，我感觉自己不是在阅读一本静止的参考书，而是在跟随着几位顶尖专家进行一场深入的学术对话。他们擅长使用恰当的比喻和类比来解释极其复杂的生物化学过程，极大地降低了理解门槛，同时又不牺牲科学的严谨性。对于那些刚从基础药理学进入神经药理学研究的博士生来说，这种由浅入深、联系紧密的叙述方式无疑是极佳的入门向导，它教会的不仅是知识，更是一种系统的、整合性的思考方法。

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超赞的一本！ 如果不是贵成这种死样自己也想买。一共3卷。

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