Stockley's Drug Interactions

Stockley's Drug Interactions pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Pharmaceutical Pr
作者:Baxter, Karen (EDT)/ Stockley, Ivan H. (EDT)
出品人:
页数:0
译者:
出版时间:
价格:$225.00
装帧:HRD
isbn号码:9780853696605
丛书系列:
图书标签:
  • 药物相互作用
  • 药物信息
  • 药学
  • 临床药学
  • 药物警戒
  • 药物不良反应
  • 药物安全性
  • 医学参考
  • 处方药
  • 非处方药
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具体描述

药物相互作用的复杂世界:一份实用指南 药物,作为现代医学不可或缺的组成部分,为无数疾病的治疗带来了希望。然而,当我们同时服用多种药物时,一个不容忽视的现实便是药物相互作用的可能性。这些相互作用,轻则可能降低药物疗效,重则可能引发严重的副作用,甚至危及生命。因此,深入理解和有效管理药物相互作用,对于保障患者用药安全至关重要。 这本著作,旨在为您揭示药物相互作用的错综复杂的世界,并提供一套切实可行的指导。它不是一部简单的药物目录,也不是对特定药物的详细描述,而是将目光聚焦于药物之间可能发生的各种“化学反应”,以及这些反应如何影响药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄,最终改变其疗效和安全性。 药物相互作用的基石:从基础到临床 首先,我们将从药物相互作用的基础原理入手。理解药物是如何与身体相互作用的,是理解药物相互作用的关键。这包括: 药物的吸收与相互作用: 药物进入身体的第一个环节是吸收,主要发生在胃肠道。某些食物(如富含钙的乳制品、柑橘类水果)或药物(如抗酸药、质子泵抑制剂)可以改变胃肠道的pH值、蠕动速度,或者与药物形成络合物,从而影响药物的吸收程度和速度。例如,四环素类抗生素与钙离子会形成不溶性络合物,显著降低其吸收。又如,某些泻药会加速肠道蠕动,缩短药物在肠道内的停留时间,减少吸收。 药物的分布与相互作用: 吸收后,药物会在体内分布,并与体内的蛋白质(主要是血浆蛋白)结合。这种结合作用会影响药物的活性形式。当两种或多种药物都高度结合于同一蛋白质时,它们之间可能发生竞争性结合,导致一种药物被“挤出”蛋白质结合位点,游离浓度升高,从而增加其活性或毒性。例如,华法林(一种抗凝药)与许多其他药物(如苯妥英、甲状腺激素)在血浆蛋白结合方面存在竞争,可能导致华法林过量出血的风险增加。 药物的代谢与相互作用: 药物在体内的代谢过程,主要发生在肝脏,通过酶促反应将其转化为更易于排泄的形式。肝脏中存在着多种酶系统,其中以细胞色素P450(CYP)酶系最为重要。各种药物,甚至一些天然产物,都可能被这些酶代谢。药物相互作用的一个主要机制是诱导或抑制这些代谢酶的活性。 酶诱导: 某些药物(如利福平、苯巴比妥、卡马西平)会“激活”肝脏中的CYP酶,加速对其他药物的代谢。这意味着,如果与诱导剂合用,被诱导的药物的体内浓度会下降,疗效可能减弱。例如,使用口服避孕药的女性,如果同时服用利福平(一种抗生素),避孕药的代谢会加速,避孕效果可能降低。 酶抑制: 另一些药物(如酮康唑、红霉素、西咪替丁)则会“抑制”CYP酶的活性,减缓对其他药物的代谢。这会导致被抑制的药物在体内蓄积,浓度升高,增加发生副作用的风险。例如,与酮康唑(一种抗真菌药)合用时,他汀类降脂药(如辛伐他汀、阿托伐他汀)的代谢会减慢,可能导致肌病甚至横纹肌溶解。 竞争性抑制: 两种药物如果都是同一种CYP酶的底物,它们之间可能发生竞争,导致一方或双方的代谢减慢。 药物的排泄与相互作用: 药物及其代谢产物主要通过肾脏排泄。肾脏通过肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收来清除药物。某些药物可以通过竞争性抑制肾小管分泌,或改变尿液的pH值,来影响其他药物的排泄。例如,丙磺舒(一种治疗痛风的药物)会竞争性抑制青霉素的肾小管分泌,延长青霉素在体内的半衰期,增加其疗效。 临床实践中的相互作用:层出不穷的挑战 除了基础的药代动力学相互作用,我们还将深入探讨临床实践中常见且重要的药物相互作用类型: 药效学相互作用: 这种相互作用发生在药物作用于同一靶点或参与同一生理过程时。即使药物的药代动力学特性没有显著改变,它们的作用也可能相互增强或拮抗。 协同作用(增强): 两到多种药物合用时,其总体效应大于各药物单独作用的总和。例如,将两种不同的抗生素联合使用,可以增强抗菌谱,或克服细菌耐药性。又如,某些降压药联合使用,可以更有效地控制血压。 拮抗作用(减弱): 一种药物的作用抵消了另一种药物的作用。例如,β受体阻滞剂(用于治疗高血压、心律失常)会拮抗肾上腺素的作用,而肾上腺素本身就是一种治疗过敏性休克的药物。 相加作用: 两到多种药物合用时,其总体效应等于各药物单独作用的总和。这种作用可能是期望的(如联合镇痛),也可能是不期望的(如联合使用具有相同副作用的药物)。 药物-食物相互作用: 食物不仅能影响药物的吸收,有时还能直接与药物发生相互作用,改变其药效或安全性。例如,葡萄柚汁会强效抑制CYP3A4酶,从而显著提高某些他汀类药物、钙通道阻滞剂、免疫抑制剂等药物的血药浓度,增加毒性风险。而维生素K丰富的食物(如绿叶蔬菜)会降低华法林的抗凝效果。 药物-草药/补充剂相互作用: 随着人们对天然疗法的兴趣日益浓厚,草药和膳食补充剂的使用也愈发普遍。然而,许多草药和补充剂本身就含有活性成分,可能与处方药发生复杂的相互作用。例如,圣约翰草(St. John's Wort)是一种常见的草药,它会强效诱导CYP酶,可能显著降低许多处方药(包括抗抑郁药、口服避孕药、抗凝药、抗排斥药等)的疗效。人参也可能与抗凝药(如华法林)发生相互作用,影响凝血功能。 药物-疾病相互作用: 某些药物本身可能加剧已有的疾病,或者某些疾病状态会改变药物的代谢和排泄,导致药物在体内蓄积或清除过快,增加副作用的风险。例如,肾功能不全的患者,药物的排泄能力会下降,容易导致药物蓄积;肝功能不全的患者,药物的代谢能力会减弱,同样存在蓄积风险。 风险评估与管理:保障用药安全的关键 了解了药物相互作用的原理和类型后,本书将着重于如何进行风险评估和管理,以最大限度地减少药物相互作用的发生和潜在的危害: 系统性的药物回顾: 对于正在服用多种药物的患者,尤其是在多学科会诊或转诊的情况下,进行全面的药物回顾至关重要。这需要医务人员仔细询问患者所有正在使用的处方药、非处方药、草药、膳食补充剂,并记录下每一个细节。 识别高风险人群: 某些人群更容易发生药物相互作用,例如老年患者(由于生理功能衰退、多重用药)、患有慢性疾病的患者、肝肾功能受损的患者、以及正在使用狭窄治疗窗药物的患者。 利用药物相互作用数据库和工具: 现代医学提供了多种可靠的药物相互作用数据库和软件工具,可以帮助医务人员快速查询药物之间的潜在相互作用。然而,这些工具仅作为辅助,并不能替代专业的临床判断。 精细化的药物剂量调整: 当必须使用可能发生相互作用的药物时,医生会根据相互作用的性质和程度,对药物剂量进行调整。这可能包括降低一种药物的剂量,或者在密切监测下增加另一种药物的剂量。 替代药物的选择: 如果两种药物之间的相互作用风险过高,且难以通过剂量调整来控制,医生可能会考虑选择另一种作用机制相似但相互作用风险较低的替代药物。 加强患者教育: 患者在用药过程中扮演着至关重要的角色。对患者进行关于药物相互作用的教育,让他们了解自己正在服用的药物,了解可能存在的相互作用,以及出现何种症状需要及时就医,是预防和管理药物相互作用的有效手段。鼓励患者主动告知医务人员所有正在使用的药物,并在改变用药方案前咨询医生或药师。 定期监测: 对于存在潜在药物相互作用风险的患者,需要进行定期的临床监测和实验室检查,以评估药物的疗效和安全性,及时发现并处理可能出现的副作用。 超越药物:一个整合性的视角 本书不仅仅关注药物与药物之间的相互作用,更强调一个整合性的视角。我们认识到,患者的整体健康状况、生活方式(如饮食、吸烟、饮酒),以及其基因背景,都可能影响药物的反应和相互作用的发生。因此,理解并综合考虑这些因素,才能真正实现个体化、精细化的用药管理。 在这个日新月异的医学领域,药物相互作用的研究也在不断深入。新的药物不断问世,旧的药物的相互作用机制也可能被重新认识。因此,持续的学习和更新知识,对于每一个从事药物相关工作的专业人士都至关重要。 愿这本著作能成为您在理解和管理药物相互作用过程中的有力助手,帮助您为患者提供更安全、更有效的医疗服务,最终守护生命的健康与尊严。

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