具体描述
《应用化学化工专业英语》是根据《大学英语教学大纲》(理工科本科用)专业阅读部分的要求编写的，供理工科大学应用化学、化工工艺、环境工程等专业或相关专业的学生使用，也可供同等英语程度的相关专业的工程技术人员使用。《应用化学化工专业英语》分六个单元，有化学基础知识(1～13课)、化学化工技术(14—16课)、表面活性剂与洗涤剂(17～24课)、环境工程(25～30课)、煤炭及综合利用(3l一40课)、科技论文摘要。在编写过程中我们参阅了国内外大量有关资料，在保持原汁原味的基础上对文章中出现的科技术语、英语词组、语言难点及专业性知识都作了较为详细的注解。同时，对文章中出现的较难的句子也进行了翻译。对文章中出现的重要语法现象进行了分析。
现代有机合成方法学：从基础理论到前沿应用 图书名称：现代有机合成方法学：从基础理论到前沿应用 图书简介 本书旨在全面、深入地探讨现代有机合成化学的核心理论、关键技术以及最新的研究进展。它不仅是一本面向高等院校化学、材料科学及相关工程领域本科生和研究生的教材，更是一部供专业研究人员和工业界化学家参考的权威工具书。全书结构严谨，内容翔实，力求在基础知识的深度与前沿技术的广度之间取得完美平衡。 第一部分：有机合成的基石与原理 本部分聚焦于支撑整个有机合成领域的基础理论和基本概念，为读者构建坚实的理论框架。 第一章：反应机理的深入解析 本章详细阐述了有机反应中涉及的电子效应（如诱导效应、共轭效应、超共轭效应）和立体化学对反应路径选择性的影响。重点分析了碳正离子、碳负离子、自由基以及过渡金属有机配合物等关键中间体的稳定性与反应活性。通过对过渡态理论和量子化学计算在预测反应势垒和优化反应条件中的应用进行阐述，使读者理解如何从微观层面控制反应的发生。 第二章：官能团的转化与保护策略 系统梳理了有机合成中最常用的官能团转化反应，包括氧化、还原、亲核取代、亲电取代等经典反应的现代优化版本。特别关注了官能团保护/脱保护（PG/DPG）策略的设计艺术，强调了选择性、高效性和原子经济性原则在保护基选择中的重要性。详细介绍了硅基、酯基、醚基等各类保护基团的引入和脱除条件，并讨论了在复杂分子合成中多官能团兼容性的挑战。 第三章：立体选择性合成的原理与实践 立体化学是现代有机合成的核心挑战之一。本章深入探讨了非对称合成的理论基础，包括手性源的利用、手性辅助剂的应用以及手性催化剂的作用机制。详细剖析了对映选择性（Enantioselectivity）和非对映选择性（Diastereoselectivity）的控制方法，特别关注了Sharpless环氧化、Jacobsen-Katsuki环氧化以及野依不对称氢化等里程碑式的反应。通过大量实例展示了如何通过控制反应的“Chiral Environment”实现高对映体过量（ee值）的产物获取。 第二部分：核心合成方法学与催化技术 本部分是本书的重点，集中介绍近年来发展迅速、对合成化学产生革命性影响的现代合成方法和催化体系。 第四章：过渡金属催化的偶联反应（Cross-Coupling Reactions） 本章全面回顾了钯（Pd）、镍（Ni）催化的重要偶联反应，包括Suzuki-Miyaura、Heck、Sonogashira、Stille、Negishi偶联等。深入分析了催化循环的各个步骤——氧化加成、插入、转位和还原消除——及其对反应效率和选择性的影响。此外，还探讨了新型配体设计（如Buchwald配体、NHC配体）在活化惰性C-H键和降低催化剂负载量方面的突破性进展。 第五章：C-H键活化反应 C-H键活化是实现“原子经济性”合成的终极目标之一。本章系统介绍了导向基团辅助的C-H键官能化策略，以及非导向的直接C-H活化技术。重点讨论了过渡金属（特别是Rh, Ru, Pd）在定向C-H键断裂和随后的官能团引入中的作用机制。分析了胺基、酰胺基、羧酸酯等常见基团作为导向基团的优劣势及应用范围。 第六章：光氧化还原催化（Photoredox Catalysis） 光催化是近年来有机合成领域最活跃的分支之一。本章详细介绍了有机小分子光敏剂（如吖啶类、吩噻嗪类）和金属配合物（如铱、钌配合物）作为单电子转移媒介的作用原理。阐述了如何利用可见光驱动自由基生成，从而实现传统方法难以完成的C-C键、C-N键、C-O键的构建，如脱羧偶联、Minisci型反应等。 第七章：自由基化学的新范式 超越了传统的自由基反应限制，本章探讨了现代自由基合成中对反应条件苛刻度的降低和对反应控制能力的增强。引入了电化学合成中自由基的产生方法，以及利用光氧化还原催化生成高度官能团耐受的自由基中间体。重点分析了分子内自由基环化、链增长反应的立体化学控制。 第三部分：复杂分子合成与前沿应用 本部分将理论与实践相结合，展示了现代合成方法学在解决复杂分子合成挑战中的应用，并展望了未来的发展方向。 第八章：大环构建与骨架重排 探讨了用于构建复杂天然产物核心骨架的策略，包括烯烃复分解反应（Grubbs催化剂、Schrock催化剂）在构建环状和烯烃结构中的关键作用。深入分析了分子内环化反应（如Diels-Alder反应、1,3-偶极环加成反应）的选择性控制，以及各种酸催化或热驱动的分子骨架重排反应（如Semipinacol重排、Tiffeneau-Demjanov重排）的机理与应用。 第九章：固相合成与组合化学 本章介绍了固相合成技术（Solid-Phase Synthesis, SPS）在多肽、寡核苷酸和复杂小分子库构建中的优势。详细阐述了树脂的选择、连接试剂的优化、反应监测技术（如Split-Pool方法）以及在药物发现中的高通量筛选应用。 第十章：化学生物学与药物化学中的应用 本章聚焦于合成化学前沿的应用领域。讨论了生物分子标记技术（如点击化学——CuAAC和SPAAC）、蛋白连接体的构建以及靶向药物输送系统的合成。重点分析了基于合成策略的PROTAC分子设计与制备，展示了合成化学如何直接推动生物医学研究的进展。 结论与展望 总结了当前有机合成领域面临的主要挑战，包括对更具环境友好、更经济高效的催化体系的需求，以及对精准控制多重反应中心的渴望。展望了人工智能（AI）辅助合成路线设计、流动化学（Flow Chemistry）在规模化合成中的集成应用，以及电化学合成作为绿色化学工具的潜力。 全书配有大量清晰的化学反应图示、催化循环示意图以及关键实例的总结表格，旨在帮助读者系统掌握现代有机合成的工具箱，并具备独立设计复杂合成路线的能力。
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