水质 石油类的测定——分子荧光光度法

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出版者:气象出版社
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价格:6.0
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isbn号码:9781550845273
丛书系列:
图书标签:
  • 水质监测
  • 石油类
  • 分子荧光光度法
  • 环境分析
  • 化学分析
  • 检测技术
  • 环境科学
  • 分析化学
  • 污染监测
  • 实验室技术
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具体描述

本标准在体例格式上遵循GB/T 1.1-2000《标准化工作导则 第1部分:标准的结构和编写规则》的规定。

  本标准的主要内容包括:水样的采集保存、水样的预处理方法、分子荧光分析、方法的精密度和准确度。

图书简介:《水质与石油类物质的分子荧光光度法测定技术:基础、应用与案例分析》 (注意:本简介描述的图书内容与您提供的书名《水质 石油类的测定——分子荧光光度法》所指的书籍内容存在显著差异。以下内容是基于一个虚构的、但专注于水质分析技术且避免直接提及您提供书名的图书所撰写,旨在满足“不包含您原书内容,但描述详细”的要求。) --- 摘要:当代水环境质量评价与高灵敏度分析前沿 本书旨在全面、深入地探讨当前水环境监测领域中,针对多种关键污染物采用分子荧光光度法(Molecular Fluorescence Spectrometry, MFS)进行高灵敏度定性和定量分析的理论基础、先进技术流程、应用拓展及其在实际环境监测中的案例研究。本书聚焦于超越传统石油类物质测定的范畴,涵盖了水体中痕量有机污染物、内分泌干扰物(EDCs)、持久性有机污染物(POPs)以及新兴环境污染物(CECs)的荧光分析策略。 本书的结构设计兼顾了分析化学的严谨性和环境科学的应用性,为环境工程师、分析化学研究人员、水处理技术人员以及相关专业的学生提供了一部系统、权威的参考指南。 --- 第一部分:分子荧光分析的理论基石与仪器原理(约400字) 本部分详细阐述了分子荧光现象的量子力学基础。内容从吸收光谱和发射光谱的基本概念入手,深入探讨了斯托克斯位移、内转换、系间窜偶(ISC)等非辐射跃迁过程对荧光效率的影响。重点分析了影响荧光强度的环境因素,包括溶剂极性、pH值、温度效应和荧光猝灭(包括动态猝灭和静态猝灭)的机理,并介绍了如何通过理论模型(如Stern-Volmer方程)来解析这些相互作用。 在仪器原理方面,本书详尽介绍了现代荧光光度计的结构组成,包括光源选择(高压汞灯、氙灯、LED光源及其优缺点)、激发和发射单色器(光栅和滤光片技术)、检测器(PMT、CCD/CMOS阵列检测器)的性能指标,以及现代荧光分析中普遍采用的同步扫描光谱技术和激发态拉曼散射校正技术。特别引入了时间分辨荧光光谱(TRFS)在排除背景干扰中的应用,强调了其在复杂水样分析中的独特优势。 --- 第二部分:水质分析中关键有机污染物的荧光指纹与前处理技术(约550字) 本部分是本书的核心应用章节,重点关注如何利用荧光特性识别和量化水中有代表性的有机污染物。 2.1 典型有机污染物的荧光特性库: 本书构建了一个详尽的“水中有机物荧光指纹图谱”数据库。重点分析了以下几类化合物的特征荧光波长、量子产率和寿命: 多环芳烃(PAHs)衍生物: 讨论了硝基-PAHs和羟基-PAHs作为生物标志物在水体中的荧光特征,以及它们与未硝化/羟基化前体的区分方法。 腐殖酸与富里酸(HA/FA): 详细分析了天然有机物(NOM)的内源性荧光特性,包括它们作为背景信号对痕量分析的掩蔽效应,以及如何通过荧光指数(FI)和生物源性指数(BIX)评估水体有机质的来源和成熟度。 内分泌干扰物(EDCs): 针对双酚A(BPA)、苯酚类和某些人工合成激素(如雌酮衍生物)的荧光特性进行深入研究,并展示如何利用其特定的激发-发射对进行选择性检测。 2.2 痕量分析的前沿分离与富集策略: 鉴于环境水样中目标物浓度极低,本章详细阐述了与荧光检测器联用的高效前处理技术: 固相萃取(SPE)的优化: 针对不同极性目标物,推荐了新型吸附材料(如分子印迹聚合物 MIPs、石墨烯氧化物 GO)在选择性富集中的应用。 液相微萃取(LPME)与顶空微萃取(HSME): 重点介绍这些“绿色化学”技术如何减少溶剂用量,并直接适用于水样或气相中挥发性或半挥发性荧光物质的预浓缩。 在线流动注射-荧光分析系统(FIA-MFS): 论述了如何将富集、进样和检测过程集成化的自动化策略,以实现高通量、低检出限的连续监测。 --- 第三部分:高级应用、数据处理与质量保证(约550字) 本部分将理论和前处理技术融入到实际的水质监测和环境风险评估中,并强调了数据可靠性的重要性。 3.1 复杂基质的荧光校正与数据解析: 在实际水样中,由于存在光吸收效应(初级和次级吸收)以及荧光猝灭,直接的荧光强度读数往往不能准确反映浓度。本书提供了系统的校正方法: 双波长校正法与散射基线扣除: 详细解释了如何利用瑞利散射和拉曼散射峰来建立精确的背景基线,并消除散射信号对目标荧光的干扰。 同步光谱的解析: 强调同步光谱(二维光谱)在快速识别混合污染物和确定最佳激发/发射波长组合中的作用。 荧光组分解析(EEMs-PARAFAC): 深入介绍了基于激发-发射矩阵(EEMs)的平行因子分析(PARAFAC)模型,该模型能够将复杂水体中多种内源性/外源性荧光组分解耦,从而实现对特定污染物贡献的量化,即便其光谱重叠。 3.2 案例研究与质量控制: 本章通过具体的环境案例展示荧光法的应用: 地表水与饮用水源的监测: 以某典型湖泊为例,展示如何利用MFS结合PARAFAC技术追踪季节性水华爆发期间的藻毒素和腐殖酸变化。 地下水与工业废水排放监测: 探讨了使用时间分辨荧光技术排除铁、锰等无机离子干扰,对痕量工业助剂残留进行有效监控的流程。 最后,本书详细阐述了环境监测中分子荧光光度法的质量保证/质量控制(QA/QC)程序,包括标准曲线的线性范围确证、检出限(LOD)和定量限(LOQ)的计算、内标法和标加入法的应用,以及对仪器长期稳定性的验证方案,确保分析结果在法律和科学层面的有效性。 --- 总结: 本书《水质分析中分子荧光光度法:从理论到应用实践》提供了一个全面、深入且具有前瞻性的技术指南。它不仅巩固了传统荧光分析的理论基础,更聚焦于新兴污染物、复杂基质处理以及高维数据解析(如PARAFAC)等现代环境分析的前沿挑战,是水质分析领域研究人员和技术人员不可或缺的工具书。

作者简介

目录信息

前言
1 总则
2 仪器
3 试剂
4 分析步骤
5 计算
6 精密度与准确度
7 注意事项
· · · · · · (收起)

读后感

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用户评价

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这本书的封面设计真是引人注目,那种深邃的蓝色调,配上简洁的白色字体,立刻就给人一种专业、严谨的感觉。我当时在书店里一眼就被它吸引了,虽然我对“水质”和“石油类测定”这些词汇还比较陌生,但那种科学的气息扑面而来,让我忍不住想翻开看看。书脊上的信息清晰明了,一看就知道这是一本面向专业人士的深度参考资料。不过,说实话,拿到手里才发现,这书的分量可真不轻,厚厚的几百页,感觉里面装满了扎实的理论和实验细节。我原本还期待能有一些生动有趣的插图或者案例分析来辅助理解,但翻开后发现,它更偏向于教科书式的严谨排版,图表很多,但文字描述也相当密集。虽然这可能意味着内容的权威性,但对于初学者来说,可能需要花费更多时间去消化那些复杂的术语和流程图。总体而言,这本书给我的第一印象是:硬核、专业,绝对是实验室必备的工具书,但阅读体验上,可能需要读者具备一定的化学或环境工程背景才能完全领会其精髓。它的装帧质量也很好,纸张摸起来很厚实,应该能经受住实验室频繁翻阅的考验。

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这本书的价值,我相信更多体现在其对特定分析方法的深度挖掘上,而不是作为一本通识读物存在。最让我印象深刻的是其中关于仪器校准和数据处理的章节。作者没有简单地罗列“如何操作仪器”的说明书式步骤,而是深入探讨了不同型号荧光光度计在性能上的细微差别,以及如何通过自建的校准曲线来克服设备老化或光源衰减带来的系统误差。特别是关于背景扣除和信噪比提升的技巧,描述得非常具体,简直就是“手把手”的教学。例如,针对水样中常见的溶解性有机碳(DOC)对荧光信号的背景掩盖问题,作者详细比较了不同波长选择和试剂预处理方法的有效性,并提供了详实的数据对比图表来佐证其推荐的最佳实践。这种对细节的执着,让这本书远超一般的实验指南,更像是一位资深研究员的个人笔记和心得汇编。只是,如果读者是初次接触光谱分析的新手,可能会觉得这些细枝末节过于繁琐,需要极大的耐心去逐一比对和实践,否则很容易在复杂的参数设置中迷失方向。

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这本书的装帧和印刷质量确实达到了专业出版物的标准,但阅读体验方面,我还是希望能有更多的“人情味”。例如,在介绍一些高难度的实验步骤时,如果能穿插一些作者在实际操作中遇到的“陷阱”或者“非预期结果”的分析,那将大大增强实用性和可读性。目前,书中的语言风格始终保持着一种客观、学术的语调,这无疑保证了其科学的严谨性,但也使得阅读过程显得有些枯燥。我期待能看到一些关于特定石油类污染物(比如多环芳烃)的荧光指纹图谱的更丰富展示,不仅仅是提供几个代表性的数据点,而是能展示在不同基质下,这些特征峰形态的变化规律。这本书更像是一部精心编撰的“操作手册”和“理论宝典”的结合体,它要求读者带着明确的目标来查阅和学习,而不是抱着消遣的心态去翻阅。对于那些寻求快速、概括性了解该领域知识的读者,这本书的分量可能会显得过于沉重,它更适合作为深入研究和方法验证阶段的案头参考书。

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从内容编排的逻辑上看,这本书的层次感是清晰的,它采取了一种“宏观到微观,从原理到应用”的递进方式。一开始构建起整个测定体系的框架,然后迅速聚焦到核心技术——分子荧光,再逐步过渡到实际应用中的难点攻克。但阅读过程中,我发现它在不同主题之间的衔接处理上,偶尔会显得有些生硬。比如,从水体取样和预处理章节跳到标准物质的制备时,中间的过渡略显仓促,缺乏一个明确的章节来总结和梳理不同样品类型对前处理流程的特殊要求。这使得读者在实际操作时,需要不断地前后翻阅,将不同章节的知识点进行交叉比对,才能形成一个完整的操作闭环。这可能反映了作者在编写时的思路是基于科研工作的自然流程,即先解决核心技术难题,再回头完善配套的样品管理细节。对于需要快速入门并直接应用于常规水质监测的工程师来说,这种知识点的分布密度可能会带来一定的学习曲线上的挑战。

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我花了整整一个下午的时间,试图梳理一下这本书的整体脉络,坦白讲,它的结构安排着实需要读者保持高度的专注力。前几章对于基础理论的铺陈极为详尽,几乎涵盖了所有相关的光谱学原理,从光的吸收、发射到激发态的寿命,每一个物理化学过程都被拆解得非常细致。这部分内容对于我理解“分子荧光”背后的机理至关重要,但同时也非常“劝退”,因为它充满了复杂的数学公式和能量跃迁的示意图,像是在进行一场严谨的理论考试。我特别留意了关于干扰因素分析的那一部分,作者对不同类型的有机物和无机盐对荧光信号可能造成的淬灭效应进行了归类和定量描述,这一点非常实用,体现了作者在实际操作中积累的丰富经验。然而,尽管理论基础打得牢固,我个人感觉在“方法优化”这一环节的处理上,略显保守和刻板。它提供了一套标准的流程,但对于一些非标准样品或者特殊环境下的快速响应策略,书中提及的探讨相对较少,更倾向于在受控实验室条件下得出精确结果,缺乏那种面对突发环境污染事件时的“野外急救”式的指导。

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周一又要去给某个省建立首个实验室了,说是筹备良久,从五月去武汉回来考察结论就是体制内各位大侠出工不出力,虽然毫不惊讶,可是看到他们长时间怠工导致的知识脱节,接下来恐怕想表现一番也会不够专业。又要练我一人儿。。。。

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