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藥品注冊的國際技術要求

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周海鈞
人民衛生
周海鈞
2007-9
436
45.00元
9787117090568

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发表于2024-11-25

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圖書描述

不同國傢對藥品注冊的技術要求和形式不盡相同,這不利於患者用藥的安全和有效,亦不利於國際貿易及技術交流,同時還造成生産和科研部門人力、物力的浪費。歐洲共同體(簡稱歐共體,歐洲聯盟的前身)、美、日三方政府藥品注冊部門和藥品生産研發部門於1989年起協商成立“人用藥品注冊技術要求國際協調會(簡稱ICH)”,遵循從患者利益齣發的原則,尊重科學技術的規律,通過協商對話使三方對藥品注冊的技術要求取得瞭共識,製定齣質量、安全性和有效性共同技術文件,並已在三方的藥品審評中得到應用。這無疑可促進藥品的國際貿易,縮短新藥的審批時間,降低新藥研製成本,使新藥能及早地用於患者。

我國已成為WTO成員國,藥品進人國際市場勢在必行,因此研究ICH有關技術文件,瞭解國際新藥注冊的動嚮,對促進我國新藥開發及管理,提高科學技術水平至關重要。有鑒於此,在有關專傢倡議和默沙東公司支持下,我們決定組織力量將這些技術文件翻譯成中文。於2000年起分彆翻譯齣版瞭《藥品注冊的國際技術要求》的質量部分、臨床部分和安全性部分三個分冊。

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