本草古籍有毒药物考 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:人民卫生出版社

作者:郑怀林 (主编)

出品人:

页数:347

译者:

出版时间:2007

价格:22.00元

装帧:

isbn号码:9787117087285

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《中华药典：现代临床应用指南》 导言： 本书旨在为当代医疗专业人员、药学工作者及相关研究人员提供一套全面、系统且与时俱进的药物知识库。在全球医药科学飞速发展的背景下，我们深感有必要汇编一部既立足于传统医药学精髓，又紧密结合现代药物化学、药理学及临床实践的权威参考书。《中华药典：现代临床应用指南》正是基于此需求而诞生。本书的编写团队汇集了国内顶尖的中西医结合专家、药物分析学家和临床药师，力求在保持科学严谨性的同时，确保内容的实用性和可操作性。 第一部分：现代药物的系统分类与基础药理 本部分全面梳理了当前临床一线使用的化学药品、生物制品以及中药饮片在现代分类体系中的位置。 第一章：化学药物的分子结构与作用机制 本章深入探讨了抗生素、心血管药物、神经系统药物和抗肿瘤药物等核心化学药物的分子结构特点。我们详细分析了药物受体结合、信号转导通路以及药物代谢动力学（ADME）过程。特别关注了新型靶向药物的设计理念和作用机制，例如酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）在肿瘤治疗中的精准定位。对于每一类药物，我们均提供了其主要活性成分的化学结构图谱和晶体结构分析，辅以最新的体外和体内药效学数据。 第二章：生物制品与生物技术药物 随着基因工程和单克隆抗体技术的发展，生物制品已成为现代医学的重要支柱。本章涵盖了疫苗的最新研发进展、重组蛋白药物的生产工艺（如CHO细胞培养技术），以及基于细胞和基因治疗（CGT）的前沿研究。详细阐述了免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抗体）在免疫肿瘤学中的应用，以及生物类似药的质量控制标准和临床等效性评价体系。 第三章：药物代谢与毒理学基础 本章侧重于药物在人体内的转化过程及其潜在的安全性问题。详述了细胞色素P450酶系（CYP450）在药物代谢中的核心作用，以及药物相互作用的预测模型。毒理学部分则集中于剂量依赖性毒性、遗传毒性、生殖毒性及致癌性的评估标准，并引入了先进的体外替代模型（如器官芯片技术）在早期毒性筛选中的应用。 第二部分：临床用药的精准指导与实践 本部分是本书的核心，专注于将理论知识转化为有效的临床决策支持。 第四章：心血管系统疾病的药物治疗 详细阐述了高血压、冠心病、心力衰竭和血栓栓塞性疾病的最新治疗指南。重点对比了不同降压药物（如ACEI/ARB、CCB、利尿剂）的长期疗效和安全性数据。针对心衰治疗，系统梳理了SGLT2抑制剂、ARNI等新型药物的地位和联合用药策略。对于抗凝领域，详细分析了新型口服抗凝药（NOACs）与华法林在不同并发症患者中的选择标准。 第五章：感染控制与抗微生物药物合理使用 本章紧扣全球抗生素耐药性（AMR）的严峻挑战。内容涵盖了细菌、病毒、真菌和寄生虫感染的病原学诊断和治疗原则。对新上市的抗生素（如头孢洛林、替加环素等）的抗菌谱、药代动力学/药效学（PK/PD）目标进行了详尽解析。特别设立章节讨论了抗感染治疗中的“去升级”（De-escalation）策略和感染控制的院感管理措施。 第六章：肿瘤与血液系统的药物治疗进展 本部分聚焦于精准医疗时代下的肿瘤治疗方案。详细介绍了实体瘤和血液肿瘤的分子分型，以及基于基因突变信息的靶向治疗方案。对于免疫治疗，不仅涵盖了PD-1/CTLA-4抑制剂，还扩展至CAR-T细胞疗法和双特异性抗体。此外，还包括了针对恶性贫血、凝血功能障碍和骨髓增殖性肿瘤的药物治疗。 第七章：内分泌与代谢疾病的个体化管理 本章覆盖了糖尿病、甲状腺疾病、肾上腺疾病和骨质疏松症的最新诊疗进展。针对2型糖尿病，深入比较了胰岛素、二甲双胍、GLP-1受体激动剂和SGLT2i的临床证据链，强调了心肾保护的综合管理理念。对于甲状腺功能减退和甲亢的治疗，明确了不同药物（如左旋甲状腺素、他巴唑等）的起始剂量和监测指标。 第三部分：药物质量控制、法规与未来趋势 本部分关注药物从研发到上市后的全生命周期管理。 第八章：药物质量标准与分析检测技术 本章详细介绍了国家药典中对药品纯度、含量、溶出度和稳定性的规定。涵盖了高效液相色谱（HPLC）、液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）在药物杂质谱分析中的应用。重点阐述了制剂的生物等效性（BE）和生物利用度（BA）研究的关键技术要求。 第九章：药物临床试验设计与伦理规范 本章为药学研究人员和申办方提供了详尽的指南。内容包括I至IV期临床试验的设计原则（如随机、双盲、对照），样本量的估算，以及生物统计学方法的选择。同时，严格遵循国际人用药品注册技术协调会议（ICH）和国内相关法规，强调了知情同意书的规范化和独立数据监查委员会（IDMC）的作用。 第十章：药物警戒与上市后风险管理 本章论述了药物警戒体系的构建与运行。介绍了不良事件（AE）和疑似有因不良反应（ADR）的主动监测（如处方数据库分析）和被动报告系统的运作流程。重点讲解了风险最小化措施（RMMs）的设计和实施，以及上市许可持有人在药物安全事件中的法律责任。 结论： 《中华药典：现代临床应用指南》是一部面向未来的工具书，旨在促进安全、有效、合理的药物应用，推动中国医药卫生事业向更高水平迈进。本书的全面性和深度，使其成为临床医生和药师案头不可或缺的权威参考。

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我是在一个偶然的机会了解到这本书的，当时只是对古代的某些典籍中提到的草药有些好奇，没想到深入阅读后，完全被作者的考证深度和广度所折服。这本书的参考文献和引证部分做得极其扎实，大量的一手资料被引用和比对，那种刨根问底、力求还原真相的治学态度，着实令人肃然起敬。它不像一些浅尝辄止的作品，只是泛泛而谈，而是深入到历史的脉络之中，细致入微地梳理和辨析，构建了一个非常坚固的知识体系。这种严谨的学术态度，让人对书中所呈现的每一个论点都深信不疑，极大地拓宽了我对传统文献研究方法的认知。

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这本书的语言风格可以说是极其的典雅、凝练，充满了古文的韵味，但又不像某些古籍那样晦涩难懂，它在保持学术严谨性的同时，巧妙地融入了现代的流畅性。作者的遣词造句非常精准，尤其是在描述一些复杂概念和历史沿革时，总能用最简洁有力的方式将意思表达出来，读来朗朗上口，却又字字珠玑。我发现自己不时会停下来，细细品味某一个措辞的妙处，那种被文字的力量所震撼的感觉，是很多当代著作难以给予的。这种高质量的文字呈现，极大地提升了阅读的体验，让人在学习知识的同时，也享受了一场语言的盛宴。

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这本书的章节结构安排得非常具有逻辑性，层次分明，过渡自然流畅，就像是精心铺设的一条知识阶梯，引导着读者一步步深入到更复杂的领域。作者似乎非常了解初学者的困惑点，总能在关键的转折处设置小结或概括，帮助读者巩固已学内容，为接下来更深入的探讨做好铺垫。这种循序渐进的引导方式，使得即便是涉及大量专业名词和复杂历史背景的内容，也变得相对容易消化和吸收。它不只是知识的堆砌，更像是一位耐心的导师，带着读者进行一次有组织的、高效的学术漫游。

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这本书的装帧设计简直是一绝，那种古朴典雅的气息扑面而来，仿佛真的能感受到时光的流转，触摸到那些陈旧的纸张和墨香。特别是封面上的字体，那种苍劲有力的手写体，让人立刻联想到古代文人的风骨。我光是捧着它，就能体会到一种仪式感。内页的纸张选择也非常考究，有一定的厚度和质感，不是那种廉价的光滑纸，看起来就很有历史的厚重感。而且，排版布局相当讲究，字里行间留白得当，阅读起来非常舒适，即使长时间盯着看，眼睛也不会感到特别疲劳。装帧上的用心程度，远超乎我对一般学术性书籍的预期，它更像是一件值得收藏的艺术品，每一次翻阅都是一次对传统的致敬。

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从内容的深度来看，这本书不仅仅是罗列事实，它更着重于探讨历史背景、文化语境对这些传统记载形成的影响。作者没有停留在“是什么”的层面，而是深入挖掘了“为什么会这样记载”的深层原因，这使得整个阅读过程充满了思辨的乐趣。例如，对于一些记载前后矛盾的地方，作者并没有简单地忽略或强行统一，而是提出了多角度的假设性分析，激发读者去思考历史事件本身的复杂性。这种开放式的探讨精神，让这本书的价值超越了单纯的资料汇编，上升到了对历史方法论的反思层面，非常值得那些对知识背后逻辑感兴趣的读者细细品味。

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