In the ten years since the first edition appeared the <IT>renaissance</IT> in Free Radical Polymerization has continued and gained momentum.
In this second revised edition, the authors critically evaluate the findings of the last decade, where necessary reinterpreting earlier work in the light of these ideas, and point to the areas where current and future research is being directed. The overall aim is to provide a framework for further extending our understanding of free radical polymerization and create a definable link between synthesis conditions and polymer structure and properties.
The authors have updated all chapters, and added many new references and two new chapters to reflect the significant advances made in radical polymerization. One new chapter has been devoted to
the area of living radical polymerization which is now responsible for a very substantial fraction of the papers in the field.
In addition to offering polymers with unique compositions and properties not achievable with other methodologies, living radical polymerization has also been combined with other
processes and mechanisms to give structures and architectures that were not previously thought possible.
The developments are seen to have great application particularly in the emerging areas of electronics, biotechnology and nanotechnology.
* A new chapter devoted to the growing field of living radical polymerization
* Seven chapters revised and updated with eight years of new research
* An excellent text suitable for graduates in polymer chemistry and a reference source for researchers and practitioners in radical polymerization
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我入手这本教材的初衷是想系统梳理一下活性链转移机制在乙烯基单体聚合中的具体表现,结果发现它在基础概念的阐述上达到了近乎完美的严谨性。举例来说,书中对链终止步骤中匀相与非匀相体系差异的探讨,简直是教科书级别的典范。它清晰地勾勒出了扩散控制效应如何系统性地降低高转化率下的聚合速率,并且通过引入一系列经典的实验数据拟合模型,展示了如何从宏观的转化率曲线推导出微观的终止速率常数。这种自上而下的逻辑推导,对我理解自由基“寿命”的概念帮助极大。更难能可贵的是,作者似乎很擅长从读者的角度去预设疑问。每当引入一个复杂的数学关系时,紧接着就会有一个清晰的物理图像或类比来辅助理解,这避免了纯粹的公式堆砌带来的枯燥感。我甚至觉得,仅仅是学习书中如何严谨地定义和区分“瞬时”与“平均”的聚合速率,就值回了书价。它不是一本让你快速找到答案的工具书,而是一部引导你进行科学思考的地图。
评分这本书的排版和图表质量是我近期接触到的专业书籍中最为上乘的。立体化学结构图的绘制精准且清晰,特别是对于自由基物种的空间构象变化,采用了高质量的三维模型展示,这在描述链转移到溶剂或单体内部氢原子抽象的活性位点时,起到了不可替代的作用。我注意到作者对那些经典的、具有里程碑意义的实验装置示意图进行了细致的重绘和标注,这使得那些历史性的关键实验(比如早期的光化学引发实验)的设置逻辑一目了然。阅读体验的提升,往往来自于细节的打磨,而这本书在这方面做得非常出色。例如,关键术语的定义总是加粗并出现在首次出现的页面页眉或脚注中,极大地方便了查阅和回顾。尽管这是一本关于复杂化学反应的书籍,但其视觉设计上的克制与专业,确保了读者可以将全部注意力集中在晦涩的化学细节上,而不是被花哨但无用的装饰分散精力。这种对阅读体验的尊重,是衡量一本科学专著是否“良心之作”的重要标准。
评分作为一名在工业界工作多年的化学工程师,我更关注的是聚合过程的放大效应和工艺优化。这本书在处理这些“工程化”问题上,表现出了令人惊喜的务实性。例如,在探讨高粘度体系中的“凝胶效应”时,作者没有满足于简单的浓度依赖性描述,而是详细剖析了热量传递受限(热点形成)与反应物扩散受限(链终止受限)这两大因素的相互作用路径。书中引用的经典Bülbow-Odian模型被赋予了新的生命力,通过引入表观粘度变化率作为关键参数,构建了一个更贴近实际反应釜操作的预测模型。我尤其关注了关于阻聚剂(Inhibitors)的章节,它不仅罗列了常见的醌类和胺类阻聚剂的化学结构,更重要的是,分析了它们在不同温度和氧气浓度下的“失活”阈值和再生速率,这对于设计有效的储料罐保护方案至关重要。总而言之,它提供的知识深度足以支撑学术研究,同时又具备足够的工程实用价值,是连接实验室发现与工厂实施之间的重要桥梁。
评分深入探究到反应机理的层面,这本书对自由基聚合中存在的“副反应”的讨论,展现了作者对该领域几十年积累的深刻洞察力。我特别折服于它对链转移到聚合物(CTP)现象的分析。作者不仅指出了CTP导致的支化和分子量分布展宽,更重要的是,它引入了基于自由基活性的“活性位点概率”概念,来量化不同聚合物结构(如主链、侧链)上易被抽象的C-H键的相对活性。这种细致入微的原子级别的区分,解释了为什么某些看似简单的丙烯酸酯类聚合体系,其产物结构会表现出如此大的异质性。此外,书中对引发效率(f)的讨论也极为细致,它超越了简单的“笼效应”,开始探讨温度、粘度和体系极性对单线态与三线态分离的影响,这使得对引发效率的估计不再是凭空猜测,而是有扎实理论依据的计算。这本书真正做到了,它不仅教会你如何进行聚合,更教会你如何审视聚合过程中每一个“不完美”的瞬间,并将这些不完美转化为可理解、可预测的科学信息。
评分这本关于自由基聚合化学的巨著,无疑是该领域研究人员和高年级学生的必备参考书。我刚翻完第三章关于引发剂分解动力学的讨论,简直是茅塞顿开。作者对于不同引发体系的活性、选择性和残留物的深入分析,远超我之前阅读的任何教材。特别是对于那些看似微小的温度波动如何剧烈影响聚合速率和分子量分布的阐述,细腻入微,体现了作者深厚的实验功底和理论构建能力。书中对实验误差来源的讨论也极其坦诚和详尽,指出了一些教科书往往回避的“灰色地带”,比如光照对聚合过程的意外影响,以及溶剂纯度在精密动力学研究中的关键作用。我特别欣赏它在理论深度和实际应用之间的完美平衡,它不仅仅停留在罗伯逊的理论框架上,更结合了大量近二十年来的前沿进展,例如RAFT和ATRP的早期交叉影响,尽管本书的侧重点是传统自由基,但这种背景知识的铺陈,对于理解现代可控聚合的根基至关重要。读这本书就像在和一位经验丰富、一丝不苟的导师对话,他不仅告诉你“是什么”,更耐心地解释了“为什么会这样”,以及“如何避免出错”。
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