有机化学(上册)

有机化学(上册) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:高等教育出版社
作者:胡宏纹
出品人:
页数:414
译者:
出版时间:2006-5
价格:32.50元
装帧:平装
isbn号码:9787040187083
丛书系列:
图书标签:
  • 有机化学
  • 化学
  • 经典教材
  • 老教材
  • 计算
  • 有機化學
  • 有机化学
  • 化学基础
  • 大学教材
  • 化学原理
  • 有机反应
  • 结构化学
  • 化学分析
  • 实验指导
  • 分子结构
  • 化学教育
想要找书就要到 小美书屋
立刻按 ctrl+D收藏本页
你会得到大惊喜!!

具体描述

《有机化学(第3版)(上册)》是教育部普通高等教育“十五”国家级规划教材,按照化学类专业教学基本要求规范,存第二版教材教学实践和广泛征集使用学校意见的基础上修订而成的。全书分上下两册出版,共31章。上册15章,主要介绍各类有机化合物的性质、主要反应、代表化合物,以及对映异构和光谱分析等;下册16章,主要介绍天然有机化合物、立体化学及各类主要有机反应机理。作者在讲述基础有机化学中融入前沿领域知识,同时交给学习者研究有机化合物的方法。基础章节部分编入部分习题,书后有索引。

《有机化学(第3版)(上册)》可作为高等学校化学与应用化学类专业有机化学课程教材,也可供相关专业选用。

《有机化学(下册)》 本书是《有机化学(上册)》的姊妹篇,系统地阐述了有机化学的核心概念、反应机理、合成策略以及现代研究方法。在继承上册严谨科学的风格基础上,本册内容更加深入和广泛,旨在为读者提供一个全面而深刻的有机化学知识体系。 核心概念与结构 本书开篇对有机化合物的结构与命名进行了更详尽的梳理,重点讲解了立体化学的复杂性,包括手性、对映异构体、非对映异构体及其在药物设计和生命科学中的重要性。此外,对官能团的反应性进行了深入分析,从电子效应、空间位阻等角度解释了不同官能团在各种反应条件下的行为模式。 重要反应类型与机理 本书详细介绍了各类重要的有机反应,并对其反应机理进行了深入的剖析。 亲电加成与亲核取代反应: 深入探讨了烯烃、炔烃的亲电加成反应,包括卤代、水合、氢卤酸加成等,并详细解释了碳正离子、碳负离子、自由基等中间体的稳定性与反应活性。同时,对烷烃、卤代烃的亲核取代反应(SN1和SN2)进行了深入的机理分析,强调了溶剂、离去基团、亲核试剂和底物结构对反应进程的影响。 消除反应: 详述了E1和E2反应,并与SN1和SN2反应进行了对比分析,阐明了碱的强度、溶剂、底物结构以及离去基团对消除反应选择性的影响,并引入了Zaitsev和Hofmann规则。 羰基化学: 这是本书的重点之一,详细介绍了醛、酮、羧酸及其衍生物的丰富反应。包括亲核加成反应(如缩醛/缩酮形成、Wittig反应、Grignard试剂加成)、α-取代反应(如卤代、烷基化)、缩合反应(如Aldol缩合、Claisen缩合)以及还原、氧化等。对不同羰基化合物的反应活性差异进行了深入探讨。 芳香族化合物的反应: 详细讲解了芳香性概念,特别是Hückel规则的应用。重点介绍了芳香亲电取代反应(EAS),包括卤代、硝化、磺化、Friedel-Crafts烷基化和酰基化等,并深入分析了取代基对反应活性和区域选择性的影响。 碳-碳键形成反应: 介绍了多种重要的碳-碳键形成方法,为有机合成奠定了基础。包括Grignard试剂、有机锂试剂、有机铜试剂的反应;烯胺的反应;Diels-Alder反应;以及过渡金属催化的偶联反应(如Suzuki偶联、Heck反应、Sonogashira偶联),这些现代合成方法在复杂分子构建中发挥着至关重要的作用。 重排反应: 探讨了一些经典的重排反应,如Claisen重排、Cope重排、Pinacol重排、Baeyer-Villiger氧化等,分析了这些反应的机理和适用范围。 自由基反应: 介绍了自由基的产生、传播、终止过程,并讲解了自由基取代、加成、环化等反应。 合成策略与设计 本书不仅讲解了各类有机反应,更重要的是将这些反应融会贯通,引导读者学习如何进行有机合成设计。 逆合成分析: 详细介绍了逆合成分析的思想和方法,强调如何从目标分子出发,通过断键(disconnection)和官能团转化(functional group interconversion),逐步推导出易于获得的起始原料。 官能团保护与脱保护: 介绍了多种官能团保护策略,解释了在多步合成中如何暂时保护某些反应性官能团,以避免发生不期望的副反应,并在适当的时候进行脱保护。 区域选择性与立体选择性合成: 强调了在合成过程中控制反应的区域选择性和立体选择性的重要性,并提供了实现这些选择性的具体方法和策略。 现代有机化学研究 本书还对现代有机化学研究中的一些重要课题进行了介绍。 光谱学在结构确证中的应用: 再次强调了核磁共振谱(NMR)、质谱(MS)、红外光谱(IR)和紫外-可见光谱(UV-Vis)在解析有机分子结构中的关键作用,并通过实例展示了如何综合运用这些谱学数据。 现代合成技术: 介绍了诸如不对称合成、金属有机化学、催化反应(包括均相和非均相催化)、绿色化学等现代有机化学的研究领域,展示了有机化学在推动科学技术进步中的重要作用。 有机化学在生命科学中的应用: 简要探讨了有机化学在药物化学、生物化学、材料科学等领域的应用,例如天然产物的合成、药物分子的设计与合成、生物大分子的结构与功能研究等。 学习方法与建议 本书的学习需要读者具备扎实的化学基础,并积极动手练习。建议读者在阅读过程中: 1. 理解机理: 重点在于理解反应机理,而非死记硬背反应式。通过绘制反应机理的电子流动箭头,可以加深对反应过程的理解。 2. 联系实际: 将理论知识与实际应用联系起来,思考这些反应在实验室合成和工业生产中的意义。 3. 多做习题: 习题是检验和巩固知识的关键。本书提供了大量习题,涵盖了反应预测、机理推导、合成设计等各个方面,务必认真完成。 4. 反复复习: 有机化学知识点繁多,需要反复复习,建立知识体系。 《有机化学(下册)》的目的是帮助读者建立一个全面、深入的有机化学知识框架,培养解决复杂有机化学问题的能力,为进一步的学习和研究打下坚实的基础。

作者简介

目录信息

第一章 绪论 1.1 有机化合物和有机化学 1.2 有机化合物的结构 1.3 价层电子对互斥模型 1.4 原子轨道和分子轨道 1.5 官能团和有机化合物的分类第二章 烷烃 2.1 烷烃的同系列和异构 2.2 烷烃的命名 2.3 烷烃的构象 2.4 烷烃的物理性质 2.5 烷烃的反应 2.6 烷烃的氯化 2.7 烷烃的来源和用途 习题第三章 环烷烃 3.1 环烷烃的异构和命名 3.2 环烷烃的物理性质和化学反应 3.3 环烷烃的来源和用途 3.4 环的张力 3.5 环己烷的构象 3.6 取代环己烷的构象分析 3.7 其他单环环烷烃的构象 3.8 多环烃 习题第四章 对映异构 4.1 旋光性 4.2 手性 4.3 含一个不对称碳原子的化合物 4.4 含几个不对称碳原子的开链化合物 4.5 环状化合物的立体异构 4.6 构象与旋光性 习题第五章 卤代烷 5.1 卤代烷的命名 5.2 一卤代烷的结构和物理性质 5.3 一卤代烷的化学反应 5.4 亲核取代反应的机理 5.5 一卤代烷的制法 5.6 卤代烷的用途 5.7 有机金属化合物 习题第六章 烯烃 6.1 烯烃的结构、异构和命名 6.2 烯烃的相对稳定性 6.3 烯烃的制法 6.4 烯烃的物理性质 6.5 烯烃的反应 6.6 烯烃的工业来源和用途 习题第七章 炔烃和二烯烃 7.1 炔烃的结构、异构和物理性质 7.2 炔烃的反应 7.3 炔烃的制法 7.4 乙炔 7.5 共轭作用 7.6 共振式 7.7 共轭二烯烃 习题第八章 芳烃 8.1 苯的结构 8.2 苯衍生物的异构、命名及物理性质 8.3 苯环上的亲电取代反应 8.4 苯环上亲电取代反应的定位规律 8.5 烷基苯的反应 8.6 单环芳烃的来源和用途 8.7 稠环芳烃 8.8 卤代芳烃 习题第九章 核磁共振谱、红外光谱和质谱 9.1 核磁共振谱 9.2 红外光谱 9.3 质谱 习题第十章 醇和酚 10.1 醇的结构、命名和物理性质 10.2 一元醇的反应 10.3 一元醇的制法 10.4 二元醇 10.5 酚的结构、命名和物理性质 10.6 一元酚的反应 10.7 二元酚和多元酚 10.8 醇和酚的来源和用途 习题第十一章 醚 11.1 醚的结构、命名和物理性质 11.2 醚的反应 11.3 醚的制法 11.4 环醚 11.5 醚的来源和用途 11.6 硫醇、硫酚和硫醚 习题第十二章 醛酮 12.1 一元醛酮的结构、命名和物理性质 12.2 醛酮与氧亲核试剂的加成反应 12.3 醛酮与氮亲核试剂的加成反应 12.4 醛酮与碳亲核试剂的加成反应 12.5 醛和酮的酮一烯醇平衡及有关反应 12.6 醛酮的还原和氧化 12.7 一元醛酮的制法 12.8 醛酮的来源和用途 12.9 a,P-不饱和醛酮和醌 12.10 紫外光谱 习题第十三章 羧酸 13.1 一元羧酸的结构和命名 13.2 一元羧酸的物理性质 13.3 羧酸的酸性 13.4 酰化反应 13.5 一元羧酸的其他反应 13.6 一元羧酸的制法 13.7 一元羧酸的来源和用途 13.8 二元羧酸 习题第十四章 羧酸衍生物 14.1 羧酸衍生物的结构和命名 14.2 羧酸衍生物的物理性质 14.3 酯的水解 14.4 羧酸衍生物的互相转变 14.5 其他羧酸衍生物 14.6 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯 习题第十五章 胺 15.1 胺的结构和命名 15.2 一元胺的物理性质 15.3 胺的碱性 15.4 胺的反应 15.5 胺的制法 15.6 胺的用途 15.7 芳基重氮盐 习题
· · · · · · (收起)

读后感

评分

评分

评分

评分

评分

用户评价

评分

这本书的细节处理做得非常到位,作者在讲解每一个知识点时,都力求做到“咬文嚼字”,精确表达。比如,在定义“自由基”时,书中就非常清晰地解释了它与“碳正离子”和“碳负离子”的区别,并且强调了自由基的独特性质,例如它会同时具有奇数个电子和未成对的电子。这种严谨的表述,对于初学者来说,可以避免很多不必要的混淆。我喜欢书中对于不同反应条件的细微差别对反应结果影响的分析,比如温度、溶剂、催化剂等,这些细节往往是决定反应成败的关键。我曾因为书中对某个反应条件优化的详细描述而成功地完成了实验中的一个难题。这本书让我明白,在科学研究中,细节决定成败,每一个微小的差异都可能带来巨大的影响。它培养了我一种注重细节、追求精确的科学态度,这对于我未来的学习和工作都将是宝贵的财富。

评分

这本书在编排上也非常人性化,大量的图表和公式被有机地穿插在文字叙述中,使得阅读体验非常流畅。我喜欢它将重要的化学式和反应式用醒目的方式标出,方便我快速查阅和复习。同时,书中还设置了一些“思考题”或者“小提示”,引导读者主动思考,而不是被动接受信息。这些小设计,虽然看似微不足道,但却极大地提升了学习的效率和趣味性。我曾多次因为这些“小提示”而豁然开朗,解决了之前一直困扰我的问题。书中关于官能团的化学性质总结也非常系统,通过表格的形式,将不同官能团的常见反应和试剂清晰地罗列出来,这对于我复习和记忆非常有帮助。我甚至会定期整理这些表格,将其抄写在笔记本上,作为我自己的“有机化学速查手册”。这本书给我的感觉是,作者真的从读者的角度出发,思考如何才能让学习变得更有效率、更有趣,这种贴心关怀,让我非常感动。

评分

这本书的内容深度和广度都非常适中,对于像我这样希望系统学习有机化学的读者来说,它提供了一个非常好的起点。它涵盖了从基本的命名规则、结构表示,到各种重要的官能团的性质和反应,再到一些基础的立体化学概念,可以说是“面面俱到”。我特别喜欢书中关于立体化学的讲解,它不仅仅是介绍了R/S构型和对映异构体、非对映异构体,还通过大量的模型图和例子,让我能够直观地理解分子在三维空间中的排列方式,以及这种排列方式是如何影响其生物活性的。例如,书中对药物分子手性的讨论,让我深刻认识到立体化学在现代化学和医药领域的重要性。书中的插图绘制得非常精美,而且数量众多,它们不仅仅是起到装饰作用,更是教学的重要辅助,每一个图示都承载了丰富的信息,帮助我更清晰地理解抽象的概念。我曾花费大量时间去临摹书中的分子结构图,这不仅锻炼了我的绘画能力,也加深了我对分子形状的记忆。这本书给我的感觉是,它非常懂得如何去“教”知识,而不是简单地“给”知识,这种教学的智慧,让我受益匪浅。

评分

这本书我真是爱不释手,拿到手的那一刻,精美的封面设计就深深吸引了我,仿佛预示着里面将要开启的奇妙旅程。我是一个对化学充满好奇心的人,特别是对有机化学这个领域,总觉得它像是隐藏在生活万物背后的神秘代码,解释着我们周围世界是如何运作的。虽然是“上册”,但它已经为我打开了一扇通往有机化学世界的壮丽大门。从最基础的原子轨道理论和共价键的形成讲起,循序渐进,丝毫没有给我造成压迫感,反而让我觉得一切都那么自然而然,如同拨开云雾见天日。书中对于各种有机化合物结构的介绍,无论是烷烃、烯烃、炔烃,还是芳香烃,都配有清晰直观的三维模型图,这对于我这种视觉型学习者来说简直是福音。我反复翻阅着,细细体会着碳原子之间奇妙的连接方式,它们能够构筑出如此多姿多彩的分子世界,这是多么令人惊叹的自然规律!特别是关于同分异构体的概念,书中通过大量生动的例子,让我理解了即使分子式相同,结构的不同也会导致性质的巨大差异,这其中的奥妙,让我不禁感叹生命的精巧和物质世界的无穷变化。阅读的过程,就像是在探索一个未知的宇宙,每一个新的概念、每一个新的反应,都像是一颗璀璨的星辰,点亮了我心中的求知之火。我甚至会随身带着它,在通勤的路上,在午休的间隙,都会忍不住翻开几页,沉浸在知识的海洋中,感受着那些原子和分子在纸页间跳跃、组合、变化的魅力。这本书不仅仅是一本书,更是我学习有机化学的启蒙导师,让我看到了这个学科背后深邃的美学和逻辑。

评分

这本书的另一个突出优点是它对“理解”的重视。作者似乎并不满足于让读者记住反应式或者记忆一些命名规则,而是孜孜不倦地试图让读者真正“理解”为什么会这样。例如,在解释酸碱理论在有机化学中的应用时,书中不仅仅是介绍了pKa值,更是深入分析了结构对酸碱性的影响,比如共轭效应、诱导效应、空间位阻等,并通过大量实例来展示这些因素是如何影响酸碱强弱的。这种对“为什么”的深究,让我觉得这本书的价值远超一般的教材。我尤其喜欢书中关于反应机理的讨论,它会花大量篇幅去解释为什么某种中间体会比另一种更稳定,为什么某个步骤的能垒会更高,以及如何通过改变反应条件来影响反应的产率和选择性。这种深入的机理分析,对于我理解和预测有机反应至关重要。我曾经因为对某个反应机理的透彻理解,而能够顺利地解答一些看似棘手的课后习题。这本书让我明白,真正的化学学习,在于理解其背后的逻辑和规律,而非死记硬背。

评分

我在阅读这本书的过程中,最大的感受就是它的“严谨性”和“系统性”完美结合。作者在讲解每一个知识点的时候,都力求做到准确无误,同时又遵循着一种非常清晰的逻辑链条。比如,在介绍亲电加成反应时,它会先从烯烃的pi键的电子密度入手,然后解释为什么烯烃会容易受到亲电试剂的进攻,接着再一步步展开具体的反应机理,包括碳正离子的形成和稳定,以及亲核试剂的进攻。这种由内而外的讲解方式,让我能够深入理解反应的本质,而不是仅仅停留在记忆反应式层面。书中的案例分析也非常出色,每一个例子都精心挑选,能够有效地印证所讲解的知识点,并且在讲解过程中,还会涉及到一些与实际应用相关的背景信息,这让我觉得学到的知识更有意义。我曾因为书中对某个有机合成路线的详细分析而深受启发,并尝试在自己的学习中应用类似的思路。这本书就像是一本精密的工具书,它不仅仅教授了我方法,更重要的是,它培养了我一种严谨的科学思维方式,让我学会如何去分析问题、解决问题。

评分

这本书的叙述风格非常流畅,作者的文笔功底可见一斑。即使是面对一些相对复杂的概念,作者也能用生动形象的语言将其表达清楚,让读者在轻松愉快的氛围中学习。我喜欢书中对一些概念的“溯源”式讲解,比如在介绍同分异构体时,会先从原子最基本的排列方式说起,然后逐步过渡到更复杂的结构差异,这种由浅入深的方式,让我在理解过程中不会感到突兀。书中还穿插了一些关于有机化学发展史的介绍,这些历史故事,让我看到了科学家们在探索未知领域时所付出的努力和智慧,也让我对有机化学这门学科产生了更深的敬意。我曾因为书中对某个早期有机化学家的故事而受到鼓舞,更加坚定了我学习有机化学的决心。这本书不仅仅是一本知识的载体,更是一种精神的传递,它让我感受到了科学探索的魅力和人类智慧的光辉。

评分

这本书最大的优点在于其“实用性”和“理论性”的完美结合。作者在讲解每一个理论知识点的同时,都会给出相应的实际应用案例,让我明白这些理论知识在现实生活中是如何被应用的。比如,在介绍聚合物的合成时,书中不仅讲解了聚合反应的机理,还列举了一些重要的合成材料,如聚乙烯、聚丙烯等,并简要介绍了它们的应用领域。这种理论联系实际的学习方式,让我觉得学习有机化学不仅仅是为了应付考试,更是为了更好地理解和改造我们的世界。我曾因为书中对某个新材料合成方法的介绍而对材料科学产生了浓厚的兴趣,并开始主动去了解更多相关领域的知识。这本书让我体会到,有机化学是一门充满活力和创新性的学科,它与我们的生活息息相关,并且在不断地推动着科技的进步。

评分

不得不说,这本书在讲解概念方面做得相当到位,它没有直接抛出晦涩难懂的定义,而是从最根本的原理出发,一步步引导读者去理解。比如,当它解释sp2杂化和sp杂化时,并非简单地罗列公式或图示,而是结合了轨道叠加的生动描述,让我能够形象地想象出这些杂化轨道是如何形成pi键和sigma键的。这种“化繁为简”的教学方式,对于我这样一个初学者来说,简直是太友好了。我特别喜欢书中关于官能团的阐述,它不仅仅是列出羟基、羰基、羧基等,而是深入剖析了这些官能团在分子中所起到的作用,它们是如何影响分子的极性、反应活性以及最终的物理化学性质的。通过阅读,我能够清晰地看到,为什么醇会比烷烃有更高的沸点,为什么醛和酮会发生亲核加成反应。书中提供的许多经典反应机理的分析,也让我印象深刻。那些箭头一步步地展示了电子的流动和键的断裂与形成,仿佛一幕幕微观世界的化学表演,让我看得津津有味。我曾花费了好几个小时,反复琢磨某个复杂反应的机理,直到完全理解了每一个步骤的驱动力,那种茅塞顿开的喜悦是无与伦比的。这本书的逻辑性非常强,每一章的知识点都是建立在前一章的基础之上,使得学习过程如同搭积木一般,稳固而有序。我甚至会在做笔记的时候,将书中重要的反应机理手绘出来,这样更能加深我的记忆和理解,也让我更有成就感。

评分

这本书的语言风格非常亲切,没有那种枯燥乏味的学术腔调,而是更像一位经验丰富的老师,在用平实的语言和生动的比喻来讲解复杂的概念。例如,在解释诱导效应时,作者并没有直接给出“电负性差异导致电子云偏向”这样的枯燥描述,而是巧妙地用“拉扯”和“推挤”来比喻原子间的电子吸引或排斥作用,让我在脑海中瞬间形成了一个鲜活的画面。这种将抽象概念具象化的能力,是这本书最让我赞赏的地方之一。我还记得在学习共振结构时,作者通过一个非常形象的比喻,将电子的离域化描述成“电子在几个原子之间跳舞”,这让原本有些抽象的共振概念变得生动有趣,也帮助我更好地理解了分子稳定性的来源。书中还穿插了一些有趣的化学史料和化学家的小故事,这些内容虽然不是直接的知识点,但却极大地丰富了我的阅读体验,也让我感受到了有机化学发展的脉络和背后的人文关怀。我曾因为一个化学家的故事而对某个反应的发现产生了更深的兴趣,也因此更愿意去探究这个反应背后的逻辑。读这本书,让我觉得学习有机化学不再是一件苦差事,而是一种享受,一种探索科学魅力的奇妙体验。每一次翻开它,都像是在和一位充满智慧的朋友对话,从中汲取养分,不断充实自己。

评分

神书!

评分

高中竞赛时用的,到了大学学了有机之后才觉得这本书确实是有点爱抠细节了。

评分

整个体系和编排的蛮混乱的~看得很不明白

评分

整个体系和编排的蛮混乱的~看得很不明白

评分

虽说是胡宏纹老先生的,但是这套书还是。。。

本站所有内容均为互联网搜索引擎提供的公开搜索信息,本站不存储任何数据与内容,任何内容与数据均与本站无关,如有需要请联系相关搜索引擎包括但不限于百度google,bing,sogou

© 2026 book.quotespace.org All Rights Reserved. 小美书屋 版权所有