恶性肿瘤精确诊断与治疗新技术 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:江苏科学技术出版社

作者:刘宝瑞

出品人:

页数:272

译者:

出版时间:2007-1

价格:30.00元

装帧:

isbn号码:9787534549434

丛书系列:

图书标签:

• 肿瘤学
• 精准医学
• 诊断技术
• 治疗技术
• 恶性肿瘤
• 临床医学
• 肿瘤微环境
• 分子诊断
• 靶向治疗
• 免疫治疗

精准医疗时代的药物研发新视野：从靶点发现到临床转化的前沿探索 本书聚焦于当前药物研发领域最引人注目的变革——精准医疗的深入实践，旨在为药物化学家、药理学家、生物技术专家以及对新药开发抱有热忱的科研人员提供一份全面、深入且富有洞察力的参考指南。本书内容严谨，紧密围绕“从分子到临床”的完整研发链条，重点阐述如何利用前沿的生物学工具和数据科学方法，实现药物的个性化和高效化开发。 本书的结构设计旨在构建一个逻辑清晰、层层递进的知识体系，涵盖了新药研发过程中的关键瓶颈与突破口。 --- 第一部分：分子基础与创新靶点识别 本部分深度剖析了现代生物学发现如何驱动新药研发的范式转变。我们不再满足于广谱药物，而是致力于发掘具有高度特异性的疾病驱动因子。 第一章：基因组学、蛋白质组学与表观遗传学在靶点验证中的整合应用 本章详细探讨了高通量测序技术（如单细胞测序、空间转录组学）如何揭示疾病发生发展中关键蛋白或核酸的异常表达和功能失调。重点讨论如何利用这些“组学”数据，通过计算生物学模型，筛选出具有高可成药性的新型分子靶点。特别关注了那些在传统研究中被忽视的“暗物质”蛋白家族（如未充分表征的转录因子或细胞骨架调控因子）的重新评估。 第二章：非编码RNA与新型小分子/核酸药物的适配性研究 阐述了微小RNA（miRNA）、长链非编码RNA（lncRNA）在疾病通路调控中的核心作用。本书提供了针对这些新型非靶点生物学的药物设计策略，包括反义寡核苷酸（ASO）、siRNA的设计原则，以及如何通过化学修饰提高其在体内的稳定性和递送效率。此外，讨论了如何利用CRISPR/Cas系统进行“活体基因编辑”的药物开发潜力与当前面临的脱靶效应挑战。 第三章：疾病异质性的分子解析与“亚型特异性”靶点发现 疾病的临床表现往往是多样的，这源于其分子基础的异质性。本章强调了利用生物信息学工具解析临床样本库，将某一疾病（例如，自身免疫性疾病或神经退行性疾病）划分为更精细的分子亚型。只有针对特定亚型，才能设计出具有高响应率的候选药物，这是精准用药的基础。 --- 第二部分：先导化合物的优化与高效筛选 在新靶点被确定的基础上，如何快速、有效地找到具有理想药代动力学和药效学特性的“先导化合物”是研发成功的关键。 第四章：基于结构的药物设计（SBDD）的进阶应用：AI与分子动力学模拟 本章深入探讨了人工智能（特别是深度学习模型，如生成对抗网络GANs）在虚拟筛选、分子生成和构象预测中的应用。结合分子动力学（MD）模拟，展示如何动态地观察药物分子与靶点蛋白的结合模式，预测配体-受体界面的结合自由能，从而指导先导化合物的结构优化，减少湿实验中的盲目性。 第五章：PROTACs与分子胶水：蛋白质降解疗法的化学策略 蛋白质降解技术（TPD）是当前药物化学领域最热门的方向之一。本书详细解析了靶向蛋白降解剂（PROTACs）的设计原理，包括E3连接酶的选择、连接臂长度的优化，以及“分子胶水”的设计哲学。探讨了如何克服PROTACs的分子量限制和细胞渗透性挑战。 第六章：体外与类器官模型在早期成药性评估中的替代性 阐述了传统二维细胞培养模型在预测人体反应方面的局限性。重点介绍了器官芯片（Organ-on-a-Chip）和患者来源类器官（PDOs）的建立与应用。这些三维模型能更好地模拟人体微环境和生理功能，为早期评估药物的毒性、代谢稳定性（ADME）和抗肿瘤活性提供更可靠的证据。 --- 第三部分：临床前转化与生物标志物的开发 从实验室到临床的转化过程充满风险，本部分强调了如何通过严谨的临床前研究和生物标志物的开发，提高临床试验的成功率。 第七章：新型药代动力学（PK/PD）建模与生理药代动力学（PBPK）的应用 本章超越了传统的血药浓度监测，讲解如何利用PBPK模型将药物在不同组织间的分布、吸收、代谢和排泄过程进行量化，从而更精准地预测人体内有效药物浓度。这对于确定最佳给药剂量和频率至关重要，特别是在儿科或特殊生理状态患者群体中。 第八章：伴随诊断（CDx）与药物疗效预测性生物标志物的确证 精准医疗的核心在于“对的人用对的药”。本书详细阐述了如何从分子靶点验证阶段就开始设计和验证生物标志物。内容包括液体活检技术（如循环肿瘤DNA, ctDNA）的成熟度，以及如何利用多重生物标志物组合（Signature）来预测患者对特定疗法的反应，从而减少无效治疗。 第九章：免疫疗法与微环境调控的新策略 针对免疫检查点抑制剂产生耐药性的问题，本部分探讨了如何通过靶向肿瘤微环境（TME）中的非免疫细胞成分（如肿瘤相关成纤维细胞CAFs、肿瘤相关巨噬细胞TAMs）来“重塑”免疫抑制性环境。内容涵盖了新型免疫调节剂的设计思路，以及如何结合不同机制的药物进行联合用药策略的临床前验证。 --- 总结：本书不仅是一部技术手册，更是一份面向未来的研发蓝图。它要求研究者跳出现有的思维框架，整合多学科知识，以实现药物研发从“广泛撒网”到“精准制导”的根本性转变，最终目标是为那些被传统疗法遗漏的患者群体带来变革性的治疗方案。

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我最近一直在关注一些前沿的医学进展，希望能对这个领域有个宏观的了解，但很多资料都显得碎片化且缺乏系统性。这本书的出现，简直是及时雨。它不是那种只聚焦于某一个细分技术点的手册，而是构建了一个非常宏大且逻辑严密的知识体系。我尤其欣赏它在介绍新概念时，那种循序渐进的讲解方式，总是先从历史背景和现有局限性入手，然后再引出新技术或新疗法的优势，这种对比和衬托，极大地增强了新知识的说服力。读完前几章，我感觉自己对整个学科的发展脉络都有了清晰的认识，不再是零敲碎打的知识点堆砌。这种“大局观”的建立，对于任何想要深入学习或研究的人来说，都是至关重要的。它就像一张精密的地图，告诉你所有关键节点的位置和相互关系。

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哇，这本书的封面设计简直太吸引人了，那种深邃的蓝色调搭配着精准的线条图，让人一看就知道这是一本非常专业的书。我当时是在书店里偶然翻到的，本来只是随便看看，结果被它开篇的气势给震住了。作者的文字功力很深厚，行文流畅又不失严谨，读起来完全没有那种晦涩难懂的枯燥感。尤其是对基础理论的阐述部分，简直是化繁为简的大师级操作，让人一下子就能抓住核心要点。我感觉这本书不仅仅是在罗列知识点，更像是在构建一个完整的认知框架，帮你把零散的医学信息串联起来。对于我这种非专业人士来说，它提供了一个绝佳的窗口去窥探这个领域的深度和广度，让我对医学研究的严谨性有了更深的敬畏。而且，书中的一些案例分析，虽然我可能无法完全理解其中的复杂性，但那种对科学探索精神的展现，着实令人振奋。我甚至觉得，这本书本身就是一件艺术品，值得放在书架上时常翻阅，感受那种知识的力量。

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这本书的排版和装帧质量，说实话，真的超出了我的预期。现在很多专业书籍为了追求速度和成本，纸张质感和印刷清晰度都不太理想，但这一本完全没有这个问题。纸张选得很考究，摸起来有一种温润的质感，长时间阅读眼睛也不会感到特别疲劳。更值得称赞的是，书中那些复杂的图表和示意图，线条清晰锐利，即便是最细微的数据点也能看得一清二楚，这对于理解那些高度专业化的流程图来说，简直是福音。我特别喜欢它在章节过渡时的留白处理，恰到好处地给了读者一个喘息和思考的空间，不像有些书那样把信息一股脑地压过来，让人喘不过气。整体来看，这本书在视觉上传达出一种高度的专业性和对读者的尊重，看得出来出版社在制作上也下了大工夫，这让阅读体验提升了一个档次，完全值回票价。

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说实话，我拿到这本书的时候，最担心的就是内容会不会过于陈旧或者脱离实际应用。毕竟科学技术发展太快了，一本书如果不能跟上时代的步伐，很快就会沦为“历史资料”。但读下来发现，这本书在内容的选择和更新上做得非常到位。它不仅涵盖了那些久经考验的经典理论，更将目光投向了最尖端的探索。那些关于新型生物标志物和个性化治疗策略的讨论，让我看到了未来医学发展的巨大潜力。作者在引用文献时，也显得非常审慎和具有前瞻性，确保了理论的可靠性和时效性。这种既扎根于坚实基础又不畏惧探索未来的态度，非常鼓舞人心。它让我感觉，这本书不仅仅是一本参考书，更像是一位身处前沿的导师，在引领我思考那些尚未解决的难题。

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这本书的语言风格有一种独特的魅力，它既有学术文献的精确性，又不失一种娓娓道来的叙事感。我发现自己阅读时，很少有打瞌睡或者感到枯燥的时候，这在读专业书籍时是极其难得的体验。作者似乎很懂得如何与读者进行“精神交流”，他总能在关键的转折点设置一些发人深省的设问，引导读者主动去思考背后的逻辑，而不是被动地接受信息。例如，在讨论某个复杂流程时，作者会穿插一些对伦理考量或临床实践难点的思考，这让整本书的维度一下子变得立体起来，不再是冷冰冰的技术说明。这种人文关怀和科学精神的完美融合，让这本书的阅读体验变得非常丰富和耐人寻味，仿佛是在与一位博学多才的长者进行深度对话。

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