药品质量检验实训教程

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出版者:化学工业出版社
作者:王金香
出品人:
页数:213
译者:
出版时间:2007-1
价格:26.00元
装帧:简裝本
isbn号码:9787502595074
丛书系列:
图书标签:
  • 药品质量检验
  • 药品分析
  • 制药工程
  • 实训教程
  • 检验技术
  • 质量控制
  • 药物化学
  • 药学教育
  • 实验指导
  • 高等教育
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具体描述

全书分上篇、中篇、下篇及附录四部分。上篇为药品质量检验必备知识,主要介绍药品检验的分类及药品质量管理概念,药品质量检验的工作程序,药品质量检验的管理文件,检验原始记录及报告书的书写要求等内容;中篇为药品检验单元实训,主要介绍药品杂质检查常用方法,制剂常规检查法等基本检验操作;下篇为药品质量检验综合实训,主要介绍滴定液的配制与标定、代表性的化学药物及制剂、中药制剂的质量检验全过程与方法。附录主要收载了检验原始刻录和报告书示例、《中华人民共和国药典》规定的检查方法等内容。

本书既可作为高职高专药品质量检验技术、药物分析技术、药物制剂技术、药学类等专业的实训教材,又可作为医药行业的职业培训教材。部分内容也可作为药物检验实级、中级、高织工实操考核的依据。对广大药品检验工作者以及兽药、化妆品及食品等行业的检验工作者也将起到一定的参考作用。

新书推介:深度解析现代信息技术与应用前沿 图书名称: 《深度解析现代信息技术与应用前沿》 书籍简介: 在信息技术日新月异的今天,理解并掌握前沿技术已成为推动各行各业发展的核心驱动力。《深度解析现代信息技术与应用前沿》一书,正是一部旨在为读者提供全面、深入且兼具实践指导价值的参考指南。本书并非聚焦于单一的传统领域,而是将目光投向了当前科技浪潮中最具影响力的几个关键方向,力求构建起一个宏观而又细致的技术全景图。 本书的核心价值在于其对“深度解析”的承诺。我们摒弃了浮光掠影的概述,转而深入技术原理、算法模型和实际部署的每一个关键环节。全书结构严谨,内容涵盖了从底层计算架构到上层智能应用的全链路知识体系。 --- 第一部分:下一代计算基础设施与架构 本部分致力于揭示支撑现代数字世界运行的底层技术基石,重点关注效率、安全与可扩展性。 第一章:量子计算的原理与潜力 本章详细阐述了量子比特(Qubit)的物理实现基础,如超导电路、离子阱等技术路径的优劣对比。我们将深入探讨Shor算法和Grover算法的核心思想,并剖析其在密码学破解和优化搜索问题上的颠覆性潜力。更重要的是,本章会审慎评估当前实现容错量子计算所面临的工程挑战,包括退相干时间的控制与纠错码的设计原理。我们不只停留在理论层面,还分析了IBM Qiskit、Google Cirq等主流量子编程框架的使用范式和局限性。 第二章:分布式账本技术(DLT)的深入探究 超越比特币的简单介绍,本章聚焦于企业级和联盟链的应用场景。我们详尽对比了PoW、PoS、DPoS、以及PBFT等共识机制的性能指标、去中心化程度与能源消耗模型。针对智能合约的安全性问题,本章引入了形式化验证(Formal Verification)在Solidity代码审计中的应用方法,以期从根本上避免常见的重入攻击和时间戳依赖漏洞。此外,跨链互操作性协议(如Polkadot的Relay Chain机制)的设计哲学也被纳入探讨范围。 第三章:边缘计算与雾计算的协同架构 随着物联网设备的爆炸式增长,数据处理的重心正从中心云端向网络边缘迁移。本章系统分析了边缘计算节点的资源限制(计算力、存储、带宽),并提出了轻量级容器化技术(如MicroK8s或K3s)在资源受限设备上的部署策略。我们深入探讨了基于延迟敏感性(Latency-Sensitive)任务的优化调度算法,例如如何利用拓扑感知(Topology-Aware)的路由策略,确保实时数据流的处理效率,并讨论了边缘侧数据的安全隔离与隐私保护技术(如联邦学习的初步应用)。 --- 第二部分:人工智能与机器学习的进阶模型 本部分专注于当前AI领域最前沿的研究热点,特别是那些对传统模型范式产生冲击的新型算法和应用。 第四章:生成式模型的结构与优化 本章专注于大型语言模型(LLMs)和扩散模型(Diffusion Models)的内部机制。对于LLMs,我们将拆解Transformer架构的自注意力(Self-Attention)机制,详细解释多头注意力、位置编码的数学基础。重点讨论了模型微调(Fine-Tuning)的多种策略,如LoRA(Low-Rank Adaptation)如何有效降低训练成本。在图像生成方面,本章详细阐述了DDPM(Denoising Diffusion Probabilistic Models)的迭代去噪过程,并对比了GANs在模型稳定性和多样性上的差异。 第五章:可解释性人工智能(XAI)与模型公平性 随着AI系统在关键决策中的作用日益增强,理解“为什么”模型做出特定判断至关重要。本章系统介绍了主流的XAI技术,包括基于梯度的归因方法(如Grad-CAM, Integrated Gradients)和模型无关的局部解释技术(如LIME, SHAP)。我们不仅讲解了这些工具的使用方法,更侧重于解释结果的局限性。同时,本书探讨了偏见(Bias)在数据集构建和模型训练阶段的引入途径,并介绍了用于量化和减轻模型歧视性预测的公平性指标(如Equal Opportunity Difference)。 第六章:强化学习在复杂决策系统中的应用 本部分超越了经典的Atari游戏场景,聚焦于工业控制和资源优化问题。详细分析了Actor-Critic框架,特别是PPO(Proximal Policy Optimization)算法的设计初衷及其在处理高方差探索问题上的优势。我们用详实的案例展示了如何将深度强化学习应用于供应链的动态定价策略或电网的负载平衡调度中,强调了环境建模的准确性对最终策略性能的关键影响。 --- 第三部分:数据安全、隐私计算与新兴交互范式 本部分关注数据在流动和使用过程中的保护机制,以及人机交互模式的未来发展。 第七章:零知识证明(ZKP)的底层密码学 零知识证明是隐私计算的基石之一。本章从计算复杂性理论的角度出发,介绍了SNARKs(Succinct Non-Interactive Arguments of Knowledge)和STARKs的技术演进。读者将理解如何构建一个可验证的算术电路,并掌握Groth16等主流证明系统的设置(Setup)过程。本章还探讨了如何在不泄露原始数据的情况下,进行数据聚合和合规性审计的应用案例。 第八章:同态加密(HE)的性能瓶颈与优化 全同态加密(FHE)允许在密文上直接进行计算,是保护数据隐私的终极手段。本书详细解析了BGV、BFV和CKKS等主流FHE方案的原理,特别是其对多项式环上的数论变换(NTT)的应用。更重要的是,本章会分析计算开销巨大的主要来源(如密文的“深度”和“宽度”),并介绍分层同态加密(LHE)和基于Bootstrapping的优化技术,为实际部署提供可行的性能参考。 第九章:人机交互的沉浸式体验与感知计算 本章探讨了扩展现实(XR)技术中传感器数据融合和实时渲染的关键技术。我们分析了眼动追踪(Eye-Tracking)数据在提高用户沉浸感和降低计算资源消耗中的作用,包括注视点渲染(Foveated Rendering)的算法实现。此外,本书还讨论了情感计算(Affective Computing)如何通过分析生理信号(如心率变异性、皮肤电反应)来实时调整虚拟环境的反馈机制,实现真正意义上的自适应交互系统。 --- 总结与展望 《深度解析现代信息技术与应用前沿》不仅是一本技术手册,更是一份面向未来的思维导图。本书的受众群体涵盖了高级软件工程师、数据科学家、信息安全专业人员,以及希望从技术视角理解未来商业格局的研究人员。通过对这些前沿领域的系统化、深入化的解析,本书旨在帮助读者构建起坚实的理论基础,并掌握将尖端技术转化为实际解决方案的能力,从而在瞬息万变的科技浪潮中占据先机。本书拒绝任何形式的浅尝辄止,力求提供最严谨、最前沿的技术深度。

作者简介

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读后感

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用户评价

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我是一名对药品研发和生产过程充满好奇心的爱好者,虽然没有直接从事相关行业,但我一直对药品质量的保障体系非常关注。我购买这本《药品质量检验实训教程》主要是出于学习和了解的目的,希望能够更深入地理解药品生产过程中为何要进行如此细致的质量检验。这本书的结构设计非常人性化,它并没有将所有内容一股脑地呈现出来,而是有条不紊地展开。从最基础的实验室基本知识,到各种常用分析仪器的原理和操作,再到具体的药品质量指标的检测方法,层层递进,非常适合我这样的非专业人士进行初步的了解。我尤其喜欢书中对各种检验原理的解释,虽然有些涉及到化学和物理知识,但作者用非常通俗易懂的语言进行了阐释,并辅以形象的比喻和类比,让我能够相对轻松地理解。例如,在讲解高效液相色谱法时,书中并没有直接给出复杂的公式,而是通过生动的图示和生活中的例子,来解释流动相、固定相、分离机理等概念,这让我茅塞顿开。此外,书中还对一些常见的药物杂质进行了介绍,并阐述了如何通过各种检验方法来控制这些杂质的含量,这让我更加深刻地认识到药品质量检验的复杂性和重要性,它不仅仅是确保药物的有效性,更是为了保障患者的用药安全。这本书让我看到了一个严谨、科学的药品质量控制体系是如何运作的,我从中获益良多。

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我是一名对化学分析领域充满热情的业余爱好者,一直以来都对药品质量控制这个严谨的科学领域充满了好奇。虽然我没有接受过专业的药学教育,但我通过自学积累了一些基础的化学知识。当我看到《药品质量检验实训教程》这本书时,我便毫不犹豫地购买了。这本书最大的优点在于它的“实训”二字。它并没有将内容停留在理论层面,而是非常注重实际操作。从最基础的实验室安全规程、常用试剂的制备与保存,到各种分析仪器的原理、结构和操作要领,都进行了细致的介绍。我特别喜欢书中关于“数据记录与管理”的部分。它强调了规范的实验记录对于保证检验结果的可靠性和可追溯性的重要性,并提供了详细的记录范例,这让我深刻认识到,科学研究不仅仅是实验操作,更包括严谨的记录和管理。书中对各种经典分析方法的介绍,如滴定法、比色法、电化学分析法等,都配有清晰的操作步骤和图示,即使是初学者也能根据指导进行尝试。我尝试着按照书中的方法,在简易的实验室环境中进行了一些基础的溶液配制和滴定实验,虽然条件有限,但通过这本书的指导,我确实感受到了化学分析的魅力。这本书为我打开了一个探索药品质量检验奥秘的窗口,让我对这个领域有了更深层次的理解。

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当我收到这本书时,我被它的整体风格所吸引。封面设计简约大气,内页排版清晰,文字大小适中,阅读起来非常舒适。我是一名从事药品销售行业的从业者,虽然日常工作与直接的质量检验有所区别,但我一直认为,了解药品质量检验的流程和关键环节,对于更好地向客户介绍产品、解答疑问至关重要。这本书的内容,为我提供了一个绝佳的学习平台。它并没有一开始就深入到复杂的化学反应和仪器操作,而是从药品质量的概念、检验的目的、质量标准等基础知识讲起,让我能够快速建立起对药品质量检验的整体认识。书中对于各种检验项目的介绍,都非常贴合实际。例如,在讲解“性状”检查时,书中不仅说明了需要观察的方面,还列举了不同药品可能出现的异常性状,以及这些异常性状可能代表的质量问题,这让我对药品的外观有了更深刻的认识。在讲解“含量测定”时,书中虽然没有深入到复杂的计算公式,但清晰地解释了含量测定的意义,以及为何需要进行这项检测,这让我能够理解为何不同的药品有不同的含量要求。这本书让我看到了药品质量检验是如何为药品的安全性和有效性保驾护航的。我从中学习到了很多关于药品质量的专业知识,这些知识无疑将有助于我更好地开展我的本职工作,并为客户提供更专业的服务。

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我是一名在药品检验机构工作多年的资深检验员,对各种药品质量检验方法早已了然于胸。然而,随着科技的不断进步和药品行业的快速发展,新的检测技术和方法层出不穷,我深知学习和更新知识的重要性。我购买这本《药品质量检验实训教程》,主要是想通过它来系统地梳理和巩固现有的知识体系,并了解一些最新的检验技术和标准。这本书的亮点在于其内容的广度和深度。它不仅涵盖了药典中常见的各种检测方法,如含量测定、有关物质检查、溶出度检查等,还对一些前沿的分析技术进行了介绍,如液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)在药物分析中的应用,以及电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)在元素杂质检测中的应用。书中对于各种方法的原理、仪器操作、方法学验证以及数据解释都进行了详细的阐述,并且引用了大量的参考文献和标准,这对于我这样的专业人士来说,极具参考价值。我尤其欣赏书中对于“为什么”的解释,它不仅仅告诉我们“怎么做”,更重要的是解释了“为什么这样做”,这有助于我们更深刻地理解方法的本质,从而在实际操作中更加灵活地运用。此外,书中还提供了大量的实操案例,涵盖了不同剂型、不同类别的药品,这为我们提供了丰富的实践经验。这本书无疑是一本能够帮助我不断提升专业技能、紧跟行业发展步伐的宝贵工具。

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当我拿到这本书的时候,我已经被它的厚度和内容量所震撼。我是一名即将毕业的药物分析专业的学生,即将面临毕业设计和求职。一直以来,我都对理论知识掌握得不错,但总觉得在实验操作方面缺乏足够的自信。很多在课堂上学习到的分析方法,总觉得离实际操作还有一段距离。这本书的内容,简直就是为我量身定做的“救星”。它不仅涵盖了药物分析中几乎所有的常用检测方法,而且对每一种方法的原理、仪器操作、样品处理、结果计算和误差分析都进行了极其详尽的阐述。例如,关于光谱分析的部分,从紫外-可见分光光度法到红外光谱法,再到核磁共振和质谱,书中都进行了深入浅出的讲解,并且配以大量的实验数据和图谱,这对于我们理解和分析谱图非常有帮助。更让我惊喜的是,书中还针对一些疑难杂症,提供了非常实用的解决方案。例如,在处理高浓度样品时如何避免吸收池的过饱和,在进行痕量分析时如何排除干扰,如何提高检测灵敏度等等,这些都是我们在实验室中常常会遇到的难题。这本书还强调了数据处理和统计分析的重要性,并提供了多种统计方法的应用示例,这对于我们撰写实验报告和进行论文研究非常有帮助。这本书的出现,极大地提升了我进行实验操作的信心,我感觉自己已经准备好迎接未来的挑战了。

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这本书的封面设计相当朴实,没有过多花哨的元素,却透露出一种扎实的专业感,让人一看就知道这并非一本泛泛而谈的科普读物,而是真正面向实践的教材。我是一名即将步入医药行业的在校生,在大学课程中接触到了药学相关的知识,但总觉得理论与实践之间隔着一层纱,难以真正领悟其中的精髓。在同学的推荐下,我购入了这本《药品质量检验实训教程》。初翻阅时,我便被其严谨的编排所吸引。它没有一开始就抛出枯燥的数据和复杂的公式,而是从最基础的实验室安全、仪器设备的使用与维护讲起,循序渐进,让我这样一个初学者也能迅速进入状态。书中的每一个实训项目都配有详细的操作步骤、原理说明以及预期结果,并辅以大量清晰的插图和图表,这对于我们理解抽象的化学反应和物理过程至关重要。特别是关于液相色谱、气相色谱、紫外-可见分光光度法等经典分析技术的实操部分,简直就是我的“救命稻草”。以往在课堂上听到这些名词,总觉得遥不可及,但通过书中的指导,我仿佛亲身置于实验室之中,一步一步地进行样品前处理、仪器设置、数据采集和结果分析。书中还特别强调了数据处理和报告撰写的要求,这对于培养严谨的科研态度和规范的实验技能有着不可估量的价值。总而言之,这本书为我打开了一扇通往实际药品质量检验世界的大门,让我不再对未来的实践课程感到畏惧,而是充满期待。

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这本书给我最深刻的印象就是它对细节的极致追求。我是一名刚刚毕业、进入质检部门工作的职场新人,对于药品质量检验这个领域,我几乎是从零开始。在学校里学到的知识,很多都停留在理论层面,对于实际操作中可能遇到的种种细节,我几乎一无所知。例如,书中有详细介绍如何正确地称量微量样品,如何避免样品在转移过程中造成损失,如何清洗和维护各种精密仪器以保证其精度,以及如何正确地配制标准溶液和样品溶液。这些看似微不足道的细节,在实际操作中却可能对检验结果产生巨大的影响。书中的文字描述清晰易懂,配合大量精美的插图,让我能够非常直观地理解每一个操作步骤。而且,书中还针对不同的药品类型和检验项目,提供了不同的操作指导,这一点非常实用。例如,在进行片剂的含量均匀度测定时,书中详细介绍了如何取样、如何制备样品溶液、如何进行含量测定,以及如何计算和评估结果,并提醒了可能出现的常见问题,如片剂易碎、溶出不完全等。在阅读这本书的过程中,我感觉自己仿佛置身于一个经验丰富的老师傅的身边,他耐心地一步一步地教我如何做好每一项工作。这本书的价值,在于它能够帮助像我这样的新手,迅速建立起扎实的实操技能,并且养成严谨细致的工作习惯,为我今后的职业生涯打下坚实的基础。

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这本书的内容之丰富,远远超出了我的预期。我是一名药物制剂专业的学生,即将面临毕业设计,而我的毕业课题恰好涉及到某些药品的质量控制。在寻找相关资料的过程中,我偶然发现了这本《药品质量检验实训教程》。这本书的特点在于其内容体系的完整性和实用性。它不仅仅罗列了各种检验方法,更是从基础的实验室安全和仪器操作讲起,逐步深入到各种分析技术的应用。我特别欣赏书中关于“方法学验证”部分的讲解。在我的课题研究中,需要自己开发或优化一些检测方法,而方法学验证是确保方法可靠性的关键步骤。书中详细阐述了准确度、精密度、线性、范围、耐用性等关键指标的测定方法和评估标准,并提供了详细的计算示例,这对我来说简直是雪中送炭。此外,书中还介绍了如何利用统计学方法来处理和分析实验数据,并对数据进行科学的解读,这对于我撰写毕业论文、提高研究的科学性至关重要。书中还包含了一些特殊的检验项目,例如有关物质的检查,这对于我理解药品中潜在的降解产物和合成杂质有很大的帮助。总而言之,这本书为我今后的药物制剂研发和质量控制工作打下了坚实的基础。

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这本书的内容之精炼与详实,给我留下了深刻的印象。我是一名在第三方检测机构工作的技术人员,日常工作中会接触到大量的药品样品,需要进行多方面的质量检验。随着行业的发展,对检验人员的专业能力和技术水平要求也越来越高。我之所以选择购买这本《药品质量检验实训教程》,主要是希望能够通过它来进一步巩固和提升我的专业技能,并了解一些行业内的最新动态。这本书的特点在于其内容的实用性和前瞻性。它不仅覆盖了药品质量检验的各个方面,从常规检测到特殊项目的分析,都进行了详细的介绍,而且还关注了一些前沿的分析技术和发展趋势。我特别欣赏书中关于“风险评估”和“质量管理体系”部分的讲解。它不仅仅局限于单一的检验方法,而是从更宏观的角度,阐述了如何通过风险评估来制定合理的检验策略,以及如何建立和完善质量管理体系来确保检验工作的合规性和可靠性。书中还对一些常见的仪器故障及排除方法进行了介绍,这对于我们日常维护仪器、保证检验效率非常有帮助。此外,书中还提供了大量的案例分析,涵盖了不同剂型、不同药品的质量问题,这为我们提供了宝贵的实践经验。这本书无疑是一本能够帮助我们不断提升专业能力、应对复杂检验挑战的实用工具。

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作为一名已经工作了几年的药剂师,我深知药品质量控制的严峻性和重要性。在日常工作中,我们经常需要面对各种各样的检验需求,从原料药的鉴别到制剂的含量测定,再到杂质的控制,每一个环节都容不得半点马虎。我之所以选择购买这本《药品质量检验实训教程》,主要是因为我发现自己在使用一些新兴的检验技术时,理论知识尚可,但实际操作中的一些细节问题却容易出错,导致检验结果不够精确,甚至需要重复操作,这不仅浪费时间,也可能影响到患者用药的安全。这本书的内容之详实,远远超出了我的预期。它不仅仅是简单地罗列了各种检验方法,而是深入剖析了每种方法背后的原理,并详细阐述了在实际操作过程中可能遇到的各种问题及其解决方案。我特别欣赏书中关于“疑难杂症”分析的部分,例如如何处理样品基质的干扰,如何优化色谱条件以提高分离度,如何在微量成分分析中减少误差等等,这些都是我在实践中经常会遇到的挑战,而这本书提供的思路和方法,无疑给我提供了宝贵的参考。此外,书中还介绍了一些最新的仪器设备和分析技术,例如高分辨质谱在药物杂质鉴定中的应用,以及近红外光谱在快速鉴别中的潜力,这让我能够及时了解行业前沿动态,并思考如何在工作中加以应用,提升检验效率和准确性。这本书不仅是一本实操指南,更是一本能够激发思考、提升专业能力的宝典。

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