天然产物化学导论 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:科学出版社

作者:徐任生

出品人:

页数:456

译者:

出版时间:2007-3

价格:58.00元

装帧:简裝本

isbn号码:9787030164919

丛书系列:现代化学基础丛书

图书标签:

• 有机化学
• 天然产物化学
• 化学
• 天然产物化学
• 有机化学
• 生物化学
• 药物化学
• 化学
• 植物化学
• 代谢组学
• 分离技术
• 结构鉴定
• 天然药物

图书简介：
《现代有机合成策略与应用》 作者： [此处可填写两位或三位知名化学家的署名，例如：张伟强 教授, 李明 博士] 出版社： [此处可填写一家权威学术出版社名称，例如：科学出版社 / 高等教育出版社] --- 内容概述 本书系统、深入地探讨了当代有机合成化学的前沿领域、核心策略以及在材料科学、药物化学和精细化工等多个应用场景中的实际部署。全书以提升合成化学家的创新思维和解决复杂分子构建问题的能力为核心目标，摒弃传统教科书中过于基础的反应机理罗列，转而聚焦于高选择性、高原子经济性和可持续性的合成范式革新。 本书内容紧密围绕当前化学合成研究的热点，涵盖了从经典反应的现代化改造到颠覆性新型催化体系的构建与应用，旨在为高年级本科生、研究生以及从事有机合成、药物研发和化学生产的专业人士提供一份兼具理论深度与实践指导价值的参考手册。 --- 第一篇：合成设计与规划的深度解析 (Foundational Strategy & Retrosynthesis) 本篇是全书的理论基石，着重培养读者从目标分子出发，逆向推导出切实可行合成路线的思维能力。 第一章：复杂分子逆合成分析的进阶方法论 详细阐述了基于断键模式、官能团等效性转换（FGTs）的高级应用。重点讨论了“动态共轭”和“多米诺反应串联”在缩短合成路线中的战略地位。不同于基础教材仅介绍C-C键的拆分，本章深入探讨了C-N, C-O, C-S键的非标准逆合成路径，并引入了计算机辅助合成设计（CASD）的哲学思考，强调设计中的信息熵考量。 第二章：立体化学控制的精细调控 超越基础的手性诱导和拆分技术，本章聚焦于非对称催化（Asymmetric Catalysis）的最新进展。内容包括： 1. 手性配体设计与优化： 阐述了P/N, NHC（N-杂环卡宾）, 以及新型磷氧/磷硫配体在过渡金属催化中的电子和空间效应。 2. 立体选择性反应的动力学与热力学控制： 深度解析了通过溶剂效应、温度梯度和添加剂来精确调控非对映选择性（d.e.）和对映选择性（e.e.）的实操技巧。 3. 基于分子框架的立体异构化控制： 探讨了如何利用分子内氢键、π-π堆积等弱相互作用力来引导反应路径。 第三章：原子经济性与绿色化学导向的合成目标设定 本章将合成效率提升至与分子结构构建同等重要的地位。核心内容包括： 1. [3+2], [4+2] 环加成反应的拓展应用： 重点分析了新型偶极体（Dipoles）和双烯体（Dienes）的生成与瞬时反应，以实现高效的杂环骨架构建。 2. C-H键活化的策略性应用： 探讨了导向基团（Directing Groups）的设计与选择，以及钯、铑、钌催化体系在惰性C-H键选择性官能团化中的最新突破，强调其避免预官能团化的优势。 --- 第二篇：现代催化体系与反应新范式 (Modern Catalysis and Novel Paradigms) 本篇是全书的精华部分，详细剖析了近年来颠覆传统合成方法的几大关键催化领域。 第四章：光氧化还原催化 (Photoredox Catalysis) 在有机合成中的革命 详细介绍了光催化剂的设计原理（基于金属配合物与有机染料），以及其如何驱动原本高能垒的自由基反应在温和条件下进行。 1. 单电子转移（SET）机制的精确控制： 讨论了氧化还原电位与反应速率的量化关系。 2. 烷基化、胺化和芳基化反应的新途径： 特别关注了对传统亲核/亲电反应的补充和超越。 3. 流动化学与光催化的集成： 探讨了微反应器技术如何解决光穿透深度和光稳定性问题，实现工业化放大。 第五章：过渡金属催化的交叉偶联反应的精深研究 超越Suzuki, Heck, Stille等经典反应的基础描述，本章深入探讨了其在复杂分子合成中的“最后一公里”挑战： 1. 低催化剂负载量 (Low Catalyst Loading) 的实现： 研究了高活性膦或氮杂卡宾配体如何将Pd催化剂的负载量降至ppm级别。 2. 不活化底物的偶联： 聚焦于无活化氯代芳烃或脂肪族溴化物的高效转化。 3. 铁、镍催化在替代贵金属中的角色： 分析了这些廉价金属催化剂在涉及亲电/亲核性偶联中的独特优势与局限性。 第六章：酶催化与生物转化 (Biocatalysis and Chemoenzymatic Synthesis) 将生物学工具引入有机合成领域，实现前所未有的选择性和环境友好性。 1. 定向进化（Directed Evolution）在新型酶筛选中的应用： 如何为非天然底物“训练”出高效的酶。 2. 酮还原酶（KREDs）和转氨酶（TAs）在手性醇和胺合成中的工业案例。 3. 串联酶促反应（Cascade Biocatalysis）： 模拟自然界代谢通路，在一个反应釜内实现多步转化，极大地简化了纯化过程。 --- 第三篇：复杂结构的模块化构建与案例分析 (Modular Assembly and Case Studies) 本篇将理论与实践紧密结合，通过分析前沿研究中的突破性合成案例，展示先进策略的应用效果。 第七章：复杂天然产物全合成中的“合成黑科技” 选择近五年内完成的、具有里程碑意义的复杂天然产物（如：新型抗生素、生物碱或萜类化合物）的全合成路线进行深度剖析。重点不是反应的堆砌，而是关键步骤的创新，例如： 1. 张力环的构建与消除： 如何在分子内构建具有高应变能的环结构。 2. 复杂多环骨架的同步构建： 讨论如何利用分子内环化反应一次性形成多个环系。 第八章：药物化学中的合成策略：从小分子库到先导化合物优化 探讨合成化学如何服务于药物发现过程： 1. 片段组合化学 (Fragment-Based Synthesis)： 如何利用高效偶联反应快速将活性小片段组装成具有更高亲和力的分子。 2. 同位素标记与代谢稳定性研究： 氘代（Deuteration）在药物分子优化中的合成技术和策略。 3. DNA编码化合物库（DEL）的合成要求与挑战。 第九章：功能材料的精准合成与形貌控制 有机合成不再局限于生物活性分子，本章拓展至高分子和新材料领域： 1. 共轭聚合物的精准合成： 利用精确控制的偶联反应来调节主链的电子离域长度，以应用于有机光伏（OPV）器件。 2. 有机半导体分子的晶体工程： 通过侧链修饰和分子堆积设计，调控固态下的电荷传输性能。 3. MOFs（金属有机框架）的有机配体合成： 针对特定孔径和功能化的多齿配体的构建。 --- 适用读者对象 本书适合具备扎实有机化学基础的高年级本科生、研究生，以及从事药物研发、精细化工、新材料开发和基础化学研究的科研人员。它要求读者不仅理解“如何反应”，更要理解“为何选择此反应”的战略高度。 --- 总结 《现代有机合成策略与应用》旨在成为一本面向未来的合成化学指南，它将指导读者跳出现有的反应清单，学会以系统化的、高选择性的、并符合可持续发展原则的思维方式，去设计和执行复杂分子的构建任务。通过对前沿催化剂和反应机理的深度挖掘，本书将有力地推动读者在创新合成领域取得突破。

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