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出版者:高等教育出版社

作者:张庆柱

出品人:

页数:513

译者:

出版时间:2006-6

价格:40.00元

装帧:简裝本

isbn号码:9787040195729

丛书系列:

图书标签:

• 药理学
• 基础医学
• 医学教材
• 药物作用
• 药物代谢
• 药效学
• 药物动力学
• 临床药理
• 医学
• 生命科学

药学领域探索之旅：一本关于药物机制与应用的深度解析 本书并非一本枯燥的教科书，而是一次深入药学世界、理解药物如何影响生命活动，以及如何被巧妙应用于治疗疾病的引人入胜的探索。它旨在为所有对药物科学抱有浓厚兴趣的读者——无论是专业的医护人员、药物研发人员，还是对健康与生命科学充满好奇的普通大众——提供一个全面而深刻的视角。我们将从最基础的层面出发，逐步剖析药物分子的奥秘，揭示它们如何在人体这座精密的生命机器中，与各种靶点发生反应，进而引发一系列生理或病理的改变。 第一部分：药物作用的分子基石——理解人体与药物的对话 在生命的最小尺度上，一切都由分子驱动。药物之所以能够发挥作用，正是因为它们能够与人体内的特定分子发生精确的相互作用。本书的开篇，将带领读者走进细胞的微观世界，认识构成生命基础的各种重要分子，例如蛋白质、核酸、脂质和碳水化合物。我们将重点关注那些充当药物“指挥官”或“信使”的蛋白质，包括受体、酶、离子通道和转运蛋白。 受体：生命的“信号接收站”：我们将详细阐述不同类型的受体（如G蛋白偶联受体、酪氨酸激酶受体、核受体等）的结构、功能及其在细胞信号转导通路中的核心地位。你会了解到，许多药物正是通过模拟或阻断内源性配体的作用，来调控这些受体的活性，从而改变细胞的响应。例如，β-受体激动剂如何帮助缓解哮喘，而β-受体阻滞剂又如何用于治疗高血压。 酶：生命化学反应的“加速器”：酶在体内催化无数关键的生化反应。药物可以作为酶的激活剂、抑制剂，甚至模拟物，来干扰或促进特定的代谢过程。我们将以血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂为例，解释它们如何降低血压，以及它们如何与酶的活性位点精确结合。 离子通道：细胞膜上的“门卫”：离子通道控制着细胞内外离子的流动，这对维持细胞膜电位、神经冲动传递和肌肉收缩至关重要。本书将深入讲解不同类型的离子通道（如电压门控通道、配体门控通道），并介绍阻断或激活这些通道的药物，例如钙通道阻滞剂在心血管疾病治疗中的应用。 转运蛋白：物质的“搬运工”：这些蛋白质负责将特定的分子跨越细胞膜运输。药物可以干扰这些转运过程，从而影响神经递质的再摄取，或改变药物在体内的吸收和分布。我们会探讨血清素转运体抑制剂（SSRIs）在治疗抑郁症中的作用机制。 理解了这些分子靶点，我们就为理解药物的作用机制打下了坚实的基础。本书将通过大量生动的例子和清晰的图示，帮助读者建立起药物分子与这些靶点之间的“对话”模型。 第二部分：药物动力学与动力学——药物在体内的“一生” 仅仅知道药物能与靶点结合是远远不够的，我们还需要了解药物在进入人体后，会经历怎样的旅程，以及身体又是如何响应药物的。这便是药物动力学（Pharmacokinetics）和药物动力学（Pharmacodynamics）的核心内容。 药物动力学（PK）：药物的“身体追踪”：这一部分将聚焦于药物在体内的“一生”，即身体如何处理药物。我们将详细解析药物的四个基本过程： 吸收（Absorption）：药物如何从给药部位进入血液循环。我们会讨论不同给药途径（口服、注射、吸入等）的吸收特点，以及影响吸收的因素，如药物的脂溶性、pH值、胃肠道蠕动等。 分布（Distribution）：药物在血液中循环后，如何到达全身组织和器官。我们将探讨血浆蛋白结合、组织穿透性、血脑屏障等概念，以及它们如何影响药物在特定部位的浓度。 代谢（Metabolism）：药物在体内如何被化学转化。我们会深入介绍肝脏在药物代谢中的主要作用，以及参与代谢的关键酶系（如细胞色素P450酶系）。理解药物代谢对于预测药物相互作用、避免不良反应至关重要。 排泄（Excretion）：药物及其代谢产物如何被排出体外。我们将重点关注肾脏在药物排泄中的作用，以及其他排泄途径（如胆汁、肺部）。 药物动力学的知识，能够帮助我们理解为什么需要调整药物剂量，为什么不同个体对同一药物的反应会存在差异，以及如何避免药物的蓄积中毒。 药物动力学（PD）：药物对身体的“影响”：药物动力学则关注药物对身体产生的效应，即药物与靶点相互作用后，引发的生理或病理改变。 剂量-效应关系：我们将探讨药物剂量与效应强度之间的定量关系，引入效能（Efficacy）、效力（Potency）和最大效应（Emax）等概念。理解剂量-效应关系是安全有效用药的关键。 药物反应的机制：除了直接作用于靶点，药物还可能通过间接机制影响生理功能。我们将分析不同药物类别的典型药效学特征。 治疗指数与安全窗：我们将解释治疗指数（Therapeutic Index）的概念，以及它在评估药物安全性中的重要性。理解药物的安全窗，有助于在疗效和毒性之间找到最佳平衡。 通过将药物动力学与动力学相结合，我们可以更全面地理解药物的“行为模式”，从而实现精准用药。 第三部分：药物分类与临床应用——认识我们身边的药物 药物种类繁多，功能各异。本书将按照药物的作用系统和治疗目的，对各类重要药物进行分类介绍，并结合具体的疾病，深入解析其临床应用。 心血管系统药物：我们将介绍治疗高血压、心力衰竭、心律失常、冠心病等疾病的药物，如利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、ACE抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂、抗血小板药物等。我们将详细阐述它们的作用机制、适应症、禁忌症及常见不良反应。 神经系统药物：这一部分将聚焦于影响中枢神经系统和周围神经系统的药物。我们会探讨治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症、帕金森病、阿尔茨海默病、癫痫的药物，以及镇痛药、镇静催眠药、抗生素等。我们将深入理解这些药物如何影响神经递质的平衡，以及它们在改善认知功能、情绪和运动障碍中的作用。 抗感染药物：细菌、病毒、真菌感染是人类健康的重大威胁。我们将详细介绍不同类型的抗感染药物，包括抗生素（如青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类、喹诺酮类）、抗病毒药物、抗真菌药物等，并强调合理使用抗生素、避免耐药性产生的重要性。 内分泌系统药物：激素在人体内起着至关重要的调节作用。本书将介绍治疗糖尿病（如胰岛素、口服降糖药）、甲状腺疾病、肾上腺皮质激素失调等疾病的药物，以及避孕药、激素替代疗法等。 消化系统药物：我们将探讨治疗消化性溃疡、胃食管反流病、炎症性肠病、便秘、腹泻的药物，如质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂、促胃肠动力药、止泻药等。 呼吸系统药物：除了前述的β受体激动剂和阻滞剂，我们还将介绍治疗咳嗽、咳痰、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）的药物，如祛痰药、镇咳药、糖皮质激素吸入剂等。 抗肿瘤药物：癌症的治疗是医学界的重大挑战。本书将介绍不同机制的抗肿瘤药物，包括化疗药物、靶向治疗药物、免疫治疗药物等，并讨论它们在肿瘤治疗中的地位和应用。 在介绍各类药物时，我们将不仅仅局限于其作用机制，还会结合最新的临床研究和指南，提供药物选择、剂量调整、联合用药、不良反应管理等方面的实用信息。 第四部分：药物研究与发展的前沿——未来的曙光 药学领域并非一成不变，它在不断地发展与创新。本书的最后一部分，将带领读者窥探药物研究与发展的前沿。 新药研发的历程：我们将简要介绍新药研发的漫长而艰辛的历程，从基础研究、临床前研究到临床试验，以及药物的上市审批和上市后监测。 精准医疗与个体化用药：随着基因组学、蛋白质组学等技术的发展，“精准医疗”正逐渐成为现实。我们将探讨如何利用患者的遗传背景、分子特征来指导药物的选择和剂量，实现个体化用药，提高疗效，降低毒副作用。 药物相互作用的挑战与应对：在临床实践中，患者往往同时服用多种药物，药物相互作用层出不穷。我们将深入分析常见的药物相互作用类型（药效学相互作用、药代动力学相互作用），以及如何识别、预测和管理这些相互作用。 植物化学与天然药物：许多传统医学中的草药含有丰富的活性成分，为现代药物的开发提供了灵感。我们将探讨植物化学研究在发现新药中的作用，以及天然药物的现代应用。 药物安全性与不良反应监测：药物的安全性是永恒的主题。我们将强调药物不良反应监测的重要性，并介绍相关机制和应对策略。 本书旨在为读者构建一个扎实的药学知识框架，让您能够更清晰地理解药物的作用原理，更科学地进行药物选择，更安全地使用药物，从而更好地服务于生命健康事业。它是一扇通往药学奥秘的大门，期待与您一同开启这场激动人心的探索之旅。

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对我这个非科班出身的人来说，理解药物在不同组织和器官中的分布规律曾经是最大的难点。《基础药理学》处理“药物分布”这一章节的方式堪称典范。它没有简单地罗列血脑屏障、胎盘屏障这些名词，而是通过分析脂溶性和水溶性对药物跨膜能力的影响，解释了为什么某些药物能顺利进入中枢神经系统，而另一些则被阻挡在外。作者还巧妙地引入了“表观分布容积”这个概念，并用一个形象的“水池比喻”来解释这个看似抽象的药代动力学参数。这种循序渐进的教学方法，让原本晦涩的定量概念变得可以触摸、可以想象。每读完一个部分，我都会有一种“原来如此”的豁然开朗感，这在我阅读其他同类书籍时是很少有的体验。它真正做到了将深奥的原理，用最直白、最符合逻辑的语言系统性地呈现出来。

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这本书在内容深度上做到了一个很好的平衡，尤其是在涉及药物作用的分子机制时。我不是药学专业的学生，但因为工作需要，我对药物的作用靶点有点兴趣。很多其他读物要么对分子机制一带而过，要么就深入到需要生物化学博士学位才能理解的程度。而这本《基础药理学》给出的解释，恰到好处。它会清晰地告诉你某个药物是通过激动、拮抗，还是通过抑制某个离子通道起作用，并且配以清晰的化学结构示意图（当然，这部分我跳读了一些细节，但主干是清晰的）。更让我印象深刻的是，它在讨论新药研发方向时，没有停留在已知的知识点上，而是探讨了一些前沿的靶点发现思路，这让我对这个学科的未来发展有了一个初步的了解。它成功地在“基础知识普及”和“专业领域前沿展望”之间搭起了一座坚实的桥梁，让我感觉自己不仅仅是在学习历史知识，而是在接触一个充满活力的科学领域。

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这本书的排版和设计是我个人非常喜欢的一点。现在很多专业书籍，为了塞进更多内容，常常把字体弄得密密麻麻，阅读体验极差。《基础药理学》在这方面做得相当出色。它的字体大小适中，章节之间的留白处理得很舒服，重点内容的总结框或者小贴士，都用不同的颜色或边框区分开来，让人在快速浏览时能迅速抓住核心信息。我是一个习惯于在通勤路上学习的人，对于这种需要持续注意力的内容来说，视觉上的友好度至关重要。这本书的插图和流程图也很有辨识度，不像有些书里的图画得过于卡通化，显得不专业；也不像有些书的图太写实，反而让人看不懂。这里的图例精准地描绘了分子层面的相互作用，但同时又保持了足够的简洁性，让人一目了然。这种对阅读体验的重视，极大地降低了学习的门槛，让我愿意主动地去翻开它，而不是把它束之高阁当作“压箱底”的工具书。

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这本《基础药理学》真是帮了我一个大忙，我本来以为药理学就是一堆拗口的化学名词和作用机制的堆砌，读起来肯定枯燥乏味。结果呢，这本书的叙述方式非常生活化，它不是那种高高在上的教科书腔调，更像是邻家学霸在给你耐心讲解那些复杂的药物作用过程。特别是关于药物代谢的那一章节，作者用了很多生动的比喻，把肝脏里的酶系统比喻成一个个“专业清理小队”，形象地解释了药物是如何被身体“处理掉”的。我以前对吸收、分布、代谢、排泄这“ADME”四个字总是感到头疼，现在闭着眼睛都能在脑子里勾勒出那个流程图了。它没有过多纠缠于那些我目前用不到的，过于精细的分子生物学细节，而是把重点放在了临床上最核心的应用和最常见的药物类型上。对于一个初学者来说，这本书的结构安排得非常合理，从宏观的药物作用原理到微观的受体结合，过渡得十分自然，让我能一步步建立起对整个学科的认知框架，而不是一开始就被海量信息淹没。我感觉这本书最大的优点就是“可读性”，读完之后，我对药物的安全性也有了更深刻的理解，不再是盲目地相信广告词，而是能从科学的角度去审视药物的潜力和风险。

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说实话，我拿到这本书的时候，内心是有点抗拒的，因为我对背诵类的知识点一向感到头疼。《基础药理学》这本书的难度曲线把握得非常到位，它不像某些专业书籍那样，上来就扔给你一堆晦涩难懂的图表和公式，让人望而生畏。这本书的优势在于它对“为什么”的解释非常透彻。比如，讲到抗生素的选择性毒性时，它花了很大篇幅去解释细菌和人体细胞在结构上的关键差异，而不是简单地告诉你“这个药只杀细菌”。这种解释机制的方法，让我理解到药理学不仅仅是知识的堆砌，更是一门逻辑严密的科学。我特别欣赏它在介绍药物不良反应时所持的态度——非常客观和谨慎。书中没有夸大任何一种药物的疗效，反而着重强调了剂量依赖性、个体差异性以及潜在的药物相互作用。读完这部分，我感觉自己像是被“注射了一剂清醒剂”，对“是药三分毒”这句话有了更科学的认识。书中的案例分析也都很贴合实际，不像一些理论书那样空泛，感觉像是把真实的临床经验浓缩在了纸面上，非常实在。

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