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出版者:化学工业出版社

作者:潘雪

出品人:

页数:181

译者:

出版时间:2006-7

价格:21.00元

装帧:简裝本

isbn号码:9787502588656

丛书系列:

图书标签:

• 抗病原微生物药
• 药学
• 基础知识
• 医药
• 医学
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• 药理学
• 药剂学
• 临床药学

《药学基础》是一本旨在为读者构建扎实药学理论基石的著作。本书深入浅出地剖析了药学领域的核心概念，涵盖了从药物的起源、发展到其在人体内的作用机制、体内过程，再到药物的设计、研发、生产、质量控制以及临床应用等全方位知识。 第一部分：药物的探索与发展 本书首先带领读者回顾药物发展波澜壮阔的历史长河。从古代朴素的经验用药，到炼金术士的探索，再到近代科学的兴起，我们得以窥见人类与疾病抗争的智慧结晶。我们会追溯天然产物在药物发现中的关键作用，例如从植物、微生物中提取的有效成分，它们是许多现代药物的最初灵感来源。随后，我们将聚焦于有机合成化学的崛起，这项革命性的技术使得人工设计和合成具有特定药理活性的化合物成为可能，极大地拓展了药物的种类和作用谱。 接着，本书会详细阐述药物研发的漫长而严谨的历程。从靶点的发现与验证，到先导化合物的筛选与优化，再到临床前研究（包括体外药效学、药代动力学、毒理学评价），直至严苛的临床试验（I期、II期、III期），每一个环节都充满了科学的挑战与突破。我们会探讨药物研发过程中遇到的各种困难，如高昂的成本、漫长的时间周期、较高的失败率，以及如何通过现代药物筛选技术（如高通量筛选、组合化学）和计算药物设计来提高效率。 第二部分：药物在体内的奥秘 药物进入人体后，究竟会发生什么？本书将深入揭示药物在体内的“旅程”，即药代动力学（ADME）过程。 吸收（Absorption）： 我们将详细讲解药物进入体循环的各种途径，如口服、注射、吸入、皮肤给药等，并分析不同给药途径对药物吸收速率和程度的影响。此外，肠胃道环境（pH值、酶、食物）、药物的脂溶性、分子大小、载体蛋白等因素如何影响药物通过细胞膜的过程，也会得到细致的分析。 分布（Distribution）： 一旦药物进入血液循环，它便会被输送到全身各个组织和器官。本书将探讨药物在不同体液和组织中的分布规律，重点关注血浆蛋白结合、组织穿透性、血脑屏障、胎盘屏障等关键概念。我们还会分析影响药物分布的因素，例如血流量、组织渗透性、pH梯度以及药物与组织成分的亲和力。 代谢（Metabolism）： 药物在体内并非一成不变，它们会经过一系列的生物转化，这一过程称为药物代谢。本书将详细介绍肝脏在药物代谢中的核心地位，重点解析细胞色素P450（CYP）酶系等重要的代谢酶家族，以及它们催化的氧化、还原、水解、结合等反应类型。理解药物代谢对于预测药物的消除速率、避免药物相互作用至关重要。 排泄（Excretion）： 药物及其代谢产物最终需要被清除出体外。本书将重点阐述肾脏在药物排泄中的主导作用，包括肾小球滤过、肾小管重吸收和肾小管分泌。同时，我们也会讨论肝脏通过胆汁排泄、肺部排泄、汗液排泄等其他排泄途径。 第三部分：药物的作用机制与效应 理解药物如何发挥作用是药学研究的核心。本书将深入剖析药物的作用机制，揭示其分子层面的调控原理。 药物与靶点的相互作用： 我们将详细介绍药物与体内的生物大分子（如受体、酶、离子通道、核酸）之间的特异性结合，这是药物发挥药效的基础。本书会阐述受体激动剂、拮抗剂、酶抑制剂、酶激活剂等不同类型的药物与靶点之间的相互作用模式，并结合具体的药物例子进行说明。 信号转导通路： 药物作用后，常常会激活或抑制体内一系列的信号转导通路，从而引起细胞或生理功能的改变。本书将介绍经典的信号转导通路，如G蛋白偶联受体（GPCR）通路、酪氨酸激酶通路、离子通道偶联受体通路等，以及药物如何干预这些通路，实现其治疗目的。 药效学（Pharmacodynamics）： 药效学研究药物引起机体反应的规律。本书将阐述药物剂量与效应之间的关系，包括效能、效力、阈剂量、最大效应等概念。我们还会探讨药物的重复给药效应，如耐受性、药物依赖性等，以及如何通过调整给药方案来优化疗效。 第四部分：药物的设计、生产与质量控制 从实验室的分子设计到患者手中的药品，药物的转化过程同样充满科学与技术的挑战。 药物设计： 本书将介绍现代药物设计的基本策略，包括基于结构的药物设计（SBDD）和基于配体的药物设计（LBDD）。我们会探讨如何利用计算化学和分子模拟技术来预测药物与靶点的结合模式，并优化药物的结构以提高其活性、选择性和药代动力学特性。 药物合成与生产： 药物的规模化生产是保障临床用药需求的关键。本书将简要介绍药物合成工艺的开发与优化，以及大规模生产过程中需要遵循的 GMP（药品生产质量管理规范）原则。 药物制剂： 药物的剂型（如片剂、胶囊、注射剂、软膏剂）直接影响其给药的便捷性、药物的释放速率和生物利用度。本书将介绍不同制剂的特点、处方设计原则以及先进的药物递送系统，如缓释制剂、控释制剂、靶向制剂等。 药物质量控制： 确保药品的安全有效是药品监管的核心。本书将深入讲解药物质量控制的各个环节，包括原料药的鉴别、含量测定、杂质检查，以及成品药的稳定性考察、溶出度测定、无菌检查等。我们会强调分析方法在药物质量控制中的重要性。 第五部分：药物在临床的应用与管理 本书的最后一个部分将聚焦于药物在临床实践中的实际应用和管理。 临床用药原则： 我们将探讨个体化用药的重要性，分析影响药物疗效和安全性的因素，如年龄、性别、遗传背景、肝肾功能、合并用药等。本书将强调合理用药、个体化治疗以及药物经济学在临床用药决策中的作用。 药物不良反应与安全性评价： 任何药物都可能引起不良反应，了解和预防药物不良反应是保障患者安全的关键。本书将详细介绍药物不良反应的发生机制、常见类型、识别与处理方法，以及药物警戒体系在药物安全性监测中的作用。 特殊人群用药： 妊娠期、哺乳期妇女、儿童、老年人等特殊人群对药物的反应与普通成人存在差异。本书将专门探讨这些特殊人群的用药原则和注意事项。 药物相互作用： 同时使用多种药物可能发生相互作用，影响药物的疗效或安全性。本书将系统介绍不同类型的药物相互作用（药效学相互作用、药代动力学相互作用），以及如何识别和避免药物相互作用。 处方审核与药师职责： 药师在保障合理用药、监测药物不良反应、提供用药咨询等方面发挥着不可替代的作用。本书将阐述药师在处方审核、用药指导、患者教育等方面的核心职责。 《药学基础》力求以系统、严谨、清晰的逻辑，为读者构建一个全面而深入的药学知识体系。本书不仅仅是知识的堆砌，更在于引导读者理解药学背后的科学原理，培养其分析问题、解决问题的能力，为进一步深入学习药学专业知识或从事相关工作奠定坚实的基础。通过对本书的学习，读者将能够更好地理解药物的作用，更明智地使用药物，从而为人类健康贡献力量。

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从排版和印刷质量来看，这本书无疑是一部精心制作的学术专著，纸张厚实，注释详尽，一看就是面向高阶读者的。我最初的期望是能借此书深入学习药物在生物体内的具体作用靶点和信号通路。我期待看到详细的酶促反应图谱，或者不同受体亚型的空间结构模型。然而，这本书却将大量的篇幅贡献给了“药物的文化史和哲学意涵”。它探讨了古代炼金术士对现代制药理念的间接影响，追溯了“毒药”与“良药”在不同文明中的界限模糊性。有一章专门讨论了“时间”在药物作用中的角色，比如，如何将“瞬间治愈”的期望与药物缓慢生效的现实进行调和。对于那些致力于理解药物具体生理效应的读者来说，这本书会让人感到极度困惑，因为它一直在讨论宏大叙事，却避开了具体的生物学事实。它更像是一部关于人类认知如何塑造医学实践的论著，而非关于药物本身科学属性的入门指南。它成功地拓宽了视野，但完全没有满足我对于“基础药理知识”的实际需求。

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老实说，这本书的阅读体验是极其“反直觉”的。我期待它能提供清晰的逻辑框架，引导我理解基础的药代动力学曲线（吸收、分布、代谢、排泄），并能用图示解释药物是如何跨越血脑屏障的。但这本书似乎对“机制”本身不感兴趣。它的核心论点似乎围绕着“药物的社会建构性”展开。其中一篇长篇论述，详细分析了特定精神类药物在过去五十年中，是如何从实验室新发现，一步步被媒体、医生和保险公司塑造成“必需品”的过程，其中充满了对资本和话语权的批判。书中几乎没有出现哪怕一个规范的化学结构式，而是充斥着对药厂市场策略的剖析，以及对“疾病谱”如何被医疗系统人为划定边界的质疑。我尝试去寻找关于药物相互作用的表格或指南，但只找到了关于不同社会阶层对药物依从性差异的社会学调查数据。这本书的价值在于它提供了批判性的视角，强迫读者思考我们是如何被动接受“治疗”的，但它在教授具体“药学技术”方面的帮助，几乎为零。

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这本书的装帧设计透露着一股严谨的学术气息，扉页上引用的经典文献列表就足够吓退不少轻量级读者。我原本希望从中找到关于常见非处方药（OTC）的功效、剂量和副作用的权威总结，以便在日常生活中能更科学地进行自我药疗参考。然而，书中对这些具体应用的提及非常克制和模糊。取而代之的是对“药物的命名学演变”进行了近乎百科全书式的梳理。作者追溯了不同化学命名法体系的起源，解释了为什么同一种化合物在不同历史时期会有多达十几种不同的代号。这种对命名规范的痴迷，虽然展现了作者深厚的学术功底，但对于一个只想快速了解“这个感冒药的有效成分是什么”的普通读者来说，无疑是过于曲高和寡了。此外，书中对药物不良反应的探讨，也避开了常见的、容易理解的症状描述，而是聚焦于罕见但机制复杂的免疫反应和遗传毒性。整本书读下来，我感觉自己像是一个刚刚进入大学高年级的学生，被要求理解那些晦涩的理论推导，而不是一个准备上药房买药的消费者。它更适合那些未来打算从事药物化学或药事管理研究的专业人士作为参考读物。

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初次接触这本书时，我正在为即将到来的职业资格考试做准备，急需一本能快速梳理核心概念、直击考点的参考书。所以，我非常期待它能像一本高效的工具书一样，用清晰的图表和简明的语言来解释复杂的生化过程。然而，这本书的结构却充满了“反套路”。它没有采用传统的章节递进方式，而是以一系列松散的、围绕“人类与疾病抗争史”的主题散文串联而成。例如，它花了大量的篇幅去描绘古代医学实践中的伦理困境，比如在缺乏精确诊断手段时，医生如何做出用药决策，以及这些决策对社会群体可能产生的长期影响。书中对药物研发过程中的商业竞争和专利壁垒的讨论，比对药物分子结构和作用靶点的讲解要详尽得多。我尝试着从中寻找关于药物剂型设计（如缓释片、口服液）的实用信息，但几乎找不到任何技术细节，取而代之的是对制药工业化进程中社会责任的深刻反思。坦率地说，这本书更像是一本药学史和医学社会学的深度评论集，而非我们通常理解的那种“打基础”的教材。它要求读者跳出技术细节的泥潭，去宏观地审视整个医药领域的生态系统。

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这本书，我拿到手的时候，就觉得封面设计得挺有意思，那种略带复古的蓝色调，配上简洁的字体，让人一眼就能感受到一种沉稳和专业的氛围。我本来是抱着学习药理基础知识的目的来的，想着能系统了解一下药物的来源、制剂以及基本作用机制。然而，翻开目录才发现，它似乎更侧重于探讨药物与社会、文化之间的复杂关系。比如，其中有一章深入分析了中世纪欧洲草药学的发展脉络，以及不同文化背景下对“治愈”概念的理解差异，这完全超出了我对“基础”这个词的预期。书中引用的案例很多都来自于人类学和历史学的文献，而不是我们通常在药学课本里看到的那些分子层面的解析。我印象最深的是关于“安慰剂效应”的章节，作者没有简单地将它定义为心理作用，而是将其置于一个更宏大的哲学框架下讨论，探讨了信念系统如何影响生理反应。读完下来，感觉像是上了一堂精彩的人文历史课，而不是预想中的化学实验课。对于希望快速掌握药物代谢动力学的读者来说，这本书可能不太合适，但如果你对药物背后的文化基因和人类认知历史感兴趣，这绝对是一本能引发深度思考的佳作。它的叙事风格流畅，逻辑严密，但阅读门槛相对较高，需要读者具备一定的跨学科阅读能力。

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