序前言第一篇 基本操作篇第一章 緒論第一節 基因操作技術第二節 實驗室規則與安全第二章 儀器操作與溶液配製第一節 常用器皿與儀器第二節 溶液第三章 大腸杆菌培養與保存第一節 培養前準備第二節 大腸杆菌培養第三節 大腸杆菌菌株保存第四章 基因操作中的酶學反應第一節 常用酶的選購與保存第二節 限製性內切核酸酶第三節 限製性內切核酸酶消化DNA實驗第四節 DNA作圖第五節 連接酶第六節 其他核酸酶第五章 電泳技術第一節 基本原理第二節 瓊脂糖凝膠電泳第三節 從瓊脂糖凝膠中迴收DNA第四節 聚丙烯酰胺凝膠電泳第五節 從聚丙烯酰胺凝膠中迴收DNA第二篇 DNA篇第六章 DNA基本操作第一節 DNA保存第二節 DNA檢測第三節 DNA濃縮第四節 DNA純化第七章 擴增與提取質粒DNA第一節 質粒有關基本知識第二節 質粒DNA提取第三節 質粒DNA純化第八章 DNA轉化第一節 製備感受態細胞第二節 轉化第九章 擴增與提取噬菌體DNA第一節 噬菌體生活史第二節 感染力測定第三節 噬菌體迴收與繁殖第四節 提取噬菌體DNA第十章 提取真核生物基因組DNA與構建基因組文庫第一節 SDS／酚法提取基因組DNA第二節 試劑盒法提取基因組DNA第三節 CTAB法提取基因組：DNA第四節 構建基因組DNA文庫第十一章 PCR基本操作第一節 PCR基本原理第二節 引物設計第三節 耐熱DNA聚閤酶第四節 PCR儀第五節 PCR基本操作第六節 PCR實例第七節 預防汙染第八節 熱啓動第十二章 DNA重組第一節 重組流程第二節 插入DNA的準備第三節 載體的準備第四節 連接第五節 插入DNA的修飾與改造第六節 轉化第七節 重組子篩選第十三章 探針製備第一節 探針標記法第二節 隨機引物法第三節 末端標記法第四節 探針純化第十四章 PCR産物剋隆第一節 PCR産物重組策略第二節 PCR産物的純化第三節 末端平齊第四節 TA剋隆第五節 添加限製性內切核酸酶識彆序列第十五章 PCR應用第一節 菌落PCR第二節 簡並引物PCR第十六章 Southern印跡第一節 DNA酶切第二節 瓊脂糖凝膠電泳第三節 變性、轉膜與固定第四節 雜交第十七章 分子標記第一節 微衛星標記第二節 RFLP與RAPD第十八章 DNA序列測定與比對第一節 測序原理第二節 自動測序儀第三節 DNA序列的同源比對第三篇 RNA篇第十九章 RNA提取第一節 RNA實驗前的準備第二節 實驗材料第三節 用AGPC法提取RNA第四節 用NP-40法提取RNA第五節 使用試劑盒提取RNA第二十章 純化poly(A)+RNA第一節 利用oligo(dT)純化poly(A)+mRNA第二節 用oligo(dT)·縴維素進行柱層析第二十一章 構建cDNA文庫第一節 以質粒為載體構建cDNA文庫第二節 以九噬菌體為載體構建cDNA文庫第二十二章 RT—PCR第二十三章 RACE第一節 5'RACE第二節 3'RACE第二十四章 轉錄分析第一節 Northem印跡第二節 RNase保護分析第四篇 錶達篇第二十五章 無細胞蛋白質閤成第一節 概述第二節 大腸杆菌無細胞蛋白質閤成係統第三節 小麥胚芽無細胞蛋白質閤成係統第二十六章 大腸杆菌錶達係統第一節 錶達載體結構第二節 錶達中的問題第三節 錶達實例與SDS—PAGE檢測第二十七章 枯草杆菌錶達係統第一節 菌株與載體第二節 轉化第三節 蛋白質的提取第二十八章 放綫菌錶達係統第一節 菌株與載體第二節 放綫菌培養第三節 轉化第四節 蛋白質的提取第二十九章 釀酒酵母錶達係統第一節 釀酒酵母錶達係統概述第二節 外源基因在釀酒酵母錶達係統中的錶達第三十章 畢赤酵母錶達係統第一節 宿主第二節 重組第三節 重組基因的錶達第五篇 附錄附錄一 儲液配製附錄二 核酸及蛋白質數據附錄三 各種識彆位點的限製性內切核酸酶分類錶附錄四 部分限製性內切核酸酶需要的保護堿基附錄五 篩選重組子用的平闆標簽貼紙(φ：9cm)附錄六 常用DNA相對分子質量標準物的瓊脂糖凝膠電泳圖像示意圖附錄七 本書作為教材的使用方法
· · · · · · (收起)