《兽医药物动力学》主要内容简介:在应用上,药物动力学对评价药物作用特点、药物质量、指导临床合理用药、指导药物设计和药物制剂设计均有实用价值。已有的药物动力学研究表明,进入体循环的原型药物或和活性代谢物的浓度是决定药物产生疗效和域副作用的原因,代谢和消除是体内药物浓度调节的主要形式,而且代谢是消除的主要因素,不被代谢的药物也会对其他药物的代谢产生影响,而且由于代谢酶的个体差异,不同个体的药物浓度出现大的差异。因此,研究药物动力学,不仅要研究原形药物或和活性代谢物的浓度变化规律,还需要研究药物的相互作用,研究药物代谢酶对代谢的影响。
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这本书的装帧和纸张质量给我留下了非常好的第一印象,阅读体验是舒适的,墨迹清晰,排版工整,即便是长时间阅读也不会感到眼睛疲劳。从内容结构上看,它似乎采用了递进式的编排思路,从最基础的药代学概念出发,逐步过渡到复杂的生理药代动力学(PBPK)模型构建。这种层层深入的方式对于系统学习非常有帮助,能让人清晰地看到知识点的逻辑连接。然而,我发现书中对生物利用度(F)的讨论相对简略。鉴于口服给药在基层兽医工作中是多么常见,生物利用度的变异性及其影响因素(如首过效应、肠道吸收的个体差异)理应得到更充分的阐述,或许可以通过对比静脉注射和口服给药后血药浓度的差异图谱来增强理解。总体而言,这是一本制作精良、逻辑严密的书籍,但某些关键的临床应用点如果能再丰富一些,其价值会更为全面和无可替代。
评分这本书的文字风格颇有些“学术殿堂”的味道,阅读过程对我来说是一次智力上的挑战,但也带来了扎实的收获。它没有采取那种过于口语化或简化处理的方式来介绍复杂的动力学方程,而是坚持了严谨的推导和详尽的解释。我花了相当大的精力去理解那些涉及微分方程和药代学参数的章节,比如清除率(CL)和表观分布容积(Vd)是如何通过曲线下面积(AUC)精确计算出来的。对于那些需要进行精确剂量计算的兽医来说,这本书无疑是一本“圣经”级别的工具书。它似乎更侧重于“为什么”和“如何计算”,而不是“如何使用”。这种深度挖掘的态度令人敬佩,但同时也意味着,对于希望快速获得临床操作指南的读者来说,可能需要一定的耐心和背景知识储备才能完全吸收其精髓。书的侧重点明显是偏向于理论基础和方法论的建立,对于实际应用中的“陷阱”和“技巧”的着墨相对较少,这使得它更像是一本大学高年级或研究生阶段的教材。
评分这本书的封面设计得相当有吸引力,色彩搭配和排版都很专业,初次翻开时,我对它充满了期待。从目录上看,内容似乎涵盖了许多基础理论,比如吸收、分布、代谢和排泄(ADME)的原理,以及不同给药途径对药物浓度曲线的影响。我特别留意了关于药物在动物体内如何被处理的章节,这部分知识对于临床实践者来说至关重要。作者对药代动力学模型(如单室、多室模型)的介绍清晰明了,即便是初次接触这些复杂概念的读者也能大致领会其核心思想。书中的图表和示意图质量很高,帮助我更好地理解了那些抽象的数学关系。不过,我希望书中能有更多针对特定动物种类或疾病状态下的案例分析,这样理论联系实际会更紧密一些,让书本知识不仅仅停留在纸面上,而是能真正指导我的日常工作。总的来说,这是一部结构严谨、资料详实的参考书,为系统学习药物动力学奠定了坚实的基础,让人在阅读过程中感受到作者深厚的学术功底。
评分我翻阅了书中关于药物相互作用的章节,感觉这部分内容的处理显得有些过于保守和概括。虽然提到了酶诱导和抑制的基础机制,并且列举了几种常见的相互作用类型,但缺乏足够多具体药物组合的实际案例来佐证这些理论。在兽医临床中,尤其是在治疗伴有多种基础疾病的动物时,药物间的交叉影响是决定治疗成败的关键因素之一。我期待能看到更多关于不同药物在肝脏细胞色素P450酶系中的竞争性抑制或诱导效应的深度剖析,最好能结合最新的体内外研究数据。现在读起来,更像是对教科书知识的重新梳理,缺少了一份能让人感到“哇,原来如此”的深度洞察力。希望在后续的修订中,能加入更多来源于一线临床数据的实时反馈,让这本书的实用价值得到进一步的提升,而不只是停留在概念层面。
评分这本书给我最大的感受是其对“个体化治疗”的间接强调。虽然书中没有直接给出“如何为A动物制定B药物剂量”的明确食谱,但它通过详尽地阐述影响药物吸收速率和清除效率的生理变量(如肾功能、体重、年龄甚至物种差异),迫使读者思考剂量与浓度之间的复杂关系。我欣赏作者在讨论剂量调整策略时所展现的审慎态度,没有给出任何一刀切的答案,而是展示了如何运用药代动力学原理去推导一个最适合特定病患的血药浓度范围。这种引导读者自己去构建剂量-效应逻辑框架的教学方法,虽然对初学者构成了挑战,但对于培养未来的高水平兽医专业人才而言,无疑是至关重要的。这本书更像是一张通往科学决策的地图,而非直接的导航指示牌,它教会你识别路标和理解地形,而不是告诉你哪条路最快到达终点。
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