基础化学(下册)

基础化学(下册) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:中国纺织出版社
作者:刘妙丽
出品人:
页数:249
译者:
出版时间:2005-9
价格:32.0
装帧:平装
isbn号码:9787506434157
丛书系列:
图书标签:
  • 化学
  • 基础化学
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  • 有机化学
  • 化学原理
  • 实验化学
  • 高等教育
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具体描述

本书包括有机化学理论和有机化学实验两个部分。有机化学理论部分的主要内容为脂肪烃、脂环烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸及其衍生物、含氮有机化合物、杂环化合物和高分子化合物等。有机化学实验部分包括有机化学实验的一般常识、有机化学实验的基本操作和有机化合物的合成。

本书可作为高职、高专院校染整、化工、轻纺、材料、环保、食品、生物等专业的有机化学课程教材,也可作为中等职业教育教材。

探寻生命奥秘的钥匙:有机化学精要 本书聚焦于有机化合物的结构、性质、反应规律及其在现代科学与日常生活中的广泛应用。 它是一本为初学者和有志于深入研究化学领域的探索者量身打造的指南,旨在系统、深入地剖析碳基化合物这一宏大而精妙的世界。 第一篇:基础骨架与命名艺术 本书的开篇,我们将从有机化学的基石——碳原子的独特性质入手。碳原子那令人称奇的成键能力,特别是形成稳定单键、双键、三键以及复杂环状结构的能力,是整个有机化学体系得以构建的根本原因。我们将详细阐述杂化理论(sp、sp²、sp³)如何解释甲烷、乙烯和乙炔的几何构型,以及这些构型如何决定了分子间的相互作用和宏观性质。 紧接着,我们全面梳理了系统命名法(IUPAC命名法)。掌握精确的命名是与同行进行有效沟通的前提。从最简单的烷烃、烯烃、炔烃开始,循序渐进地扩展到含有官能团的复杂分子,如醇、醚、醛、酮、羧酸及其衍生物。每一个命名规则都配有大量实例解析,帮助读者建立起“名称即结构”的直观联系。我们不会停留于简单的口诀,而是深入探讨命名法背后的逻辑和系统性,确保读者理解命名规则的普适性。 第二篇:官能团的特性与反应机理 有机化学的魅力在于官能团。这些特定的原子或原子团决定了分子主要的化学行为。本书将官能团分类并进行逐一精讲。 烃类(Hydrocarbons):作为骨架,我们将深入探讨烷烃的构象异构(如椅式、船式构象)、烯烃的顺反异构,以及它们参与的自由基反应(如卤代)和亲电加成反应的机理。 含氧官能团:从醇(Alcohols)的酸性和氧化反应,到酚类(Phenols)的特殊酸性及其在聚合物中的应用;从醛(Aldehydes)和酮(Ketones)的羰基亲核加成反应(如格氏反应、氰醇形成),到羧酸(Carboxylic Acids)的制备与衍生反应。对于羰基化合物,我们将特别侧重于亲核加成-消除这一核心反应类型,并细致解析水合、缩醛/缩酮的形成过程。 含氮官能团:胺类(Amines)的碱性、取代反应和重氮化反应是重点。酰胺(Amides)的稳定性及其在肽键形成中的作用,也将得到详尽的讨论。 卤代烃(Alkyl Halides):作为最经典的反应底物,我们将系统对比亲核取代反应(SN1与SN2机制)和消除反应(E1与E2机制)的反应路径、影响因素(溶剂、底物结构、离去基团)及其立体化学结果。 第三篇:立体化学——空间的艺术 立体化学是有机化学的灵魂,它解释了为何同分异构体能表现出截然不同的生物活性。本书用大量篇幅阐述: 1. 手性(Chirality):对映体(Enantiomers)的定义、对偏振光的影响,以及R/S构型的Cahn-Ingold-Prelog (CIP) 优先规则的精确应用。 2. 非对映体(Diastereomers):内消旋体(Meso Compounds)的识别与性质。 3. 反应的立体化学控制:亲电加成反应中的顺式/反式加成,取代反应中的Walden翻转,以及消除反应中的Hofmann/Saytzeff规则。通过对反应过渡态的深入剖析,读者将理解空间位阻和电子效应如何共同决定反应的最终产物立体结构。 第四篇:共轭体系与芳香性 共轭体系是理解紫外-可见光谱和分子稳定性的关键。我们将详细分析1,3-丁二烯等共轭二烯烃的分子轨道理论图像,特别是最高占据分子轨道(HOMO)和最低未占据分子轨道(LUMO)的概念,并将其应用于Diels-Alder反应这一重要的环化反应中。 随后,我们将进入芳香化学的核心。苯作为典范,其独特的稳定性将通过休克尔规则(Hückel's Rule)来定量解释。我们将深入探讨亲电芳香取代反应(Electrophilic Aromatic Substitution, EAS)的完整循环机理,包括卤代、硝化、磺化、傅克烷基化和酰基化。尤其强调取代基对反应活性的影响(定位效应)以及多取代产物的控制,这些都是合成化学中的核心技能。 第五篇:从单体到聚合物:生物大分子的基础 本书的最后部分,将有机化学知识应用到生命科学和材料科学的前沿。我们将探讨: 碳水化合物(Carbohydrates):从单糖的费雪投影式到哈沃斯投影式转换,理解半缩醛结构的形成,以及糖苷键在多糖形成中的重要性。 氨基酸与蛋白质(Amino Acids and Proteins):氨基酸的两性离子特性,肽键的形成与水解,以及蛋白质一级、二级、三级结构的化学基础。 脂质(Lipids):脂肪酸的结构与不饱和度对物理性质的影响,磷脂双分子层的形成原理。 总结 本书力求在严谨的化学原理与生动的实际应用之间搭建桥梁。它不仅仅是一本关于分子结构的参考书,更是一部引导读者掌握现代有机合成思维方式的工具书。通过对反应机理的深入探究和对立体化学的精准把握,读者将能够自信地解读复杂的有机反应图谱,并为后续学习药物化学、天然产物化学或高分子科学打下坚实的基础。本书的每一个章节都旨在培养读者“像化学家一样思考”的能力,理解分子如何通过电子的得失、键的断裂与形成,在三维空间中精确地创造出自然界和实验室中的万千物质。

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