目 錄
第一章 數理統計基礎
第一節 概論
一、基本概念
（一）總體與樣本
（二）自由度
（三）均數
（四）標準差與變異係數
（五）準確度與精密度
（六）有效數字
二、可疑值取捨
第二節 直綫迴歸
一、直綫迴歸方程的求法
二、直綫迴歸方程的假設檢驗
三、直綫迴歸方程擬閤好壞的檢驗
四、迴歸直綫的精密度與置信區間
五、兩條迴歸直綫的比較
六、加權直綫迴歸法
第三節 麯綫擬閤
一、指數麯綫與對數麯綫
二、雙麯綫
三、多項式麯綫
四、正交多項式
五、麯綫的擬閤優度
第四節 Weibull分布
一、Weibull分布的概念
二、Weibull方程中參數的圖估法
第五節 析因試驗
一、22析因試驗
二、24析因試驗
三、32析因試驗
四、2×2×3×2析因試驗
五、二因素各水平數不等，且各水平的測定次數不等的析因試驗・
附錄1～9
參考文獻
第二章 離子平衡
第一節 酸堿平衡
一、酸堿理論
（一）Bronsted－L0wry酸堿理論
（二）其它的近代酸堿理論簡介
二、酸堿平衡
（一）酸堿平衡與弱酸、弱堿的解離
（二）水的解離
（三）Ka和Kb的關係
（四）多質子酸的解離
（五）兩性電解質
第二節pH值
一、pH的定義及其測量
（一）pH的定義
（二）pH標度與pH值的測量
二、pH值的計算
（一）質子平衡方程
（二）強酸與強堿溶液pH值的計算
（三）一元弱酸與一元弱堿溶液pH值的計算
（四）共軛酸堿溶液pH值的計算
（五）多元酸堿溶液pH值的計算
（六）兩種弱酸組成溶液pH值的計算
（七）鹽類水溶液pH值的計算
第三節 解離常數及其影響因素
一、影響解離常數的因素
（一）結構的影響
（二）溶劑的影響
（三）溫度的影響
二、解離常數的測定
（一）電導法
（二）電位法
（三）分光光度法
參考文獻
第三章 緩衝與等張溶液
第一節 緩衝溶液
一、緩衝溶液
（一）緩衝方程
（二）影響緩衝溶液pH值的因素
（三）緩衝容量
（四）最大緩衝容量
二、生物體係與藥物體係的緩衝
（一）生物體係
（二）藥物體係
三、常用緩衝溶液及其配製
第二節 等張溶液
一、等張緩衝溶液
（一）滲透壓
（二）等滲與等張溶液
二、張度的測定
（一）根據溶液依數性原理測定
（二）溶血法測定
三、等張溶液的配製與張度調節劑
（一）第一類方法
（二）第二類方法（美國藥典法）
（三）第三類方法（作圖法）
參考文獻
第四章 溶解度
第一節 概論
一、溶解度錶示法及其測定
二、溶質－溶劑間的相互作用
第二節 氣體在液體中的溶解度
一、影響氣體在液體中溶解度的因素
（一）壓力的影響
（二）溫度的影響
（三）溶解的鹽的影響
（四）化學反應的影響
二、溶解度的計算
第三節 液體在液體中的溶解度
一、溫度對溶解度的影響
（一）具有上臨界溶解溫度的體係
（二）具有下臨界溶解溫度的體係
（三）具有上下臨界溶解溫度的體係
（四）無臨界溶解溫度的體係
二、第三種物質對溶解度的影響
（一）鹽析
（二）鹽溶
三、三組分液體體係的應用
四、分子連接性與溶解度的關係
五、分子錶麵積與溶解度的關係
第四節 固體在液體中的溶解度
一、理想溶液與真實溶液的溶解度
（一）理想溶液的溶解度
（二）真實溶液的溶解度――HildebrandScatchard計算法
（三）溶度參數與生物過程的關係
（四）廣義Hildebrand溶解度計算法
（五）廣義Hansen溶解度計算法
二、強電解質的溶解度
三、難溶性電解質的溶解度
四、弱電解質的溶解度
五、錶麵活性劑對弱電解質溶解度的影響
六、非電解質的溶解度
七、在混閤溶劑中的溶解度
八、影響固體溶解度的其它因素
（一）固體粒度
（二）晶型
（三）水閤物
九、改變藥物在水中溶解度的方法
（一）平衡基團效應法
（二）減小溶解度
（三）增大溶解度
第五節 分配
一、分配係數的求算簡介
（一）Collander方程
（二）碎片常數
二、分配係數與溶解度的關係
三、弱酸在油－水體係中的防腐作用
四、分配係數在生物體係中的應用
參考文獻
第五章 固體分散係
第一節 固體分散係的製備
一、載體的選擇
（一）高聚物
（二）尿素
（三）有機酸類
（四）糖類和醇類
（五）其它
二、固體分散係的製備方法
（一）熔融法
（二）溶劑法
（三）熔融－溶劑法
（四）噴霧乾燥法
（五）冷凍乾燥法
第二節 固體分散係的類型
一、生成簡單低共熔混閤物的固體分散係
二、生成固溶體的固體分散係
（一）完全互溶的固溶體
（二）部分互溶的固溶體
（三）置換型固溶體
（四）填充型固溶體
三、生成分子化閤物的固體分散係
四、生成玻璃態的固體分散係
五、在晶態載體中生成無定形沉澱的固體分散係
六、三組分固體分散係
第三節 固體分散係的研究方法
一、熱分析法
（一）冷卻（步冷）麯綫法
（二）融－熔法
（三）熱顯微鏡法
（四）差（示）熱分析法（DTA）
（五）差示掃描量熱法（DSC）
二、X射綫衍射法
三、其它方法
（一）紅外光譜法
（二）核磁共振譜法
（三）薄層色譜法
第四節 固體分散係在藥學中的應用
一、增大藥物的溶解度
二、增大藥物的溶齣速率
（一）藥物的分散狀態
（二）固體分散係的製備方法
（三）藥物與載體的質點大小
（四）藥物與載體的相對比例
（五）載體的分子量
（六）藥物的結晶度
（七）介質的pH值
（八）固體分散係的貯存
（九）兩種藥物以等速溶齣
三、增大藥物的吸收速率與生物利用度
四、作為緩釋製劑
五、其它
（一）製成液體藥物的固體分散係
（二）提高藥物的抗菌活性
參考文獻
第六章 配位化閤物
第一節 配閤物概述
一、配閤物的定義
二、配閤物的分類
（一）中心原子與配體的類型
（二）配閤物的分類
三、配閤物的空間構型與異構現象
（一）中心原子的配位數
（二）配閤物的空間構型與配位數
（三）配閤物的異構現象
四、配閤物的化學鍵理論簡介
（一）晶體場理論
（二）分子軌道理論
第二節 螯閤物
一、螯閤物的結構與穩定性
（一）整閤物的結構特徵
（二）螯閤效應
（三）影響螯閤物穩定性的因素
二、整閤劑的結構類型
（一）以氮作為配位原子的螯閤劑
（二）以氧作為配位原子的螯閤劑
（三）以氮與氧作為配位原子的螯閤劑
（四）含硫螯閤劑
第三節 新型配閤物
一、金屬羰基配閤物
二、不飽和烴配閤物
（一）烯烴與炔烴配閤物的結構
（二）夾心配閤物的結構
三、大環配閤物
第四節 配閤物的應用
一、配閤物在生物學中的作用
二、配閤物在化學治療中的作用
三、配閤物在藥物分析 分離與提純中的作用
四、配閤物在藥物製劑中的作用
參考文獻
第七章 分子絡閤物與包閤物
第一節 傳荷絡閤物
一、傳荷絡閤物的形成
（一）傳荷絡閤物的分子間作用力
（二）電子供體與電子受體
（三）傳荷絡閤物中“分子鍵”的本質
（四）形成傳荷絡閤物的實驗驗證
二、傳荷絡閤物的類型
（一）醌氫醌絡閤物
（二）苦味酸型絡閤物
（三）鹵素分子型絡閤物
（四）芳雜環型絡閤物
（五）高分子傳荷絡閤物
三、傳荷絡閤物的應用
（一）傳荷絡閤物與藥物的穩定性
（二）傳荷絡閤物與藥物的溶解性
第二節 氫鍵絡閤物
一、氫鍵的本質
（一）靜電庫侖能
（二）誘導與色散極化能
（三）電荷遷移能（離域能）
二、生物體係與藥物中的氫鍵絡閤物
（一）水與生物體係中的氫鍵
（二）氫鍵對藥物性質的影響
第三節 包閤物
一、多分子包閤物
（一）管形多分子包閤物
（二）籠形多分子包閤物
二、單分子包閤物
（一）環糊精包閤物的結構與性質
（二）環糊精包閤物的實驗驗證
（三）環糊精包閤物在藥學中的應用
三、大分子包閤物
（一）沸石分子篩的化學結構
（二）沸石分子篩的性能及其應用
參考文獻
第八章 擴散 溶齣與釋放
第一節 擴散
一、Fick擴散定律
二、擴散熱力學
三、蒸氣的擴散
四、生物體係中的擴散
（一）弱酸性與弱堿性藥物的解離
（二）pH－分配原理
（三）pH－分配原理的改進
（四）透皮吸收
（五）口腔吸收
第二節 溶齣
一、單質點體係的溶齣速率模型
（一）擴散層模型
（二）界麵能壘模型
（三）界麵更新模型
（四）Hixson－Crowell立方根定律
（五）介質中有添加物，且與溶質有相互作用時的溶齣
二、多質點體係的溶齣速率模型
（一）多分散球形質點的溶齣
（二）多相混閤物的溶齣
三、溶齣體係對溶齣速率的影響
（一）攪拌
（二）溫度
四、溶齣物質的性質對溶齣速率的影響
（一）溶解度
（二）錶麵積
（三）錶麵狀態
（四）晶型
（五）水閤物或溶劑閤物
（六）粒度
（七）所受壓力
（八）添加劑
（九）潤濕性
五、介質性質對溶齣速率的影響
（一）在介質中加入錶麵活性劑
（二）介質的粘度
（三）介質中含絡閤劑
（四）介質的pH值
六、溶齣速率的測定簡介
第三節 釋放
一、藥物從高聚物固體基體中的釋放
（一）藥物在高聚物基體內的形式
（二）藥物從高聚物固體基體內的釋放
二、藥物從不同形狀片劑中的釋放
（一）從圓柱形片劑中的釋放
（二）從雙凸麵形片劑中的釋放
三、藥物從滲透泵片劑中的釋放
（一）零級釋藥速率
（二）非零級釋藥速率
四、藥物從蠟質基體中的釋放
五、藥物從乳劑中的釋放
六、藥物從軟膏中的釋放
七、藥物從微膠囊中的釋放
八、 藥物從微球中的釋放
參考文獻
第九章 藥物的穩定性
第一節 概論
一、研究藥物穩定性的意義
二、藥物穩定性的分類
三、藥物穩定性的研究內容
第二節 影響藥物化學穩定性的因素
一、影響液體製劑化學穩定性的因素
（一）藥物結構
（二）藥物濃度
（三）溫度
（四）溶液的pH值與緩衝劑
（五）溶劑的介電常數
（六）離子強度
（七）附加劑
（八）氧、金屬離子與光
二、影響固體製劑化學穩定性的因素
（一）藥物結構
（二）溫度
（三）水分
（四）pH值
（五）光
（六）賦形劑
（七）藥物與藥物的相互作用
第三節 提高藥物化學穩定性的方法
一、提高液體製劑化學穩定性的方法
（一）調節pH值
（二）充CO2或N2氣
（三）加入附加劑
（四）改變溶劑組成
（五）改變劑型
二、提高固體製劑化學穩定性的方法
（一）加入清除劑
（二）改變生産工藝
（三）改變劑型
（四）製成穩定的衍生物
（五）改善包裝
第四節 化學穩定性的考查
一、一般考查與留樣觀察
（一）一般考查
（二）留樣觀察
二、加速試驗法
（一）簡易加速試驗法
（二）恒溫法
（三）變溫法
（四）速率常數與溫度的精密度
三、穩定性指示法
第五節 物理穩定性與微生物穩定性
一、物理穩定性
（一）主藥的物理變化
（二）製劑的物理變化
二、微生物穩定性
參考文獻
第十章 流變學
第一節 流變性
一、牛頓流體
二、非牛頓流體
（一）塑性型
（二）假塑性型
（三）脹流型
（四）觸變性流體
（五）反觸變與震凝
三、流變性的測定
（一）粘度的測定
（二）稠度的測定
第二節 粘彈性
一、粘彈性的模型
（一）Maxwell體
（二）Voigt體
二、蠕變麯綫
第三節 流變學在藥劑學中的應用
一、混懸劑的流變性
二、乳劑的流變性
三、軟膏劑的流變性
參考文獻
第十一章 粉末
第一節 粉末的形成
一、機械粉碎法
二、物理化學法
（一）溶液與不溶性溶劑混閤法
（二）快速冷凍乾燥法
（三）生成低共熔混閤物法
（四）生成溶劑化物法
第二節 粉末的基本性質
一、粒度與粒度分布
（一）粒度
（二）粒度分布
（三）數目分布與重量分布的關係
二、粒度測定簡介
（一）光學顯微鏡法
（二）Coulter計數法
（三）篩析法
（四）沉降法
三、粉末質點的形狀與比錶麵
（一）形狀
（二）比錶麵
（三）比錶麵測定簡介
第三節 粉末的其它性質
一、密度與比容
（一）密度
（二）比容
二、孔隙率與填充形式
（一）孔隙率
（二）填充形式
三、流動性
（一）休止角
（二）滑動角
（三）流速
四、吸濕性
（一）吸濕平衡麯綫
（二）臨界相對濕度
（三）吸濕機理
五、潤濕性
（一）接觸角的測定
（二）影響接觸大小的因素
六、壓縮性
（一）比錶麵
（二）孔隙率
（三）硬度
（四）崩解時限
七、粉末質點間的作用力
第四節 粉末的性質對製劑質量的影響
一、對藥物生物利用度的影響
二、對劑型質量的影響
（一）散劑
（二）片劑
（三）混懸劑與混懸型軟膏
（四）栓劑
（五）氣霧劑
（六）長效製劑
參考文獻
第十二章 錶麵活性劑
第一節 類型與性質
一、錶麵活性劑的類型
（一）離子型錶麵活性劑
（二）非離子型錶麵活性劑
（三）高分子型錶麵活性劑
（四）特殊類型的錶麵活性劑
二、藥物錶麵活性劑
三、錶麵活性劑的親水親油平衡值
（一）HLB值的計算
（二）HLB值的實驗測定
四、錶麵活性劑的性質與分子結構的關係
（一）親水基與親油基的親水親油能力強弱
（二）親水基的相對位置
（三）親油基的支鏈
（四）相對分子質量
第二節 在界麵上的吸附
一、錶麵活性劑在溶液錶麵上的吸附
（一）吸附等溫式與吸附等溫綫
（二）定嚮排列
（三）吸附速率
二、錶麵活性劑在固－液界麵上的吸附
（一）吸附量
（二）吸附等溫綫
（三）影響吸附的因素
（四）對固體錶麵的影響
第三節 錶麵活性劑溶液的性質與膠團化
一、錶麵活性劑溶液的一些性質
（一）電導
（二）溶解度
（三）滲透係數
二、膠膠團化
（一）臨界膠團濃度與錶麵活性劑結構的關係
（二）外界條件對cmc值的影響
（三）膠團的形成、大小與形狀
三、臨界膠團濃度的測定
（一）錶麵張力法
（二）電導法
（三）液接界電位法
（四）pH法
（五）光散射法
（六）摺射法
（七）染料吸收光度法
（八）一階導數吸收光譜法
（九）熒光光度法
（十）核磁共振法
（十一）增溶法
（十二）溶解度法
四、錶麵活性劑非水溶液
第四節 應用
一、增溶作用
（一）增溶方式
（二）增溶方式的確定
（三）影響增溶的因素
（四）增溶的主要應用
二、錶麵膜 液晶與小囊
（一）錶麵膜
（二）液晶
（三）錶麵活性劑小囊
三、膠團催化
（一）一般膠團催化
（二）膠團模擬催化
四、微乳狀液
五、膠團色譜
參考文獻
主題索引（漢英對照）
化閤物與藥物索引（漢英對照）
· · · · · · (收起)