The Biochemical Basis of Neuropharmacology pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Oxford University Press, USA

作者:Jack R. Cooper

出品人:

页数:416

译者:

出版时间:2002-10-17

价格:USD 45.00

装帧:Paperback

isbn号码:9780195140088

丛书系列:

图书标签:

• 神经药理学
• 生物化学
• 神经科学
• 药物作用机制
• 神经递质
• 受体
• 离子通道
• 中枢神经系统
• 外周神经系统
• 药物研发

《神经科学前沿：分子与细胞的对话》 本书深入探讨了神经系统中错综复杂的分子和细胞机制，为理解大脑的运作提供了全新视角。我们将一起踏上一段探索神经信号传递、神经元可塑性以及大脑疾病分子基础的旅程。 第一章：神经信号的语言——离子通道与膜电位 神经活动的基础在于细胞膜两侧的电位差，即膜电位。本书将从离子通道的结构与功能入手，解析钠、钾、钙等关键离子如何通过这些选择性屏障进出神经元，从而引起膜电位的动态变化。我们将详细阐述动作电位的产生、传播过程，以及其在信息传递中的核心作用。此外，还将介绍各种调节离子通道活动的因素，包括电压门控、配体门控以及机械门控机制，从而揭示神经元“发火”的内在逻辑。 第二章：传递的艺术——突触传递的分子基础 神经元之间的信息传递主要通过突触进行。本章将聚焦于突触传递的精妙过程，从突触前末梢的信号接收，到神经递质的合成、储存和释放，再到突触后膜受体的激活和信号的传递。我们将深入剖析各种重要的神经递质，如谷氨酸、GABA、乙酰胆碱、多巴胺、去甲肾上腺素、血清素等，阐述它们各自的化学结构、受体类型以及在不同神经回路中的功能。同时，也将探讨突触可塑性，即突触传递效率随时间发生变化的现象，它是学习和记忆的基础。长时程增强（LTP）和长时程抑制（LTD）等关键机制将得到详细阐述。 第三章：神经递质的终结——药物如何干预 药物分子就像精密的钥匙，能够特异性地与神经系统中的分子靶点相互作用，从而改变神经传递。本书将详细介绍多种神经精神药物的作用机制，包括但不限于： 抗抑郁药： 如选择性血清素再摄取抑制剂（SSRIs）和选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs），它们如何通过阻断神经递质的再摄取来提高突触间隙的浓度，从而改善情绪。 抗精神病药： 重点关注多巴胺受体拮抗剂，分析它们如何通过阻断多巴胺信号来缓解精神分裂症的阳性症状。 镇静安眠药： 例如苯二氮䓬类药物，它们如何增强GABA的作用，导致神经活动抑制，产生镇静和催眠效果。 止痛药： 探讨阿片类药物如何与阿片受体结合，模拟内源性阿片肽的作用，从而产生镇痛效果，并分析其成瘾机制。 神经退行性疾病治疗药物： 如用于帕金森病的左旋多巴，分析其如何作为多巴胺的前体，补充脑内多巴胺水平。 本书将详细解析这些药物与相应受体、转运体或酶的分子结合模式，以及这些相互作用如何影响神经元的兴奋性、神经递质的合成、释放、降解和再摄取，最终导致行为和认知上的改变。 第四章：神经系统的可塑性——学习与记忆的分子密码 大脑并非一成不变，而是具有惊人的可塑性，能够根据经验不断重塑其结构和功能。本章将深入研究神经可塑性的分子机制，重点关注学习和记忆的形成过程。我们将探讨突触可塑性，如LTP和LTD，以及它们在记忆编码中的关键作用。此外，还将介绍细胞层面的可塑性，包括新神经元的产生（神经发生）、神经元树突和轴突的生长与修剪，以及胶质细胞在调节突触功能中的作用。通过理解这些分子层面的变化，我们将更深入地认识到学习和记忆是如何在大脑中“存储”的。 第五章：神经疾病的分子根源——探寻病因与治疗靶点 神经系统疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症、精神分裂症等，都具有复杂的分子病理学基础。本章将逐一剖析这些疾病的关键分子机制。例如，我们将探讨阿尔茨海默病中β-淀粉样蛋白和Tau蛋白的异常聚集如何导致神经元损伤和死亡；分析帕金森病中多巴胺能神经元丢失与α-突触核蛋白聚集的关系；以及研究精神分裂症中多巴胺和谷氨酸系统失调的作用。更重要的是，我们将关注这些疾病的治疗靶点，探讨基于分子机制的新型治疗策略的开发进展，为未来的药物研发提供理论依据。 结语 《神经科学前沿：分子与细胞的对话》旨在为读者提供一个全面而深入的神经科学知识框架。通过揭示神经系统中分子的精确运作和细胞间的复杂对话，我们不仅能够更好地理解大脑的正常功能，更能为攻克神经系统疾病提供关键的思路和方法。本书适合生物学、医学、药学以及相关领域的研究人员、学生和对神经科学充满好奇的读者。

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这本书的封面设计堪称一绝，那种深邃的蓝色调，配上简洁有力的白色字体，立刻就给人一种专业、严谨的感觉。翻开扉页，里面的排版和字体选择也同样考究，阅读体验非常舒适，即便是长时间研读那些复杂的化学结构式和实验数据，眼睛也不会感到明显的疲劳。我尤其欣赏作者在图表和插图上的处理方式，它们不仅仅是文字内容的简单配图，更像是精心绘制的艺术品，每一个箭头、每一个分子模型都精准到位，极大地帮助理解那些抽象的生物化学过程。初次接触这方面知识的读者可能会被其内容的深度所震慑，但书本巧妙地通过视觉辅助，将那些看似高不可攀的理论知识，一步步分解成可以被消化的模块。整体而言，这本书的装帧和内部设计，体现出一种对知识本身的尊重和对读者阅读体验的深切关怀，这是很多学术专著难以企及的用心程度。这种视觉上的愉悦感，无疑为接下来的深入学习铺设了一条平坦而又充满吸引力的道路。

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这本书的价值远不止于理论的阐述，它更像是一份深入前沿研究的实战指南。我特别欣赏其中对经典研究范式的梳理，作者没有回避那些尚未完全解决的科学难题，反而将其作为激发思考的契机。每一章末尾的“思考与展望”部分，简直是点睛之笔，它引导读者从被动接受知识，转变为主动参与到科学的辩论与探索中去。这种前瞻性的视角，使得这本书即便在信息更新极快的生物医药领域，依然能保持其长久的参考价值。它迫使我跳出书本的既有框架，去思考未来可能的研究方向和技术突破口，这对于任何有志于在这个领域深耕的人来说，都是无价的财富。它不仅仅是告诉你现有的知识地图，更是在教你如何绘制未来的地图。

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从一个长期关注该领域动态的专业人士角度来看，这本书的严谨性达到了令人肃然起敬的程度。参考文献的详实程度和引用的权威性，充分显示了作者在资料搜集和交叉验证上的不懈努力。我特意核对了几处关键的分子通路数据，发现其与最新的顶级期刊报告基本保持同步，甚至在某些细节的整合上做得更为系统和完整。这种对细节的执着和对准确性的追求，是衡量一本优秀学术著作的试金石。阅读过程中，我感到一种强烈的信任感，因为我知道每一个论断背后都有坚实的数据和被同行认可的科学证据支撑，这在信息爆炸的时代尤为珍贵。它绝非泛泛而谈的概述性读物，而是经得起最严格的科学审查的扎实研究成果的集中体现。

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这本书的叙事逻辑简直是教科书级别的流畅，作者仿佛是一位技艺高超的导游，带着我们穿梭在复杂的神经递质合成、受体结合以及信号转导的迷宫之中。我发现自己很少需要频繁地回翻前面的章节来确认某个概念的上下文，因为作者总能在引入新信息的同时，不动声色地回顾并巩固了先前建立的基础知识。尤其在处理那些涉及多步骤酶促反应的部分时，作者的描述清晰得令人难以置信，他似乎能预判到读者会在哪个环节产生困惑，并提前设置了恰到好处的解释节点。这种行云流水般的过渡，使得整个阅读过程不再是一种知识点的堆砌，而更像是一部层层递进的宏大叙事，将神经科学的运作机制描绘得栩栩如生。我深切体会到，撰写这样一本需要跨越多个学科边界的著作，需要何等深厚的学术功底和卓越的文字驾驭能力。

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坦白说，我最初对这类硬核的科学书籍抱有一定程度的畏惧，总担心充斥着晦涩难懂的专业术语，读起来会像是在啃一块坚硬的石头。然而，这本书却以一种令人惊喜的亲和力打破了我的固有印象。作者在解释核心机制时，并非简单地抛出定义，而是倾向于使用生活化的类比或者引入一个经典的实验背景来佐证观点。这种“讲故事”的方式，极大地降低了理解的门槛，让那些原本只存在于试管和细胞培养皿中的反应，仿佛就在我们眼前上演。特别是对特定药物作用靶点的分析，作者没有满足于仅仅指出“哪里被作用了”，而是深入挖掘了“为什么是这里”以及“作用的结果是什么”，这种深挖背后的驱动力，赋予了知识真正的生命力，让人读完后不仅知其然，更能知其所以然，远超出了预期的收获。

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