生物药剂学与药物动力学

生物药剂学与药物动力学 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:北京大学医学出版社(原北京医科大学出版社)
作者:"魏树礼,张强"
出品人:
页数:544
译者:
出版时间:2004-9
价格:56.00元
装帧:
isbn号码:9787810715911
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具体描述

生物药剂学与药物动力学不仅对新药、新剂型、新制剂的研究与开发、临床药学有着重要的意义,而且与药剂学、药理学、临床药理学有着密切的联系。

  本书共分四篇。第一篇论述生物药剂学的主要内容。第二篇论述药物动力学的基本原理与基本概念,对各种药物动力学模型、参数计算方法、血药浓度测定方法均作详细介绍,特别讨论了生物药剂学与药物动力学在新药开发与研究中的应用,缓释与控释制剂的研制,治疗药物监测及临床合理用药和一些药物的实验研究。第三篇为药物动力学实验。第四篇为题解部分,共收集习题244个,既有概念题,又有计算题;既有图解法,又有线性回归法,还附有电子计算机程序。

  本书理论与实际相结合,原理、实验与题解俱全,并反映药物动力学某些新的发展,如群体药物动力学。本书内容丰富,可作为医药院校教材,也可供药物及药物制剂研究单位、药理工作者、医院药师、医师、检验师与药厂技术人员参考。

《生物药剂学与药物动力学》—— 深入探索药物在体内的奥秘 本书致力于为读者提供一个全面而深入的理解,探讨药物如何在生命体这一复杂系统中发挥作用。我们将目光聚焦于两个核心概念:生物药剂学和药物动力学,它们共同构成了药物疗效的基础,也是现代药学研究不可或缺的基石。 生物药剂学:理解药物的吸收、分布、代谢与排泄 (ADME) 的科学 生物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 过程的科学。它关注的是药物在进入人体后,如何从给药部位穿过生物屏障,到达作用部位,并在体内经历一系列转化,最终被清除出体外的全过程。 吸收 (Absorption): 药物如何从给药部位进入体循环?这涉及到药物在不同给药途径下的吸收速率和程度。我们将深入探讨经口、注射、吸入、透皮等多种给药途径的吸收机制,包括药物的溶解度、渗透性、膜转运机制(如被动扩散、主动转运、易化扩散)以及胃肠道生理环境(pH值、内容物、第一站效应)对吸收的影响。特别关注影响口服生物利用度的因素,如药物本身的理化性质、制剂因素以及患者自身的生理状况。 分布 (Distribution): 药物一旦进入血液循环,如何分布到身体的各个组织和器官?这取决于药物与血浆蛋白的结合能力、组织渗透性、血流灌注量以及特定的转运机制。我们将详细分析药物在不同组织间分布的规律,探讨血脑屏障、胎盘屏障等特殊屏障对药物分布的限制作用,以及药物在体内的蓄积和证券公司。 代谢 (Metabolism): 药物在体内如何被转化成其他化学物质(代谢物)?这是一个至关重要的过程,通常发生在肝脏,但也涉及肠道、肾脏、肺等器官。我们将深入探讨药物代谢的主要途径,包括氧化、还原、水解以及结合反应(如葡萄糖醛酸化、硫酸酯化)。重点介绍细胞色素P450酶系(CYP酶)在药物代谢中的关键作用,以及药物-药物相互作用、遗传多态性对代谢酶活性的影响,从而解释为何不同个体对同一药物的反应存在差异。 排泄 (Excretion): 药物及其代谢物是如何被清除出体外的?最主要的排泄途径是肾脏,通过肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收。此外,胆汁排泄、肺部排泄、汗液排泄等也扮演着重要角色。我们将详细阐述不同排泄途径的机制,并讨论肾功能不全、肝功能不全等因素如何影响药物的排泄,进而影响药物的体内暴露量。 药物动力学:量化药物在体内的行为 药物动力学则进一步将生物药剂学中的ADME过程进行量化,并研究药物的剂量与体内浓度之间的关系,以及体内浓度与药效之间的关系。它通过建立数学模型来描述药物在体内的动态变化,从而指导临床用药。 药时曲线 (Time-Concentration Profile): 药物在不同时间点在血液或组织中的浓度变化是药物动力学的核心内容。我们将详细分析药时曲线的各个组成部分,如起效时间、峰浓度(Cmax)、达峰时间(Tmax)、消除半衰期(t1/2)、AUC(药物-时间曲线下面积)等,并阐释这些参数的临床意义。 药代动力学模型 (Pharmacokinetic Models): 为了更精确地描述药物在体内的行为,我们引入了各种药代动力学模型,如房室模型(一次房室、二次房室模型)和生理基础药代动力学模型(PBPK模型)。我们将介绍这些模型的建立原理、参数估算方法以及在临床上的应用,例如预测稳态血药浓度、设计给药方案等。 药效学 (Pharmacodynamics): 药物动力学研究的最终目的是了解药物浓度与药效之间的关系。我们将探讨药效动力学参数,如最小有效浓度(MEC)、中毒浓度(MTC)以及药物的效应-时间关系,并讨论药物耐受性、药物效应的饱和现象等。 个体化用药 (Individualized Medicine): 药物动力学和药效学研究为实现个体化用药奠定了坚实基础。通过考虑患者的年龄、体重、性别、遗传背景、疾病状态以及药物相互作用等因素,我们可以根据个体的特点调整药物的剂量和给药方案,以达到最佳的疗效并最小化不良反应。 本书特色与价值 本书的编写旨在提供一种系统、严谨的学习方法,使读者能够: 建立坚实的理论基础: 深入理解药物在体内的复杂过程,掌握生物药剂学和药物动力学的核心概念、基本原理和数学模型。 培养解决实际问题的能力: 将理论知识应用于临床实践,指导药物的选择、剂量的调整、给药方案的设计以及药物相互作用的预测。 促进前沿研究的理解: 为读者深入理解药物研发、新药设计、生物等效性研究等前沿领域提供必备的知识储备。 无论您是药学专业学生、临床药师、药物研发人员,还是对药物如何在体内发挥作用充满好奇的读者,《生物药剂学与药物动力学》都将是您探索药物世界、理解生命奥秘的得力助手。我们相信,通过对这两个领域的深入学习,您将能够更科学、更有效地利用药物,为人类健康做出更大的贡献。

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目录信息

读后感

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用户评价

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我一直对药物研发过程中的挑战感到好奇,这本书在这方面也给予了我很多启发。它详细阐述了生物药剂学和药物动力学在药物开发早期阶段所扮演的关键角色。从药物分子的筛选、配方设计,到临床前和临床试验的优化,书中都深入探讨了如何利用这些知识来提高药物开发的成功率,缩短研发周期。我特别关注了关于药物制剂设计的部分,书中探讨了缓释、控释等技术如何改善药物的生物利用度和患者的依从性,这让我对现代药物制剂的巧妙设计有了全新的认识。

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总而言之,《生物药剂学与药物动力学》是一本集科学性、实用性、易读性于一体的优秀著作。它不仅为我提供了坚实的理论基础,更重要的是,它教会了我如何用科学的眼光去理解药物,如何更有效地利用药物来保障健康。我强烈推荐这本书给所有对药物科学感兴趣的人,无论你是学生、研究人员,还是仅仅想更了解药物的普通读者,相信你都会从中受益匪浅。

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这本书对药物动力学部分的讲解,更是让我眼前一亮。它不仅仅是简单地罗列公式和概念,而是深入浅出地剖析了药物浓度与时间变化的关系,以及这种关系如何指导临床用药。从药物的消除半衰期,到稳态血药浓度,再到各种动力学模型(如房室模型)的应用,作者都循序渐进地引导读者进行思考。我特别赞赏书中关于个体化给药的章节,它强调了每个患者都是独特的,药物在不同个体之间的动力学行为可能存在显著差异。作者通过分析影响药物动力学因素的个体差异,如年龄、性别、肾功能、肝功能甚至基因多态性,为我打开了理解精准用药的大门。书中对不同药物在不同人群中的动力学行为的对比分析,也极大地拓宽了我的视野,让我对“对症下药”有了更深层次的理解。

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《生物药剂学与药物动力学》在语言风格上也非常值得称赞。它没有使用大量晦涩难懂的专业术语,即使偶尔出现,作者也会用清晰的解释和生动的例子来辅助理解。这种“接地气”的写作风格,使得这本书不仅适合专业人士阅读,也让像我这样的普通读者能够轻松入门,并从中获得深刻的知识。我尤其喜欢作者在解释一些复杂概念时所使用的比喻,它们非常贴切,能够帮助我构建起直观的理解框架,而不是死记硬背公式。

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作为一名非专业背景的读者,我曾担心这类书籍会过于理论化,难以与实际应用联系起来。然而,《生物药剂学与药物动力学》彻底打消了我的顾虑。书中大量的临床案例研究,将枯燥的理论知识与生动的临床实践紧密结合。作者不仅解释了药物在体内的行为,更重要的是,他们如何利用这些知识来优化药物疗效、降低不良反应。我被书中关于药物相互作用的分析深深吸引,尤其是当两种药物同时使用时,它们如何在体内相互影响,从而改变各自的药效或毒性。书中对这些复杂相互作用的剖析,不仅逻辑严谨,而且充满了实践指导意义,让我能够更理性地看待药物联合使用的情况。

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这本《生物药剂学与药物动力学》简直是我近期阅读体验的巅峰之作!作为一名对药物研发和应用充满好奇心的读者,我一直渴望能有一本书,能够将这两个看似复杂晦涩的领域清晰、系统地呈现在我面前。而这本书,毫无疑问地做到了。它没有让我感到任何枯燥的说教,而是以一种引人入胜的方式,层层剥茧地揭示了药物在人体内的旅程。从药物如何被吸收、分布,到它们如何被代谢、排出,再到这些过程如何影响药物的疗效和安全性,书中都进行了极其详尽且易于理解的阐释。尤其是关于生物利用度的讨论,作者通过大量的实例和图表,生动地解释了影响这一关键指标的各种因素,例如药物的剂型、给药途径、甚至是患者自身的生理状况。我尤其欣赏书中对各种吸收机制的细致描绘,无论是被动扩散、易化扩散还是主动转运,作者都用通俗易懂的语言,辅以精巧的比喻,让我仿佛能够亲眼目睹药物分子穿越细胞膜的过程。

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这本书最大的亮点之一在于其对图表和数据的运用。作者没有仅仅依赖文字描述,而是精心设计了大量的示意图、曲线图以及表格,将抽象的概念可视化。这些图表不仅仅是辅助理解的工具,它们本身就充满了信息量,能够帮助读者快速抓住关键要点。我常常反复研读那些展示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的流程图,它们就像一张张导航图,清晰地指示着药物的生命轨迹。而那些药物浓度-时间曲线,更是让我直观地感受到了药物作用的动态变化,以及如何通过调整剂量和给药频率来维持有效的治疗窗口。

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这本书对我个人的健康管理也产生了积极的影响。在了解了药物在体内的具体作用机制后,我能够更理性地看待医生开出的处方,更清晰地理解为何需要按时按量服药,以及如何避免常见的用药误区。书中关于提高药物依从性的讨论,也让我意识到,理解药物的“为什么”比机械地执行“怎么做”更为重要。它让我从一个被动的接受者,转变为一个更主动、更具洞察力的健康管理者。

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我发现书中对于不同剂型药物的生物药剂学特性进行了非常细致的比较。无论是片剂、胶囊、注射剂还是外用制剂,书中都深入分析了它们各自的优势和劣势,以及影响其体内行为的关键因素。例如,对于口服固体制剂,书中详细讨论了崩解、溶出以及胃肠道吸收等一系列过程,并分析了影响这些过程的物理化学性质和制剂设计。这让我意识到,看似简单的药物剂型背后,蕴含着复杂的科学原理。

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这本书对药物动力学模型的研究也非常深入。它不仅仅介绍了经典的一室模型、二室模型,还探讨了更复杂的非房室模型以及生理学基础的药代动力学模型(PBPK)。书中对这些模型的数学原理和临床应用进行了详细的讲解,并通过案例分析展示了如何利用这些模型来预测药物在特殊人群中的行为,或者评估不同给药策略的效果。这为我提供了一个更高级的视角来理解药物如何在体内发挥作用。

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