新编麻醉药物实用手册 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:军事医学科学出版社

作者:孙增勤

出品人:

页数:682

译者:

出版时间:2001-10-1

价格:98.00元

装帧:精装(无盘)

isbn号码:9787801212788

丛书系列:

图书标签:

• 麻醉学
• 麻醉药物
• 临床用药
• 药物手册
• 医学参考
• 医学教材
• 麻醉实践
• 药物治疗
• 医学
• 临床医学

临床药理学基础与药物作用机制：精要解析 本书旨在为医疗专业人员及药学领域学者提供一套全面、深入且高度实用的临床药理学知识体系。我们摒弃了冗长而晦涩的理论堆砌，聚焦于药物从吸收、分布、代谢到排泄（ADME）过程的精确量化，以及药物与靶点分子间相互作用的机制解析。本书是理解现代药物治疗学、优化个体化用药方案的坚实基础。 第一部分：药代动力学（PK）的定量分析 章节一：药物动力学的基本模型与Compartmental Analysis 本部分详细阐述了药代动力学的核心数学框架。我们将从单室模型（One-Compartment Model）的稳态浓度（Css）计算入手，过渡到更符合生理现实的多室模型（Multi-Compartment Models），如双室和三室模型。重点解析半衰期（$t_{1/2}$）、清除率（Cl）、表观口服生物利用度（F）以及分布容积（$V_d$）的临床意义及其相互制约关系。此外，我们还将深入探讨群体药代动力学（Population PK）在新药开发及特殊人群（如重症患者）剂量调整中的应用。 章节二：吸收与生物利用度：跨膜转运的分子基础 吸收过程的效率决定了药物的起始效应。本章详细剖析了药物跨越生物膜的几种主要转运机制：被动扩散（Passive Diffusion）、促进扩散（Facilitated Diffusion）以及主动转运（Active Transport）。特别关注P-糖蛋白（P-gp）等药物外排泵在胃肠道和血脑屏障中的关键作用，及其对口服药物生物利用度的影响。通过实例分析，阐释首过效应（First-Pass Effect）的程度评估与干预策略。 章节三：药物代谢：细胞色素P450酶系（CYP450）的深度解构 代谢是药物转化的核心环节。本章集中剖析I相和II相反应，并对超家族CYP450酶系统进行系统梳理。我们将细致分类介绍CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9等关键酶的亚型特性、底物特异性以及基因多态性（如超快代谢者与慢代谢者）对药物血药浓度的影响。章节内包含大量药物-药物相互作用（DDI）的案例研究，侧重于竞争性抑制和诱导作用的动力学预测。 章节四：排泄路径与肾功能个体化剂量调整 尿液排泄是许多药物清除的主要途径。本章深入讨论肾小球滤过、肾小管重吸收与主动分泌的生理过程。重点讲解内源性肌酐清除率（CrCl）的精确测定、Cockcroft-Gault方程与CKD-EPI方程在不同年龄和体重患者中的适用性。针对肌酐清除率下降的患者，提供不同清除速率药物（如肾毒性药物）的剂量递减和给药间隔延长方案的计算示例。 第二部分：药效学（PD）与受体生物学 章节五：药物作用的分子基础：受体理论的精确应用 药效学是理解药物“做什么”的关键。本章基于经典受体理论，详细阐述激动剂（Agonist）、部分激动剂（Partial Agonist）、拮抗剂（Antagonist）的分子特征。通过剂量-反应曲线（Dose-Response Curve）的分析，精确定义受体的亲和力（Affinity，由$K_d$表示）、效能（Efficacy，由$E_{max}$表示）和效价强度（Potency，由$EC_{50}$表示）。讨论剂量与效应之间的非线性关系。 章节六：信号转导通路与效应放大 药物作用远非简单的“钥匙开锁”。本章探索了多种信号转导机制：离子通道偶联、G蛋白偶联受体（GPCRs）、酶联受体以及核受体调控。重点分析信号放大机制（如cAMP通路、钙离子内流）如何导致“量变到质变”的药理效应。针对新兴的靶向药物，如激酶抑制剂，详细解析其对特定信号通路下游事件的阻断作用。 章节七：药物相互作用的药效学机制 除PK相互作用外，PD相互作用同样重要。本章分析了协同作用（Synergism）、相加作用（Additivity）和拮抗作用（Antagonism）在临床实践中的表现。例如，在抗凝治疗中，两种药物作用于不同凝血因子（如华法林与阿司匹林），共同增强出血风险的机制分析。 第三部分：特殊药物的药理学焦点 章节八：抗生素的PK/PD优化策略 抗感染治疗的成功高度依赖于PK/PD参数的匹配。本章详细阐述了如何利用最小抑菌浓度（MIC）与特定PK/PD指标（如$AUC/MIC$和$T>MIC$）来指导抗菌药物（如 $eta$-内酰胺类、氨基糖苷类）的给药方案。强调实时血药浓度监测（TDM）在维持治疗窗内的重要性。 章节九：中枢神经系统（CNS）药物的血脑屏障（BBB）穿越挑战 CNS药物的特殊性在于其必须有效穿透高度选择性的血脑屏障。本章深入探讨了影响CNS药物渗透的脂溶性、分子量、以及转运蛋白介导的跨膜效应。通过对比抗抑郁药、抗精神病药和抗癫痫药的结构与药代动力学特征，解释其临床疗效与副作用的差异。 章节十：药物安全性和个体化用药的未来方向 本部分总结药物安全性的评估方法，包括治疗指数（Therapeutic Index）的临床应用。探讨了药物基因组学（Pharmacogenomics）如何通过检测$CYP$酶和特定受体基因的SNP，实现对药物疗效和毒性的超前预测，为精准医疗提供理论指导。 本书的特色在于其清晰的逻辑结构、丰富的临床数据图表支持，以及高度聚焦于“如何应用”的实践导向。它不是一本简单的药物名词汇编，而是深入药物作用本质的深度解析工具书。

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