基础有机化学实验

基础有机化学实验 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:
作者:李明
出品人:
页数:145
译者:
出版时间:2001-8-1
价格:13.00元
装帧:平装(无盘)
isbn号码:9787502533991
丛书系列:
图书标签:
  • 有机化学
  • 化学实验
  • 大学教材
  • 基础化学
  • 实验教学
  • 高等教育
  • 化学
  • 有机化合物
  • 实验指导
  • 教学参考书
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具体描述

本书除着重介绍基本知识和技能训练外,主要以有机合成为主,既考虑到经典合成反应方法,又融入了一些新近发展较快的反应。

好的,以下是一份图书简介,内容不涉及《基础有机化学实验》这本书本身,字数约1500字。 --- 《分子世界的构建者:当代合成化学前沿探索》 内容简介 本书深入探讨了现代有机合成化学的广阔图景与前沿动态。有机合成作为化学科学的核心分支,不仅是理解物质世界分子结构与功能关系的基石,更是驱动新材料、新药物和新能源技术发展的核心引擎。本书旨在为具有一定化学基础的读者,系统梳理当前合成化学领域最具创新性和影响力的研究方向,重点解析复杂分子合成的策略、方法学的发展,以及其在解决实际科学与工程问题中的应用潜力。 第一部分:合成方法学的革新与突破 在现代有机合成中,方法的创新是推动学科进步的根本动力。本部分聚焦于近年来备受瞩目的催化体系和反应机制的深入理解。 1. 过渡金属催化的精细调控: 本书详细阐述了钯(Pd)、铑(Rh)、铱(Ir)等贵金属催化体系在构建碳-碳键和碳-杂原子键中的关键作用。特别关注了C-H键活化这一“终极合成策略”。传统合成需要预先官能团化底物,耗费步骤且原子经济性差。C-H键活化技术通过直接利用惰性C-H键进行偶联、官能团化,极大地简化了合成路线。本书深入剖析了导向基团的设计、金属中心的氧化态变化、以及不同配体对区域选择性和立体选择性的影响。例如,阐述了在芳香体系和脂肪族体系中实现高选择性C-H键官能团化的最新进展,包括硼化、硅化以及直接胺化反应。 2. 有机小分子催化(Organocatalysis)的崛起: 在追求绿色化学和可持续发展的背景下,有机小分子催化剂,如手性胺、硫脲、以及布朗斯特酸/路易斯酸催化剂,展现出独特的优势——它们通常对水和空气不敏感,易于制备和分离。本书重点讨论了不对称有机催化的最新进展,特别是对烯胺催化和亚胺离子催化的机制解析。通过对Michael加成、Diels-Alder反应以及Aldol缩合等经典反应的催化改造,展示了如何利用手性有机分子实现对产物立体化学的精确控制,这对于手性药物的合成至关重要。 3. 光氧化还原催化(Photoredox Catalysis): 光催化作为一种利用光能驱动化学转化的前沿技术,在温和条件下实现高能中间体(如自由基)的生成方面表现出色。本书系统梳理了基于铱、钌配合物以及新型有机染料光敏剂的催化体系。着重分析了单电子转移(SET)机制在构建复杂环状结构和实现长链偶联中的应用。例如,如何通过光催化实现对传统热力学惰性键(如烷基-烷基键)的选择性断裂与重组,为合成具有挑战性的天然产物骨架提供了全新的工具箱。 第二部分:复杂结构合成的策略与艺术 有机合成的艺术性体现在其解决复杂分子难题的能力上。本部分侧重于多步合成中关键的策略选择与挑战。 1. 全合成中的策略性考量: 天然产物全合成仍然是检验合成化学家智慧的试金石。本书选取了若干具有重要生物活性或结构新颖性的天然产物(如萜类、生物碱或多烯大环内酯)作为案例,分析其逆合成分析(Retrosynthesis)的思路。重点讨论了如何权衡路线长度、收率、操作简便性与立体化学控制的优先级。例如,如何通过精巧的分子重排反应,一步构建多环骨架,避免冗长的逐步环化过程。 2. 不对称合成的立体控制: 手性分子在生命活动中发挥着决定性作用。本书深入探讨了实现立体化学绝对控制的高级技术,包括:手性辅助剂的使用、不对称催化剂的合理设计、以及动态动力学拆分(DKR)等。特别关注了不对称烯丙基化和不对称环氧化反应在构建含有多个连续手性中心的分子片段中的应用,以及如何通过立体化学传播(Stereochemical Relay)确保高对映体纯度。 3. 环构建的挑战与解决方案: 构建高张力或新颖的环系是合成化学的难点之一。本书详细介绍了复分解反应(Olefin Metathesis),特别是关环复分解(RCM)在构建大环内酯、宏环化合物和复杂杂环结构中的革命性贡献。此外,对于那些传统方法难以构建的稠环或桥环系统,本书探讨了Diels-Alder反应及其逆电子需求的变体,以及利用卡宾/氮宾插入反应的策略,以实现快速的骨架搭建。 第三部分:合成化学的前沿应用领域 有机合成成果最终需要服务于实际需求,本书的最后一部分将目光投向合成化学在交叉学科中的前沿应用。 1. 药物化学中的合成方法学转化: 新药的发现越来越依赖于快速、高效地合成大量结构多样性的候选分子库。本书讨论了如何将实验室中的高效合成方法(如流体化学、高通量筛选友好的合成技术)转化为药物化学合成的工业标准。重点分析了生物偶联(Bioconjugation)技术,例如点击化学(Click Chemistry)在蛋白质标记、抗体药物偶联物(ADC)构建中的应用,以及如何利用合成方法学解决药物代谢动力学(ADME)相关的结构修饰问题。 2. 材料科学中的分子工程: 有机合成不再局限于小分子,它正成为功能性有机材料设计制造的核心。本书介绍了共轭聚合物、有机半导体以及多孔有机框架(POFs)的合成策略。探讨了如何通过精确控制单体结构和聚合方式,调控材料的光电性质、导电性和孔隙率,以应用于有机发光二极管(OLEDs)、有机太阳能电池(OSCs)和气体吸附分离领域。 3. 可持续化学与绿色合成: 面对环境挑战,化学合成必须向更可持续的方向发展。本书强调了原子经济性、使用环境友好型溶剂(如水、超临界二氧化碳)以及开发非贵金属催化剂(如铁、铜催化)的重要性。重点分析了生物催化(Biocatalysis),即利用酶进行高选择性转化,作为传统化学合成的有益补充,特别是在手性底物的转化和复杂多官能团分子的温和修饰方面。 总结 本书旨在提供一个全面而深入的视角,展示当代有机合成化学家如何利用智慧和创新,驾驭复杂的分子世界。它不仅是方法学的汇编,更是对化学家如何在基础科学研究与工程应用之间架起桥梁的精彩呈现。读者在阅读过程中,将深刻体会到有机合成作为一门“构建者”学科所蕴含的无穷魅力与挑战。

作者简介

目录信息

第一章 有机化学实验基本知识
第二章 有机化合物物理常数测定及结构鉴定
第三章 有机组分的分离、纯化和提纯
第四章 经典合成实验
第五章 序列合成实验
附录Ⅰ
附录Ⅱ 常用有机溶剂的纯化
附录Ⅲ 该书中常用化合物的物理常数
附录Ⅳ 各类化学基团的红外光谱特征吸收
附录Ⅴ 常见化合物(RY)的质子化学位移(δ)
· · · · · · (收起)

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