对药的化学、药理与临床 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:军事医学科学出版社

作者:苗明三

出品人:

页数:1216

译者:

出版时间:2002-4-1

价格:166.00元

装帧:精装(无盘)

isbn号码:9787801213709

丛书系列:

图书标签:

• 药物化学
• 药理学
• 临床药理学
• 药物作用机制
• 药物代谢
• 药物动力学
• 药物研发
• 药物治疗
• 医学
• 药学

《药物的分子机制与新药研发前沿》 内容简介： 本书旨在为药物化学、药理学以及临床医学研究人员提供一个全面、深入的视角，探讨药物作用的分子基础、作用机制的复杂性，以及当前新药研发领域的前沿进展与挑战。本书不涉及特定已上市药物的详尽化学结构、传统药理学分类或标准临床用药指南，而是聚焦于驱动药物发现与优化的核心科学原理和新兴技术。 第一部分：药物作用的分子基础与化学生物学 本部分深入剖析了药物分子如何与其生物靶点（如受体、酶、离子通道、核酸等）进行精准、可逆的相互作用。重点阐述了分子识别的物理化学原理，包括氢键、范德华力、疏水作用、静电相互作用等非共价键在药物-靶点结合中的决定性作用。 1. 靶点结构生物学与结构活性关系（SAR）的深化： 详细介绍了冷冻电镜（Cryo-EM）、高分辨核磁共振（NMR）以及先进的X射线晶体学技术如何揭示复杂蛋白质复合物或膜蛋白在生理状态下的动态结构。讨论了如何利用这些结构信息，结合计算化学方法（如分子对接、分子动力学模拟），构建更为精确的量化结构-活性关系（QSAR）模型。我们关注的是如何从结构层面预测和设计具有更高亲和力和选择性的先导化合物，而非简单描述已知活性分子的结构特征。 2. 药物化学设计策略的演进： 探讨了超越传统“硬性匹配”的药物设计理念。内容涵盖了共价抑制剂的设计原则（如对活性位点半胱氨酸残基的修饰），尤其关注其在克服耐药性方面的潜力与挑战。此外，还深入讨论了调控蛋白-蛋白相互作用（PPIs）的小分子设计策略，包括利用“表面相互作用点”的设计理念，以及如何应对PPIs靶点表面平坦化的挑战。对新型片段基础药物设计（FBDD）和基于DNA编码化合物库（DEL）筛选技术的机制和优势进行了详尽阐述。 3. 药物代谢与药代动力学的机制分析： 本章侧重于药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程背后的酶学和转运体机制。详细分析了细胞色素P450（CYP）酶系、UGT（UDP-葡萄糖醛酸转移酶）及其他关键解毒系统的分子调控网络，重点阐述了如何通过结构修饰来优化药物的代谢稳定性、降低潜在的酶诱导或抑制风险，从而提高生物利用度和组织靶向性。讨论了活性代谢产物的形成机制及其对整体药效的贡献或毒性风险。 第二部分：药理学前沿与作用机制的复杂性 本部分超越了经典的受体激动/拮抗概念，着重探讨了现代药理学中对药物作用的深度理解，特别是对复杂信号通路调控和非经典作用模式的研究。 1. 信号转导通路中的药物调控： 详细解析了关键信号通路（如MAPK、PI3K/AKT/mTOR、JAK-STAT通路）的分子拓扑结构和动态平衡。讨论了如何设计能够精准调控通路中特定节点（如支架蛋白、调控激酶或磷酸酶）的分子探针或调节剂，以实现对细胞命运（如增殖、凋亡、分化）的精细控制，而非简单地作用于信号的起始受体。 2. 变构调节与功能选择性激动剂（Biased Agonism）： 深入阐述了药物如何通过作用于靶点（特别是G蛋白偶联受体，GPCRs）的变构位点，诱导构象变化，从而仅激活或抑制特定的下游信号通路。重点分析了产生功能选择性（或信号偏倚）的分子基础，即不同配体如何稳定GPCRs的不同活性状态，以及如何利用这一特性来设计具有更优副作用谱的药物。 3. 表观遗传学调控与药物设计： 探讨了表观遗传修饰（如DNA甲基化、组蛋白修饰）在疾病发生发展中的核心作用。详细介绍了针对组蛋白去乙酰化酶（HDACs）、组蛋白甲基转移酶（HMTs）以及DNA甲基转移酶（DNMTs）等关键表观遗传酶的抑制剂设计原理和分子机制，并讨论了这类药物在肿瘤和神经退行性疾病中的应用前景，强调其对基因表达的长期、可逆调控能力。 第三部分：创新药物递送系统与转化医学挑战 本部分关注如何将高效的活性分子安全、有效地输送到疾病部位，以及如何将基础研究成果转化为可行的临床候选药物。 1. 先进的药物载体系统： 详细介绍了纳米技术在药物递送中的应用，包括脂质纳米粒（LNPs）、聚合物胶束、靶向性水凝胶等的设计原理。重点分析了这些载体如何解决小分子药物或核酸药物的生物稳定性、细胞内吞效率以及组织渗透性的问题。探讨了如何通过表面修饰（如PEG化、配体偶联）来实现对特定细胞或病变组织的被动或主动靶向。 2. 靶向治疗策略的分子机制： 深入研究了抗体药物偶联物（ADCs）的作用模式，包括连接子（Linker）的设计、细胞内释放机制以及旁观者效应（Bystander Effect）的分子基础。此外，也涵盖了前药（Prodrug）策略的设计思路，目标是改善药物的溶解性、膜渗透性或实现组织特异性激活。 3. 药物研发管线的转化瓶颈： 分析了从临床前到临床试验阶段，药物研发过程中常见的“高阶”挑战。讨论了如何利用类器官模型（Organoids）、“芯片上的器官”（Organ-on-a-Chip）技术来更真实地模拟人体生理环境，预测药物的毒性和疗效，从而减少后期临床试验的失败率。探讨了药物在复杂疾病（如神经退行性疾病）中跨越血脑屏障的分子策略与工程学考量。 本书内容紧密围绕现代药物科学的基础理论、前沿技术及其在药物发现中的应用，力求提供一个高水平、机制导向的专业参考。

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