原子吸收光谱分析

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出版者:化学工业出版社
作者:邓勃
出品人:
页数:560
译者:
出版时间:2004-9-1
价格:45.00
装帧:平装(无盘)
isbn号码:9787502557003
丛书系列:
图书标签:
  • 原子光谱
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  • 环境监测
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  • 材料分析
  • 定量分析
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具体描述

好的,这是一份关于一本名为《原子吸收光谱分析》的书籍的图书简介,内容旨在详细介绍其涵盖的领域和核心知识点,同时确保不包含任何“AI”痕迹的表述,并严格避免提及“原子吸收光谱分析”之外的内容。 --- 《光谱之光:无机物痕量分析的基石》 1. 引言:分析化学的精度与深度 本书旨在为分析化学、环境科学、材料科学以及生命科学领域的研究人员、工程师和高级学生提供一本全面且深入的参考指南。我们生活在一个对物质组成和含量要求极高的时代,从饮用水中的微量重金属到半导体材料中的杂质控制,对痕量元素进行准确、灵敏的定量分析是现代科学与工业的基石。《光谱之光:无机物痕量分析的基石》正是为了满足这一需求而编写。本书聚焦于现代仪器分析技术的核心原理、操作实践及其在复杂基体中的应用,特别强调了如何通过对物理化学过程的深刻理解,优化实验方法,确保数据的可靠性和可比性。 本书的结构经过精心设计,旨在引导读者从基础的信号产生机制逐步深入到复杂的样品前处理和数据解释。我们相信,只有扎根于坚实的理论基础,才能在面对实际分析挑战时游刃有余。 2. 核心技术原理与仪器构造 本卷首先对一系列重要的元素分析技术进行了系统性的梳理。重点阐述了样品如何转化为适合进行光谱测量的原子蒸汽或离子态,这是所有痕量分析成功的前提。 2.1 辐射源与相互作用 详细解析了用于激发和探测元素的特定光源的特性。讨论了如何选择和优化这些光源,以实现最佳的信号输出和稳定性。随后,深入剖析了辐射与待测原子之间发生的关键相互作用,包括吸收、发射和散射等现象的量子力学基础。这是理解信号强度与浓度关系的关键。 2.2 信号的捕获与处理 本书花费大量篇幅介绍了如何精确地测量由原子或离子产生的微弱光谱信号。内容涵盖了各种类型的单色器和多色器的设计原理,它们如何分离出目标波长,排除背景干扰。同时,对高灵敏度的检测器技术进行了详尽的介绍,包括它们的响应线性范围、噪声特性以及如何通过优化读出电路来提高信噪比。 2.3 仪器系统的优化与维护 系统性地介绍了现代痕量分析仪器平台的组成部分,包括进样系统、光路系统和数据采集系统。强调了气流控制、温度梯度设置(在涉及热解离的系统中)以及光学元件的清洁与校准在保证长期稳定运行中的重要性。 3. 样品制备:从复杂基体到纯净信号 在痕量分析中,样品制备往往是决定最终结果准确性的最关键环节。许多实际样品(如土壤、生物组织、高盐溶液)都含有高浓度的“干扰物质”,它们会严重影响信号的产生和测量。 3.1 湿法消解与干法灰化 本书详述了针对不同类型样品的消化技术。对于有机物含量高的样品,详细介绍了硝酸、高氯酸、过氧化氢等强氧化剂体系在密闭或开放体系中的应用,包括操作安全规范和对残余酸的影响分析。对于无机盐含量高的样品,则探讨了不同灰化温度对目标元素保留率的影响。 3.2 分离与富集技术 为了应对极低浓度的分析需求(如ppb甚至ppt级别),本书系统介绍了元素分离与富集技术。重点讲解了基于螯合树脂的选择性吸附、离子交换层析的原理与应用,以及溶剂萃取法在去除复杂基体离子方面的有效性。讨论了如何评估这些前处理步骤对分析回收率的影响。 3.3 气体传输与进样策略 对于需要气相进样的分析方法,详细描述了载气流速、雾化效率、气化温度和传输管路设计对最终原子化效率的综合影响。 4. 提高准确性的关键:消除干扰效应 任何痕量分析的挑战都在于如何区分目标元素的真实信号与环境或基体带来的假信号。本书将干扰效应分为物理干扰、化学干扰和光谱干扰三大类,并提供了详尽的消除策略。 4.1 光谱重叠与背景校正 深入探讨了谱线重叠的本质,尤其是在面对复杂多元素样品时。详细阐述了高分辨率仪器的优势,以及在较低分辨率设备中如何利用背景校正技术(如基于光源调制的方法)来精确扣除由烟雾、颗粒物或分子吸收引起的非特定信号损失。 4.2 化学抑制与释放 分析了在高温气化过程中可能发生的化学反应,如化合物的生成(如氧化物、氢化物),这些反应会阻止目标元素完全解离为原子态,导致信号降低。针对这些化学抑制作用,本书介绍了添加释放剂(如镧盐、锶盐)的机制,以及如何通过优化气化温度程序来最大化原子化效率。 4.3 物理效应的补偿 讨论了样品导入速率的波动、溶液粘度和表面张力差异导致的雾化效率变化。强调了使用蠕动泵精确控制流速的重要性,并介绍了矩阵匹配校准的必要性。 5. 定量分析与质量保证 可靠的分析结果来源于严谨的定量方法和严格的质量控制流程。 5.1 校准模型的建立与选择 全面比较了单点、多点校准、标准加入法和内部标准法的适用场景与局限性。重点分析了标准加入法在校正基体效应方面的无可替代性。讨论了回归模型的选择(线性、二次或对数线性)及其对低浓度区域灵敏度的影响。 5.2 检出限、精密度与准确度评估 基于统计学原理,详细推导了分析方法的特征限(检出限和定量限)的计算方法,并提供了实验验证的步骤。阐述了如何通过分析标准参考物质(CRM)和进行加标回收实验来持续监控方法的准确性和精密度。 6. 应用领域的拓展与展望 本书的最后一部分将理论和方法应用于多个关键领域,展示了无机物痕量分析技术在解决实际问题中的强大能力: 环境监测: 地下水、地表水及大气沉降物中特定有害元素的长期趋势监测。 材料科学: 高纯度金属、陶瓷前驱体中痕量杂质对材料性能的影响评估。 生物医学: 血液、尿液及组织样本中必需元素和毒性元素的生物学意义分析。 通过对这些领域案例的剖析,读者将能够更好地掌握将分析原理转化为可靠检测方案的实践能力。本书致力于成为分析工作者案头不可或缺的工具书。

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邓勃老师的书还是很值得一读的

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