常用中药基础研究(第一卷)

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出版者:医学卫生出版分社
作者:梁晓天 编
出品人:
页数:736
译者:
出版时间:2003-1
价格:148.00元
装帧:
isbn号码:9787030108081
丛书系列:
图书标签:
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具体描述

《常用中药基础研究(第1卷)》是中国医学科学院药物研究所为首的全国10个科研和教学单位的100多位专家学者,在国家自然科学基金委员会化学科学部自1989年以来先后四次立项的资助下,对52种常用中药的药效物质基础和作用机理的系统化学研究与主要成分药理学研究的成果总结。通过研究,从中提取分离了1000多十天然化学成分,分析鉴定了200多个新化合物结构,发现了一批对心脑血管和神经系统,对抗肿瘤、炎症及延缓衰老等有一定生物活性的化合物。

《常用中药基础研究(第1卷)》共分两卷。第一卷由25章内容组成,是对其中25种常用中药化学和药理学基础研究的成果总结。并探索了部分中药化学成分结构与活性的关系,以及质量控制的分析方法。各章内容由文献概述、化学研究、药理学研究和总结展望四部分构成。

《现代药物化学前沿探索:从分子设计到临床应用》 图书简介 本书旨在系统梳理和深入探讨现代药物化学领域的核心理论、关键技术及其在创新药物研发中的前沿应用。全书内容聚焦于药物分子从发现、设计、优化到最终转化为有效治疗手段的全过程,旨在为药物化学、药学、生物技术及相关领域的科研人员、高校师生及行业专业人士提供一部兼具理论深度与实践指导价值的参考著作。 第一部分:药物发现与靶点验证的理论基石 本部分首先对现代药物发现的整体流程进行宏观概述,重点阐述了疾病生物学机制与药物靶点选择的内在逻辑。 第一章:新药研发的战略格局与挑战 本章剖析了当前全球新药研发的宏观环境,包括政策导向、市场需求以及技术瓶颈。重点讨论了“老药新用”和“First-in-Class”药物开发的战略差异,并深入分析了当前药物研发链条中,尤其是在临床前研究阶段,成功率低、周期长的核心挑战。内容涵盖了高通量筛选(HTS)技术的演变、基于表型的药物发现(Phenotypic Drug Discovery, PDD)的复兴及其方法学基础。 第二章:靶点识别与验证的生物化学基础 详细阐述了如何通过基因组学、蛋白质组学和代谢组学数据来识别和验证潜在的药物靶点。着重介绍了蛋白质结构生物学在理解靶点功能和结合位点中的作用,包括冷冻电镜(Cryo-EM)和高场核磁共振(NMR)在解析复杂蛋白-配体相互作用中的最新进展。同时,探讨了人工智能(AI)和机器学习在加速靶点优先排序中的应用模式和局限性。 第二部分:创新药物分子的设计与合成策略 本部分深入药物化学的核心,详细介绍了分子设计理念的演变以及高效的合成化学工具箱。 第三章:基于结构的药物设计(SBDD)的深化 本章聚焦于如何利用靶点结构信息进行理性药物设计。内容包括:分子对接(Molecular Docking)的算法改进、自由能扰动(FEP)和热力学积分(TI)等计算化学方法在预测结合亲和力中的精确度提升。此外,系统介绍了虚拟筛选(VS)的多种模式(基于配体和基于结构),以及如何利用药物化学知识指导先导化合物的骨架跃迁(Scaffold Hopping)。 第四章:组合化学与多样性导向合成(DOS) 详细介绍了组合化学库的构建原则和构建策略,特别是如何通过提高库的化学空间覆盖率和生物学相关性来增强筛选效率。重点讲解了多样性导向合成(DOS)的概念,阐述了如何利用多组分反应(MCRs)和点击化学(Click Chemistry)构建具有高度三维结构的复杂分子骨架,以提高新分子实体的“成药性”(Drug-likeness)。 第五章:药物代谢与药代动力学(ADME)的早期优化 ADME性质是决定药物成败的关键因素。本章探讨了早期药物化学阶段如何通过结构修饰来预测和改善口服生物利用度、半衰期和跨膜转运能力。内容涵盖了口服吸收、分布、代谢和排泄(ADME)过程的分子机制,以及如何通过引入生物电子等排体(Bioisosteres)和优化极性表面积(PSA)来平衡溶解度和渗透性。特别讨论了CYP450酶代谢位点的预测与规避策略。 第三部分:新型药物载体与递送系统 本部分将视野从活性分子本身拓展到如何高效、安全地将药物送达作用部位。 第六章:小分子药物的制剂与晶型筛选 系统介绍了固体分散体、无定形药物和共晶技术在提高难溶性药物溶解度方面的应用。深入讨论了药物晶型研究的重要性,包括不同多晶型、盐型和溶剂合物对药物稳定性和生物利用度的影响,以及如何利用粉末X射线衍射(PXRD)和差示扫描量热法(DSC)进行晶型表征。 第七章:前药(Prodrug)设计与靶向递送策略 前药设计是解决药物局部毒性或体内生物利用度不佳的有效途径。本章详细分析了几种常见的前药策略,如酯类、氨基甲酸酯类前药的设计原理及其体内酶促水解机制。同时,探讨了利用pH敏感、酶敏感或还原敏感的连接子实现肿瘤微环境或特定组织靶向递送的前沿研究。 第八章:脂质纳米粒(LNP)与核酸药物载体 随着核酸药物(如mRNA、siRNA)的兴起,安全有效的递送系统成为焦点。本章详细阐述了LNP的结构组成(离子型脂质、辅助脂质、PEG脂质)及其自组装机理。分析了LNP在胞吞、内涵体逃逸过程中的关键化学因素,以及如何通过表面修饰提高靶向效率和降低免疫原性。 第四部分:先进技术在药物化学中的整合应用 本部分关注跨学科技术如何重塑药物化学的未来图景。 第九章:化学生物学工具箱:探针与降解剂 本章介绍了化学生物学在药物研发中的定位。重点讲解了活性探针(Activity-Based Probes, ABPs)的设计、合成与应用,用于实时监测靶点活性。此外,深度剖析了靶向蛋白降解技术(TPD),特别是PROTACs(蛋白水解靶向嵌合体)的分子结构设计原则,包括E3连接酶的选择、连接臂的长度优化,及其在克服“不可成药”靶点方面的潜力。 第十章:人工智能驱动的药物化学 本章全面评估了AI技术在药物研发各阶段的实际应用案例。内容包括:基于深度学习的分子生成模型(如GANs和VAEs)如何生成具有特定ADME/T性质的新骨架;利用图神经网络(GNNs)预测分子属性和反应可行性;以及AI在优化合成路线(Retrosynthesis Planning)中的自动化工具。强调了高质量化学数据的构建对AI模型性能的关键制约。 总结与展望 全书最后对现代药物化学的未来发展趋势进行了总结,强调了多学科交叉融合、计算模拟与湿实验紧密结合的“闭环优化”模式将是未来新药创新的主要驱动力。 --- 本书特点: 体系完整: 覆盖了从靶点发现到递送系统的完整研发链条。 技术前沿: 详细介绍了如Cryo-EM、PROTACs、LNP、AI设计等当前最热门和先进的技术。 理论与实践并重: 深入讲解了分子设计背后的化学原理,并辅以大量的实际优化案例分析。 专业深度: 目标读者为具备一定化学或药学基础的专业人士,内容探讨深入,不回避复杂的技术细节。

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读后感

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**第四段:** 我试着从一个初学者的角度去接触这本书,原以为会立刻被其中的专业术语所淹没,但出乎意料的是,它的入门友好度超出了我的预期。作者似乎非常懂得如何引导“小白”读者进入复杂的知识殿堂。在引入新概念时,常常会先用一个通俗易懂的类比或者一个历史小故事作为铺垫,然后再慢慢过渡到理论层面。这种循序渐进的教学方法,极大地降低了学习的心理门槛。即便是涉及到一些需要深厚背景知识才能理解的部分,书中也配备了足够详尽的背景回顾或前置知识点的简要说明,确保读者不会因为知识链条的断裂而感到沮丧。这种“关怀备至”的写作手法,让阅读体验充满了积极的反馈,让人更愿意持续探索下去。

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**第一段:** 这本书的装帧设计着实让人眼前一亮,拿到手时,那种厚重感和纸张的质感就传达出一种严肃和专业的氛围。封面设计简约而不失内涵,深沉的色调搭配恰到好处的字体排版,让人一看就知道这是一本值得细读的学术著作。内页的印刷清晰度极高,图表和文字的对比度处理得非常到位,长时间阅读下来眼睛也不会感到疲劳。尤其值得称赞的是,全书的编排逻辑性极强,从目录的设置就能看出作者在内容组织上的匠心独运。章节之间的过渡自然流畅,知识点的层层递进,使得即便是面对一些相对晦涩的理论概念,也能在阅读过程中逐步建立起清晰的认知框架。这种对细节的关注,让阅读体验提升到了一个全新的高度,完全超越了一般的教材或参考书的制作水准。可以说,光是翻阅和把玩这本书,就已是一种享受,它散发出的那种知识的沉淀感,让人油然而生一种敬意。

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**第五段:** 说实话,市面上介绍相关领域的书籍汗牛充栋,但大多流于表面或者过于偏颇。这本书的价值在于其构建了一个宏大且平衡的知识体系。它不像某些书籍那样只聚焦于某一个小的分支,而是试图勾勒出整个领域的全景图,同时又不失对关键节点深入挖掘的能力。我特别欣赏作者在论述不同学派观点时的客观中立性,他巧妙地将相互矛盾的理论并置呈现,引导读者自己去权衡和判断,而不是生硬地灌输某种“标准答案”。这种鼓励独立思考的姿态,才是真正的高水平学术著作所应具备的特质。它不仅仅是知识的传递者,更像是一个思想的激发者,让我对这个领域产生了更深层次的好奇心和探究欲,实属难得的宝典。

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**第三段:** 这本书的排版设计,简直是强迫症患者的福音。字体大小的选择非常适中,行距和段落的划分也处理得十分得体,使得大段文字看起来也不会显得拥挤不堪。更重要的是,书中那些必要的注释和索引系统做得极其完善。每当遇到关键术语或需要深入探究的细节时,总能迅速在页脚或附录中找到清晰的指引,极大地减少了阅读过程中的“迷路”现象。我注意到,作者在引用参考文献时所采用的格式高度统一且规范,这不仅体现了作者治学的严谨态度,也为有志于进一步研究的读者提供了极大的便利。这种对细节的极致追求,反映出编辑团队与作者之间高度的默契和专业素养。读起来,你会感到作者是真心希望读者能够轻松、高效地吸收知识,而不是设置阅读障碍。

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**第二段:** 我花了整整一周的时间来初步浏览这本书的结构和语言风格,最大的感受就是其内容详实到了令人咋舌的地步。作者似乎将自己毕生的研究心血都倾注在了这本书里,每一个论述都引经据典,充满了严谨的考证痕迹。我尤其欣赏作者在描述一些传统概念时所采用的辩证视角,既尊重了历史的沉淀,又用现代科学的眼光进行了审视和分析,这种“古今贯通”的处理方式,极大地拓宽了我的思维边界。行文风格上,它不像一些纯粹的科普读物那样轻佻,而是保持了一种学者特有的沉稳与内敛,但又不至于枯燥乏味。它用精准而富有力量的词汇,将复杂的学术问题剖析得条分缕析,仿佛有一位经验丰富的大师在我身边,耐心地为我答疑解惑。对于那些希望深入了解某一领域根基的读者来说,这本书无疑提供了一座坚实的桥梁。

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