化学奥林匹克教程

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出版者:湖南师范大学出版社
作者:张灿久 编
出品人:
页数:447
译者:
出版时间:2002-7
价格:32.80元
装帧:简裝本
isbn号码:9787810811811
丛书系列:
图书标签:
  • 化学
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具体描述

《化学奥林匹克教程》是根据1997年中国化学会颁发的《全国高中学生化学竞赛大纲》的基本要求编写的一本培训教程。全书分9章,内容包括化学反应原理、物质结构知识、单质和无机化合物、有机化合物四大部分。每部分精选了竞赛所需的基本知识。在叙述上,条理清楚,深入浅出,循序渐进,自成体系。对于重点和难点问题阐述清楚,分析透彻,以便于自学。例题是新编的或精选的,具有代表性和针对性,以配合对基本知识的理解与应用。章末有相当多的习题,其中不少题目综合性、灵活性较强,以训练学生的能力。书末附有习题答案,以备学生自检用。近四年的全国化学竞赛(初决赛)试题及参考答案也列在附录中,可作为检查学生知识和能力水平参考用。

作者简介

张灿久

湖南师范大学化学化工学院教授、湖南省中学生化学奥林匹克集训队主教练。享受国务院政府特殊津贴,荣获曾宪梓教育基金会优秀教师奖二等奖。以他为首选拔与培训的湖南省选手连续10年在国际中学生化学奥林匹克中获得9枚金牌、4枚银牌,其中2人获个人总分第一,3人获个人总分第二,2人获理论第一,1人获实验第一。

目录信息

第一章 物质的聚集状态 1.1 气态 1.1.1 理想气体 1.1.2 实际气体及其状态方程 1.1.3 气体的液化 1.2 液体 1.2.1 液体的蒸发(气化) 1.2.2 液体的沸点 1.3 固体 1.3.1 液体的凝固和固体的熔化 1.3.2 晶体与非晶体 1.3.3 晶体的形状 1.3.4 晶格和晶胞 1.4 水的相图 习题1第二章 化学热力学原理 2.1 几个基本概念 2.2 化学反应的能量变化 2.2.1 能量守恒定律 2.2.2 等压和等容过程的功 2.2.3 热化学 2.3 化学反应的自发方向 2.3.1 焓变与反应方向的关系 2.3.2 熵变与反应方向的关系 2.3.3 吉布斯自由能变与反应方向的关系 2.4 化学反应的限度 2.4.1 实验平衡常数 2.4.2 化学反应等温式标准平衡常数 2.4.3 化学平衡的移动 习题2第三章 溶液中的平衡 3.1 非电解质稀溶液的依数性 3.1.1 溶液的蒸气压下降 3.1.2 溶液的沸点升高 3.1.3 溶液的凝固点降低 3.1.4 溶液的渗透压 3.2 弱电解质的电离平衡 3.2.1 水的电离平衡 3.2.2 弱酸和弱碱的电离平衡 3.2.3 同离子效应 3.3 盐类水解平衡 3.3.1 各类盐的水解 3.3.2 水解平衡的移动 3.4 沉淀溶解平衡 3.4.1 溶度积 3.4.2 同离子效应与盐效应 3.4.3 溶度积规则的应用 3.5 氧化还原平衡 3.5.1 氧化还原反应的配平(离子一电子法) 3.5.2 原电池和电极电势 3.5.3 标准电动势与氧化还原平衡 3.5.4 电动势法测定Ksp和Ka 3.6 配位平衡 3.6.1 配位平衡及其平衡常数 3.6.2 配位平衡的移动 习题3第四章 化学动力学原理 4.1 基本概念 4.2 浓度对反应速率的影响 4.2.1 速率方程和速率常数 4.2.2 反应级数 4.3 温度对反应速率的影响 4.3.1 阿累尼乌斯公式 4.3.2 活化能 4.4 催化剂对反应速率的影响 习题4第五章 物质结构基础 5.1 原子结构 5.1.1 原子核外电子的运动状态 5.1.2 原子核外电子排布与元素周期表的关系 5.1.3 原子基本性质的周期性 5.2 分子结构 5.2.1 电子配对法 5.2.2 杂化轨道理论 5.2.3 价层电子对互斥理论 5.2.4 离域π键 5.3 晶体结构 5.3.1 离子晶体 5.3.2 金属晶体 5.3.3 原子晶体 5.3.4 分子晶体 5.3.5 化学键和晶体类型的过渡 5.4 配位化合物的结构 5.4.1 基本概念 5.4.2 价键理论 5.4.3 异构现象 习题5第六章 单质和无机化合物 6.1 氢 6.1.1 氢在周期表中的位置 6.1.2 氢化物 6.2 s区元素 6.2.1 s区元素通论 6.2.2 Li和Be的特殊性——对角线规则 6.3 p区元素 6.3.1 p区非金属元素 1.非金属元素通论 2.卤素 3.硼(198) 4.硅 5.氮和磷 6.氧和硫 7.第二周期p区元素的特殊性 8.第四周期元素与第三周期元素的化学差异 6.3.2 p区金属元素 1.铝、锡、铅和铋 2.惰性电子对效应 6.4 d区、出区元素 6.4.1 通论 6.4.2 铬 6.4.3 锰 6.4.4 铁、钴、镍 6.4.5 毒同和毒艮 6.4.6 锌和汞 6.4.7 多酸 习题6第七章 烃 7.1 有机化合物的分类和命名 7.1.1 有机化合物的分类 7.1.2 有机化合物的命名 7.2 烷烃 7.2.1 烷烃的物理性质 7.2.2 烷烃的构象 7.2.3 烷烃的化学性质 7.2.4 卤代反应 7.3 烯烃 7.3.1 烯烃的化学性质 7.3.2 亲电加成反应的历程 7.4 立体化学基础 7.4.1 异构体的分类. 7.4.2 对映异构 7.4.3 顺反异构 7.5 共轭二烯烃 7.6 炔烃 7.7 脂环烃 7.8 芳香烃 7.8.1 苯的结构 7.8.2 苯的化学性质 7.8.3 亲电取代反应历程 7.8.4 苯环上亲电取代反应的定位规律 7.8.5 多环芳烃 7.8.6 非苯芳香族化合物习题7第八章 烃的衍生物 8.1 卤代烃 8.1.1 卤代烃的化学反应 8.1.2 亲核取代反应 8.2 醇、酚、醚 8.2.1 醇 8.2.2 酚 8.2.3 醚 8.2.4 消除反应 8.2.5 碳正离子的重排反应 8.3 醛和酮 8.3.1 醛和酮的化学反应 8.3.2 羰基亲核加成反应历程 8.4 羧酸 8.4.1 羧酸的化学反应 8.4.2 取代基对羧酸酸性的影响 8.5 羧酸衍生物 8.5.1 羧酸衍生物的化学反应 8.5.2 丙二酸二乙酯在合成中的应用 8.5.3 乙酰乙酸乙酯在合成中的应用 8.6 含氮有机化合物 8.6.1 胺 8.6.2 重氮和偶氮化合物 习题8第九章 有机化合物的合成 9.1 碳链增长的反应 9.2 碳链缩短的反应 9.3 芳香族化合物的合成 9.4 有机合成中的基团保护 9.5 导向基 9.6 有机合成的一般原则及解题的方法 9.7 官能团的引入 9.8 有机合成中的选择性 习题9习题答案附录 Ⅰ、不同温度下水的蒸气压 Ⅱ、常见物质的热力学数据 Ⅲ、标准电极电势 Ⅳ、全国高中学生化学竞赛大纲 Ⅴ、全国高中学生化学竞赛试题及解答 1997~2000年全国竞赛(初赛)试题 1997~2001年全国竞赛(决赛)理论和实验试题 1997~2000年全国竞赛(初赛)试题答案 1997~2001年全国竞赛(决赛)理论试题答案及实验试题评分标准
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读后感

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用户评价

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我必须指出**《反应动力学与催化前沿》**这本书的**“激进”性**。它不是一本传统的动力学教材,它更像是一份面向未来的研究报告集。作者毫不避讳地探讨了当前化学研究中最前沿、最具争议性的话题,比如**单分子反应动态学**、**酶催化机制的量子效应**以及**光催化材料的设计原则**。阅读这本书的体验是,你必须时刻保持警惕,因为它提供的知识点往往是“正在被证明”或“尚未完全定论”的。书中关于**过渡态理论的局限性**和**非绝热过程**的探讨,尤其发人深省,它挑战了许多我们习以为常的“半经验”模型。作者没有提供万能的公式,而是鼓励读者去质疑和探索。例如,在讨论**表面化学吸附**时,它深入到了费米能级和电子态密度的范畴,这种跨学科的深度融合,对于希望从事前沿催化研究的人来说,是无价的指引。它迫使你跳出舒适区,去直面那些尚未有完美答案的科学难题。

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我得说,**《分析化学的现代视角》**这本书,彻底把“分析”这个学科从“滴定和定性”的刻板印象中解救了出来。它将重点完全放在了**高分辨质谱(HRMS)**和**先进光谱技术**的原理与应用上。书中对**离子化技术**(如ESI、MALDI)的物理化学基础分析极为透彻,它不仅告诉你这些技术能做什么,更重要的是,它深入解析了离子在真空环境下如何形成、传输以及如何被检测器捕获的每一个物理过程。特别是关于**色谱分离的理论极限**和**多维分离技术**的章节,作者将流体力学、热力学和电化学知识巧妙地结合起来,构建了一个完整的现代分离科学框架。对于那些需要进行复杂生物样品分析的研究人员来说,这本书提供的**数据处理与去卷积算法**的数学基础支撑,是至关重要的。它让你从一个操作仪器的“技术员”,升级为一个能理解并优化仪器性能的“科学家”,对**痕量物质的检出与确认**的原理阐述,严谨且极具实操价值。

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这部**《物质的秘密》**简直是化学学习的“黑暗森林”地图册!我拿到这本书的时候,首先被它那厚重的质感和几乎可以当砖头的分量所震撼。它不是那种轻飘飘、图文并茂的入门读物,而是一本实打实的“硬骨头”。内容深度令人发指,每一个章节都像是在攀登一座知识的珠穆朗玛峰。比如,它对**量子化学基础**的阐述,简直是把薛定谔方程掰开了揉碎了,让你不得不正视那些抽象的轨道和能级,而不是囫囵吞枣地背诵结论。如果你是那种渴望真正理解“为什么”而不是仅仅知道“是什么”的求知者,这本书会是你的不二之选。我尤其欣赏作者在**热力学定律**部分的处理方式,他没有停留在克劳修斯或吉布斯的经典定义上,而是深入探讨了统计力学如何支撑这些宏观定律的微观根基,甚至连**相变过程**中的涨落效应都有所涉及,那种严谨到令人窒息的推导过程,让人在汗流浃背中体会到科学之美。这本书无疑是为那些已经掌握了基础,正准备向专业领域迈进的探索者准备的“燃料箱”,它能提供的知识密度,绝对能让你的大脑经历一次高强度的“信息灌注”。

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这本书,姑且称之为**《有机合成的艺术与逻辑》**,完全是另一番境界的体验。如果说别的化学书在教你“算术”,这本书就是在教你“哲学”。它不是简单地罗列反应步骤和产率,而是将**有机合成**视为一种高度依赖直觉、经验和逻辑推理的创造性活动。作者在描述经典的**不对称合成**案例时,没有仅仅停留在手性催化剂的介绍上,而是花了大量篇幅去剖析“为什么是这个催化剂,而不是另一个?”背后的立体电子效应和构象偏好分析。他对**官能团的兼容性与选择性**的讨论,已经达到了出神入化的地步,仿佛在看一位顶尖棋手布局,每一步转化都充满了深远的考量。书中对一些**历史性合成路线的重构**分析,更是精彩绝伦,作者会模拟当时实验者的思维过程,指出他们在哪个关键节点做出了正确的(或错误的)选择,这种历史的厚重感和思维的迭代过程,极大地提升了读者的合成直觉。它教会你的,是如何在分子层面进行**高级的“空间几何设计”**。

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这本书的**《元素周期表的隐秘结构》**,完全颠覆了我对元素分类的刻板印象。我原以为周期表就是高中化学里那个规规矩矩的方阵,但作者用一种近乎“侦探小说”的笔法,层层揭开了元素排列背后的深层逻辑。它不仅仅是按照原子序数排列,更重要的是,它揭示了**电子排布的精妙平衡**如何决定了元素的化学性质和物理特性。书中关于**过渡金属内禀轨道收缩**和**稀土元素镧系收缩**的讨论,简直是教科书级别的经典剖析,每一个论点都配上了详尽的计算模型和实验数据佐证。阅读过程中,我仿佛跟随作者进入了一个微观的分子工厂,亲眼目睹了原子核外电子是如何进行“舞蹈”以达成最低能量状态的。特别是对于**高价态氧化物**稳定性的探讨,作者引用了大量的分子轨道理论(MO理论)图解,那些复杂的轨道重叠和能量差异,一下子就变得清晰可见,远比死记硬背反应活性列表有效得多。这本书的优点在于,它将复杂的理论与实际现象紧密结合,让你在理解理论的同时,也能看到它在**材料科学**中的直接应用潜力。

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