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出版者:科学出版社

作者:林国强

出品人:

页数:373

译者:

出版时间:2000-1

价格:55.00元

装帧:简裝本

isbn号码:9787030081148

丛书系列:

图书标签:

• 有机合成
• 有机化学
• 手性合成
• 手性合成
• 不对称合成
• 有机化学
• 催化
• 立体选择性
• 药物合成
• 天然产物合成
• 手性拆分
• 手性试剂
• 有机金属化学

《现代有机合成导论：从基础到前沿》 导言： 本书旨在为化学、材料科学、药物化学以及相关领域的研究人员和高年级本科生、研究生提供一本全面且深入的现代有机合成方法学的导论。我们立足于经典的有机反应原理，但更侧重于近年来发展起来的、具有高效性和原子经济性的合成策略。内容涵盖了构建复杂分子骨架所必需的关键反应类型、催化体系的最新进展，以及如何利用先进的技术手段设计和优化合成路线。 第一部分：有机合成的基础与基石 第一章：有机合成的逻辑与策略 本章首先探讨有机合成化学的本质——分子重构的艺术。我们将从逆合成分析（Retrosynthetic Analysis）的基本原则入手，详细解析如何将目标分子拆解为易得的起始原料。重点介绍功能团的转化、碳骨架的连接以及立体化学的控制。同时，阐述“合成树”的构建、路线选择的经济性评估（包括反应效率、环境影响和原料可及性）等实际操作层面的策略思维。 第二章：碳碳键的形成：核心反应回顾与深化 碳碳键的构建是所有有机合成的核心。本章系统回顾了传统的偶联反应（如Wittig反应、Diels-Alder反应），并深入剖析了现代有机合成中不可或缺的金属有机化学驱动的偶联技术。 亲核加成与取代： 详细讨论了有机锂试剂、格氏试剂在羰基和非羰基化合物上的应用，强调了选择性控制（区域选择性和立体选择性）。 烯烃的构建： 除了传统的消除反应，本章重点介绍烯烃复分解反应（Olefin Metathesis）的机理与应用，包括Grubbs催化剂和Schrock催化剂体系在复杂分子构建中的强大威力。 第三章：官能团的转化与保护/去保护策略 高效的合成依赖于对官能团的精确操作。本章详细分类讨论了常见的官能团转化，例如氧化反应（选择性氧化醇、烯烃的环氧化）和还原反应（选择性还原硝基、酯、酰胺等）。特别关注了保护基团的选择与应用，阐述了如何根据反应条件选择合适的保护基团（如硅醚、苄基醚、Boc等），并探讨了“一锅法”合成中对保护基的精简需求。 第二部分：催化驱动的合成革命 第四章：过渡金属催化偶联反应的深入解析 过渡金属催化彻底改变了有机合成的格局。本章聚焦于钯（Pd）、镍（Ni）、铜（Cu）等催化剂在C-C、C-N、C-O键形成中的应用。 Suzuki-Miyaura, Heck, Sonogashira偶联： 深入探讨了这些经典偶联反应的催化循环（氧化加成、插入、还原消除），并分析了不同配体（如膦配体、N-杂环卡宾，NHC）对反应活性和选择性的影响。 胺化反应： 详述Buchwald-Hartwig胺化反应的机制，以及其在构建复杂氮杂环和芳香胺中的重要性。 第五章：C-H键活化：终极原子经济性 C-H键活化是当前合成化学研究的前沿领域。本章介绍了如何绕过预官能团化的步骤，直接在惰性的C-H键上引入新的官能团。内容涵盖了导向基团策略（Directing Group Strategy）的设计，以及钯、铑（Rh）、钌（Ru）等金属在芳香环、脂肪族C-H键官能化中的最新进展，强调了其在缩短合成步骤和提高效率方面的潜力。 第六章：不对称催化：手性环境的构建 本部分是理解现代合成的关键。本章着重介绍如何通过手性催化剂在反应过程中诱导产生单一对映异构体。 不对称氢化与胺化： 讨论了手性膦配体在不对称氢化中的作用，以及实现高对映选择性的关键因素。 有机小分子催化（Organocatalysis）： 详细阐述了Proline、硫脲、手性胺等有机小分子催化剂在Michael加成、Aldol反应、Diels-Alder反应中的应用，突显了其无金属的优势。 第三部分：前沿合成技术与应用 第七章：光化学与电化学在合成中的复兴 随着对能量精确控制的需求增加，光化学（Photocatalysis）和电化学合成（Electrosynthesis）正迎来复兴。本章介绍利用可见光驱动的自由基反应，例如Minisci型反应和光氧化还原催化在温和条件下构建复杂骨架的应用。电化学合成则提供了一种无需化学氧化剂或还原剂的绿色合成途径，重点讨论了其在C-H键官能化和不对称合成中的新兴应用。 第八章：流体化学与自动化合成 为了提高反应的可重复性、安全性和可放大性，本章介绍了微通道反应器（Microreactor）和连续流化学（Flow Chemistry）的应用。探讨了如何将高危反应（如叠氮化、高压反应）安全地转移到流体系统中，以及自动化技术如何加速高通量筛选和反应优化过程。 第九章：复杂天然产物与药物分子合成案例分析 本章通过选取近十年内完成的、具有重要生物活性的复杂天然产物全合成案例，将前述的理论知识系统地串联起来。重点分析合成化学家是如何结合逆合成分析、选择合适的催化体系和解决关键的立体化学难题，最终实现对目标分子的简洁、高效的构建。分析将侧重于关键步骤的创新性，而非仅仅是反应的罗列。 结语：面向未来的合成化学 总结现代有机合成的趋势，包括绿色化学原则的深度融合、人工智能在合成路线设计中的辅助作用，以及合成化学在材料科学和生命科学交叉领域中的广阔前景。 附录： 常用试剂、催化剂的制备与操作指南；数据解析与结构确证基础。 目标读者： 本书适合于对有机合成有一定基础，希望系统掌握现代高效合成策略的研究人员、博士/硕士研究生，以及需要利用有机合成技术进行新材料或新药研发的工业界专业人士。本书旨在培养读者独立设计和执行复杂分子合成路线的能力。

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我不得不说，这本书在理论深度上达到了一个令人敬佩的高度，但它对计算化学和绿色化学的结合探讨略显不足。虽然核心的合成技术讲解得非常透彻，但如果能加入更多关于如何利用现代计算工具来预测反应产物或优化反应条件的实例，那就更完美了。在我看来，未来的化学合成必然是高效与环保并重的，这本书目前更侧重于“如何做”，而对“如何做得更好、更环保”的论述还不够深入。不过，鉴于其主要定位可能更偏向于传统有机合成的经典框架构建，这一点或许是取舍的结果。对于需要系统学习经典有机合成反应机理的读者来说，这本书的基础地位是不可动摇的。

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读完这本书，我感觉自己仿佛经历了一次从宏观到微观的思维跃迁。它最引人注目的特点在于对现代合成方法学的关注度非常高，涵盖了许多前沿的技术，比如过渡金属催化、不对称催化等领域的最新进展。叙事风格上，它不像传统的教科书那样刻板说教，而是融入了许多历史背景和科学发现的曲折历程，读起来颇具故事性。这种叙事方式极大地激发了我对这门学科的兴趣，让我明白每一个化学反应的背后都蕴含着科学家们长期的探索与智慧。尽管内容深度较大，但作者总能找到巧妙的切入点，将高深的理论与实际应用紧密结合起来，让人感觉知识并非高不可攀，而是切实可操作的工具。

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这本书的语言风格非常严谨而富有逻辑性，每一个论述都建立在坚实的化学原理之上，很少有模棱两可的描述。它像一位经验丰富的导师在引导你进行学术讨论，要求读者必须保持高度的专注力。我尤其欣赏它对一些“灰色地带”——即那些存在争议或尚未完全阐明的反应机理——的处理方式，作者没有回避问题，而是客观地呈现了不同的理论学说及其支持的证据，引导读者批判性地思考。这种严谨的治学态度，对于培养年轻化学工作者的科学精神至关重要。它更像是一部学术专著而非普通科普读物，适合有一定基础，希望向专业研究领域迈进的读者进行深度研读。

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这本书的排版和插图设计非常出色，这是我阅读体验中一个非常加分的地方。清晰的分子结构图和反应流程图占据了大量的篇幅，而且标注精准，色彩运用得当，即便是复杂的立体化学结构也能一目了然。在某些章节，作者使用了对比表格的形式，将不同反应条件的优缺点进行了直观的比较，这对于快速掌握和记忆关键信息极为有效。此外，书后的习题设计兼具广度和深度，从基础的结构判断到复杂的合成路线设计，能够全面检验读者的理解程度。可以说，这本书在视觉传达和知识组织上都达到了教科书级别的专业水准，让人爱不释手。

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这是一本关于有机化学的入门级教材，内容详实，结构清晰。作者在讲解基本概念时深入浅出，特别是对于那些初次接触有机合成的读者来说，提供了非常友好的引导。书中对反应机理的阐述细致入微，配有大量的图示和实例，使得复杂的化学过程变得直观易懂。我特别欣赏它在基础理论构建上的扎实功底，从最简单的官能团反应到多步合成策略的规划，层层递进，逻辑性极强。对于希望打下坚实基础的学生来说，这本书无疑是一个极佳的选择，它不仅仅是知识的堆砌，更像是为读者量身定制的一份学习地图，指引着探索有机合成世界的正确路径。书中对实验操作的安全性提示和常见问题的分析也十分到位，体现了作者丰富的实践经验。

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