2006-中药鉴定学和中药化学全能强化题集-国家执业药师资格考试 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:北京大学医学出版社

作者:陈世忠 编

出品人:

页数:144

译者:

出版时间:2003-5

价格:20.00元

装帧:

isbn号码:9787810714495

丛书系列:

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《现代药理学与药物设计前沿探析》 本书旨在为药物研发领域的研究人员、临床药师以及对药物作用机制和新药设计抱有浓厚兴趣的专业人士，提供一个全面、深入且与时俱进的知识框架。全书紧密围绕现代生命科学的最新突破，结合计算机辅助药物设计（CADD）的最新进展，系统阐述了药物从靶点识别到临床应用的全过程。 第一部分：药理学基础理论的深化与拓展 本部分着重于夯实药理学研究的理论根基，并引入当前药物作用机制研究的热点领域。 第一章：分子药理学与信号转导通路 深入剖析受体、酶、离子通道等关键药物靶点的分子结构与功能。重点阐述G蛋白偶联受体（GPCRs）的精细调控机制及其在疾病治疗中的潜在价值。详细解读细胞内信号转导通路（如MAPK、PI3K/AKT、NF-$kappa$B）的交叉对话与调控网络，强调药物干预这些通路时可能产生的多效性效应和脱靶作用。本章引入了先进的荧光共振能量转移（FRET）和生物物理学技术在解析药物-靶点相互作用中的应用。 第二章：药物代谢动力学（PK）的进阶模型 超越传统的房室模型，本章聚焦于生理药代动力学（PBPK）模型的构建与应用。详细介绍PBPK模型如何整合生理参数、药物理化性质和体外数据，实现对药物在人体内吸收、分布、代谢和排泄过程的精准预测。探讨药物转运体（如P-gp、OATP）对药物跨膜转运的调控作用，及其在特殊人群（如肝肾功能不全者）剂量调整中的指导意义。特别分析了新型制剂（如纳米药物、前药）的PK特征。 第三章：药效学（PD）的定量与整合 本章强调药效关系的定量描述。系统介绍Emax模型、Hill方程等基础模型，并深入探讨复杂药效关系（如时间滞后效应、受体占有率与效应关系）的非线性模型。讨论协同作用、拮抗作用和增效作用的药理学机制，并结合临床试验数据，阐述如何通过PD指标指导临床疗效评价和剂量选择。 第二部分：新药研发与高通量筛选技术 本部分侧重于现代药物发现的工程化、自动化与智能化技术。 第四章：靶点识别与验证的新范式 探讨蛋白质组学、基因组学和单细胞测序技术如何驱动新的疾病靶点发现。重点介绍“可成药性”（Druggability）评估的体系化方法，包括对复杂蛋白质（如转录因子、非编码RNA）的策略性开发。详细描述利用CRISPR/Cas9系统进行体内外靶点功能验证的最新流程与挑战。 第五章：高通量筛选（HTS）与基于生物系统的筛选（BIOS） 系统梳理化学信息学在化合物库构建中的作用。详细介绍HTS流程中的自动化液体处理、检测技术（如AlphaScreen, TR-FRET）及数据质量控制标准。引入高内涵筛选（HCS）在表型导向药物发现中的核心地位，分析其在评估细胞形态、亚细胞定位和复杂生物学反应方面的优势。 第六章：生物大分子药物与高级疗法 本章聚焦于生物技术药物的最新发展。详细阐述单克隆抗体（mAb）的设计、工程化修饰（如抗体药物偶联物ADC）及其作用机制。深入探讨细胞治疗（CAR-T/CAR-NK）和基因治疗载体（腺病毒、AAV）的设计原则、安全性考量及生产工艺挑战。分析核酸药物（siRNA、ASO）的递送系统和体内稳定性问题。 第三部分：计算化学与药物设计 本部分是全书的技术核心，涵盖了现代药物设计的主要工具与策略。 第七章：结构生物学与分子对接 系统介绍冷冻电镜（Cryo-EM）、X射线晶体学在解析高分辨率药物靶点结构中的应用。详细阐述基于结构的药物设计（SBDD）的原理，包括分子对接（Docking）、自由能微扰（FEP）和量子化学计算在优化先导化合物中的应用。重点分析了配体结合模式、诱导契合（Induced Fit）现象的模拟技术。 第八章：基于多组学的虚拟筛选与组合化学 阐述如何利用大规模化合物数据库进行虚拟筛选（VS）。比较基于构象（Shape-based）和基于能量（Energy-based）筛选方法的适用场景。详细介绍组合化学在快速构建多样性化合物库中的策略，以及如何结合机器学习算法优化筛选流程，提高命中率。 第九章：ADMET预测与优化策略 药物研发的瓶颈往往在于吸收、分布、代谢、排泄和毒性（ADMET）问题。本章深入探讨如何运用计算方法（QSAR/QSPR模型）早期预测药物的口服生物利用度、血脑屏障穿透潜力及肝毒性风险。重点介绍分子片段法（Fragment-Based Drug Design, FBDD）在优化先导化合物ADMET性质方面的策略。 第四部分：药物开发与法规科学概述 本部分将理论知识与实际开发流程相结合。 第十章：临床前研究与转化医学 系统梳理GLP（良好实验室规范）在非临床安全性评价中的要求。详细介绍动物模型的选择、评价标准和局限性。阐述转化医学（Translational Medicine）在连接基础研究与临床实践中的桥梁作用，强调生物标志物在疾病诊断、疗效预测和安全性监测中的关键地位。 第十一章：新药注册法规与知识产权 概述全球主要药品监管机构（FDA、EMA、NMPA）的新药申请（IND/NDA）核心流程。介绍临床试验设计的基本原则（I、II、III期研究的目标与关键终点）。简要分析药物专利布局、保护策略及化合物专利到期后的仿制药开发策略。 本书内容覆盖面广，理论深度足够，旨在为读者提供一个全面、前沿且实用的药物科学知识体系，助力其在未来新药研发的浪潮中占据有利地位。

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这本书的理论深度和广度令人印象深刻，它并非仅仅停留在对基础概念的简单罗列上，而是深入挖掘了相关学科的核心原理和最新进展。我注意到其中对于一些复杂化学反应机理的阐述，用词精确，逻辑推导严密，即便是对于一些公认的难点，也能通过精妙的比喻或清晰的图示（虽然我这里不描述具体内容，但其意图是清晰的）来帮助理解，这种深入浅出的叙述方式，极大地提升了学习的效率和知识的留存度。它似乎更像是一位经验丰富的老教授在为你循循善诱，而不是冷冰冰的教科书。对于那些希望打下扎实基础，未来能在专业领域有所建树的读者来说，这种对知识体系的完整构建和深入剖析，无疑是最大的价值所在。这本书显然是为那些不满足于“知道是什么”而更想探究“为什么会这样”的求知者准备的。

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这本书的装帧设计着实让人眼前一亮，封面采用了那种沉稳大气的深蓝色调，配上清晰有力的金色字体，一眼就能看出它定位的专业性和严肃性。拿到手里，能感受到纸张的质感相当不错，拿在手里沉甸甸的，感觉用料很扎实，这对于需要频繁翻阅和做笔记的参考书来说至关重要。内页的排版布局也经过了精心设计，行距和字号都把握得恰到好处，即使是长时间阅读，眼睛也不会感到过分疲劳。我特别欣赏它在章节划分和知识点梳理上的逻辑性，每部分内容的过渡都显得非常自然流畅，引导性很强，让人很容易就能进入学习状态。从排版细节上来看，这本书显然是为那些追求效率和舒适阅读体验的专业人士量身定制的，体现了出版方对读者体验的重视，绝不是那种粗制滥造的应试工具书可以比拟的。

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这本书的辅助材料和学习工具的设计，充分体现了现代学习方法学的进步。它不仅仅是知识的堆砌，更像是一个全方位的学习伙伴。例如，在章节的开头或结尾部分，常常会穿插一些关于如何高效记忆、如何建立知识关联的实用建议，这些“元认知”层面的指导，对于自学效率的提升有着立竿见影的效果。它的结构设计非常注重反馈机制，让你在完成练习后，能迅速找到自己的薄弱环节。这种结构性的支持，使得学习过程不再是单向的输入，而是一个动态的、不断自我修正的循环过程。对于时间紧张的在职学习者而言，这种高效的学习引导系统无疑是节省精力的“捷径”，它帮你把有限的精力集中在最需要攻克的地方。

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作为一本题集类的书籍，它的题目设置展现出了极高的水准和极强的针对性。我接触过不少类似的习题集，但这本书的题目种类和难度梯度设计堪称一绝。它涵盖了从基础巩固型到综合应用型、再到模拟实战型的多种题型，有效地避免了学习过程中常见的“顾此失彼”的现象。更难能可贵的是，题目并非是简单的知识点重复测试，而是巧妙地将不同章节的知识点进行交叉融合，迫使读者必须建立起知识网络的整体观。这种出题思路，完全模拟了真实考试中那种对综合分析能力的要求，让人在解题的过程中，真正体会到知识的融会贯通。可以说，光是认真地完成并理解了这些习题背后的逻辑，就已经相当于进行了一次非常全面且深入的知识复习。

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这本书带给我的感觉是一种深厚的学术底蕴与实战精神的完美结合。它没有华而不实的空洞口号，所有内容都紧密围绕着“解决实际问题”这一核心目标展开。无论是理论的阐述还是习题的编排，都散发着一种脚踏实地的务实作风，让人感到非常可靠。阅读和使用这本书的过程，仿佛是在进行一场与行业内顶尖专家的深度对话，每一次翻阅都能从中汲取到新的见解和解决问题的思路。它不仅仅是一本助考资料，更像是一本可以伴随职业生涯初期成长的工具书，随着经验的积累，你可能会在其中发现更多过去未曾注意到的精妙之处。这种历久弥新的价值，正是优秀专业书籍的标志。

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