现代医学分子生物学

现代医学分子生物学 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:人民军医出版社
作者:谷志远编
出品人:
页数:469
译者:
出版时间:1998-09
价格:50.00
装帧:精装
isbn号码:9787800208416
丛书系列:
图书标签:
  • 分子生物学
  • 医学
  • 现代医学
  • 生物学
  • 遗传学
  • 细胞生物学
  • 生物化学
  • 基因组学
  • 蛋白质组学
  • 生物技术
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具体描述

内容提要

本书分三篇,共二十七章。上篇为分子生物学基础理论,介绍了核酸结构、蛋白质的结构与

功能、DNA复制、基因转录、蛋白质生物合成、基因表达的调控、DNA损伤和修复、基因工程

等;中篇为分子生物学与临床医学,重点介绍了肿瘤、心血管病、遗传病、线粒体病等重大疾病

发生发展机制的分子生物学基础,基因诊断、基因治疗的临床应用和应用前景等;下篇为医学

分子生物学基本实验技术,详细介绍了现代医学分子生物学研究中的主要技术,所介绍的技术

均系编者实验室实践过的,侧重叙述实践经验,具有可操作性及指导性。

本书既重视基础理论,又紧密联系临床实际,从基础理论知识和临床医学两个角度介绍医

学分子生物学,是一部内容新颖的实用型专著,可作为医学、生物学博士研究生、硕士研究生、

大学基础医学、遗传学、细胞学、免疫学等相关专业的教学用书和临床、科研人员的参考书。

《基因编辑的黎明:CRISPR技术的前世今生与未来图景》 导言:开启生命蓝图的钥匙 自人类首次窥见细胞的微观世界,对生命本质的探索便从未停歇。DNA,这条携带着所有生命信息的双螺旋结构,一直是分子生物学研究的终极目标。然而,长期以来,对基因组进行精确、高效的修饰,如同在浩瀚的图书馆中寻找并修改特定的一行文字,既困难又充满风险。直到近十年,一项革命性的技术——CRISPR-Cas9系统的横空出世,彻底颠覆了这一局面,将生命科学带入了一个前所未有的“可编程”时代。 本书并非聚焦于传统意义上的细胞结构、信号通路或蛋白质组学,而是将目光完全聚焦于这一突破性技术本身及其在生物学研究、医学应用乃至伦理思辨层面的深远影响。我们将深入剖析CRISPR-Cas9如何从细菌的古老免疫防御机制,被慧眼独具的科学家转化为一把能够精准剪切和编辑生命密码的分子手术刀。 --- 第一部分:CRISPR的起源与分子机制的解构 第一章:细菌的“免疫记忆”——从微生物防御到基因编辑的灵感源泉 CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)的发现始于对微生物遗传多样性的基础研究。本章将追溯其在古细菌和真细菌基因组中发现的规律性重复序列的由来。我们探讨这些序列如何与间隔区(Spacer)DNA共同构成细菌抵御噬菌体入侵的“记忆库”。 第二章:Cas蛋白家族的“剪刀手”——核心组件的精细解析 CRISPR系统的核心在于Cas(CRISPR-associated)蛋白。我们将详细介绍Cas9蛋白的结构、功能域及其催化活性。重点阐述引导RNA(gRNA)——包括crRNA和tracrRNA(或其融合体sgRNA)——如何精确地导航Cas9到达目标DNA序列。本章将运用三维结构解析数据,揭示Cas9识别Protospacer Adjacent Motif (PAM)并引发双链断裂(DSB)的分子步骤,这是实现基因编辑的首要前提。 第三章:DNA修复的“双刃剑”——编辑效率与精确性的博弈 基因编辑的真正实现依赖于宿主细胞自身的DNA修复通路。我们将区分并深入分析两种主要的修复机制: 1. 非同源末端连接(NHEJ): 这种“粗暴”的修复方式常导致小的插入或缺失(Indels),是实现基因敲除(Gene Knockout)的主要途径,也是造成脱靶效应的主要风险来源。 2. 同源定向修复(HDR): 通过提供外源供体DNA模板,NHEJ/HDR的竞争性平衡可以被精确调控,从而实现定点基因替换或插入(Gene Knock-in)。本章将详细讨论如何通过优化细胞周期状态和修复模板设计来最大化HDR效率。 --- 第二部分:CRISPR技术的迭代与进阶工具箱 第四章:超越“剪切”——碱基编辑器的诞生 CRISPR-Cas9的经典应用本质上是制造DNA断裂。然而,许多遗传病的致病突变仅是单个碱基的改变。本章介绍碱基编辑器(Base Editors, BEs)的创新,它们通过将失活的Cas9(dCas9或nickase)与脱氨酶融合,实现了无需产生双链断裂的单碱基转换(如C→T或A→G)。我们将分析其化学原理、编辑窗口限制及在转录激活或抑制中的应用。 第五章:精准的“书写”工具——先导编辑系统(Prime Editing) 先导编辑(Prime Editing, PE)被誉为CRISPR技术的“第三代”。本章将详细阐述PE如何结合Cas9切口酶、逆转录酶和特殊的pegRNA(Prime Editing Guide RNA),实现更广泛的碱基替换、小片段插入和删除,同时极大地降低了脱靶率和随机插入的风险。PE的应用场景和相对于传统HDR的优势将被重点比较。 第六章:表观遗传学的调控——CRISPRa/CRISPRi与功能基因组学 基因编辑不一定意味着修改DNA序列本身。本章关注如何利用不具有核酸酶活性的Cas9(dCas9)作为“载体”,通过搭桥工程学(例如与转录激活因子VP64或转录抑制因子KRAB域融合),实现对特定基因的激活(CRISPRa)或抑制(CRISPRi)。这是功能基因组筛选和系统生物学研究中不可或缺的强大工具。 --- 第三部分:前沿应用与伦理边界的探讨 第七章:从实验室到临床——CRISPR在疾病治疗中的应用前沿 本章聚焦于CRISPR技术在解决人类重大疾病方面的最新进展。 1. 体外(Ex Vivo)疗法: 重点探讨针对镰状细胞病、地中海贫血等血液系统疾病的基因修复策略,以及如何利用CAR-T细胞工程化改造肿瘤免疫疗法。 2. 体内(In Vivo)递送挑战: 深入分析将CRISPR组件安全、高效地递送到特定靶器官(如肝脏、眼睛、肌肉)的挑战。病毒载体(AAV)和非病毒载体(脂质纳米颗粒 LNP)的优缺点、包装容量限制和免疫原性将是讨论的重点。 第八章:物种间的基因改造——农业、生物安全与合成生物学 CRISPR不仅限于人类医学。本章考察其在农业领域的应用,例如通过快速突变培育抗病虫害、高产量的作物新品种。同时,我们将探讨CRISPR在驱动基因(Gene Drives)技术中的潜力与风险,以及如何利用其进行复杂的微生物工程和生物燃料的开发。 第九章:伦理、监管与未来展望 技术的飞速发展,必然伴随着深刻的伦理拷问。本章将全面梳理全球范围内对生殖系编辑(Germline Editing)的争议与监管现状。讨论如何平衡对遗传病“治愈”的渴望与对人类基因库不可逆转改变的担忧。此外,我们将展望未来CRISPR研究的趋势,包括新型核酸酶的发现(如Cas12, Cas13)、体内递送效率的突破,以及实现超高精度编辑的下一代系统。 --- 结语:重塑生命的权利与责任 《基因编辑的黎明》旨在为读者构建一个全面、深入且立体的CRISPR技术图谱。它不仅是分子生物学工具的介绍,更是对人类干预自身生命过程能力的一次深刻反思。本书要求读者具备基础的分子生物学知识,但其叙事风格力求清晰、逻辑严密,旨在引导所有对生命科学未来抱有热情的读者,理解并批判性地评估这项可能定义21世纪生物技术格局的革命性工具。

作者简介

目录信息

目录
上篇 分子生物学基础理论
第一章 核酸结构
第一节 核酸结构概述
第二节 DNA
第三节 RNA
第四节 核酸的变性、复性与杂交
第二章 蛋白质的结构与功能
第一节 蛋白质的组成
第二节 蛋白质的结构
第三节 蛋白质分子结构和功能的
关系
第三章 DNA复制
第一节 DNA复制的基本规律
第二节 DNA复制所需的酶和蛋白质
第三节 DNA复制的一般过程
第四节 DNA复制中的一些特殊问题
第四章 DNA的损伤、修复与基因突变
第一节 DNA的损伤
第二节 DNA的损伤修复
第三节 DNA结构损伤的主要检测
技术
第四节 基因突变
第五章 基因转录及转录后加工
第一节 基因转录的基本特征
第二节 DNA指导的RNA聚合酶
第三节 与转录有关的DNA结构
第四节 基因转录的过程
第五节 基因转录后加工
第六节 逆转录
第六章 蛋白质的生物合成
第一节 遗传密码
第二节 转移RNA是转接器
第三节 核糖体的组织结构
第四节 蛋白质合成的各个阶段
第五节 细菌中的起始需要30S亚单
位和辅助因子
第六节 一个特殊的起始tRNA起始
多肽链合成
第七节 起始包含mRNA与rRNA
之间的碱基配对
第八节 小亚单位移向真核mRNA
上的起始位点
第九节 延伸因子T携带氨酰tRNA
进入A位点
第十节 转位移动核糖体
第十一节 三个密码子终止蛋白质
合成
第十二节 核糖体有若干活性中心
第十三节 核糖体RNA在蛋白质
合成中的作用
第七章 基因表达调控
第一节 概述
第二节 基因表达调控的基本原则
及相关蛋白
第三节 原核基因表达调控
第四节 真核基因的表达调控
第八章 基因及基因组的结构
第一节 基因的概念
第二节 原核生物基因组的特点
第三节 真核生物基因组的特点
第四节 人类基因组计划
第九章 基因工程
第一节 基因工程工具酶
第二节 基因工程载体
第三节 目的基因的分离
第四节 目的基因与载体的连接
第五节 重组DNA分子导入受体
细胞
第六节 重组体的筛选
第七节 克隆基因的表达
第八节 基因工程技术在医学方面
的成就与展望
中篇 分子生物学与临床医学
第十章 基因诊断
第一节 基因诊断概述
第二节 核酸分子杂交
第三节 聚合酶链反应技术
第四节 RFLP和其它核酸扩增
技术
第十一章 基因治疗
第一节 外源基因导入方法
第二节 包装细胞和靶细胞
第三节 基因治疗策略
第四节 基因治疗的临床研究
第五节 问题与展望
第十二章 肿瘤分子生物学
第一节 肿瘤的一般生物学概念
第二节 癌基因
第三节 肿瘤抑制基因
第四节 肿瘤转移调控基因
第十三章 心血管疾病的分子生物学
第一节 心血管疾病发病的分子遗
传学机制
第二节 心血管疾病的基因治疗
第十四章 遗传性疾病的分子生物学
第一节 概述
第二节 染色体病
第三节 单基因病
第四节 多基因病
第十五章 线粒体DNA突变与人类疾病
及衰老
第一节 线粒体DNA及其突变
第二节 DNA突变与疾病
第三节 线粒体DNA突变和衰老
下篇 基本实验技术
第十六章 真核细胞基因组DNA的提取
第十七章 质粒DNA的提取
第一节 质粒DNA小量制备法
第二节 质粒DNA的大量制备
第十八章 凝胶电泳法检测DNA
第一节 水平式琼脂糖凝胶电泳法
第二节 聚丙烯酰胺凝胶电泳法
第十九章 DNA的限制性内切酶酶切
技术
第二十章 DNA酶切片段的分离与回
收技术
第一节 玻璃棉离心法
第二节 低熔点琼脂糖挖块法
第二十一章 核酸探针标记
第一节 放射性核素32P随机引物
延伸标记方法
第二节 光敏生物素标记方法
第二十二章 斑点杂交
第二十三章 核酸原位杂交
第二十四章 真核细胞总RNA的制备
第二十五章 Northern印迹杂交技术
第二十六章 聚合酶链反应技术
第一节 经典PCR技术
第二节 逆转录PCR技术
第二十七章 PCR-SSCP分析技术
第一节 放射性同位素PCR-SSCP法
第二节 PCR-SSCP银染技术
附录
· · · · · · (收起)

读后感

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用户评价

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读完大半部分,我开始思考这本书的受众定位。如果说它是一本为研究生准备的参考书,那它的深度尚可,但叙述风格略显啰嗦,有些本应通过简洁图示解决的问题,却被冗长的文字解释所包围,这无疑增加了阅读的负担。如果它是面向本科生的入门读物,那它的门槛就设置得太高了,许多关键概念的引入缺乏必要的铺垫和类比,直接就跳到了最前沿的研究成果。我个人认为,一本优秀的教材,其价值不仅在于传授知识本身,更在于培养一种科学的思维模式。我期待的是,通过阅读,我能学会如何像一个分子生物学家那样去设计一个实验,如何解读一个基因表达谱的结果。然而,这本书更多的是在“报道”已有的知识,而非“引导”思考。比如在讨论基因调控时,它列举了大量的转录因子家族及其结合位点,但对于如何利用这些信息去预测某个特定生理条件下基因表达的变化,书中几乎没有给出任何实用的、可操作的思维框架或案例分析,读起来总觉得少了点“精气神”,更像是一部详尽的分子名称和作用列表的汇编。

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这本书给我的感觉,就像是走进了一间堆满了各种精密仪器的工作室,所有的设备都闪烁着诱人的光芒,理论上它们都能帮我揭示生命的奥秘,但问题是,我压根不知道该如何启动哪个开关,或者该把哪个试剂加入哪个试剂盒里。它的内容密度实在太惊人了,仿佛作者试图将过去二十年所有重大的分子生物学发现一股脑地塞进这几百页的篇幅里。我特别留意了它关于信号转导方面的叙述,本以为能看到一条清晰的、从细胞膜受体到细胞核转录因子的“信息高速公路”的详细描绘。结果,呈现给我的是一个四通八达、岔路口多到令人眼花缭乱的交通网络,每条支线都有其独特的复杂性,而连接这些主干道和支线的那些关键中间分子,往往只是被轻描淡写地提及,没有给予足够的篇幅去解析其精妙的结构功能关系。对于一个希望建立扎实基础的读者来说,这种“大而全”反而导致了“深而不透”的窘境。我更希望作者能选择三到四个核心领域,像雕刻家对待一块上好的玉石那样,精雕细琢,而不是像撒胡椒面一样,把所有热点概念都洒一遍,留给我一堆无法消化的知识碎片。

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这本书,说实话,我拿到手的时候,对它的期望值其实挺高的。毕竟“分子生物学”这个领域听起来就充满了前沿和深度,而“现代医学”的标签又暗示了它和我们日常健康息息相关。我期待的是一种能把我从基础的细胞结构讲起,一步步深入到基因编辑、蛋白质调控的复杂网络中的导览图。刚翻开几页,那种严谨的学术气息扑面而来,图表的绘制非常专业,数据引用也显得煞有介事。我本以为它会像那些经典教科书一样,用清晰的逻辑线索构建起一个宏大的知识体系,让我能把零散的知识点串联起来,形成一个完整的认知框架。然而,阅读过程却像是在迷宫里绕圈子,每一个章节似乎都堆砌了大量我需要查阅背景资料才能理解的术语和模型,仿佛作者默认读者已经对某个高度细分的亚领域了如指掌。那种“啊,原来如此”的顿悟感,在大部分时间里被“这是什么?”和“为什么会这样?”的疑问所取代。我努力地想在那些复杂的生化通路图上找到一个支点,一个可以让我抓住不放,从而理解全局的钥匙,但似乎这本书提供的都是更细小的、相互交织的绳索,让人感到力不从心,最终只能停留在对那些复杂图谱的敬畏,而非真正的理解。

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总而言之,这本书像是一部极其详尽的、尚未完全整理完毕的科学文献汇编。它覆盖的面很广,概念很多,但缺乏一条清晰的主线将这些零散的宝石串联成一条光彩夺目的项链。它更像是一个“知识的宝库”,而不是一个“学习的阶梯”。如果我是一个已经对分子生物学有深入了解的研究人员,需要快速回顾某个特定子领域的最新进展或某个特定基因的功能综述,这本书或许能提供快速的检索索引。但对于我这样一个渴求构建系统性、逻辑性知识体系的读者来说,它提供的知识点是密集的,但知识的“组织结构”却是松散的。我希望看到的,是一种能够引导我从现象到本质,从简单到复杂,最终能让我对现代生命科学研究的脉络有一个清晰把脉的著作。而这本书,更像是一张细节丰富的地图,上面标满了无数个点,却缺少了那条明确指示最佳行进路线的主干道。最终的阅读体验,与其说是“掌握”了知识,不如说是“浏览”了大量的专业信息。

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这本书的排版和视觉呈现也给我带来了一些困惑。虽然大量的图表是分子生物学的必备元素,但这些图表似乎缺乏统一的视觉语言。有些图色彩斑斓,似乎是为了吸引眼球,但核心信息却被多余的装饰所掩盖;而另一些至关重要的机制图,却采用了单调的黑白线条,辨识度很低,我得频繁地在图与文字之间来回切换,试图将它们拼凑起来形成一个连贯的画面。特别是在涉及三维结构和动态过程的描述时,静态的二维图表显得力不从心。我曾尝试去想象那些DNA缠绕、酶切、聚合酶移动的动态过程,但受限于书本的表达形式,这些过程在我脑海中依然是凝固的、不连续的画面。我甚至希望能加入一些二维码链接到动态的模拟动画或最新的三维结构数据库,这样能极大地增强对这些微观世界的直观理解。没有这些现代化的辅助手段,这本书的某些章节读起来,就像在翻阅上世纪八十年代的旧版科学期刊,那种信息传递的效率明显滞后于我们对复杂生物系统的认知能力。

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