中药药理学 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:中国中医药出版社

作者:

出品人:

页数:120

译者:

出版时间:1997-04

价格:12.00

装帧:平装

isbn号码:9787800897375

丛书系列:

图书标签:

• 中药学
• 药理学
• 中医药
• 药物作用
• 药效学
• 中药成分
• 现代药理学
• 药物代谢
• 临床药理
• 中药药代动力学

《现代药物化学基础：从分子到疗效的构建之路》 内容简介 第一章：药物化学的基石与演进 本章旨在为读者构建现代药物化学的完整知识框架，追溯其历史脉络，并阐述其在当代医药研发体系中的核心地位。我们将深入探讨药物化学的学科内涵，它如何桥接基础化学、生物学与药理学，成为新药创制的关键驱动力。 首先，详细解析药物分子结构与活性的基本关系（SAR）。从经典的构效关系研究方法，到现代基于计算化学的结构预测模型，本章全面覆盖了如何通过精确修饰分子结构来优化药物的药效、选择性和代谢稳定性。重点讨论官能团对药物理化性质（如溶解度、脂水分配系数）的影响机制，这些性质直接决定了药物的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）特性。 其次，剖析药物化学的演进历程。从早期的经验主义筛选，到20世纪中叶的合理药物设计（Rational Drug Design）兴起，特别是基于靶点（Target-Based）和基于结构的（Structure-Based）药物设计理念的革命性转变。本章会用翔实的案例说明这些范式如何推动了抗生素、抗癌药等重大药物类的突破性进展。同时，探讨“小分子”药物的现代定义及其在生物大分子药物（如抗体、多肽）夹缝中保持活力的原因。 第二章：药物合成策略与工艺优化 药物的有效性离不开可实现、高效率的合成路线。本章聚焦于现代药物化学家和工艺化学家所面临的挑战与解决方案。 我们将详细介绍有机合成方法学在药物分子构建中的应用。内容涵盖不对称合成（Asymmetric Synthesis）技术的最新进展，如手性催化剂的设计与应用，这是确保药物光学纯度的关键技术。讨论重要成环反应（如Diels-Alder反应、金属催化的偶联反应）在复杂天然产物全合成及药物骨架构建中的应用。 随后，重点转向药物工艺开发（Process Chemistry）。从实验室规模的毫克级合成，到工业化生产的公斤级乃至吨级放大，本章分析了放大过程中必须解决的挑战，包括反应安全性、成本控制、试剂可及性以及绿色化学原则的整合。深入探讨连续流化学（Flow Chemistry）技术在提高反应效率、改善安全性、减少副产物方面的巨大潜力，以及其在现代制药工业中的应用前景。 第三章：计算药物化学与高通量筛选 计算工具已成为新药研发的“第二实验室”。本章全面阐述计算药物化学（Computational Chemistry）在加速药物发现中的作用。 首先，讲解分子对接（Molecular Docking）的基本原理、算法选择（如力场、搜索算法）及其局限性。重点讨论如何利用高精度对接评分函数（Scoring Function）来预测化合物与生物靶点的结合亲和力。 其次，深入探讨虚拟筛选（Virtual Screening, VS）的两大主流方法：基于配体的（Ligand-Based VS）和基于结构的（Structure-Based VS）。阐述药效团模型（Pharmacophore Modeling）的构建与应用，以及3D QSAR（定量构效关系）如何通过数学模型预测活性。 此外，本章详细介绍组合化学库的构建原则和高通量筛选（High-Throughput Screening, HTS）的流程、自动化技术及数据分析。探讨如何从海量的筛选数据中，运用化学信息学（Cheminformatics）工具，有效识别“先导化合物”（Hit）并将其转化为“先导优化”的起点。 第四章：ADME/T预测与先导化合物优化 一个分子即使具有强大的体外活性，如果不能在体内良好展现其药代动力学特性，也无法成为成功的药物。本章专注于如何运用化学手段解决ADME/T（吸收、分布、代谢、排泄与毒性）问题。 详细分析影响药物口服生物利用度的关键因素，如跨膜转运（包括P-gp等外排泵的作用）、溶解度和渗透性。探讨如何通过“药代动力学导向的分子设计”（PK-driven Design），系统性地修饰分子结构以改善口服吸收。 代谢稳定性是另一核心议题。本章剖析细胞色素P450酶系（CYPs）在药物代谢中的主导作用，讲解如何通过引入代谢“阻断基团”（Metabolic Blockers）或改变电子分布来提高化合物的半衰期。 最后，毒性预测是药物化学的“生命线”。本章介绍毒性结构警示（Toxicity Alerts）的概念，以及如何利用计算模型（如类药性预测软件）和早期体外模型（如hERG通道抑制、遗传毒性测试）来筛选掉高风险分子，确保先导化合物的安全性。 第五章：新兴药物设计领域与未来展望 本章将目光投向药物化学的前沿阵地，探讨突破传统小分子药物限制的新兴研究方向。 重点关注“共价药物”（Covalent Drugs）的设计策略，分析如何通过精确控制反应活性，实现对特定靶点的高度选择性结合，并列举了近年来成功的共价抑制剂案例。 阐述PROTACs（蛋白水解靶向嵌合体）等靶向蛋白降解技术（TPD）的分子设计原理。这涉及如何设计一个三元分子，使其同时能与靶蛋白和E3泛素连接酶结合，从而实现对致病蛋白的“清除”而非仅仅是“抑制”。 最后，讨论化学探针（Chemical Probes）在生物学研究中的作用，以及它们如何反哺药物发现。展望未来，随着人工智能（AI）和深度学习在分子生成和性质预测中的深度融合，药物化学将进入一个更加精准、高效的“智能设计”时代。本书旨在为药物化学专业人士、高年级本科生及研究生提供一个全面、深入、与时俱进的参考指南，掌握从分子设计到最终药物候选物确定的全过程核心技术与理念。

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这本《中药药理学》的排版和装帧简直是教科书中的一股清流，装帧坚固，内页纸张厚实有质感，即使是经常翻阅也不会轻易磨损。我尤其欣赏它的目录设计，逻辑清晰，层次分明，从基础理论到具体药物的功效、作用机制，再到临床应用和不良反应，过渡自然流畅，让人在学习过程中能始终保持清晰的思路。书中的插图和表格制作得非常精美且信息量大，很多复杂的药理学概念通过图示变得直观易懂，这对于我这种更偏爱视觉学习的人来说，简直是福音。例如，涉及到某些活性成分的化学结构和它在体内的代谢路径时，彩色的图谱清晰地展示了整个过程，避免了纯文字描述的枯燥和晦涩。我用了好几周时间梳理了其中关于“活血化瘀”类药物的章节，作者在阐述多靶点作用机制时，引用了最新的研究数据，并结合了传统中医理论的阐述，使得理解既有深度又不失广度。总的来说，从阅读体验和视觉呈现来看，这本书绝对是市场上同类书籍中的佼佼者，对得起它所投入的制造成本。

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我购买这本书的初衷是想系统性地梳理一下现代药理学是如何与传统中医药理论进行交叉验证的，这本书在这方面做得极其出色，可以说是架起了两座桥梁。以往的中药书籍要么是纯粹的本草考据，要么是过于偏重西医的药代动力学描述，往往失之偏颇。这本书的独特之处在于，它能够精准地将传统中医描述的“证候”与现代科学检测到的“生物标志物”对应起来。比如，在讨论清热解毒类药物时，它不仅列举了体外实验中抑制炎症因子的数据，还回溯到古代医家对“火热”的认识，并用现代免疫学语言进行重新诠释。这种融会贯通的处理方式，极大地提升了中药在现代医学体系中的可信度和说服力。对于我们这些希望在中西医结合的道路上深耕的人来说，这本书提供的理论深度和证据链是无与伦比的，它让我对中药的“整体观”有了更科学、更量化的理解，而不是停留在模糊的概念层面。

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坦白说，我对很多传统教材的语言风格感到厌倦，它们往往过于书面化、板着一张脸，充斥着晦涩难懂的术语，让人读起来像是在啃石头。然而，这本书在文字表达上展现出了一种难得的人文关怀。作者似乎非常体谅初学者和需要快速掌握核心知识的临床工作者。它的叙事方式非常“接地气”，像是经验丰富的老教授在耐心为你讲解案例。每当介绍一个新药理作用时，都会先用一个简短的临床情景引入，然后逐步深入到分子层面，这种“由表及里”的讲解方法极大地降低了理解的门槛。我记得在学习关于“肾毒性”和“肝毒性”的章节时，作者没有简单罗列需要注意的药物，而是详细分析了毒性产生的具体代谢环节和保护性措施的理论基础，并且在行文中穿插了许多“专家提示”的小方框，这些提示往往是多年临床实践的经验总结，比单纯的理论知识更有指导意义。这种行文风格使得阅读过程不再是一种负担，而更像是一场知识的探索之旅，让人欲罢不能，恨不得一口气读完所有内容。

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作为一名科研人员，我最看重的是一本书的引文质量和前沿性。在阅读完“中药质量控制与标准制定”的章节后，我不得不承认，这本书的资料搜集工作做得极其扎实和严谨。它并非简单地引用陈旧的药典数据，而是非常及时地纳入了近五年国内外顶级期刊上发表的相关研究成果，尤其是在有效成分的指纹图谱分析和质量控制的最新方法学方面。每当提到一个新的药理学发现或新的质量标准时，脚注和文末的参考文献列表都清晰可见，指向性极强，这对于需要进行后续文献调研和实验验证的读者来说，是极大的便利。我甚至发现，书中所引用的某些关于新型中药制剂稳定性的研究，其深度已经超出了许多专业硕士教材的范畴。这本书的价值在于，它不仅仅是知识的传授者，更是一个高质量的科研线索导航仪，为读者指明了未来研究的方向和深入探索的路径。

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这本书的实用价值体现在它对临床决策支持的细致考量。很多药理学书籍侧重于理论解释，但在“如何安全、有效地使用”这一环节往往一带而过。然而，这本书在每一个主要药物的介绍后，都设置了一个“临床应用要点与配伍禁忌”的板块，这部分内容简直是为临床带教和日常用药核查量身定做的。它不仅列举了哪些药物不能同服，还深入分析了配伍后可能导致的药效增减或毒性增强的生化基础，提供了非常具体的用药剂量参考范围，并强调了不同年龄段（如老年人或儿童）的剂量调整原则。我注意到，作者在描述药物相互作用时，没有使用那种冷冰冰的列表形式，而是通过情景对话或案例分析的方式呈现，让人对潜在风险有更深刻的警惕性。这本书真正做到了理论指导实践，让我在面对复杂的多病共存患者时，能够更有信心地、有依据地制定中药治疗方案。

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